標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 1050.10-2016 鉛銻精礦化學(xué)分析方法 第10部分:鉈量的測(cè)定 電感耦合等離子體質(zhì)譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)及電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES或ICP-OES)來(lái)測(cè)定鉛銻精礦中鉈含量的方法。該文件適用于鉛銻精礦樣品中鉈元素濃度范圍在一定界限內(nèi)的準(zhǔn)確測(cè)量。
標(biāo)準(zhǔn)首先介紹了兩種技術(shù)的基本原理。ICP-MS通過(guò)將樣品引入到高溫等離子體中,使樣品中的成分轉(zhuǎn)化為帶電粒子,然后根據(jù)這些粒子的質(zhì)量與電荷比進(jìn)行分離并檢測(cè);而ICP-AES則是利用相同類(lèi)型的等離子體源激發(fā)樣品中的原子,使其發(fā)出特定波長(zhǎng)的光,通過(guò)對(duì)這些特征譜線(xiàn)強(qiáng)度的測(cè)量來(lái)確定目標(biāo)元素的存在及其濃度。
對(duì)于實(shí)驗(yàn)操作,標(biāo)準(zhǔn)給出了詳細(xì)的步驟說(shuō)明,包括但不限于樣品前處理、儀器校準(zhǔn)、數(shù)據(jù)采集以及結(jié)果計(jì)算等方面的要求。其中特別強(qiáng)調(diào)了如何正確地制備待測(cè)溶液,以確保分析過(guò)程中不會(huì)引入額外的干擾因素。此外,還提供了關(guān)于質(zhì)量控制措施的信息,如使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定期檢查系統(tǒng)的準(zhǔn)確性。
最后,該標(biāo)準(zhǔn)列出了可能影響最終測(cè)試結(jié)果的因素,并建議采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施以減少誤差來(lái)源。例如,在準(zhǔn)備樣品時(shí)避免污染、保持良好的實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生條件、定期維護(hù)和校驗(yàn)使用的設(shè)備等都是保證測(cè)試結(jié)果可靠性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2016-07-11 頒布
- 2017-01-01 實(shí)施
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YS/T 1050.10-2016鉛銻精礦化學(xué)分析方法第10部分:鉈量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS73.060
D42
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YST1050.10—2016
鉛銻精礦化學(xué)分析方法
第10部分:鉈量的測(cè)定
電感耦合等離子體質(zhì)譜法
和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
Methodsforchemicalanalysisoflead-antimonyconcentrate
Part10Determanationofthallium
:
Inductivelycoupledplasmamassspectrometryand
inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry
2016-07-11發(fā)布2017-01-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YST1050.10—2016
前言
鉛銻精礦化學(xué)分析方法共分為部分
YS/T1050《》10:
第部分鉛量的測(cè)定滴定法
———1:Na2EDTA;
第部分銻量的測(cè)定硫酸鈰滴定法
———2:;
第部分砷量的測(cè)定溴酸鉀滴定法
———3:;
第部分鋅量的測(cè)定滴定法
———4:Na2EDTA;
第部分硫量的測(cè)定重量法
———5:;
第部分鐵量的測(cè)定硫酸鈰滴定法
———6:;
第部分鉍量和銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分金量和銀量的測(cè)定火試金法
———8:;
第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———9:。
第部分鉈量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———10:。
本部分為的第部分
YS/T105010。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC243)。
本部分主要起草單位北京有色金屬研究總院
:。
本部分參加起草單位北京礦冶研究總院寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局昆明冶金研究院紫金礦業(yè)集團(tuán)
:、、、
股份有限公司中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司鲅魚(yú)圈出入境檢驗(yàn)檢疫局南通出入境檢驗(yàn)檢
、、、
疫局防城港出入境檢驗(yàn)檢疫局
、。
本部分主要起草人張殿凱李甜李滿(mǎn)芝童堅(jiān)劉英蘇春風(fēng)劉潤(rùn)婷王艷君蔣曉光周蕾李昌麗
:、、、、、、、、、、、
游佛水吳銀來(lái)?xiàng)钪矩S夏珍珠王冰凝熊傳信丁黎錢(qián)燕丁菊香葉秀秀朱曉艷劉維理安中慶
、、、、、、、、、、、、、
李超韋新紅
、。
Ⅰ
YST1050.10—2016
鉛銻精礦化學(xué)分析方法
第10部分鉈量的測(cè)定
:
電感耦合等離子體質(zhì)譜法
和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鉛銻精礦中鉈量的測(cè)定方法
YS/T1050。
本部分適用于鉛銻精礦中鉈量測(cè)定方法測(cè)定范圍為方法測(cè)定范圍
,10.0001%~0.010%;2
>0.010%~0.10%。
2方法1電感耦合等離子體質(zhì)譜法
2.1方法提要
試料以鹽酸硝酸氫氟酸高氯酸溶解氫溴酸揮發(fā)除銻以銥為內(nèi)標(biāo)在鹽酸介質(zhì)中用電感耦合
、、、,。,,
等離子體質(zhì)譜法測(cè)定鉈的含量
。
2.2試劑
除非另有說(shuō)明外在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和一級(jí)水
,。
2.2.1鹽酸ρ
(1.19g/mL)。
2.2.2硝酸ρ
(1.42g/mL)。
2.2.3氫氟酸ρ
(1.15g/mL)。
2.2.4高氯酸ρ
(1.67g/mL)。
2.2.5氫溴酸ρ
(1.49g/mL)。
2.2.6鉈標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱(chēng)取金屬鉈w于燒杯中加入鹽酸
:0.1000g(Tl≥99.99%)100mL,50mL
溶解移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉈
(2.2.1),1000mL,,。1mL100μg。
2.2.7鉈標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉈標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸
A:10.00mL(2.2.6)100mL,5mL
用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉈
(2.2.1),,,1mL10μg。
2.2.8鉈標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉈標(biāo)準(zhǔn)溶液于容量瓶中加入鹽酸
B:10.00mL(2.2.7)100mL,5mL(2.2.1)
用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉈
,,1mL1μg。
2.2.9銥標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱(chēng)取銥粉w置于玻璃管中加入鹽酸
:0.1000g(Ir≥99.99%),50mL,8mL
過(guò)氧化氫封管在下溶解冷卻開(kāi)管將管內(nèi)試液洗入容量瓶中
(2.2.1),2mL,。150℃48h,、。100mL,
加入鹽酸用水稀釋至刻度
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