ICS71.100.10Y5H21中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T273.5—2006代替YS/T273.5-1994冰晶石化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第5部分:火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈉含量Chemicalanalysismethodsandphysicalpropertiesofcryolite-Part5:Determinationofsodiumbyflameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T273.5—2006YS/T273《冰品石化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法》共分為13部分：第1部分、重址法測(cè)定濕存水含量：第2部分燒減量的測(cè)定：第3部分蒸富-硝酸針容量法測(cè)定氟含量；第4部分EDTA容量法測(cè)定鋁含量；第5部分火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈉含量：第6部分相藍(lán)分光光度法測(cè)定二氧化硅含量；第7部分鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)定三氧化二鐵含量；第8部分硫酸鋇重量法測(cè)定硫酸根含量：第9部分相藍(lán)分光光度法測(cè)定五氧化二磷含量：第10部分重量法測(cè)定游離氧化鋁含量：第11部分、X射線熒光光譜分析法測(cè)定硫含量：第12部分火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣含量；第13部分試樣的制備和貼存。本部分為第5部分。本部分是對(duì)YS/T273.5—1994的修訂,除進(jìn)行編輯整理外，增加了精密度和質(zhì)量保證與控制兩章，其他改變還有：-將儀器測(cè)定波長(zhǎng)由最靈敏的589.0nm改為次靈敏的589.6nm:縮短了工作曲線長(zhǎng)度，將工作曲線中最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度由10.0g/mL降至5.00Kg/mLt-對(duì)實(shí)驗(yàn)室間分析結(jié)果的允許差由不大于0.5%修改為不大于1.2%。本部分代替YS/T273.5-1994。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本部分由撫順鋁廠、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分由撫順鋁廠起草。本部分主要起草人：郭陽(yáng)、吳玉春、孫宇飛。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為：-YS/T273.5-1994.

YS/T273.5—2006冰晶石化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第5部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈉含量1范圍本部分規(guī)定了冰品石中鈉含量的測(cè)定方法本部分適用于冰晶石中鈉含量的測(cè)定。。測(cè)定范圍：20%～35%。方法提要試料用硫酸溶解后，加熱除氟，用鹽酸和水溶解沉淀，試液于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)589.0nm或589.6nm處,以空氣-乙炔貧燃性火焰進(jìn)行鈉量的測(cè)定。3試劑3.1硫酸（o1.84g/mL)3.2鹽酸(01.198/ml)。3.3鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取3.089g預(yù)先在120℃烘干并在干燥器中冷卻的無(wú)水硫酸鈉,置于250mL燒杯中，加入100mL水溶解后，加入10mL鹽酸(3.2),移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾,移入聚乙烯瓶中。此溶液1mL含1.000mg鈉。儀器和設(shè)備4.1鉑血：直徑80mm,高35mm.4.2原子吸收光譜儀，附鈉空心陰極燈在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)均可使用-特征濃度：在與測(cè)量試樣的基體相一致的溶液中.鈉的特征濃度應(yīng)不大于0.07ug/mL..精精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%，用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零"濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。-工作曲線線性;將工作曲線按濃度等分成5段,最高段吸光度差值與最低段吸光度差值之比不小于0.85。5試樣試樣應(yīng)符合YS/T273.13