錄制視頻伴性遺傳課件高雙雙第一頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日伴性遺傳高中生物必修II《遺傳與進(jìn)化》第2章第3節(jié)第二頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日生物必修2第三頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日恭喜你，你的視覺正常！

你的色覺正常嗎？小組活動(dòng)：小組代表展示調(diào)查報(bào)告第四頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日網(wǎng)友發(fā)帖：紅綠色盲對(duì)社會(huì)有危害嗎？我有紅綠色盲，第一次知道是在上初中美術(shù)課時(shí)。畢業(yè)后想?yún)④?，不行！到工廠上班也有限制，現(xiàn)在我只能當(dāng)保安，幾乎找不到我的人生理想！我也想考駕照、想開車，為什么就不行！太不公平了！請(qǐng)各位說說這是什么道理？法律干脆規(guī)定我們以后不許生孩子好了！疑問：到底還能不能好好生活了？正常色盲5第五頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日男性色盲女性色盲0.49%正常紅綠色盲表現(xiàn)與什么有關(guān)？基因是位于哪類染色體上？與性別有關(guān)，性染色體上；猜測(cè)：第六頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖第七頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日精子卵細(xì)胞1：122條+Y22條+X22對(duì)(常)+XX(性)♀

22對(duì)(常)+XY(性)♂22條+X22對(duì)+XX♀22對(duì)+XY♂XY型性別決定×第八頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日一、伴性遺傳的概念位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是和性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳．如人的紅綠色盲遺傳表現(xiàn)就屬于伴性遺傳的一種。第九頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日色盲的發(fā)現(xiàn)？——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問題的人（著作《論色盲》）癥狀：

患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣辨認(rèn)紅色和綠色。

思考：道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事對(duì)你有什么啟示呢？

第十頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日二.人類紅綠色盲癥的遺傳分析方法（分析課本：Ｐ３４，資料分析）a、紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？b、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？正常男女患病男女1

———2

12

3

456

12345

6

7

89

101112ⅢⅡI---家系圖第十一頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日結(jié)論:紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb伴X染色體隱性遺傳病——紅綠色盲正常基因B，也位于X染色體上,即：XBXBbYXBbY染色體過于短小，沒有這種基因第十二頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日1、人的正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女男性別？1.就表格而言，男女有幾種婚配方式2.各種婚配方式中所生子女的基因型、表現(xiàn)型及比例如何注：色盲基因是伴隨著X染色體遺傳的第十三頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日XBXB

XBXbXbXbXbYXBY女性男性××①②③④探究活動(dòng)1：人類紅綠色盲癥的遺傳方式

——以小組討論分析結(jié)果，最后形成結(jié)論

XBXBXbY×①XBXbXBY×②XbY×XBXb③④XbXbXBY×第十四頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日XBXBXbY×①女性正常與男性色盲婚配Y配子XBXbXBXbXBY子代女性

攜帶者男性

正常1:1男性中色盲占女性中色盲占00第十五頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日XBYXBY親代配子子代XBXbXBXBXBXBY女性

攜帶者男性

正常1:1:1:1男性的色盲基因

只可能來自母親×②女性攜帶者與正常男性婚配XbXBXbXbY女性

正常男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%0第十六頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)動(dòng)手：請(qǐng)同學(xué)們自己寫出圖2-14與圖2-15的婚配圖解及總結(jié)其特點(diǎn)女性攜帶者親代配子子代×男性色盲女性色盲×男性正常親代配子子代第十七頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日XbYXbY親代配子子代XBXbXBXBXbXBY女性

色盲男性

正常1:1:1:1女兒色盲

其父一定色盲×③女性攜帶者與男性色盲婚配XbXbXbXbY女性

攜帶者男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%50%第十八頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日④女性色盲與正常男性婚配XBYXbY親代配子子代XbXbXBXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1母親色盲

兒子一定色盲×男性中色盲占女性中色盲占100%0第十九頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日1、男女6種婚配方式

XBXBXBYxXBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特點(diǎn)1:男>女無色盲654312第二十頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日母親女兒交叉遺傳、男性多于女性2、遺傳特點(diǎn):XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY女性患者的

、

都是患者男性只能從

傳來，以后只能傳給他的

.Xb父親兒子隔代遺傳第二十一頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日男性患者多于女性患者伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)

[小結(jié)]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)結(jié)論女性患者的父親、兒子均為患者交叉遺傳、隔代遺傳第二十二頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日例題：下圖是某家族的色盲遺傳系譜。7號(hào)患者的致病基因來自于（）D1234567XBXbXBXbXbYA、1B、2C、3D、4第二十三頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日類題演練：下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于()A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2

C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4B第二十四頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D2、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B鞏固練習(xí)第二十五頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是1XbY1XBXbXBXB或XBXb3、下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。IIIIIIIV1234121231第二十六頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日4、色盲的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？（1）患者大多數(shù)是男性（2）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（3）患者的祖父一定是色盲患者（4）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病

√√√×第二十七頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日（5）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。

（6）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（7）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y?！痢痢恋诙隧?yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日5.下圖是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。⑵Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型

是

，與該男孩的親屬關(guān)系是_______。⑴Ⅲ3的基因型是

，Ⅲ2的基因型可能是

。XbYXbYXBXbXBYXBXB或XBXbXBXb母子XBXbXBXb×XBYⅡ1Ⅱ2XB12XBXbⅢ212⑴XBXB1212第二十九頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日下圖是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。⑶Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。XbYXBXbXBYXBXbXBXb×XBYⅢ1Ⅲ2XB1212XBXbⅣ