ICS7110010

H12..

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T1035—2015

鋁電解質(zhì)中碳含量的測定

紅外吸收光譜法

Determinationofcarboncontentinaluminumelectrolyte—

IRabsorptionspectrometrymethod

2015-04-30發(fā)布2015-10-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T1035—2015

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC243)。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位山東南山鋁業(yè)股份有限公司

:。

本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位中寧縣錦寧鋁鎂新材料有限公司寧夏青銅峽鋁業(yè)股份有限公司

:、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人程仁策劉建英程建國劉川王剛郭洪蔡青張玲芝

:、、、、、、、。

Ⅰ

YS/T1035—2015

鋁電解質(zhì)中碳含量的測定

紅外吸收光譜法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了紅外吸收光譜分析法對(duì)鋁電解質(zhì)中碳元素含量的測定

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁電解質(zhì)中碳含量的測定測定范圍

。:0.02%~2.00%。

2方法提要

本標(biāo)準(zhǔn)通過在試樣中加入一定量的助熔劑利用高頻感應(yīng)加熱試樣使試樣中的碳在富氧條件下氧

,,

化為二氧化碳?xì)怏w該氣體經(jīng)處理后進(jìn)入吸收池對(duì)紅外輻射進(jìn)行吸收由探測器轉(zhuǎn)發(fā)為信號(hào)經(jīng)計(jì)算機(jī)

,,,,

處理輸出結(jié)果

。

3過程分析

31試劑及配置

.

311氟化鈉優(yōu)級(jí)純使用前置于條件下烘干置于干燥器中冷卻

..():300℃2h,。

312氟化鋁優(yōu)級(jí)純使用前置于條件下烘干置于干燥器中冷卻

..():300℃2h,。

313氧化鋁優(yōu)級(jí)純使用前置于條件下烘干置于干燥器中冷卻

..():300℃2h,。

314氟化鎂優(yōu)級(jí)純使用前置于條件下烘干置于干燥器中冷卻

..():300℃2h,。

315碳酸鈣基準(zhǔn)試劑使用前置于條件下烘干置于干燥器中冷卻

..():110℃2h,。

316純鐵助熔劑含碳量低于質(zhì)量分?jǐn)?shù)粒度

..:0.0005%(),<1.25mm。

317純鎢助熔劑含碳量低于質(zhì)量分?jǐn)?shù)

..:0.0003%()。

318無水乙醇分析純

..:。

319無碳電解質(zhì)配制見表

..1:

表1

試劑名稱

NaFAlF3Al2O3MgF2

質(zhì)量分?jǐn)?shù)

/%533944

按上述比例配制成與鋁電解質(zhì)組成相近的無碳電解質(zhì)將配制好的試劑混勻放入氧化鋯陶瓷坩堝

,,

中置于高溫爐中升溫至灼燒至熔融狀經(jīng)冷卻后粉碎磨細(xì)粒度達(dá)再次

,850℃980℃20min。,75μm,

混勻置于干燥箱中烘放干燥器里備用

,105℃~110℃4h,。

3110標(biāo)準(zhǔn)樣品的配制準(zhǔn)確稱取無碳電解質(zhì)加入碳酸鈣配制成碳含量分別為

..:(3.1.9),(3.1.5),

的電解質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)樣配制樣品應(yīng)在干燥條件下存放

0.02%、0.05%、0.10%、0.30%、0.50%、1.00%、2.00%,。

3111瓷坩堝高頻紅外碳硫分析專用低碳低硫坩堝使用前在有空氣或氧氣的高溫灼燒

..