微生物反應動力學生物反應工程課件共講_第1頁
微生物反應動力學生物反應工程課件共講_第2頁
微生物反應動力學生物反應工程課件共講_第3頁
微生物反應動力學生物反應工程課件共講_第4頁
微生物反應動力學生物反應工程課件共講_第5頁
已閱讀5頁,還剩50頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

微生物反應動力學生物反應工程課件共講第一頁,共五十五頁,2022年,8月28日主要內容

1、基本概念

2、微生物反應的物量衡算

3、微生物反應的能量衡算

4、微生物反應動力學第二頁,共五十五頁,2022年,8月28日微生物的分類與命名微生物(Microorganism,microbe)是對那些肉眼不能直接觀察到、微小的、但能維持生命并繁殖的生物的通稱,包括細菌、放線菌、變形菌、真菌、藻類和原生動物等。3.1基本概念第三頁,共五十五頁,2022年,8月28日分類:界(Kingdom)、門(Phylum)、綱(Class)、目(Order)、科(Family)、屬(Genus)、種(Species)。種以下有變種(Variety)、型(Form)、品系(Strain)等。命名:“雙名法”。屬名:大寫字母開頭,是拉丁詞的名詞,用以描述微生物的主要特征;種名:小寫字母打頭,是一個拉丁詞的形容詞,用以描述微生物的次要特征。第四頁,共五十五頁,2022年,8月28日例如:Staphylococcusaureus,前一個詞是屬名,是拉丁語的名詞,是“葡萄球菌”的意思。第二個詞字是種名,是拉丁語的形容詞,意思是“金黃色”。所以學名是“金黃色葡萄球菌”。第五頁,共五十五頁,2022年,8月28日霉菌(mould,mold)是絲狀真菌(filamentousfungi)的一個通俗名稱,在自然界分布很廣,其生長所要求的相對溫度比細菌低。真菌有核,呈絲狀,直徑一般為3~10μm,多分枝,有或無隔膜。霉菌多為腐生菌,也有少數(shù)寄生于動物或植物體內。它們具有廣泛的降解和合成能力,是發(fā)酵生產(chǎn)某些重要物質的主力軍。第六頁,共五十五頁,2022年,8月28日酵母菌(yeast)是一個通俗名稱,是典型的真核生物,多為單細胞,有的也呈絲狀。有的酵母通過出芽進行無性繁殖,也有的酵母進行分裂繁殖。酵母既可進行好氧呼吸,又能進行厭氧呼吸。酵母菌在酒類釀造中是不可缺少的。第七頁,共五十五頁,2022年,8月28日病毒(virus)是存在于動物、植物、昆蟲、真菌、藻類和細菌細胞內的專性寄生物,是最小的微生物。病毒本身不具備或具備最低的合成和代謝能力,只能在寄主細胞內生長繁殖,常導致寄主細胞被破壞和死亡。寄生于細菌細胞內的病毒又稱為噬菌體。噬菌體是危害細菌發(fā)酵的重要根源。煙草花葉病毒噬菌體(DNA病毒)第八頁,共五十五頁,2022年,8月28日3.1.2微生物的化學組成微生物菌體的80%左右是水分。濕菌體(wetcellmass)所含水分是指菌體在100℃前后干燥直到恒重時減少的量。除去水分的菌體稱為干菌體(drycellmass)。微生物菌體中除水分外,其余為蛋白質、碳水化合物、脂肪、核酸、維生素和無機物等化學物質。第九頁,共五十五頁,2022年,8月28日細胞中某些元素(除碳、氧、氮和氫外)的含量,一般以磷、鉀為多,其次是鈣、鎂、硫、鈉、氯、鐵、鋅、硅等。另外,還含有微量的鋁、銅、錳、鈷等。

第十頁,共五十五頁,2022年,8月28日3.1.3生長特性由于微生物種類各異,不同微生物的生長特性亦有很大差別。細菌以分裂方式進行的繁殖。在適宜的生長條件下,某些細菌的世代時間可達10~20min。然而,比較典型的世代時間為40~60min。當細菌分裂為二分裂時,世代時間等于倍增時間(菌體量增加一倍所需時間)。第十一頁,共五十五頁,2022年,8月28日酵母菌的生長方式有出芽繁殖、裂殖和芽裂(如同菌絲生長)三種。在最適條件下,酵母在45min內就可以分裂,比較典型的分裂時間為90~120min。霉菌的生長特性是菌絲伸長和分枝。從菌絲體(頂端生長)的頂端細胞間形成隔膜進行生長,一旦形成一個細胞,它就保持其完整性。霉菌的倍增時間可短至60~90min,但典型的霉菌倍增時間為4~8h。第十二頁,共五十五頁,2022年,8月28日病毒能在活細胞內繁殖,但不能在一般培養(yǎng)基中繁殖。病毒是通過復制方式進行繁殖,即感染細胞后“接管”寄主細胞的生物合成機構,按病毒的遺傳特性,合成病毒的核酸和蛋白質,并且以指數(shù)方式進行復制,冪大于2。流行性感冒病毒第十三頁,共五十五頁,2022年,8月28日3.1.4影響微生物反應的環(huán)境因素一、營養(yǎng)物質分為碳源、氮源、無機元素、微量營養(yǎng)素或生長因素等。碳源是指可構成微生物細胞和代謝產(chǎn)物中碳架來源的營養(yǎng)物質。碳源的主要作用是構成細胞物質和供給微生物生長發(fā)育所需的能量。大多微生物以有機含碳化合物作為碳源和能源,例如糖類、淀粉、油脂等。光能自養(yǎng)微生物(photoautotroph)是利用光為能源,二氧化碳為主要碳源。第十四頁,共五十五頁,2022年,8月28日氮源主要是提供合成原生質和細胞其它結構的原料,一般不提供能量。在微生物工業(yè)中,硫氨、尿素、豆餅和玉米漿等是較為常用的氮源。無機元素的主要功能是:構成細胞的組成成分;作為酶的組成成分;維持酶的作用;調節(jié)細胞滲透壓、氫離子濃度和氧化還原電位等。需要量較大的無機元素是磷、硫、鎂、鐵、鉀、鈣等,還需要幾種微量的金屬元素,如錳,鈷,銅,鋅等。第十五頁,共五十五頁,2022年,8月28日生長因素(growthfactor):微生物維持正常生活所不可缺少的,但其需要量又不大。根據(jù)化學結構和代謝功能可將其分為三類:即維生素、氨基酸和嘌呤、嘧啶。工業(yè)生產(chǎn)中,常利用玉米漿等作生長因素的供應量。第十六頁,共五十五頁,2022年,8月28日二、溫度是影響微生物生長和繁殖的最重要的因素之一。在一定范圍內,微生物的代謝活動與生長繁殖隨著溫度的上升而增加,溫度上升到一定程度,開始對機體產(chǎn)生不利影響,如溫度繼續(xù)提高,細胞功能急驟下降,以至死亡。各種生物有其最適生長溫度、最高生長溫度與最低生長溫度,并且,最適、最高和最低溫度回因環(huán)境條件變化而變化。第十七頁,共五十五頁,2022年,8月28日圖3-1微生物細胞生長繁殖的溫度范圍第十八頁,共五十五頁,2022年,8月28日三、溶解氧與氧化還原電位Eh氧是在溶解狀態(tài)下被微生物利用的,可以培養(yǎng)基的氧化還原電位Eh作為定量表示厭氧程度的方法。除與氧分壓有關外,Eh還受pH的影響。pH值低時,氧化還原電位高;pH值高時,氧化原電位低。當pH一定時,溶氧水溶液的Eh與溶解氧濃度(D0)的對數(shù)成正比。所以,由所測得的Eh可求得所需的DO值。好氧性微生物在Eh值為+0.1伏以上均可生長,以Eh等于+0.3~+0.4伏時為適。厭氧微生物只能在Eh值小于+0.1伏以下生長。兼性厭氧微生物在+0.1伏以上或以下均能生長。厭氧型:如產(chǎn)甲烷菌;好氧型:如霉菌;兼性厭氧型:如酵母。第十九頁,共五十五頁,2022年,8月28日四、pH不同微生物有其最適生長的pH值范圍。大多數(shù)自然環(huán)境的pH值為5~9,許多微生物的最適生長pH也在此范圍內,只有少數(shù)種類可生長在pH值低于2或高于10的環(huán)境中。大多數(shù)酵母與霉菌在微酸性(pH5~6)環(huán)境中生長最好,而細菌、放線菌則在中性或微堿性條件下生長最好。第二十頁,共五十五頁,2022年,8月28日五、濕度細菌要求水活度(濕料飽和蒸汽壓/相同溫度下純水飽和蒸汽壓)在0.90~0.99之間;大多數(shù)酵母菌的為0.80~0.90;真菌及少數(shù)酵母菌要求在0.60~0.70。因此,固態(tài)發(fā)酵常用真菌的原因就是其對水活度要求低,可以排除其它雜菌的污染。第二十一頁,共五十五頁,2022年,8月28日3.1.5微生物反應的特點優(yōu)點:微生物常能分泌或誘導分泌有用的生物化學物質;容易篩選出分泌型突變株;微生物的生長速率快;微生物的代謝產(chǎn)物的產(chǎn)率較高等。特點:微生物反應是生物化學反應,通常是在常溫、常壓下進行;原料多為農(nóng)產(chǎn)品,來源豐富;易于生產(chǎn)復雜的高分子化合物和光學活性物質;除產(chǎn)生產(chǎn)物外,菌體自身也可是一種產(chǎn)物。如果其富含維生素或蛋白質或酶等的有用產(chǎn)物時,可用于提取這些物質;通過菌種改良,有可能使同一生產(chǎn)設備的生產(chǎn)能力大大提高;微生物反應是自催化(autocatalytic)反應。第二十二頁,共五十五頁,2022年,8月28日不足:

1、副產(chǎn)物的產(chǎn)生不可避免。

2、影響微生物反應的因素多實際控制有難度;

3、原料是農(nóng)副產(chǎn)品,受價格變動影響大;

4、產(chǎn)前準備工作量大,相對化學反應器而言,反應器效率低。對于好氧反應,需氧,故增加了生產(chǎn)成本,且氧的利用率不高;

5、廢水有較高BOD值。第二十三頁,共五十五頁,2022年,8月28日3.2.1微生物反應過程的質量衡算微生物反應過程用有正確系數(shù)的反應方程式來表達基質到產(chǎn)物的反應過程非常困難。為了表示出微生物反應過程中各物質和各組分之間的數(shù)量關系,最常用的方法是對各元素進行原子衡算。3.2微生物反應過程的質量和能量衡算第二十四頁,共五十五頁,2022年,8月28日如果碳源由C、H、O組成,氮源為NH3,細胞的分子式定義為CHxOyNz,忽略其他微量元素P、S和灰分等,此時用碳的定量關系式表示微生物反應的計量關系是可行的。式中CHmOn為碳源的元素組成,CHxOyNz是細胞的元素組成,CHuOvNw為產(chǎn)物的元素組成。下標m、n、u、v、w、x、y、z分別代表與一碳原子相對應的氫、氧、氮的原子數(shù)。第二十五頁,共五十五頁,2022年,8月28日對各元素做元素平衡,得到如下方程:

(3-2)方程(3-1)中有a、b、c、d、e和f六個未知數(shù),需六個方程才能解。第二十六頁,共五十五頁,2022年,8月28日O2的消耗速率與CO2的生成速率可用來定義好氧培養(yǎng)中微生物生物代謝機能的重要指標之一的呼吸商(respiratoryquotient),其定義式為:

第二十七頁,共五十五頁,2022年,8月28日3.2.2微生物反應過程的得率系數(shù)得率系數(shù)是對碳源等物質生成細胞或其他產(chǎn)物的潛力進行定量評價的重要參數(shù)。消耗1g基質生成細胞的克數(shù)稱為細胞得率或稱生長得率Yx/s(Cellyield或Growthyield)。細胞得率的單位是g細胞/g基質。這里的細胞是指干細胞的質量(除特殊說明外,以下細胞的質量均指干細胞)。第二十八頁,共五十五頁,2022年,8月28日某一瞬間的細胞得率稱為微分細胞得率(或瞬時細胞得率)式中rx是微生物細胞的生長速率,rs是基質的消耗速率。同一菌種,同一培養(yǎng)基,好氧培養(yǎng)的Yx/s比厭氧培養(yǎng)的大的多。第二十九頁,共五十五頁,2022年,8月28日當基質為碳源,無論是好氧培養(yǎng)還是厭氧培養(yǎng),碳源的一部分被同化(assimilateoranabolism)為細胞的組成成分,其余部分被異化(dissimilateorcatabolism)分解為CO2和代謝產(chǎn)物。如果從碳源到菌體的同化作用看,與碳元素相關的細胞得率Yc可由下式表示式中Xc和Sc分別為單位質量細胞和單位質量基質中所含碳源素量。Yc值一般小于1,為0.4—0.9。式(3-1)中的系數(shù)c實際就是Yc。第三十頁,共五十五頁,2022年,8月28日微生物反應的特點之一是通過呼吸鏈(電子傳遞)氧化磷酸化生成ATP。在氧化過程中,可通過有效電子數(shù)來推算碳源的能量。當1mol碳源完全氧化時,所需要氧的mol數(shù)的4倍稱為該基質的有效電子數(shù)。式中YATP為相對于基質的ATP生成得率(molATP/mol基質),Ms為基質的分子量。第三十一頁,共五十五頁,2022年,8月28日微生物反應中可以用YkJ表示微生物對能量的利用情況,式中E表示消耗的總能量,包括同化過程,即菌體所保持的能量Ea和分解代謝的能量Ed。前者可采用干細胞的燃燒熱,后者可采用所消耗的碳源和代謝產(chǎn)物各自的燃燒熱之差來計算。多數(shù)微生物在好氧培養(yǎng)時的YKJ值為0.028g細胞/kJ,在厭氧培養(yǎng)時YKJ的平均值為0.031g細胞/kJ。對于光能自養(yǎng)型微生物,如藻類的YKJ約等于0.002g細胞/kJ。第三十二頁,共五十五頁,2022年,8月28日3.2.3微生物反應中的能量衡算微生物反應是放熱反應。儲存于碳源中能源,在好氧反應中約有40%~50%的能量轉化為ATP,供微生物的生長、代謝之需,其余的能量作為熱量被排放。采用復合培養(yǎng)基時,營養(yǎng)組分通過分解代謝,在生成能量(ADP→ATP)的同時,生成產(chǎn)物。另一方面,培養(yǎng)基中的組分通過同化代謝在合成微生物細胞的同時利用了能量(ADP→ATP)。這就是說能量可以從呼吸(如糖在氧存在下氧化、分解為CO2和H2O)和發(fā)酵(厭氧進程中糖分解為中間代謝物和CO2)獲得。第三十三頁,共五十五頁,2022年,8月28日分解代謝代謝產(chǎn)物營養(yǎng)源ADPATP熱復合培養(yǎng)基成分微生物能量的利用同化代謝生成能量分解代謝代謝產(chǎn)物熱營養(yǎng)源ADP微生物能量的利用同化代謝產(chǎn)生能量a.復合培養(yǎng)基b.基本培養(yǎng)基基圖3-2同化與分解代謝過程的能量變化第三十四頁,共五十五頁,2022年,8月28日葡萄糖作為營養(yǎng)源,其完全燃燒時,如果代謝產(chǎn)物分別為酒精和乳酸,它們的燃燒熱分別為1mol葡萄糖在酒精發(fā)酵或乳酸發(fā)酵中產(chǎn)生的反應熱分別為136kJ和197kJ。葡萄糖燃燒中有2871kJ-136kJ=2735kJ[=1368(酒精燃燒熱)×2]轉移到酒精中保留。第三十五頁,共五十五頁,2022年,8月28日酒精發(fā)酵中酵母菌將所產(chǎn)生能量的一部分轉化為ATP。在標準狀態(tài)下1molATP加水分解為ADP和磷酸的同時,放出31kJ的熱量。已知在酒精發(fā)酵或乳酸菌發(fā)酵中相對于1mol葡萄糖產(chǎn)生2molATP?;诖?,在酒精發(fā)酵中有45%(2×31/136=0.46)的能量以ATP的形式儲存起來。好氧反應中,1mol葡萄糖完全氧化生成38mol的ATP,31×38/2871=0.41,也就是說41%的能量以ATP的形式儲存起來。乳酸發(fā)酵(厭氧時)的能量效率為(31×2)/2871=0.022,即2.2%。一般厭氧培養(yǎng)中YATP約為10.5g細胞/molATP,好氧培養(yǎng)中為6~29g細胞/molATP。第三十六頁,共五十五頁,2022年,8月28日由(3-9)式,利用YkJ表示微生物反應過程對能量利用,有式中為以菌體X的燃燒熱為基準的焓變。其因菌體的不同有所不同,一般取值=-22.15kJ/g細胞。ΔHc為所消耗基質的焓變與代謝產(chǎn)物的焓變之差,其由下式給出式中ΔHs為碳源氧化的焓變(kJ/mol),ΔHp為產(chǎn)物氧化的焓變(kJ/mol)。第三十七頁,共五十五頁,2022年,8月28日當采用葡萄糖為唯一碳源的基本培養(yǎng)基進行微生物的好氧培養(yǎng)時,葡萄糖既作為能源,又作為構成細胞的材料。反應過程可表示為厭氧培養(yǎng)中,一般能量偶聯(lián)型生長(即生成ATP的分解代謝途徑是細胞生長的限制因素),YkJ值較大;能量非偶聯(lián)型生長YkJ值較小,能量利用效率比較差。第三十八頁,共五十五頁,2022年,8月28日微生物反應中不可避免地要產(chǎn)生熱,這種熱稱為反應熱或代謝熱、發(fā)酵熱。由于反應熱△Hh是由培養(yǎng)基生成菌體△X和代謝產(chǎn)物△P的反應過程中形成,因此可由下式計算第三十九頁,共五十五頁,2022年,8月28日單個生物是具體和實際的生命單元,但微生物反應體系的動力學描述宜采用群體(population)來表示。這就是說,描述微生物動力學的方法不是指生物分離成為不連續(xù)的單個生物,而是指群體的存在。一般,微生物在一定場所中的存在形式是大量聚集。一般,可將微生物群體變化過程分為生長、繁殖、維持、死亡、溶胞、能動性、形態(tài)變化及物理的群體變化等過程。3.3微生物反應動力學第四十頁,共五十五頁,2022年,8月28日3.3.1生長速率平衡生長條件下微生物細胞的生長速率rx的定義式為式中X為微生物的濃度,μ為微生物的比生長速率,其除受細胞自身遺傳信息支配外,還受環(huán)境因素所影響。由上式可知,μ與倍增時間(doublingtime)td的關系為:第四十一頁,共五十五頁,2022年,8月28日3.3.2生長的非結構模型確定論的非結構模型不考慮細胞內部結構,每個細胞之間無差別,細胞群體作為一種溶質;確定論的結構模型是指每個細胞之間無差別,細胞內部有多個組分存在;概率論的非結構模型不考慮細胞內部結構,每個細胞之間有差別;概率論的結構模型細胞內部結構有差別,每個細胞之間也有差別。一般的微生物生長動力學模型指的是確定論模型。在此基礎上,認為細胞為單一組分,在這種理想狀況下建立的動力學模型稱為非結構模型。由于細胞組成是復雜的,當微生物細胞內部的蛋白質、脂肪、碳水化合物、核酸、維生素等含量隨環(huán)境條件的變化而變化時,建立起的動力學模型稱為結構模型。第四十二頁,共五十五頁,2022年,8月28日從工程角度看,理想的微生物生長模型應具備下列條件:(1)要明確建立模型的目的。使用模型的目的,與其說是對微生物生長增殖的復雜現(xiàn)象有一統(tǒng)一、深刻的理解,不如說是為了進行微生物反應器的設計,找到最佳操作條件和確定出反應過程的合理管理方法。(2)明確地給出建立模型的假定條件,這樣才能明確模型的適用范圍。(3)希望所含有的參數(shù),能夠通過實驗逐個確定。(4)模型應盡可能地簡單。目前最易使用的模型是確定論的非結構模型。第四十三頁,共五十五頁,2022年,8月28日由于上述模型中存在一定局限性,Monod(1947)認為:微生物生長中,生長培養(yǎng)基中只有一種物質的濃度(其它組分過量)會影響其生長速率,這種物質被稱為限制性(生長)基質。并且認為微生物為均衡生長且為簡單的單一反應。根據(jù)這些假說,μ僅取決于限制性基質的濃度S,此時,微生物生長速率隨著限制性基質的濃度的變化而呈拋物線型變化(如圖3-4)。Monod方程的基本形式如下:第四十四頁,共五十五頁,2022年,8月28日3.3.3基質消耗動力學以菌體得率為媒介,可確定基質的消耗速率與生長速率的關系。基質的消耗速率rs可表示為:

基質的消耗速率被菌體量除稱之為基質的比消耗速率(specificsubstrateconsumptionrate),以希臘字母γ來表示,即

第四十五頁,共五十五頁,2022年,8月28日根據(jù)3-39式、3-44式和3-45式,有由Monod方程表示時,上式變形為

第四十六頁,共五十五頁,2022年,8月28日(碳源總消耗速率)=(用于生長)+(用于維持代謝)

兩邊間除以X,則

上式作為連接γ和μ的關聯(lián)式,也可看作是含有兩個參數(shù)的線型模型。進一步討論上式,γ對μ的依賴關系可一般化為由于μ是S的函數(shù),因而γ也是S的函數(shù)。第四十七頁,共五十五頁,2022年,8月28日氧作為一種基質,其消耗速率與生長速率為式中C為溶解氧濃度,在好氧發(fā)酵中氧的衡算式為式中kL為液膜傳質系數(shù),a為氣液比表面積,C*為飽和溶解氧濃度,為氧的比消耗速率,常稱為比呼吸速率(specificrespirationrate)。第四十八頁,共五十五頁,2022年,8月28日

也可以用下式的形式來表達。式中YGO是相對氧的生長得率常數(shù)[g菌體/molO2],m0是氧維持常數(shù)[h

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論