犐犆犛７１．１００．１０

犙５２

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５７５．１３—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５７５．１３—２００６

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第１３部分：鋅含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲

—犘犪狉狋１３：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狕犻狀犮犮狅狀狋犲狀狋

—犉犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實(shí)施

國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書

犢犛／犜５７５．１３—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５７５—２００７《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對(duì)ＹＳ／Ｔ５７５—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７—１９９９）的修訂，

共有２４部分：

———第１部分：氧化鋁含量的測(cè)定ＥＤＴＡ滴定法

———第２部分：二氧化硅含量的測(cè)定重量鉬藍(lán)光度法

———第３部分：二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———第４部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———第５部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲光度法

———第６部分：二氧化鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷光度法

———第７部分：氧化鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第８部分：氧化鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第９部分：氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：氧化錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１ｌ部分：三氧化二鉻含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：五氧化二釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲光度法

———第１３部分：鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１４部分：稀土氧化物總量的測(cè)定三溴偶氮胂光度法

———第１５部分：三氧化二鎵含量的測(cè)定羅丹明Ｂ萃取光度法

———第１６部分：五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———第１７部分：硫含量的測(cè)定燃燒碘量法

———第１８部分：總碳含量的測(cè)定燃燒非水滴定法

———第１９部分：燒減量的測(cè)定重量法

———第２０部分：預(yù)先干燥試樣的制備

———第２１部分：有機(jī)碳含量的測(cè)定滴定法

———第２２部分：分析樣品中濕存水含量的測(cè)定重量法

———第２３部分：化學(xué)成分含量的測(cè)定Ｘ射線熒光光譜法

———第２４部分：碳和硫含量的測(cè)定紅外吸收法

本部分為第１３部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５７５．１３—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．１３—１９９９）。

本部分是對(duì)ＹＳ／Ｔ５７５．１３—２００６的修訂，與ＹＳ／Ｔ５７５．１３—２００６相比，主要變化如下：

———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為１１０℃±５℃；

———增加了精密度。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。

本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司廣西分公司起草。

本部分主要起草人：楊韻屏、韋峰、秦文忠、羅湘寧。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５７５．１３—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．１３—１９９９）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５７５．１３—２００７

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第１３部分：鋅含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁土礦石中鋅含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鋁土礦石中鋅含量的測(cè)定，測(cè)定范圍：≤０．３０％。

２方法提要

試樣用碳酸鈉硼酸混合熔劑熔融分解，在鹽酸介質(zhì)中，用波長(zhǎng)２１３．９ｎｍ線，以空氣乙炔火焰進(jìn)行

鋅的測(cè)定。

硅嚴(yán)重干擾鋅的測(cè)定。試驗(yàn)表明，鎂、鈣、鐵、錳和鈦等元素均能消除硅的干擾，鋁也能在一定程度

上消除規(guī)定影響。鋁土礦試樣中含有的上述元素能較好地消除硅對(duì)測(cè)定鋅的干擾，故不必加干擾抑

制劑。

３試劑

３．１碳酸鈉硼酸混合熔劑：將二份無水碳酸鈉和一份硼酸在瑪瑙研缽中研習(xí)混勻，置于磨口瓶中。

３．２鹽酸（１＋１）。

３．３鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：

稱?。埃保埃埃埃缃饘黉\（９９．９９％）于２５０ｍＬ燒杯中，加１０ｍＬ鹽酸（３．２），加熱溶解，取下冷卻至室

溫，移入１０００ｍＬ容量瓶中，混勻。１ｍＬ此溶液含１００μｇ鋅。

３．４鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液：

分?。担埃恚啼\標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．３）于５００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含

１０μｇ鋅。

注：所用試劑應(yīng)預(yù)先檢查含鋅量。

４儀器

４．１原子吸收分光光度計(jì)，附０．５ｍｍ×１００ｍｍ單縫燃燒起，鋅空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收分光光度計(jì)均可使用。

最低靈敏度：等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度應(yīng)不低于５０。經(jīng)標(biāo)尺擴(kuò)展后的吸光

讀數(shù)其穩(wěn)定性也必須有符合下述規(guī)定。

校準(zhǔn)曲線特性：等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液中的兩個(gè)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度讀數(shù)之差值應(yīng)不小于最低濃

度標(biāo)準(zhǔn)溶液于零濃度溶液吸光度差值的０．