標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5686.8-1988 錳硅合金化學(xué)分析方法 燃燒中和滴定法測定硫量》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),專門用于通過燃燒中和滴定法來測定錳硅合金中的硫含量。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了實驗所需的主要試劑、儀器設(shè)備以及具體的操作步驟。
首先,在進(jìn)行試驗之前需要準(zhǔn)備的試劑包括但不限于:過氧化鈉、碳酸鈉、氯化鋇溶液等;所使用的儀器主要包括管式爐、吸收瓶、滴定管等。
實驗過程大致分為幾個關(guān)鍵步驟:
- 樣品處理:將待測樣品按照一定比例與助熔劑混合均勻。
- 燃燒分解:將混合后的樣品放入高溫管式爐內(nèi)加熱至指定溫度,使其中的硫完全轉(zhuǎn)化為二氧化硫氣體釋放出來。
- 吸收與滴定:釋放出的二氧化硫被預(yù)先準(zhǔn)備好的吸收液吸收后,采用適當(dāng)?shù)闹甘緞┎⑼ㄟ^滴定的方式確定其濃度,進(jìn)而計算出原樣品中的硫含量。
整個過程中需要注意控制好各個參數(shù)如溫度、時間等以確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外,為了保證數(shù)據(jù)的有效性,通常還需要做空白試驗并對結(jié)果進(jìn)行校正。
此方法適用于含有不同水平硫元素的錳硅合金樣品分析,具有操作簡便、成本低廉等特點,在工業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)研究領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用價值。
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- 1988-02-21 頒布
- 1989-03-01 實施
文檔簡介
UDC669.74'782543.062H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB5686.8-88錳硅合金化學(xué)分析方法燃燒中和滴定法測定硫量MethodsforchemicalanalysisofsilicomanganesealloyThecombustion-neutralizationtitrationmethodforthedeterminationofsulfurcontent1988-02-21發(fā)布1989-03-01實施家標(biāo)準(zhǔn)局國發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.74782錳硅合金化學(xué)分析方法1543.062燃燒中和滴定法測定硫量GB5686.8-88MethodstorchemlcalanalyslsorsilicomaneanesealloyThecombustion-neutralizationtitrationmethodforthedeterminationofsulturcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈺硅合金中硫量的測定。測定范圍:0.015%~0.045%本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78(泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》方法提要試樣在高溫下通氧然燒,使硫全都氧化為二氧化硫,吸收于過氧化氫溶液中,使其成為碗酸,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滿定2試劑及材料本標(biāo)準(zhǔn)中所用水均為意游驅(qū)盡二氧化碳并已冷卻的蒸儲水,2.1氧氣:純度大于99.5%.2.2高溫燃燒管:×L·mm:20~24×600.2.3瓷舟:項先在1400℃的高退燃燒管中通氧灼燒5min,冷卻備用。2.4高純五氧化二銀:碗量小于0.0015%。2.5喝粒:硫量小于0.0015%。2.6硅膠、活性氧化鋁或高氯酸鎖。2.7誠石灰或氫氧化鈉:粒狀。2.8銘膠電和碗酸:于碗酸(21.84g/mL中加入重鉻酸鉀或無水鉻酸使其飽和,使用其上部漫清溶液。2.9吸收渡:移取3.5mL過氧化氫(30%)用水稀釋至1000mL,混勾。2.10混合指示劑:稱取0.1258甲基紅和0.0838次甲基藍(lán)用無水乙醇溶解并稀釋至100mL。2.11氮基磺酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。稱取約0.1000(精確至0.1me)預(yù)先在真空硫酸干燥器中干燥約48、純度大于99.90%的氰基磺酸(NH.SOH)于300mL燒杯中,用30mL水使之完全溶解,移入500mL棕色容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺。2.12氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:(NaOH)=0.005mol/l2.12.1配制稱取0.2000g氫氧化鈉溶解于1000mL水中,加入1mL新配制的氫氧化領(lǐng)飽和溶液·混勾·隔絕二氧化堿放置2~3日,使用時取上部設(shè)清溶液。2.12.2標(biāo)定移取20.00mL氮基磺酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.11)于250mL
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