標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 746.3-2010 無(wú)鉛錫基焊料化學(xué)分析方法 第3部分:銅含量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法和硫代硫酸鈉滴定法》是一項(xiàng)專門針對(duì)無(wú)鉛錫基焊料中銅含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)提供了兩種主要的方法來(lái)實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),分別是火焰原子吸收光譜法(FAAS)與硫代硫酸鈉滴定法。
在使用火焰原子吸收光譜法時(shí),樣品首先需要經(jīng)過適當(dāng)?shù)念A(yù)處理步驟,如溶解或消解等,以確保其中的銅元素能夠被完全轉(zhuǎn)化為可檢測(cè)的形式。隨后,在特定條件下通過火焰原子吸收光譜儀測(cè)量樣品溶液中的銅濃度。此方法基于銅原子對(duì)特定波長(zhǎng)光線的吸收特性來(lái)進(jìn)行定量分析,具有較高的靈敏度和準(zhǔn)確性。
另一方面,硫代硫酸鈉滴定法則是一種基于化學(xué)反應(yīng)原理的經(jīng)典分析技術(shù)。它利用了銅離子與硫代硫酸鈉之間發(fā)生的氧化還原反應(yīng)來(lái)間接測(cè)定樣品中的銅含量。具體操作流程包括將待測(cè)樣品置于適宜條件下與過量的硫代硫酸鈉溶液反應(yīng),然后采用適當(dāng)指示劑或者電位滴定等方式確定剩余硫代硫酸鈉的量,進(jìn)而計(jì)算出原始樣品中銅的實(shí)際含量。
這兩種方法各有優(yōu)勢(shì),適用于不同場(chǎng)景下的需求?;鹧嬖游展庾V法適合于快速準(zhǔn)確地進(jìn)行微量至痕量級(jí)銅元素的測(cè)定;而硫代硫酸鈉滴定法則可能更適合于實(shí)驗(yàn)室條件較為簡(jiǎn)單、成本控制要求較高的場(chǎng)合。根據(jù)實(shí)際應(yīng)用情況選擇合適的方法可以有效地提高工作效率并保證結(jié)果的可靠性。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2010-11-22 頒布
- 2011-03-01 實(shí)施
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YS/T 746.3-2010無(wú)鉛錫基焊料化學(xué)分析方法第3部分:銅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和硫代硫酸鈉滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7704030
H13..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T7463—2010
.
無(wú)鉛錫基焊料化學(xué)分析方法
第3部分銅含量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法和
硫代硫酸鈉滴定法
Methodsforchemicalanalysisoftin-basedlead-freesolders—
Part3Determinationofcoercontent—
:pp
Flameatomicabsorptionspectrometricmethodandsodium
thiosulfatetitrimetricmethod
2010-11-22發(fā)布2011-03-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T7463—2010
.
前言
無(wú)鉛錫基焊料化學(xué)分析方法共分為部分
YS/T746《》17:
第部分錫含量的測(cè)定焦性沒食子酸解蔽硝酸鉛滴定法
———1-
第部分銀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和硫氰酸鉀電位滴定法
———2
第部分銅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和硫代硫酸鈉滴定法
———3
第部分鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———4
第部分鉍含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和滴定法
———5Na2EDTA
第部分銻含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6
第部分鐵含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7
第部分砷含量的測(cè)定砷銻鉬藍(lán)分光光度法
———8
第部分鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和滴定法
———9Na2EDTA
第部分鋁含量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法
———10
第部分鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———11
第部分銦含量的測(cè)定滴定法
———12Na2EDTA
第部分鎳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13
第部分磷含量的測(cè)定結(jié)晶紫磷釩鉬雜多酸分光光度法
———14-
第部分鍺含量的測(cè)定水楊基熒光酮分光光度法
———15
第部分稀土含量的測(cè)定偶氮胂分光光度法
———16Ⅲ
第部分銀銅鉛鉍銻鐵砷鋅鋁鎘鎳銦含量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光
———17、、、、、、、、、、、
譜法
本部分為第部分
3。
本部分是按照給出的規(guī)則起草的
GB/T1.1—2009。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司
:。
本部分參加起草單位云南華聯(lián)鋅銦股份有限公司
:。
本部分主要起草人湯鳳甦朵云琨解惠芳王巨平張紋誠(chéng)郎富敏王興劍王國(guó)梅
:、、、、、、、。
Ⅰ
YS/T7463—2010
.
無(wú)鉛錫基焊料化學(xué)分析方法
第3部分銅含量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法和
硫代硫酸鈉滴定法
方法1火焰原子吸收光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了無(wú)鉛錫基焊料中銅含量的測(cè)定方法
YS/T746。
本部分適用于無(wú)鉛錫基焊料中銅含量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.010%~1.000%。
2方法提要
試料以鹽酸硝酸混合酸分解在鹽酸硝酸混合酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處用
-,-,324.7nm,
火焰原子化器空氣乙炔火焰測(cè)量其吸光度
、-,。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
32鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
33鹽酸硝酸混合酸鹽酸和硝酸混合
.-:300mL(3.2)100mL(3.1)。
34銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取銅置于燒杯中加入鹽酸硝酸混
.:0.5000g(≥99.99%),200mL,20mL-
合酸微熱溶解完全煮沸驅(qū)出氮的氧化物取下冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋
(3.3),,,,1000mL,
至刻度混勻此溶液含銅
,。1mL500μg。
35銅標(biāo)準(zhǔn)溶液移取銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸硝酸混
.:10.00mL(3.4)500mL,5mL-
合酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含銅
(3.3),,。1mL10μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附銅空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用
,:
特征濃度在與測(cè)量溶液的基體一致的溶液中銅的特征濃度應(yīng)不大于
———
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