犐犆犛７７．１２０．３０

犎１３

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜５１２１．１—２００８

代替ＧＢ／Ｔ５１２１．１—１９９６

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第１部分：銅含量的測(cè)定

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—

犘犪狉狋１：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮狅狆狆犲狉犮狅狀狋犲狀狋

（ＩＳＯ１５５４：１９７６，ＩＳＯ１５５３：１９７６，Ｗｒｏｕｇｈｔａｎｄｃａｓｔｃｏｐｐｅｒａｌｌｏｙｓａｎｄ

ｕｎａｌｌｏｙｅｄｃｏｐｐｅｒｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｎｏｔｌｅｓｓｔｈａｎ９９，９０％ｏｆｃｏｐｐｅｒ—

Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｃｏｐｐｅｒｃｏｎｔｅｎｔ—Ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｉｃｍｅｔｈｏｄ，ＭＯＤ）

２００８０６１７發(fā)布２００８１２０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜５１２１．１—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ５１２１《銅及銅合金化學(xué)分析方法》共有２７部分。

———第１部分：銅含量的測(cè)定；

———第２部分：磷含量的測(cè)定；

———第３部分：鉛含量的測(cè)定；

———第４部分：碳、硫含量的測(cè)定；

———第５部分：鎳含量的測(cè)定；

———第６部分：鉍含量的測(cè)定；

———第７部分：砷含量的測(cè)定；

———第８部分：氧含量的測(cè)定；

———第９部分：鐵含量的測(cè)定；

———第１０部分：錫含量的測(cè)定；

———第１１部分：鋅含量的測(cè)定；

———第１２部分：銻含量的測(cè)定；

———第１３部分：鋁含量的測(cè)定；

———第１４部分：錳含量的測(cè)定；

———第１５部分：鈷含量的測(cè)定；

———第１６部分：鉻含量的測(cè)定；

———第１７部分：鈹含量的測(cè)定；

———第１８部分：鎂含量的測(cè)定；

———第１９部分：銀含量的測(cè)定；

———第２０部分：鋯含量的測(cè)定；

———第２１部分：鈦含量的測(cè)定；

———第２２部分：鎘含量的測(cè)定；

———第２３部分：硅含量的測(cè)定；

———第２４部分：硒、碲含量的測(cè)定；

———第２５部分：硼含量的測(cè)定；

———第２６部分：汞含量的測(cè)定；

———第２７部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為第１部分。

本部分包括方法一、方法二、方法三。

本部分方法一修改采用ＩＳＯ１５５４：１９７６《加工及鑄造銅合金—銅量的測(cè)定—電解法》，在主要技術(shù)

內(nèi)容上與ＩＳＯ１５５４：１９７６相同，編寫(xiě)結(jié)構(gòu)不完全對(duì)應(yīng)。具體技術(shù)性差異見(jiàn)附錄Ａ、附錄Ｂ。

本部分方法三修改采用ＩＳＯ１５５３：１９７６《純銅（≥９９．９０％）銅量的測(cè)定電解法》，在主要技術(shù)內(nèi)容

上與ＩＳＯ１５５３：１９７６相同，編寫(xiě)結(jié)構(gòu)不完全對(duì)應(yīng)。具體技術(shù)性差異見(jiàn)附錄Ｃ、附錄Ｄ。

本部分代替ＧＢ／Ｔ５１２１．１—１９９６《銅及銅合金化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定》。

本部分與ＧＢ／Ｔ５１２１．１—１９９６相比，主要變動(dòng)如下：

———方法一是對(duì)ＧＢ／Ｔ５１２１．１—１９９６中“方法１電解原子吸收光譜法”的修訂，補(bǔ)充了質(zhì)量保證

和控制條款，增加了精密度條款；

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜５１２１．１—２００８

———增加了方法二：高錳酸鉀氧化碲電解原子吸收光譜法；僅適用于銅碲合金中銅含量的測(cè)定；

———方法三是對(duì)ＧＢ／Ｔ５１２１．１—１９９６中“方法２電解分光光度法”的修訂，補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控

制條款，增加了精密度條款；

本部分附錄Ａ、附錄Ｂ、附錄Ｃ、附錄Ｄ為資料性附錄。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)

起草。

本部分由中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司起草。

本部分由北京有色金屬研究總院、江西銅業(yè)集團(tuán)公司貴溪冶煉廠參加起草。

方法一、方法二主要起草人：夏慶珠、李娟娟。

方法一主要驗(yàn)證人：劉芳、沈廣鑫、高新秀、肖青華。

方法二主要驗(yàn)證人：劉芳、沈廣鑫、高新秀、楊紅生。

方法三主要起草人：夏慶珠、姬得厚。

方法三主要驗(yàn)證人：劉芳、楊柏華、高新秀、牛金在。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ５１２１．１—１９９６。

Ⅱ

犌犅／犜５１２１．１—２００８

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第１部分：銅含量的測(cè)定

１方法一直接電解原子吸收光譜法

１．１范圍

本方法規(guī)定了銅及銅合金中銅含量的測(cè)定方法。

本方法適用于銅及銅合金中銅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：５０．００％～９９．００％。

１．２方法原理

試料用硝酸和氫氟酸溶解后，以過(guò)氧化氫還原氮的氧化物，加入鉛以降低陽(yáng)極上鉑的損失，電解使

銅在鉑陰極上析出。陰極烘干后稱量。電解液中殘留的銅量用火焰原子吸收光譜法測(cè)定。

１．３試劑

除非另有說(shuō)明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

１．３．１無(wú)水乙醇。

１．３．２氫氟酸（ρ１．１３ｇ／ｍＬ）。

１．３．３硝酸（１＋１）。

１．３．４過(guò)氧化氫（１＋９）。

１．３．５氯化銨溶液（０．０２ｇ／Ｌ）。

１．３．６硝酸鉛溶液（１０ｇ／Ｌ）。

１．３．７銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。保埃埃埃埃缂冦~（銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥９９．９５％），置于２５０ｍＬ燒杯中，加入

４０ｍＬ硝酸（１．３．３），蓋上表皿，加熱至完全溶解，煮沸除去氮的氧化物，用水洗滌表皿及杯壁，冷卻。

移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１ｍｇ銅。

１．３．８銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。保埃埃埃恚蹄~標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（１．３．７），置于５００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻

度，混勻。此溶液１ｍＬ含２０μｇ銅。

１．４儀器

１．４．１