標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5413.32-1997 乳粉 硝酸鹽、亞硝酸鹽的測(cè)定》相較于《GB 5413-1985》,在方法的具體應(yīng)用和技術(shù)細(xì)節(jié)上進(jìn)行了更新與細(xì)化。具體變化包括但不限于以下幾個(gè)方面:
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標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)的變化:從強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)(GB)變更為推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T),這意味著該標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用更加靈活,鼓勵(lì)而非強(qiáng)制企業(yè)采用。
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適用范圍更加明確:新標(biāo)準(zhǔn)明確了其適用于各類乳粉中硝酸鹽及亞硝酸鹽含量的測(cè)定,而舊版標(biāo)準(zhǔn)可能在表述上較為寬泛或不完全覆蓋所有類型的乳制品。
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檢測(cè)方法的改進(jìn):《GB/T 5413.32-1997》引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)或者對(duì)原有方法進(jìn)行了優(yōu)化,比如增加了樣品前處理步驟的詳細(xì)描述、使用了靈敏度更高的儀器設(shè)備等,以提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
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操作流程更加規(guī)范:新版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)實(shí)驗(yàn)過程中的關(guān)鍵參數(shù)如溫度控制、時(shí)間設(shè)置等給出了更加嚴(yán)格的要求,并且對(duì)于如何記錄數(shù)據(jù)、計(jì)算結(jié)果也做了進(jìn)一步的規(guī)定,確保不同實(shí)驗(yàn)室間的結(jié)果具有良好的可比性。
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安全注意事項(xiàng)增加:考慮到化學(xué)品對(duì)人體健康的影響以及環(huán)境保護(hù)的重要性,《GB/T 5413.32-1997》可能會(huì)加入更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)過程中需要注意的安全防護(hù)措施及相關(guān)廢棄物處置指南等內(nèi)容。
這些調(diào)整反映了我國食品安全監(jiān)管水平和技術(shù)能力的進(jìn)步,同時(shí)也體現(xiàn)了國際標(biāo)準(zhǔn)化趨勢(shì)下對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量控制日益嚴(yán)格的要求。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1997-05-28 頒布
- 1998-09-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS67.100.10X82中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5413.32-一1997乳粉硝酸鹽、亞硝酸鹽的測(cè)定Milkpovder-Determinationofnitrateandnitritecontents1997-05-28發(fā)布1998-09-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
CB/T5413.32-1997前乳粉中含有的硝酸鹽、亞硝酸鹽主要來源于原料乳中的人為摻假和牛飼料,對(duì)其含量的測(cè)定國際上廣泛采用鍋還原和光度分析法。本標(biāo)準(zhǔn)等同采用國際乳品聯(lián)合會(huì)標(biāo)準(zhǔn)IDF95A:1984乳粉——硝酸鹽和亞硝酸鹽含量的測(cè)定(鐳還原和分光光度法)》中的鎬柱再生部分稍做修改。其他內(nèi)容均相同.本系列標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,代替GB5413—85.本標(biāo)準(zhǔn)由中國輕工總會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國乳品標(biāo)準(zhǔn)化中心歸口本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:國家乳制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所、浙江省輕工業(yè)研究所、哈爾濱森永乳品有限公司、雀巢(中國)投資服務(wù)有限公司、本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:黃敏、田間、劉波、王蕓、王心祥
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)CB/T5413.32-1997乳粉硝酸鹽、亞硝酸鹽的測(cè)定代替GB5413-85Milkpowder-Determinationofnitrateandnitritecontents1范區(qū)本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用還原和光度分析法測(cè)定硝酸盤和亞硝酸鹽的方法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于乳粉中硝酸鹽和亞硝酸鹽的測(cè)定。本方法檢出極限分別為:硝酸鹽1.5mg/kg;亞硝酸鹽0.2mg/kg.方法原理將乳粉樣品溶解于水中,沉淀脂肪和蛋白后,進(jìn)行過濾。用鍍鍋鐳粒使部分濾液中的硝酸鹽還原為亞硝酸鹽。在未還原的濾液和已還原的濾液中,加入磺膠和N-1-禁基-乙二膠二鹽酸鹽,使其顯粉紅色,然后用分光光度計(jì)在538nm波長下測(cè)其吸光度,將測(cè)得的吸光度與亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的吸光度進(jìn)行比較,就可計(jì)算出樣品中的亞硝酸鹽含量和硝酸鹽還原后的亞硝酸鹽總量;從兩者之間的差值可以計(jì)算出硝酸鹽的含量:3試劑測(cè)定用水應(yīng)是不含硝酸鹽和亞硝酸鹽的蒸餡水或去離子水。注:為避免鑲銅柱(4.10)中混入小氣泡·柱銅備(5.1)、柱還原能力的檢查(5.2)和柱的再生(5.3)時(shí)所用的蒸水或去離子水,最好是剛煮沸過并冷卻至室溫的。3.1鍍銅鐳粒:直徑0.3~0.8mm。也可按下述方法制備將適量的鋅棒放入燒杯中,用40g/L的硫酸鐳(CdSO,8H.O)溶液浸沒鋅棒。在24h之內(nèi),不斷將鋅棒上的海綿狀鎬刮下來。取出鋅棒,灌出燒杯中多余的溶液,剝下的溶液能浸沒鎬即可。用蒸禽水沖洗海綿狀鐳2~3次,然后把鋸移入小型攪拌器中,同時(shí)加入400mLO.1mol/L的鹽酸。攪拌幾秒鐘,以得到所粒度的顆粒。將攪拌器中的鋸粒連同溶液一起倒回?zé)?,靜止幾小時(shí),這期間要攪拌幾次以除掉氣泡。傾出大部分溶液,立即按5.1.1至5.1.8中敘述的方法鍍銅。3.2硫酸銅溶液:溶解20g五水碗酸銅(CuSO,·5H.O)于水中,稀釋至1000mL.3.3鹽酸-氮水緩沖溶液;pH9.6~9.7。用600mL水稀釋75mL旅鹽酸ea1.19g/mL,質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為38%J。混勾后,再加入135mL濃氮水eaO.918/mL,質(zhì)量分?jǐn)?shù)等于25%的新鮮氨水】。用水稀釋至1000mL,混勺。用精密pH計(jì)調(diào)pH值為9.60~9.70.3.4鹽酸溶液:(H+)約為2mol/L。用水將160mL的濃鹽酸(ea1.98g/mL)稀釋至1000mL。3.5鹽酸溶液;(H+)約為0.1mol/L。將50mL2mol/L的鹽酸溶液用水稀釋至1000mL.3.6沉淀蛋白和脂肪的溶液:3.6.1硫酸鋅溶液;將53.5g的七水硫酸鋅(ZnSO,7H.O)溶于水中,并稀釋至100mL。3.6.2亞鐵氰化鉀溶液:將17.2g的三水亞鐵氰化鉀K,Fe(CN)?!?H.O溶于水中,稀釋至100mL。3.7
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