第七章各類型中藥制劑的分析丸劑膠劑膏藥顆粒劑滴眼劑散劑合劑露劑糖漿劑軟膏劑片劑酒劑茶劑滴丸劑注射劑錠劑酊劑搽劑膠囊劑滴鼻劑栓劑巴布膏劑橡膠膏劑氣霧劑噴霧劑煎膏劑（膏滋）流浸膏劑與浸膏劑中藥制劑分類物態(tài)制法給藥途徑分散系統(tǒng)真溶液劑混懸劑乳劑口服制劑外用制劑注射劑浸出制劑無菌制劑液體制劑半固體制劑固體制劑中藥制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)*中國藥典附錄“制劑通則”項(xiàng)下對各種劑型的一般規(guī)定*中國藥典各藥品項(xiàng)下的規(guī)定分析方法常用的提取方法冷浸法回流提取法超聲提取法制備工藝不同劑型不同賦型劑的特點(diǎn)被測成分的理化性質(zhì)和存在狀態(tài)各類成分之間的相互干擾程度中藥制劑中對分析有干擾的成分含有藥材細(xì)粉丸劑、散劑、片劑、顆粒劑、硬膠囊劑含有防腐劑合劑、口服液、糖漿劑含有矯味劑口服液、酒劑例兒童清肺丸（麻黃、苦杏仁、石膏、甘草、桑白皮、瓜蔞皮、黃芩、板藍(lán)根、橘紅、法半夏、紫蘇子、葶藶子、浙貝母、紫蘇葉、細(xì)辛、薄荷、枇杷葉、白前、前胡、石菖蒲、天花粉、青礞石

【制法】以上二十二味，粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜170～180g制成大蜜丸，即得。例小建中合劑（桂枝、白芍、甘草、生姜、大棗）

【制法】以上五味，桂枝提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；藥渣與甘草、大棗加水煎煮兩次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液與蒸餾后的水溶液合并，濃縮至約560ml；白芍、生姜照流浸膏與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法（附錄ⅠQ），用稀乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)后進(jìn)行滲漉，收集漉液，回收乙醇后與上述藥液合并，靜置，濾過，另加飴糖370g，再濃縮至近1000ml，加入苯甲酸鈉3g和桂枝揮發(fā)油，調(diào)整總量至1000ml，攪勻，即得。例急支糖漿（魚腥草、金蕎麥、四季青、麻黃、紫菀、前胡、枳殼、甘草）

【制法】以上八味，魚腥草、枳殼加水蒸餾，收集蒸餾液；藥渣與其余金蕎麥等六味加水煎煮兩次，濾過，合并濾液，濃縮至適量；取適量蔗糖，加水煮沸，濾過，與上述蒸餾液、濃縮液合并，加入適量的甜葉菊及防腐劑，加水至規(guī)定量，混勻，分裝，即得。第一節(jié)液體中藥制劑的分析合劑口服液酒劑酊劑注射劑合劑(Mixture)

系指藥材用水或其它溶劑，采用適宜方法提取、純化、濃縮制成的內(nèi)服液體制劑。（單劑量灌裝者也可稱“口服液”）合劑是在傳統(tǒng)湯劑基礎(chǔ)上改進(jìn)后的一種新劑型例八正合劑

（瞿麥、車前子、萹蓄、大黃、梔子等九味）

【制法】

以上九味，車前子用25%乙醇浸漬，收集浸漬液。大黃照流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法（附錄ⅠO），用50%乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)后進(jìn)行滲漉，收集滲漉液，減壓回收乙醇。其余七味加水煎煮三次，與浸漬液、滲漉液合并，靜置，濾過，濾液濃縮至近1000ml，加入苯甲酸鈉3g，加水使成1000ml，攪勻，分裝，即得?！疽?guī)格】

每瓶裝（1）100ml（2）120ml（3）200ml（口服，15～20ml/次）例生脈飲

（人參、麥冬、五味子）【制法】

以上三味，粉碎成粗粉，照流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法（附錄ⅠO），用65%乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)后進(jìn)行滲漉，收集滲漉液4500ml，減壓濃縮至約250ml，放冷，加水400ml稀釋，濾過，另加60%糖漿300ml及適量防腐劑，并調(diào)節(jié)pH值至規(guī)定范圍，調(diào)整總量至1000ml，攪勻，靜置，濾過，灌封，滅菌，即得?！疽?guī)格】

每支裝10ml

（口服，10ml/次）

酒有行血通絡(luò)，易于發(fā)散和吸收、助長藥性等特點(diǎn)。酒劑（藥酒）(Medicinalliquor)

系指藥材用蒸餾酒提取制成的澄清液體制劑。內(nèi)服酒劑應(yīng)以谷類酒為原料蒸餾酒

系以白糖或淀粉為原料，經(jīng)糖化發(fā)酵蒸餾而得的白酒。蒸餾酒

外觀應(yīng)無色透明，無沉淀雜質(zhì)，無異臭甲醇量每100ml不得超過

0.12g雜醇油每100ml不得超過0.15g氰化物每100ml不得超過0.2~0.5mg鉛每100ml不得超過0.1mg*新配制的酒劑有刺激性異味、生酒味,經(jīng)貯存一定時(shí)間，發(fā)生復(fù)雜的物理、化學(xué)變化，酒液變得醇厚、芳香，易于服用。*滋補(bǔ)藥酒除要求滋補(bǔ)外，還要求味覺柔和。*貯存時(shí)間一般為三個(gè)月，最長不超過半年。例

三兩半藥酒

（當(dāng)歸、黃芪、牛膝、防風(fēng)）

【制法】以上六味，粉碎成粗粉，照流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法（附錄ⅠQ），用白酒2400ml與黃酒8000ml的混合液作溶劑，浸漬48小時(shí)后，緩緩滲漉，在漉液中加入蔗糖840g攪拌溶解后，靜置，濾過，即得。酊劑(Tincture)

系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液體制劑。亦可用流浸膏稀釋制成。乙醇

相對密度、酸度、水不溶性物質(zhì)、雜醇油、甲醇、易氧化物、丙酮或異丙醇、戊醇或不揮發(fā)的易炭化物，不揮發(fā)物。酒劑與酊劑的區(qū)別例

三兩半藥酒

加入蔗糖

舒筋活絡(luò)酒

加入紅糖*酒劑可加入糖或蜂蜜矯味*酒劑用蒸餾酒而酊劑用乙醇制備液體中藥制劑的一般【檢查】項(xiàng)目合劑相對密度pH值裝量微生物限度酒劑乙醇量甲醇量檢查裝量微生物限度總固體酊劑乙醇量甲醇量檢查裝量微生物限度例四物合劑

【性狀】

本品為棕黑色的澄清液體；例心通口服液

【性狀】

本品為紅棕色的澄清液體。例小青龍合劑

【用法與用量】口服，一次10-20ml，一日

3次，用時(shí)搖勻。例

舒筋活絡(luò)酒

【性狀】

本品為棕紅色的澄清液體；例

燒傷靈酊【性狀】

本品為紅棕色或深棕色的澄清液體；酒劑

應(yīng)澄清。在貯藏期間允許有少量輕搖易散的沉淀。酊劑

應(yīng)澄清。久置產(chǎn)生沉淀時(shí)，在乙醇和有效成分含量符合各該品種項(xiàng)下規(guī)定的情況下，可濾過除去沉淀。在貯藏期間產(chǎn)生少量沉淀的原因有溫度改變

浸提與貯存的溫度不一致，使溶解度小的成分在低溫下析出包裝不嚴(yán)密

因揮發(fā)，酒度降低而析出沉淀某些高分子化合物

可形成膠體溶液，受pH、溫度等影響，膠體聚沉，產(chǎn)生沉淀（二）相對密度和總固體含量

（合劑）

（酒劑）相對密度

系指在相同的溫度、壓力條件下，某物質(zhì)的密度與水的密度之比。

除另有規(guī)定外，測定溫度為20℃。

合劑與口服液的相對密度與溶液中含有可溶性物質(zhì)的總量有關(guān)。例銀黃口服液

【檢查】相對密度應(yīng)不低于1.05（附錄ⅦA)。例復(fù)方扶芳藤合劑

【檢查】相對密度應(yīng)不低于1.20（附錄ⅦA)?？偣腆w量與溶液中含有可溶性物質(zhì)的總量有關(guān)。例

馮了性風(fēng)濕跌打藥酒

【檢查】總固體精密量取本品25ml，置稱定重量的蒸發(fā)皿中，蒸干，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏蒙儆?.2%。一般液體藥品比重瓶易揮發(fā)液體藥品韋氏比重秤相對密度比重瓶法1

取潔凈、干燥并精密稱定重量的比重瓶，裝滿供試品（溫度應(yīng)低于20℃或各品種項(xiàng)下規(guī)定的溫度）后，裝上溫度計(jì)（瓶中應(yīng)無氣泡），置20℃（或各品種項(xiàng)下規(guī)定的溫度）的水浴中放置若干分鐘，使內(nèi)容物的溫度達(dá)到20℃（或各品種項(xiàng)下規(guī)定的溫度），用濾紙除去溢出側(cè)管的液體，立即蓋上罩。然后將比重瓶自水浴中取出，再用濾紙將比重瓶的外面擦凈，精密稱定，減去比重瓶的重量，求得供試品的重量后，將供試品傾去，洗凈比重瓶，裝滿新沸過的冷水，再照上法測得同一溫度時(shí)水的重量，按下式計(jì)算，即得。比重瓶法2

取潔凈、干燥并精密稱定重量的比重瓶，裝滿供試品（溫度應(yīng)低于20℃或各品種項(xiàng)下規(guī)定的溫度）后，插入中心有毛細(xì)孔的瓶塞，用濾紙將從塞孔溢出的液體擦干，置20℃（或各品種項(xiàng)下規(guī)定的溫度）恒溫水浴中，放置若干分鐘，隨著供試液溫度的上升，過多的液體將不斷從塞孔溢出，隨時(shí)用濾紙將瓶塞項(xiàng)端擦干，待液體不再由塞孔溢出，迅即將比重瓶自水浴中取出，再用濾紙將比重瓶的外面擦凈，精密稱定，減去比重瓶的重量，求得供試品的重量后，將供試品傾去，洗凈比重瓶，裝滿新沸過的冷水，再照上法測得同一溫度時(shí)水的重量，按下式計(jì)算，即得。韋氏比重秤法一定體積的物體在各種溶液中所受的浮力與該液體的密度成正比。玻璃錘、秤臂、支柱、游碼、玻璃量筒韋氏比重秤法

取20℃時(shí)相對密度為1的韋氏比重秤，用新沸過的冷水將所附玻璃圓筒裝至八分滿，置20℃（或各品種項(xiàng)下規(guī)定的溫度）的水浴中，攪動(dòng)玻璃圓筒內(nèi)的水，調(diào)節(jié)溫度至20℃（或各品種項(xiàng)下規(guī)定的溫度），將懸于秤端的玻璃錘浸入圓筒內(nèi)的水中，秤臂右端懸掛游碼于1.0000處，調(diào)節(jié)秤臂左端平衡用的螺旋使平衡，然后將玻璃量筒內(nèi)的水傾去，拭干，裝入供試液至相同的高度，并用同法調(diào)節(jié)溫度后，再把拭干的玻璃錘浸入供試液中，調(diào)節(jié)秤臂上游碼的數(shù)量與位置使平衡，讀取數(shù)值，即得供試品的相對密度。*應(yīng)注意使玻璃錘全部浸入液體中，同時(shí)在校正和測量中玻璃錘浸入液體的深度前后一致（三）pH值（合劑、酒劑）*對藥液的穩(wěn)定性有影響*對微生物的生長有影響*對防腐劑的抑菌能力有影響

除另有規(guī)定外，水溶液的pH值應(yīng)以玻璃電極為指示電極，用酸度計(jì)進(jìn)行測定。例化積口服液

【檢查】pH值應(yīng)為5.5~7.5（附錄ⅦG）。例柴胡口服液

【檢查】pH值應(yīng)為3.0~5.0（附錄ⅦG）。例胡蜂酒

【檢查】pH值應(yīng)為4.0~5.0（附錄ⅦG）。*口服液應(yīng)作裝量檢查。（四）裝量或最低裝量*合劑、酒劑、酊劑照最低裝量檢查法（附錄ⅫC）檢查，應(yīng)符合規(guī)定?！狙b量】檢查法

取供試品5支，將內(nèi)容物分別倒入經(jīng)校正的干燥量筒內(nèi)，在室溫下檢視，每支裝量與標(biāo)示裝量相比較，少于標(biāo)示裝量的不得多于1支，并不得少于標(biāo)示裝量的95%。附錄ⅫC

最低裝量檢查法重量法（適用于標(biāo)示裝量以重量計(jì)）容量法（適用于標(biāo)示裝量以容量計(jì)）

取供試品5個(gè)（50ml以上者3個(gè)），分別精密稱定重量或量出體積，并計(jì)算平均裝量。

將平均重量或裝量、每個(gè)容器裝量與藥典規(guī)定比較，均應(yīng)符合規(guī)定。如有1個(gè)容器不符合規(guī)定，則另取5個(gè)（或3個(gè)）復(fù)試，應(yīng)全部符合規(guī)定。固體、半固體、液體平均裝量每個(gè)容器裝量＜20g(ml)20g(ml)～50g(ml)50g(ml)～500g(ml)≥標(biāo)示裝量≥標(biāo)示裝量的93%≥標(biāo)示裝量≥標(biāo)示裝量≥標(biāo)示裝量的95%≥標(biāo)示裝量的97%黏稠液體（容量法）平均裝量每個(gè)容器裝量＜20g(ml)20g(ml)～50g(ml)50g(ml)～500g(ml)≥標(biāo)示裝量的90%≥標(biāo)示裝量的93%≥標(biāo)示裝量的95%≥標(biāo)示裝量的95%≥標(biāo)示裝量的95%≥標(biāo)示裝量的97%（五）乙醇量（酒劑、酊劑）*不同濃度乙醇對藥材中各成分溶解度不同（有效成分、雜質(zhì)）*對制劑穩(wěn)定性有影響*對微生物生長有影響例

國公酒

【檢查】乙醇量應(yīng)為55%~60%（附錄ⅨM)。例

姜酊

【檢查】乙醇量應(yīng)為80%~88%（附錄ⅨM)。例

正骨水（酊劑）

【檢查】乙醇量應(yīng)為56%~66%（附錄ⅨM)。1.GC法

測定各種制劑中在20℃

時(shí)乙醇的含量。測定方法（附錄ⅨM乙醇量測定法）固定相有機(jī)高分子多孔小球柱溫120～150℃內(nèi)標(biāo)正丙醇2.蒸餾法用蒸餾后測定相對密度的方法測定各種制劑中在20℃時(shí)乙醇的含量。

測定餾出液的相對密度，查“乙醇相對密度表”（藥典附錄）（六）甲醇量（酒劑、酊劑）測定方法GC法ChP規(guī)定每1L供試液含甲醇量不得超過0.4g。（七）防腐劑量（合劑）

含水較多、特別是含糖和營養(yǎng)物質(zhì)較多的口服液常加入一定量的防腐劑。苯甲酸苯甲酸鈉羥苯乙酯山梨酸對羥基苯甲酸酯類對羥基苯甲酸乙酯尼泊金乙酯常用防腐劑

在乙醇、氯仿、或乙醚中易溶，在沸水中溶解，在水中微溶。在熱空氣中微有揮發(fā)性。廣泛應(yīng)用于制藥和食品工業(yè)作防腐劑。苯甲酸最佳抑菌pH條件2.5~4.0苯甲酸鈉在水中易溶，在乙醇中略溶。羥苯乙酯在乙醇或乙醚中易溶，在氯仿中略溶，在甘油中微溶，在水中幾乎不溶。酸性、中性、堿性均有防腐作用酸性溶液中防腐效果最佳對羥基苯甲酸酯類對羥基苯甲酸乙酯尼泊金乙酯山梨酸

在乙醇中易溶，在乙醚中溶解，在水中極微溶解。最佳抑菌pH條件5~6（八）微生物限度標(biāo)準(zhǔn)

細(xì)菌霉菌大腸金黃色銅綠假酵母菌桿菌葡萄球菌單胞菌合劑100100－酒劑500100－外用500100－－酊劑100100－外用100100－－（個(gè)/ml）液體制劑質(zhì)量檢驗(yàn)項(xiàng)目考察項(xiàng)目合劑口服液酒劑酊劑相對密度++pH值++乙醇量++甲醇量++總固體量+裝量++++防腐劑量微生物限度++++二、液體中藥制劑質(zhì)量分析特點(diǎn)*搖勻后取樣*防止防腐劑、矯味劑等附加劑對分析的干擾合劑*含雜質(zhì)量大，具有一定的粘度，直接分析較困難*藥味多，成分復(fù)雜*與其他制劑相比，所含蛋白質(zhì)、黏液質(zhì)、樹脂等成分較低酒劑、酊劑*含劇毒成分的酊劑，在半成品時(shí)就應(yīng)進(jìn)行含量測定，及時(shí)調(diào)整實(shí)例分析例小青龍合劑【處方】麻黃125g，桂枝125g，白芍125g，干姜125g，細(xì)辛62g，甘草（蜜炙）125g，法半夏188g，五味子125g麻黃堿桂皮醛芍藥苷細(xì)辛醚五味子甲素甘草酸

【性狀】本品為棕黑色的液體；氣微香，味甜、微辛。蒎烯漢代張仲景《傷寒論》——小青龍湯

近代由重慶桐君閣中藥廠改湯劑為合劑

本方治療傷寒表不解，心下有水氣，干嘔，發(fā)熱而咳。近代也用于慢性支氣管炎，支氣管哮喘、肺氣腫，均見咳、喘、痰白清稀者?！竟δ芘c主治】解表化飲，止咳平喘。用于風(fēng)寒水飲，惡寒發(fā)熱，無汗，喘咳痰稀。方藥分析君麻黃—

發(fā)汗臣桂枝—

解表佐甘草—

恐發(fā)汗太過,佐以甘草緩之使白芍、干姜、細(xì)辛、法半夏、五味子

—

幾藥合力共為使可外發(fā)汗，內(nèi)行水，散表里之邪（麻黃堿）【制法】以上八味，細(xì)辛、桂枝提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣與白芍、麻黃、五味子、甘草加水煎煮至味盡，合并煎液，濾過，濾液和蒸餾后水溶液合并，濃縮至約1000ml。法半夏、干姜照流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法（附錄ⅠO），用70%乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)后進(jìn)行滲漉，漉液濃縮，與上述藥液合并，靜置，濾過，濾液濃縮至1000ml，加入苯甲酸鈉3g與細(xì)辛、桂枝揮發(fā)油，攪勻，即得。【鑒別】（1）取本品10ml，加濃氨試液數(shù)滴使成堿性，用氯仿振搖提取2次，每次15ml，合并氯仿液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5ml，分別點(diǎn)于同一羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（8:2:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茚三酮試液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

麻黃堿（苯烴胺類）（可發(fā)生茚三酮反應(yīng)）【鑒別】取本品13g，研細(xì)，加無水乙醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液置水浴上濃縮至約1ml，加適量中性氧化鋁在水浴上攪拌，干燥，裝在一預(yù)先裝填好的中性氧化鋁小柱（200~300目，10g，內(nèi)徑15mm）上，以乙醇70ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對照品，加乙醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5ml，分別點(diǎn)于同一用2%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-氯仿-乙醇(1:3:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茚三酮試液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)?！捐b別】（2）取本品10ml，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，棄去乙醚液，水溶液用正丁醇振搖提取2次，每次15ml，合并正丁醇液，加水20ml洗滌，棄去水溶液，正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2～3ml，分別點(diǎn)于同一羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-濃氨試液（8:1:4:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。【鑒別】（3）取甘草對照藥材0.5g，加水10ml，加熱回流30分鐘，濾過，取濾液，同[鑒別]（2）項(xiàng)下的供試品溶液制備方法制成對照藥材溶液。另取甘草酸銨對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取[鑒別]（2）項(xiàng)下的供試品溶液及上述對照藥材、對照品溶液各1ml，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15:1:1:2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，分別在與對照藥材及對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。【檢查】應(yīng)符合合劑項(xiàng)下的各項(xiàng)規(guī)定(附錄ⅠJ）裝量微生物限度

pH值相對密度照“最低裝量檢查法”檢查細(xì)菌、霉菌≤100個(gè)/ml不得檢出大腸桿菌【含量測定】HPLC法色譜柱C18

流動(dòng)相乙腈-水（15:85）檢測波長

230nm

對照品芍藥苷例復(fù)方扶芳藤合劑

【處方】扶芳藤，黃芪，紅參【性狀】本品為紅棕色的澄清液體；氣芳香，味甜、微苦。【功能與主治】益氣補(bǔ)血，健脾養(yǎng)心。用于氣血不足，心脾兩虛，癥見氣短胸悶，少氣懶言，神疲乏力，自汗，心悸健忘，失眠多夢，面色不華，納谷不馨，脘腹脹滿，大便溏軟，舌淡胖或有齒痕，脈細(xì)弱；神經(jīng)衰弱、白細(xì)胞減少癥見上述證候者?！局品ā恳陨先叮t參用65％乙醇加熱回流提取三次，每次2小時(shí)，合并提取液，濾過，濾液備用；藥渣加水煎煮三次，每次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度約為1.06（600C），放冷，冷藏48小時(shí)以上，濾過，濾液備用；扶芳藤和黃芪加水煎煮三次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度約為1.14（600