標準解讀
《GB/T 8704.9-2009 釩鐵 錳含量的測定 高碘酸鉀光度法和火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 8704.9-1994 釩鐵化學分析方法 高碘酸鉀光度法和火焰原子吸收光譜法測定錳量》相比,在內容上進行了若干調整。主要變化體現在以下幾個方面:
首先,標題有所簡化,新版本直接指明了標準適用的對象為釩鐵中的錳含量測定,并明確了所采用的方法,即高碘酸鉀光度法和火焰原子吸收光譜法。
其次,在技術要求部分,2009年版對樣品制備、試劑規(guī)格以及儀器設備的要求做了更加詳細的說明,增強了實驗操作的一致性和可重復性。例如,對于使用的化學試劑純度級別給出了具體規(guī)定;同時,針對不同檢測方法所需儀器設備的型號或性能參數也給予了明確指示。
再者,關于測試步驟,新版標準不僅保留了原有的兩種測定方法(高碘酸鉀光度法和火焰原子吸收光譜法),還對其操作流程進行了優(yōu)化,使得整個實驗過程更加簡便高效。此外,增加了質量控制方面的內容,如通過使用標準物質進行校準來保證結果準確性等措施。
最后,結果計算及表示方式也有相應更新?!禛B/T 8704.9-2009》中對數據處理方法進行了細化,包括但不限于如何處理異常值、如何報告最終結果及其不確定度等內容,從而提高了數據分析的科學性和規(guī)范性。
這些改動反映了隨著科學技術進步以及行業(yè)需求變化,國家標準也在不斷完善以更好地服務于實際應用。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
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- 現行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-07-15 頒布
- 2010-04-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.100
犎11
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜8704.9—2009
代替GB/T8704.9—1994
釩鐵錳含量的測定
高碘酸鉀光度法和火焰原子吸收光譜法
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20090715發(fā)布20100401實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜8704.9—2009
前言
本部分代替GB/T8704.9—1994《釩鐵化學分析方法高碘酸鉀光度法和火焰原子吸收光譜法測
定錳量》。
本部分與GB/T8704.9—1994比較,其主要變化為:
———刪除了火焰原子吸收光譜法的附錄A。
本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國生鐵及鐵合金標準化技術委員會歸口。
本部分起草單位:四川川投峨眉鐵合金(集團)有限責任公司。
本部分主要起草人:唐華應、方艷。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T8704.9—1994。
Ⅰ
書
犌犅/犜8704.9—2009
釩鐵錳含量的測定
高碘酸鉀光度法和火焰原子吸收光譜法
警告———使用本部分的人員應有正規(guī)實驗室工作的實踐經驗。本部分并未指出所有可能的安全問
題。使用者有責任采取適當的安全和健康措施,并保證符合國家有關法規(guī)規(guī)定的條件。
1范圍
GB/T8704的本部分規(guī)定了用高碘酸鉀光度法和火焰原子吸收光譜法測定釩鐵中的錳含量。
本部分適用于釩鐵中錳含量的測定。高碘酸鉀光度法測定范圍(質量分數)0.05%~0.60%;火焰
原子吸收光譜法測定范圍(質量分數)0.10%~1.00%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T8704的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據本部分達成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T4010鐵合金化學分析用試樣的采取和制備
3方法一:高碘酸鉀光度法
3.1原理
試料用硫酸磷酸溶解,以高碘酸鉀將錳氧化成高錳酸,在分光光度計上525nm波長處測量其吸光
度。在校準曲線上查得錳的質量,計算得出試樣中錳的含量。
3.2試劑和材料
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當的水。
3.2.1高碘酸鉀,固體。
3.2.2磷酸,ρ1.70g/mL。
3.2.3硝酸,ρ1.42g/mL。
3.2.4氫氟酸,ρ1.15g/mL。
3.2.5硫酸,1+4。
3.2.6EDTA(二水合乙二胺四乙酸二鈉)溶液,100g/L。稱?。保埃埃缍弦叶匪囊宜岫c
(C10H14N2O8Na2·2H2O)溶于含有5mL氫氧化銨(ρ0.90g/mL)的200mL水中,用水稀釋至
1000mL。
3.2.7不含還原性物質的水:在1000mL水中加入20mL硫酸(1+1),在微沸狀態(tài)下加入少量
(約2g)高碘酸鉀(3.2.1),并保持約10min。冷卻,貯于玻璃瓶中,備用。
3.2.8錳標準溶液:稱?。埃保埃埃埃缃饘馘i[質量分數大于99.9%,預先在硫酸(5+95)中清洗除去表
面氧化物,取出,立即用水洗滌干凈,并用無水乙醇沖洗2次~3次,自然干燥后使用]置于300mL燒杯
中,加入20mL鹽酸(1+1),20m
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