標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 325.3-2009 鎳銅合金化學(xué)分析方法 第3部分:鐵量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《ys/t 325-1994》相比,在內(nèi)容和結(jié)構(gòu)上進(jìn)行了更新和細(xì)化,具體表現(xiàn)在以下幾個方面:
-
標(biāo)準(zhǔn)編號及標(biāo)題的變化:新標(biāo)準(zhǔn)將原來的綜合性標(biāo)準(zhǔn)拆分為多個部分,每部分專注于一種元素的測定方法。對于鐵含量的測定,《ys/t 325.3-2009》專門針對此內(nèi)容進(jìn)行了規(guī)定。
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適用范圍更加明確:新版標(biāo)準(zhǔn)中對適用對象做了更具體的描述,指出該方法適用于鎳銅合金中鐵含量的測定,并給出了檢測范圍(通常為質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.01%~5%)。
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實驗條件的優(yōu)化:在火焰原子吸收光譜法的具體操作步驟、儀器參數(shù)設(shè)置等方面,新版標(biāo)準(zhǔn)提供了更為詳細(xì)且科學(xué)合理的指導(dǎo)建議,比如調(diào)整了最佳測量波長的選擇依據(jù)、增加了背景校正措施等,以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
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樣品處理過程的改進(jìn):對于試樣的制備流程,包括取樣量、溶解介質(zhì)的選擇以及如何避免污染等方面,《ys/t 325.3-2009》給出了更為詳盡的操作指南,確保了后續(xù)測試工作的順利進(jìn)行。
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數(shù)據(jù)處理方式的更新:新版本還強調(diào)了數(shù)據(jù)分析的重要性,提出了采用統(tǒng)計學(xué)原理來評估實驗誤差,并給出了一套完整的不確定度評定程序,使得最終報告的數(shù)據(jù)更具可靠性。
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安全環(huán)保要求加強:考慮到實驗室安全及環(huán)境保護(hù)的需求,《ys/t 325.3-2009》特別增加了一些關(guān)于廢物處置、個人防護(hù)裝備使用等方面的說明,體現(xiàn)了現(xiàn)代分析技術(shù)發(fā)展過程中對可持續(xù)性的重視。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.120.40
犎13
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜325.3—2009
代替YS/T325—1994
鎳銅合金化學(xué)分析方法
第3部分:鐵量的測定
火焰原子吸收光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狀犻犮犽犲犾犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔—
犘犪狉狋3:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻狉狅狀犮狅狀狋犲狀狋—
犜犺犲犳犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱
(ISO75305:1990,Nickelalloy—Flameatomicabsorptionspectrometric
analysis—Part5:Determinationofironcontent,MOD)
20091204發(fā)布20100601實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜325.3—2009
前言
YS/T325—2009《鎳銅合金化學(xué)分析方法》共有6部分。
———第1部分:鎳量的測定Na2EDTA滴定法
———第2部分:銅量的測定電解重量法
———第3部分:鐵量的測定火焰原子吸收光譜法
———第4部分:錳量的測定火焰原子吸收光譜法
———第5部分:鋁量的測定Na2EDTA滴定法
———第6部分:鈦量的測定二安替吡啉甲烷分光光度法
本部分為YS/T325的第3部分。
本部分修改采用ISO75305:1990《鎳合金火焰原子吸收光譜法第5部分:鐵量的測定》,在主
要技術(shù)內(nèi)容上與ISO75305:1990相同,編寫結(jié)構(gòu)不完全對應(yīng)。具體技術(shù)性差異見標(biāo)準(zhǔn)附錄A、附錄B。
本部分代替YS/T325—1994《鎳銅合金(NCu282.51.5)化學(xué)分析方法》中鐵量的測定。
本部分與YS/T325—1994相比,主要變動如下:
———改變了測定方法,由重鉻酸鉀滴定法修改為火焰原子吸收光譜法。
———增加了“范圍”“方法原理”“儀器”的內(nèi)容和要求。
———補充了質(zhì)量保證與控制條款,增加了精密度條款。
本部分附錄A、附錄B為資料性附錄。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:中鋁沈陽有色金屬加工有限公司。
本部分參加起草單位:高新張銅股份有限公司、廣州有色金屬研究院。
本部分主要起草人:張皓、李雅民、劉霞、王麗、郭敏、戴鳳英、顧利忠、張永進(jìn)。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YB596—65、YS/T325—1994
Ⅰ
書
犢犛/犜325.3—2009
鎳銅合金化學(xué)分析方法
第3部分:鐵量的測定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
YS/T325的本部分規(guī)定了鎳銅合金中鐵含量的測定方法。
本部分適用于鎳銅合金中鐵含量的測定。測定范圍:0.10%~4.00%。
2方法原理
試料用硝酸溶解后,蒸干。加入鹽酸去除硝酸,在鹽酸介質(zhì)中,使用空氣乙炔火焰,于原子吸收光
譜儀波長248.3nm處測量鐵的吸光度。加入鍶鹽消除鈦、硅元素的干擾(合金中存在的其他元素不干
擾測定)。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。
3.1鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.2過氧化氫(300g/L)。
3.3硝酸(1+1)。
3.4鹽酸(1+1)。
3.5氯化鍶溶液:將15.2g六水合氯化鍶(SrCl2·6H2O)移入200mL的燒杯中,在100mL熱水
(50℃~60℃)中溶解。冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度并混勻。
3.6鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱取1.000g金屬鐵(鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.95%)置于400mL燒杯中,加入
30mL鹽酸(3.4),加熱溶解完全。冷卻至大約50℃,緩慢加入1mL過氧化氫(3.2)微沸至鐵被氧化。
冷卻,移入1000mL容量瓶中,加入35mL鹽酸(3.1),用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含
1mg鐵。
3.7鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。担埃埃埃恚惕F標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.6)置于500mL容量瓶,加入25mL鹽酸(3.1),
用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含100μg鐵。
4儀器
原子吸收光譜儀,附鐵空心陰極燈。
在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用:
———特征濃度:在與測量溶液基體相一致的溶液中,鐵的特征濃度應(yīng)不大于0.12μg/mL。
———精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過平均吸光度的1.0%;用
最低濃度的
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