標準解讀

《GB/T 6701-2005 萘不揮發(fā)物的測定方法》相對于《GB/T 6701-1986》在多個方面進行了更新和改進,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:

  1. 適用范圍:新版標準對適用范圍進行了明確界定或調(diào)整,確保了其對于當前技術(shù)和產(chǎn)品特性的適應(yīng)性。

  2. 術(shù)語定義:可能增加了新的術(shù)語解釋或者修改了原有術(shù)語的定義,以更好地反映行業(yè)實踐和技術(shù)進步。

  3. 樣品處理與制備:針對樣品如何準備、保存以及處理過程中的具體步驟給出了更詳細的規(guī)定。比如,可能會涉及到樣品取樣量、預(yù)處理條件(如溫度控制)等方面的細化。

  4. 實驗裝置及材料要求:對于使用到的儀器設(shè)備、試劑等提出了更加嚴格的要求,包括但不限于精度等級、規(guī)格型號等信息,確保測試結(jié)果的一致性和準確性。

  5. 操作流程:優(yōu)化了實驗操作程序,包括加熱方式、時間控制等因素,力求使整個測量過程更加標準化、規(guī)范化。

  6. 計算公式與數(shù)據(jù)處理:調(diào)整了計算公式或引入了新的數(shù)據(jù)分析方法,以便于更準確地評估萘中不揮發(fā)物質(zhì)含量。

  7. 質(zhì)量保證措施:強調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,并提供了更多關(guān)于如何實施內(nèi)部質(zhì)控檢查的具體指導(dǎo)。

  8. 安全注意事項:加強了實驗過程中應(yīng)遵循的安全規(guī)范說明,提醒操作者注意潛在風險并采取適當防護措施。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2005-05-13 頒布
  • 2005-10-01 實施
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ICS71.080.15G16中華人民共和國國家標準GB/T6701-1一2005代替GB/T6701-1986蔡不揮發(fā)物的測定方法Methodforthedeterminationofthenon-volatileofnaphthalene2005-05-13發(fā)布2005-10-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T6701-2005前本標準代替GB/T6701—1986《蔡不揮發(fā)物的測定方法》。本標準與GB/T6701—1986相比主要變化如下:-工業(yè)蔡不揮發(fā)物試驗仍取20g試樣.但試樣在遠紅外線干燥箱內(nèi)要求90min±10min抽完;由由于遠紅外線干燥箱內(nèi)溫度不均勾.為保證平行試樣能在規(guī)定時間內(nèi)同時抽完,因此在操作中規(guī)定精蔡35min,工業(yè)禁45min將平行樣交換位置。本標準由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。本標準由治金工業(yè)信息標準研究院歸口本標準主要起草單位:鞍山鋼鐵集團公司。本標準主要起草人:高秀紅、關(guān)永毅、張剛。本標準所代替標準的歷次發(fā)布情況為:1986年8月首次發(fā)布

GB/T6701-2005禁不揮發(fā)物的測定方法范圍本標準規(guī)定了蔡不揮發(fā)物測定的原理、儀器、試樣的采取、試驗步驃、結(jié)果計算和精密度。本標準適用于分饹高溫煤焦油所得的含禁留份,經(jīng)洗滌、精備制得的精茶、工業(yè)茶中不揮發(fā)物的測定。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準.然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。GB/T2000集化固體類產(chǎn)品取樣方法GB/T2289焦化產(chǎn)品粘油類取樣方法YB/T2305焦化產(chǎn)品試驗用溫度計3原理在一定測量條件下,加熱禁樣,測量出禁揮發(fā)后的殘留物,并計算出不揮發(fā)物儀器4.1遠遠紅外線恒溫干燥箱;如圖1所示,溫度范圍50C~200C,帶自動調(diào)溫。注:遠紅外線恒溫干燥箱應(yīng)有一個適當?shù)暮銣貐^(qū),其溫度波動不超過150℃±2C。恒溫區(qū)是在關(guān)團的干燥箱中測定的。每半年應(yīng)校正一次。4.2蒸發(fā)叫:瓷制,容積50mL。4.3溫度計:溫度范圍0C~250C,分格伯1C.全浸(YB/T2305中COK24C)。A4風簡:直徑70mm,高約600mm.距底150mm處有一插板.4.5天平:感量0.1g。4.6分析天平:感量0.0001g。5試樣的采取5.1固體蔡試樣的采取按GB/T2000的規(guī)定進行5.2液體茶試樣的采取按GB/T2289的規(guī)定進行試驗步驛6.1稱取試樣20g(稱準至O.1g).置于預(yù)先灼燒815℃±10C并恒重的蒸發(fā)血中.將蒸發(fā)山放在遠紅外線恒溫干燥箱中6.2遠紅外線恒溫干燥箱裝于抽風櫥內(nèi),在每個蒸發(fā)山上口安裝一支溫度計,并保持蒸發(fā)血的上口平面的溫度為150℃±2C,啟動排風系統(tǒng),調(diào)節(jié)抽風速率,使精禁試樣在70min±10min內(nèi)蒸發(fā)完,工業(yè)蔡試樣在遠紅外線干燥箱內(nèi)要求90min±10min蒸發(fā)完。6.3精禁平行試樣在35min時交換位置,

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