2023年1月中醫(yī)大《藥物分析》在線作業(yè)答案、單選題（共20道試題,共20分。)?1.

三點校正紫外分光光度法測定維生素A醇含量時,λｍax為

A.３00nｍ

Ｂ.３10nm?C.３29ｎm

D.34０ｎm

Ｅ.400ｎm?

滿分：1

分

2.

《中國藥典》(20２3年版)收載的“微孔濾膜法”是用于檢查?A.氯化物

B．硫酸鹽?C.鐵鹽

D.重金屬

Ｅ.砷鹽

滿分:1

分?３.

用非水滴定法測定吩噻嗪類藥物的含量時,下列說法中不對的的是?Ａ．非水滴定法可用于片劑和注射劑的直接測定

B.測定過程中為消除氯離子的干**,一般加入醋酸汞

C.為除去藥物受氧化而產(chǎn)生的紅色，一般可加入抗壞血酸

D.常用的滴定劑為高氯酸滴定液?E．用于10-位取代基具有氮原子而顯堿性的該類藥物的測定?

滿分：１

分

４.

ｔ檢查是指：（)?A．由某種擬定原**引起,一般有固定的方向和大小，反復(fù)測定期反復(fù)出現(xiàn)的誤差?B.實驗室的溫度、濕度等的變化所導(dǎo)致的誤差

C.進行痕量分析結(jié)果的真實性與估計分析

Ｄ.通過計算G值與查表臨界G值比較對可疑數(shù)據(jù)進行取舍?E.找出一條最能代表數(shù)據(jù)分布趨勢的直線或曲線?

滿分:1

分

５．

鏈霉素可采用的鑒別方法為

A.硫色素反映?B.三氯化銻反映?C．與硝酸銀反映?Ｄ.水解后重氮化-偶合反映?Ｅ.麥芽酚反映

滿分：1

分

6.

與硝酸作用產(chǎn)生紅色的是)

Ａ.異煙肼

B.尼可剎米?C.氯丙嗪

D.地西泮?Ｅ.奧沙西泮

滿分：１

分

7．

檢查特殊雜質(zhì)游離肼的藥物是)?A.尼可剎米?B.鹽酸氯丙嗪?C.硝苯地平

D.異*＊肼?E．地西泮

滿分:1

分

8.

對于難溶藥物需要進行的檢查是)?A.重量差異檢查

Ｂ.pH值檢查?Ｃ.含量均勻度檢查

D.溶出度檢查?E．不溶性微粒檢查

滿分:1

分?9.

準(zhǔn)確度是指：()?A.判斷藥物的純度是否符合標(biāo)準(zhǔn)的限量規(guī)定

Ｂ．測定結(jié)果與真實值或參考值接近的限度

C.在規(guī)定的條件下，同一個均勻樣品,通過多次取樣測定所得結(jié)果之間接近限度?Ｄ.試樣中被測物能被檢測出的最低量

Ｅ.在其他成分也許存在的情況下，分析方法能準(zhǔn)確測定出被測物的能力

滿分：1

分?1０.

《中國藥典》(20２3年版）古蔡氏檢砷法中，加入碘化鉀試液的重要作用是

A．還原五價砷成砷化氫

B.還原五價砷成三價的砷

Ｃ.還原三價砷成砷化氫

D.還原硫成硫化氫

E.還原氯化錫成氯化亞錫

滿分:1

分?11．

鏈霉素的特性反映為

A．ＦeＣｌ3反映?Ｂ.Kobeｒ反映

Ｃ.坂口反映

D.差向異構(gòu)反映?E.戊烯二醛反映

滿分：1

分

12．

具有共軛多烯側(cè)鏈的藥物為

A.司可巴比妥?Ｂ．阿司匹林

C．苯佐***＊

D.維生素A

E.維生素E?

滿分:１

分?１３.

古蔡氏法是用于檢查藥物中的?A.氯化物

B.鐵鹽

Ｃ．重金屬

D.砷鹽

E．硫酸鹽

滿分:1

分

14.

關(guān)于制劑分析與原料藥分析，下列說法中不對的的是

A．在制劑分析中，對所用原料藥物所做的檢查項目均需檢查?B.制劑中的雜質(zhì)，重要來源于制劑中原料藥物的化學(xué)變化和制劑的制備過程?Ｃ．制劑分析增長了各制劑的常規(guī)檢查法

D.分析結(jié)果的表達(dá)方法不同于原料藥的表達(dá)方法

E．含量限度的規(guī)定與原料藥不同，一般原料藥分析方法的準(zhǔn)確度規(guī)定更高?

滿分:1

分

1５.

地塞米松磷酸鈉應(yīng)檢查的雜質(zhì)為:()?A.游離生育酚

B．游離磷酸鹽

C.硒?D．間氨基酚

E.聚合物?

滿分：1

分

1６.

維生素Ｂ1可采用的鑒別方法為:()

A.硫色素反映?Ｂ.糖類的反映

C.三氯化銻反映

D.三氯化鐵反映?Ｅ．坂口反映?

滿分：1

分?17.

Ｃhp（2023年)收載的維生素E的含量測定方法為:(）

A.ＨPLＣ法

Ｂ.ＣG法

C.熒光分光光度法?Ｄ.UＶ法

E．比色法

滿分：1

分

1８.

用生物學(xué)方法或生化方法測定生理活性物質(zhì)屬于：()

A．含量測定?B.效價測定

C.鑒別反映?D.雜質(zhì)檢查

Ｅ．t檢查?

滿分：1

分

1９.

在古蔡氏檢砷法中，碘化鉀試液的作用是?Ａ.使ＡS5＋轉(zhuǎn)化為ＡS３+?B.使Aｓ５＋轉(zhuǎn)化為Ａｓ?C.使As3+轉(zhuǎn)化為As?D．使Ａs5+轉(zhuǎn)化為AＳ3-

E.使AS3+轉(zhuǎn)化為AS３－

滿分:1

分?2０.

藥物純度符合規(guī)定系指：（)?A.含量符合藥典的規(guī)定

B.純度符合優(yōu)級純試劑的規(guī)定?C.絕對不存在雜質(zhì)?D.對患者無不良反映?Ｅ.雜質(zhì)含量不超過限度規(guī)定

滿分:1

分

、判斷題（共10道試題，共10分。)

1.

凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限的檢查。

A．錯誤

B.對的?

滿分:1

分?2.

采用碘量法測定維生素C注射液的含量時加入丙**做掩蔽劑，以清除NaＨＳＯ３的干**。

A.錯誤

B.對的

滿分:１

分?3.

復(fù)方制劑中的每一種成分都應(yīng)進行分析測定。

A.錯誤

B.對的?

滿分:1

分

４．

制劑的含量測定方法應(yīng)和原料藥的相同。?A．錯誤

Ｂ.對的?

滿分:1

分?5．

片劑質(zhì)量差異的檢查取樣10片進行檢查。?A．錯誤

Ｂ.對的

滿分：1

分?6.

《中國藥典》的含量均勻度檢查是以標(biāo)示量作為標(biāo)準(zhǔn)的。

A.錯誤

B.對的?

滿分:1

分?7.

原料藥和制劑含量測定結(jié)果表達(dá)方法及限度規(guī)定不同。

A．錯誤?B.對的

滿分:１

分

8.

制劑的含量限度是以標(biāo)示量的百分含量表達(dá)的。?A．錯誤?B．對的

滿分：1

分

9.

溶劑油對以水為溶劑的分析方法可產(chǎn)生影響。?Ａ.錯誤?B．對的

滿分：1

分?１0.

制劑和原料藥分析項目規(guī)定相同。

Ａ.錯誤

B.對的

滿分:1

分、主觀填空題（共5道試題,共１0分。)?1．

高錳酸鉀鑒別不飽和巴比妥類藥物時在堿性溶液中進行。

試題滿分:１分?第１空、

滿分：1分

??２.

巴比妥類藥物是弱酸類藥物是**為在水溶液中發(fā)生。?

試題滿分：1分

第1空、

滿分:1分

??3．

具有兩個或兩個以上藥物的制劑稱為復(fù)方制劑。?

試題滿分:1分

第1空、

滿分:１分

4.

朗伯比爾定律中,吸光系數(shù)有兩種表達(dá)方式,分別為摩爾吸光系數(shù)和百分吸光系數(shù)。?

試題滿分：２分

第1空、

滿分：1分

?第２空、

滿分:１分

??5.

生物樣品中去除蛋白質(zhì)的方法有加入與水混溶的有機溶劑

、

加入中性鹽

、

加入強酸

、

加入含鋅鹽及銅鹽的沉淀劑

、

酶解法。?

試題滿分：５分

第1空、

滿分：1分

?第2空、

滿分:1分

第3空、

滿分：1分

?第４空、

滿分:１分

?第5空、

滿分:1分、論述題（共6道試題,共６0分。）?1.

藥典中為什么對四環(huán)素類抗生素規(guī)定有特殊雜質(zhì)檢查?

答：四環(huán)素類抗生素多為黃色結(jié)晶性粉末,而異構(gòu)體

降解產(chǎn)物顏色較深，如差向四環(huán)素為淡黃色。因其不穩(wěn)定又易變成黑色，脫色四環(huán)素為橙紅色，差向脫水四環(huán)素為磚紅色。此類雜質(zhì)的存在均可以使四環(huán)素的外觀色澤變深。因此中國藥典和BP(2023)均規(guī)定了一定溶劑，一定濃度,一定波長下雜質(zhì)吸取的限量。方法如下：

取本品，在２0-25°Ｃ時加０.8%氫氧化鈉溶液制成每1ML中含10MＧ的溶液,照紫外-可見分光光度法，置4CM的吸取池中,在530NM的波長處測定，自加０．8%氫氧化鈉溶液起5分鐘時,其吸光度不得低于0.12.

?

滿分:10

分?2.

《中國藥典》(2０23年版)中所指的重金屬是什么？檢查重金屬是以什么為代表？為什么？重金屬是指在實驗條件下(pH≤３．5)能與硫離子作用（反映）顯色（生成硫化物沉淀)的金屬雜質(zhì)。如銀，鉛，汞,銅,鎘,鉍，砷,鋅,鈷，鎳等；檢查重金屬以鉛為代表;由于自然界中鉛分布較廣，在藥物生產(chǎn)過程中接觸鉛的機會也比較多，鉛在人體內(nèi)容易引起積蓄中毒;

滿分：10

分

3．

甾體激素類藥物可分為哪幾類？甾體激素類藥物按藥理作用分為腎上腺皮質(zhì)激素和性激素兩大類；性激素又分為雄性激素及蛋白質(zhì)同化激素,孕激素和雌激素；腎上腺皮質(zhì)激素(簡稱皮質(zhì)激素）臨床上有醋酸可的松,氫化可的松，醋酸地塞米松，地塞米松磷酸鈉等;

滿分：10

分

4．

三點校正紫外分光光度法測定維生素Ａ含量的依據(jù)(原理)是什么?

1．物質(zhì)對光的吸取具有加成性;2．雜質(zhì)的無關(guān)吸取在3１0－340nｍ范圍內(nèi)幾乎呈一條直線，且隨波長的增大吸取度下降;

?

滿分：10

分

5.

什么是雜質(zhì)和雜質(zhì)限量？雜質(zhì)限量通常用什么表達(dá)？?雜質(zhì)是指藥物中存在的無治療作用，或影響藥物的穩(wěn)定性和療效,甚至對人體健康有害的物質(zhì)；雜質(zhì)限量即為藥品中所含雜志的最大限量；雜質(zhì)限量通常用百分之幾或萬分之幾表達(dá)；