GB中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4700.7-1998硅鈣合金化學(xué)分析方法紅外線吸收法和燃燒碘酸鉀滴定法測(cè)定硫量Methodsforchemicalanalysisofcalcium-siliconTheinfraredabsorptionmethodandthecombustion-potassiumiodatetitrationmethodforthedeterminationofsulfurcontent1998-12-07發(fā)布1999-07-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T4700.7-1998本標(biāo)準(zhǔn)在技術(shù)內(nèi)容上與JISG1324:1989《硅鈣合金化學(xué)分析方法》中"7.3燃燒碘酸鉀滴定法和75紅外線吸收法測(cè)定硫量”等效。本次修訂將GB/T4700.7-1988及GB/T4700.8-1988合并為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，包括：方法I紅外線吸收法測(cè)定硫量和方法燃燒碘酸鉀滴定法測(cè)定硫量。與原標(biāo)準(zhǔn)比較，紅外線吸收法技術(shù)內(nèi)容增加規(guī)定“每次分析后清掃儀器中的粉塵”燃燒礁酸鉀滴定法的測(cè)定范圍由“<0.070%”改為“0.005%～0.070%”,試樣熔融溫度由"1400～1450℃"改為"1350～1400℃"。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,代替GB/T4700.7—1988《硅鈣合金化學(xué)分析方法紅外線吸收法測(cè)定硫量》及GB/T4700.8-1988《硅鈣合金化學(xué)分析方法燃燒碘酸鉀滿定法測(cè)定硫量》。本標(biāo)準(zhǔn)由原中華人民共和國(guó)治金工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由原治金部信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：新余鋼鐵有限公司、吉林鐵合金廠、湖南鐵合金廠。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：付韜、董明學(xué)、黃榮清、張水菊、張玉蘭、黃靜。本標(biāo)準(zhǔn)于1988年首次發(fā)布。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)硅鈣合金化學(xué)分析方法GB/T4700.7-1998紅外線吸收法和燃燒碘酸鉀滴定法測(cè)定硫量代替GB/T4700.7--1988GB/T4700.8-1988Methodsforchemicalanalysisofcalcium-siliconTheinfraredabsorptionmethodandthecombustion-potassiumiodatetitrationmethodforthedeterminationofsulfurcontent范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用紅外線吸收法及燃燒碘酸鉀滴定法測(cè)定硫量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于硅鈣合金中硫最的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.005%～0.070%。2方法I紅外線吸收法測(cè)定硫量2.1方法提要武樣于高頻感應(yīng)爐的氧氣流中加熱燃燒，生成的二氧化硫由氧氣載至紅外線分析器的測(cè)量室,二氧化硫吸收菜特定波長(zhǎng)的紅外能，其吸收能與二氧化硫濃度成正比，根據(jù)檢測(cè)器接受能量的變化可測(cè)得硫量2.2試劑及材料2.2.1高氯酸鎂：無水、粒狀。2.2.2燒堿石棉：粒狀。2.2.3玻璃棉。2.2.4鴨粒;硫量小于0.0002%，粒度0.8～1.4mm.2.2.5錫粒：硫量小于0.0003%，粒度0.4～0.8mm.2.2.6純鐵：純度大于99.8%，硫量小于0.002%，粒度0.8～1.68mm。2.2.7氧氣：純度大于99.95%,其他級(jí)別的氧氣若能獲得低而一致的空白時(shí)，也可以使用2.2.8動(dòng)力氣源：氮?dú)饣驂嚎s空氣，其雜質(zhì)(水和油)小于0.5%。2.2.9素質(zhì)城媧：外徑×高度，23mm×23mm或25mm×25mm,并在1200℃的高溫加熱爐中灼燒4h或通氧灼燒至空白值為最低。2.2.10塔媧鉗。2