標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8705.1-1988 磷鐵化學(xué)分析方法 紅外線吸收法測定碳量》是一項國家標(biāo)準(zhǔn)，旨在規(guī)定使用紅外線吸收技術(shù)對磷鐵中的碳含量進(jìn)行定量分析的具體步驟和條件。該標(biāo)準(zhǔn)適用于磷鐵材料中總碳含量的測定，通過將樣品置于高溫條件下燃燒，使其中的碳轉(zhuǎn)化為二氧化碳，再利用紅外線吸收原理測量生成的二氧化碳量來間接計算出原始樣品中的碳含量。

在執(zhí)行這一標(biāo)準(zhǔn)時，首先需要準(zhǔn)備符合要求的磷鐵試樣，并確保所有實驗器具清潔無污染。接著，在特定溫度下（通常是高于1000°C），將試樣放入爐中完全燃燒，此過程需保證足夠的氧氣供應(yīng)以促進(jìn)碳元素完全氧化為CO2。隨后，收集并凈化產(chǎn)生的氣體，去除可能干擾測定結(jié)果的其他成分如水分、硫化物等。最后一步是通過專用的紅外線吸收儀檢測CO2濃度，依據(jù)儀器讀數(shù)及預(yù)先校準(zhǔn)的數(shù)據(jù)換算得到試樣中碳的實際百分比。

整個過程中還需注意控制好各項參數(shù)，比如加熱溫度、氣流速度以及反應(yīng)時間等，以確保測試結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外，為了提高數(shù)據(jù)的可信度，通常會采取平行試驗的方式，即對同一份樣本進(jìn)行多次獨立測量取平均值作為最終報告的結(jié)果。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1988-02-21 頒布
  • 1989-03-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 8705.1-1988磷鐵化學(xué)分析方法紅外線吸收法測定碳量_第1頁
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文檔簡介

UDC669.15'779543.062H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB8705.1-88磷鐵化學(xué)分析方法紅外線吸收法測定碳量MethodsforchemicalanalysisofferrophosphorusTheinfraredabsorptionmethodforthedeterminationofcarboncontent1988-02-21發(fā)布1989-03-01實施家標(biāo)準(zhǔn)局國發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)uDc669.15779磷鐵化學(xué)分析方法：543.062紅外線吸收法測定碳量GB8705.1-88MethodsforchemicalanalysisofferrophosphorusTheinfraredabsorptionmethodforthedeterminationofcarboncontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于磷鐵中碳量的測定。測定范圍：0.025%～1.200%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣于高頻感應(yīng)爐的氧氣流中加熱燃燒，生成的二氧化碳由氧氣載至紅外線分析器的測量室，二氧化碳吸收某特定波長的紅外能，其吸收能與其濃度成正比，根據(jù)檢測器接受能量的變化可測得碳量：2試劑及材料2丙酮：蒸發(fā)后的殘余物碳量小于0.0005%，2.2高氯酸鎂：無水、粒狀。2.3燒堿石棉：粒狀。2.4玻璃棉。2.5鴨粒：碳量小于0.002%，粒度0.8～1.4mm.粒：碳量小于0.002%，粒度0.4～0.8mm。2.6必要時應(yīng)用丙酮（2.1）清洗表面，并在室溫下干燥。2.7氧氣:純度大于99.95%，其他級別氧氣若能獲得低而一致的空白時，也可以使用、2.8動力氣源：氮氣或壓編空氣，其雜質(zhì)(水和油)含量小于0.5%。2.9素質(zhì)塔場：×h，mm:23×23或25×25,并在高于1200℃的高溫加熱爐中灼燒4h或通氧灼燒至空白值為最低。2.10柑場鉗。儀器及設(shè)備3.1紅外線吸收定碳儀(靈敏度為1.0ppm),其裝暨如下圖.3.1.1洗氣瓶（3)：內(nèi)裝燒堿石棉（2.3)。3.1.2干燥管(4、9):內(nèi)裝高氯酸鎂(2.2)。3.2氣源3.2.1載氣系統(tǒng)包括氧氣容器、兩級壓力調(diào)節(jié)器及保證提供合適壓力和額定流量的時序控制部分。3.2.2動力氣源系統(tǒng)包括動力氣（氮氣或壓編空氣）、兩級壓力調(diào)節(jié)器及保證提供合適

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