二O一四年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題科目代碼839科目名稱生物化學(xué)(答案必須寫(xiě)在答卷紙上，寫(xiě)在試題上無(wú)效)1、鹽析作用2、超二級(jí)結(jié)構(gòu)3、非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用5、必需脂肪酸6、Cori循環(huán)7、酮體8、w氧化9、魔斑10、滾環(huán)復(fù)制11、增色效應(yīng)12、限制酶圖譜1、疏水蛋白的折疊是自發(fā)進(jìn)行的，因此該過(guò)程必定伴隨多肽鏈熵值的增加。和1分子D-葡萄糖。4、當(dāng)某一氨基酸晶體溶于pH7.0的水中后，所得溶液的pH為8.0,則此氨基酸的等電點(diǎn)必定大于8.0。5、不同構(gòu)象的同種蛋白質(zhì)可通過(guò)適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行分離。6、抑制劑存在時(shí)，酶的活力將達(dá)不到最大反應(yīng)速度Vmax。7、所有的蛋白質(zhì)都具有一、二、三、四級(jí)結(jié)構(gòu)。8、最適溫度不是酶的特征常數(shù)。9、膠原蛋白是由三條右旋螺旋形成的左旋超螺旋。10、別構(gòu)酶的異位效應(yīng)的特點(diǎn)是異位抑制而不是表現(xiàn)出異位激活。11、所有來(lái)自HMP途徑的還原能(NADPH+H+)都是該循環(huán)途徑的前三步反應(yīng)產(chǎn)12、糖原合成中，葡萄糖的活性形式是UTPG。13、AMP是1.6-P2-果糖磷酸酯酶的變構(gòu)抑制劑。14、所有脂酸通過(guò)β-氧化降解可全部生成乙酰CoA。15、在胞漿中脂肪酸合成的限速因素是由乙酰CoA羧化酶所催化的一步反應(yīng)。16、黃素脫氫酶與黃素氧化酶，兩者與電子受體的反應(yīng)能力是相同的。17、從甘氨酸轉(zhuǎn)變成絲氨酸時(shí)，所轉(zhuǎn)移的甲基來(lái)自S-腺苷蛋氨酸。18、嘧啶核苷酸合成途徑的第一個(gè)酶是天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲?；福撁甘芷浣K產(chǎn)物CTP的反饋抑制。19、TCA循環(huán)是糖，脂，蛋白三大物質(zhì)氧化產(chǎn)能的最終共同通路。20、β位被甲基封鎖的脂肪酸(如植烷酸),經(jīng)α-氧化后即可按β-氧化途徑降解。21、某些堿基存在有酮式和烯醇式兩種互變體，但兩者在形成氫鍵能力方面無(wú)多大差異。22、含酮基的嘧啶或嘌呤堿基在溶液中可發(fā)生酮式和烯醇式的互變現(xiàn)象，在生理?xiàng)l件下其優(yōu)勢(shì)形式為烯醇式。23、DNA變性的特征是：熱變性的溫度因DNA分子中鳥(niǎo)嘌呤和胞嘧啶堿基含量24、嘌呤核苷酸全程合成過(guò)程中，第一個(gè)具有嘌呤環(huán)結(jié)構(gòu)的中間化合物是AMP,嘧啶核苷酸全程合成過(guò)程中，第一個(gè)具有嘧啶環(huán)結(jié)構(gòu)的中間化合物是IMP.25、在大腸桿菌中DNA25、在大腸桿菌中DNA連接酶催化的反應(yīng)需NAD+作為電子的受體。26、DNA復(fù)制是兩條鏈均為不連續(xù)復(fù)制。27、在原核生物和真核生物中蛋白質(zhì)合成的起始密碼子所代表的氨基酸都是甲硫28、氨基酰-tRNA合成酶的特點(diǎn)是對(duì)氨基酸和tRNA識(shí)別都有專一性，其中對(duì)氨基酸是相對(duì)專一性，而對(duì)tRNA則有絕對(duì)專一性。29、蛋白質(zhì)合成時(shí)能使多肽鏈從核糖體上釋放出的是終止密碼子。30、操縱子調(diào)節(jié)系統(tǒng)是屬于轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)，它通過(guò)控制mRNA的合成，間接控制一個(gè)或一組結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)。1、頭發(fā)的生長(zhǎng)速度為每年16-20cm.其生長(zhǎng)集中在頭發(fā)纖維的基部，a細(xì)絲是在此處的表皮活細(xì)胞中合成并裝配成的繩狀結(jié)構(gòu)的。α-角蛋白的主要結(jié)構(gòu)因素是α-螺旋，它每圈有3.6個(gè)氨基酸殘基，每圈上升5.4A。假定a-螺旋角蛋白鏈的生物合成是頭發(fā)生長(zhǎng)的限速因素，計(jì)算a-角蛋白鏈必須以怎樣的速度(每秒肽鍵數(shù))合成，才能解釋所觀察到的頭發(fā)年生長(zhǎng)速度。2、假設(shè)某一細(xì)菌通過(guò)基因的水平轉(zhuǎn)移獲得一個(gè)編碼限制性內(nèi)切酶的基因。你是否認(rèn)為這次基因轉(zhuǎn)移對(duì)該細(xì)菌有益?3、實(shí)驗(yàn)表明如果將純化的ATCase的調(diào)節(jié)亞基和催化亞基再度混合起來(lái)，則ATCase的結(jié)構(gòu)和活性將重新恢復(fù)。試解釋本實(shí)驗(yàn)的生物學(xué)意義。4、簡(jiǎn)述細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的脂肪酸要氧化降解的三個(gè)步驟及其相關(guān)活性載體。5、輔基TPP的化學(xué)名稱及其參于的化學(xué)反應(yīng)類型。6、氨基酸降解過(guò)程產(chǎn)生NH*濃度的過(guò)高對(duì)TCA循環(huán)及尿素循環(huán)的影響是什么?7、患萊納二氏綜合征(自毀容貌癥)的病人缺乏次黃嘌呤-鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，結(jié)果產(chǎn)生過(guò)量的嘌呤核苷酸、尿酸和5-磷酸核糖焦磷酸。請(qǐng)解釋產(chǎn)生這種現(xiàn)象的8、為什么說(shuō)轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶的α亞基是核心酶與啟動(dòng)子之間的橋梁?9、討論以下因素對(duì)DNA復(fù)性的影響：(1)陽(yáng)離子(3)高濃度的DNA10、解釋嘌呤霉素對(duì)細(xì)菌的抑制效果不同于同劑1、丙氨酸在等電點(diǎn)時(shí)，凈電荷為零。凈電荷為有兩種，但是在等電點(diǎn)時(shí)丙氨酸的主要存在形式的存在；(2)低于Tm的溫度；量紅霉素的抑制效果的原因。零時(shí)，丙氨酸的結(jié)構(gòu)式如下所示是兼性離子形式。(pK1=2.34;離子的形式存在，而不以不帶電荷的結(jié)構(gòu)形式存在?寫(xiě)出推導(dǎo)過(guò)表示PH7.0時(shí)，CO2和2,3BPG代表下列條件變化時(shí)的曲線?構(gòu)(1)為什么丙氨酸在等電點(diǎn)的時(shí)候主要以兼性荷的形式存在?(2)丙氨酸在等電點(diǎn)時(shí)，有多少分子以不帶電2、下圖表示血紅蛋白的氧解離曲線。假設(shè)曲線3的生理濃度下，血紅蛋白的氧飽和曲線。哪一條曲線(3)PH升高；(4)血紅蛋白失去四級(jí)結(jié))Y(noitarutapOz3、在懷孕的哺乳動(dòng)物的氧氣運(yùn)輸研究中發(fā)現(xiàn)，相同條氣飽和曲線明顯不同。胎兒紅細(xì)胞的血紅蛋白是HbF由兩成(α2γ2),而產(chǎn)婦紅細(xì)胞的血紅蛋白是HbA(α2β2)(1)分析在生理?xiàng)l件下(p0.=4kpa),HbF和HbA哪親和力?(2)解釋其親和力不同的生理意義。(3)當(dāng)所有的BPG小心地從血紅蛋白HbA和HbF去左移，此時(shí)血紅蛋白HbA的氧親和力比HbF增加更大。當(dāng)對(duì)氧飽和曲線恢復(fù)正常，如下圖表所示。請(qǐng)問(wèn)BPG對(duì)血紅的影響如何?利用上述資料解釋胎兒和孕婦血紅蛋白對(duì)氧個(gè)a亞基，和兩個(gè)γ亞基組。種血紅蛋白對(duì)氧具有更高的除，發(fā)現(xiàn)氧的飽和曲線產(chǎn)生BPG重新加入后，血紅蛋白蛋白HbA和HbF的氧親和力親和力的不同?o24、試比較嘌呤堿基與芳香族氨基酸側(cè)鏈生物降解的共性。5、寫(xiě)出葡萄糖徹底降解過(guò)程中的底物水平磷酸化反應(yīng)與氧化反應(yīng)過(guò)程。6、Cains在實(shí)驗(yàn)中為了跟蹤DNA的復(fù)制過(guò)程，使用了H標(biāo)記了胸腺嘧啶核苷。請(qǐng)解釋(1)選擇標(biāo)記胸腺嘧啶核苷的原因，(2)3H標(biāo)記了胸腺嘧啶核苷如何標(biāo)記到DNA分子中。(3)使用H標(biāo)記有何優(yōu)點(diǎn)?使用3p標(biāo)記的情況又如何?7、考慮單一順販子mRNA,其編碼區(qū)含有936個(gè)堿基，包括一個(gè)起始密