ICS77.040.30H17中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4700.4一1998硅鈣合金化學(xué)分析方法磷鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量Methodsforchemicalanalysisofcalcium-silicon-Thephosphomolybdenumbluephotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent1998-12-07發(fā)布1999-07-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T4700.4-1998本標(biāo)準(zhǔn)在技術(shù)內(nèi)容上與JISG1324—1989《硅鈣合金化學(xué)分析方法》中第6章“磷鋸藍(lán)光度法測(cè)定磷量”等效。本次修訂刪去了原GB/T4700.4—1984中第3章儀器，分光光度計(jì)。在分析步驃中作了一些修改;稱(chēng)樣量由0.5000g改為1.0000gi分取液的分取量由250mL中取25mL改為100mL中取10mL;顯色液由25mL改為20mL;沸水中加熱15min改為10min.本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,代替GB/T4700.4一1984《硅鈣合金化學(xué)分析方法藍(lán)光度法測(cè)定磷量》本標(biāo)準(zhǔn)由原治金工業(yè)部提出、本標(biāo)準(zhǔn)由治金部信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：北京首鋼鐵合金廠、治金部信息標(biāo)準(zhǔn)研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：陳園、李思茂、趙新連、詹昭香、陳自斌。本標(biāo)準(zhǔn)于1984年10月首次發(fā)布。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)硅鈣合金化學(xué)分析方法GB/T4700.4-1998磷鉑藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量代替GB/T4700.4-1984Methodsforchemicalanalysisofcalcium-silicon-Thephosphomolybdenumbluephotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用磷鋸藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量本標(biāo)準(zhǔn)適用于硅鈣合金中磷量的測(cè)定，測(cè)定范圍：<0.06%。方法提要試樣以硝酸、氫氟酸溶解，高氯酸冒煙，使磷氧化為正磷酸，用亞硫酸氫鈉還原鐵，加人鋸酸銨和硫酸肼，使之反應(yīng)生成磷鋸藍(lán),于分光光度計(jì)波長(zhǎng)825nm處，測(cè)量其吸光度。3試劑3.1酸(1+1)。3.2氟酸(01.15g/mL)33高氯酸(01.67g/mL）.34亞硫酸氫鈉溶液(100g/L)3.5顯色劑溶液3.5.1鉬酸銨溶液：稱(chēng)取20g鋸酸銨(NH.Mo,Oa·4H.O加熱溶解于300mL水中，加入650mL硫酸(1十1)，冷卻后，移入1000mL容量瓶中，稀釋至刻度，混勺。3.5.2硫酸麟溶液：稱(chēng)取1.5g硫酸肼,區(qū)于200mL燒杯中，加水溶解，移入1000mL容量瓶中,稀釋至刻度，混勺。3.5.3使用時(shí)，取25mL鋸酸銨溶液(3.5.1)、10mL硫酸肼溶液(3.5.2)和65mL水置于150mL燒杯中·混勺。3.6磷標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱(chēng)取0.4394g預(yù)先于105～110℃干燥烘至恒量并在干燥器中冷卻至室溫的磷酸二氫鉀(基準(zhǔn)試劑）,置于200mL燒杯中，用水溶解,移入1000mL容量瓶中，稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL