標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YB/T 109.1-1997 硅鋇合金化學(xué)分析方法 高氯酸脫水重量法測(cè)定硅量》是一項(xiàng)針對(duì)硅鋇合金中硅含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)采用高氯酸脫水重量法作為主要手段,適用于硅鋇合金樣品的硅含量檢測(cè)。其基本原理是利用高氯酸在加熱條件下能夠?qū)⒃嚇又械墓柁D(zhuǎn)化為不溶于水的二氧化硅形式,然后通過(guò)稱(chēng)重法來(lái)間接計(jì)算出原始樣品中硅的百分比。
首先,需要準(zhǔn)備一定量的硅鋇合金試樣,并對(duì)其進(jìn)行預(yù)處理,包括研磨至適當(dāng)?shù)募?xì)度以確保后續(xù)反應(yīng)的均勻性。接著,在特定條件下加入高氯酸溶液進(jìn)行處理,使試樣中的硅成分完全轉(zhuǎn)化成二氧化硅沉淀。之后,經(jīng)過(guò)過(guò)濾、洗滌等步驟去除未反應(yīng)物質(zhì)及其他雜質(zhì),保留純凈的二氧化硅沉淀物。最后,將所得沉淀物干燥并精確稱(chēng)量,根據(jù)質(zhì)量變化與已知信息推算出原樣品里硅的實(shí)際含量。
此過(guò)程中需要注意的是實(shí)驗(yàn)操作的安全性以及結(jié)果準(zhǔn)確性的影響因素控制,比如溫度、時(shí)間等條件的選擇都需要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定執(zhí)行,以保證最終數(shù)據(jù)的可靠性。此外,對(duì)于所使用的儀器設(shè)備也有明確要求,確保整個(gè)測(cè)定過(guò)程符合規(guī)范要求。
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- 1997-02-19 頒布
- 1997-07-01 實(shí)施
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YB/T 109.1-1997硅鋇合金化學(xué)分析方法高氯酸脫水重量法測(cè)定硅量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
H112YB中華人民共和國(guó)黑色治金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YB/T109.1-1997硅視合金化學(xué)分析方法高氯酸脫水重量法測(cè)定硅量Methodsforchemicalanalysisofbarium-silicontheperchloricaciddehydrationgravimctricmethodforthedeterminationofsiliconcontent1997-02-19發(fā)布1997-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)治金工業(yè)部發(fā)布
YB/T109.1-1997前硅鎮(zhèn)合金作為一種新型高效脫氧、脫硫劑和鑄造孕育劑,近年來(lái)在國(guó)內(nèi)得到了廣泛的應(yīng)用·并制定了產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。為與產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)配套,制訂了《硅鎖合金化學(xué)分析方法高復(fù)酸脫水重量法測(cè)定硅量治金部行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)在制訂過(guò)程中對(duì)試樣分解時(shí)溶劑的選擇及領(lǐng)的影響作了具體規(guī)定。YB/T109—1997在《硅鋇合金化學(xué)分析方法》總標(biāo)題下,包括7部分;第1部分《高氯酸脫水重量法測(cè)定硅量》第2部分《硫酸鋇重量法測(cè)定領(lǐng)量》第3部分《ECTA容量法測(cè)定鋁量》第4部分《高碘酸鉀光度法測(cè)定錳量》第5部分《鉬藍(lán)光度法測(cè)定磷量》第6部分《紅外線(xiàn)吸收法測(cè)定碳量》;第7部分《紅外線(xiàn)吸收法測(cè)定硫量》本標(biāo)準(zhǔn)由治金工業(yè)部信息標(biāo)準(zhǔn)研究院提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由南京鐵合金廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王儒德、張嘉年.
中華人民共和國(guó)黑色治金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)硅艦合金化學(xué)分析方法高氯酸脫水重量法測(cè)定硅量YB/T109.1-1997Meihodsforchemicalanalysisofbarium-silicontheperchloricaciddehydrationgravimctricmethodforthedeterminationofsiliconcontent本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了高氯酸脫水重址法測(cè)定健世、本標(biāo)準(zhǔn)適用于硅鋇合金中硅址的測(cè)定,測(cè)定范圍:30.00%~75.00%。方法提要試樣用混合劑婚融,加入鹽酸及高氯酸冒煙.加熱杰發(fā)使硅生成不溶性硅酸。經(jīng)灼燒·稱(chēng)城,氫氟酸處理,使二氧化硅揮發(fā),再經(jīng)灼燒至恒城,根據(jù)氫然酸處理前后質(zhì)世之差,計(jì)分硅的廣分含址,3試劑3.1氫氧化鈉、3.2碳酸鈉(無(wú)水)3.3過(guò)氧化鈉、3.4鹽酸(p1.198/ml.)。3.5鹽酸(1+1)。3.6鹽酸(1+9)。3.7高氯酸(p1.67g/ml.)。3.8!硫酸(1+3)。3.9氫氟酸(p1.15g/ml.)。3.10硫氰酸銨(50g/L.)。3.11硝酸銀(10R/L)。武樣4.1試樣應(yīng)通過(guò)0.125mm篩孔。4.2保保存試樣的粒度直徑不小于3mm,并于密封干燥器中保存不超過(guò)30
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