全國化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能大賽試題庫（高職）5高液和紅外（D）1、醇羥基的紅外光譜特征吸收峰為1

A、1000cm-1B、2000-2500cm-1C、2000cm-1D、3600-3650cm-1

(C)2、紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于1

A、分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷Ｂ、原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷Ｃ、分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷Ｄ、分子外層電子的能級躍遷（A）3、在環(huán)保分析中，常常要監(jiān)測水中多環(huán)芳烴，如用高效液相色譜分析，選用下述哪種檢測器2

A、熒光檢測器B、示差折光檢測器C、電導(dǎo)檢測器D、紫外吸收檢測器（B）4、液相色譜流動相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜？1

A、0.5μmB、0.45μmC、0.6μmD、0.55μm

（B）5、液相色譜中通用型檢測器是1

A、紫外吸收檢測器B、示差折光檢測器C、熱導(dǎo)池檢測器D、氫焰檢測器

（B）6、紅外吸收峰的強(qiáng)度，根據(jù)的（）大小可粗略分為五級1

A、吸光度AB、透光率TC、波長λD、波數(shù)υ

（D）7、下列用于高效液相色譜的檢測器，______檢測器不能使用梯度洗脫。1

A、紫外檢測器B、熒光檢測器C、蒸發(fā)光散射檢測器D、示差折光檢測器(B)8、用紅外吸收光譜法測定有機(jī)物結(jié)構(gòu)時(shí),試樣應(yīng)該是1

A、單質(zhì)B、純物質(zhì)C、混合物D、任何試樣(C)9、一個(gè)含氧化合物的紅外光譜圖在3600~3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是2

A、CH3－CHOB、CH3－CO-CH3

C、CH3－CHOH-CH3D、CH3－O-CH2-CH3

（B）10、在液相色譜中，不會顯著影響分離效果的是2

A、改變固定相種類B、改變流動相流速C、改變流動相配比D、改變流動相種類(B)11、反相鍵合相色譜是指2

Ａ、固定相為極性，流動相為非極性Ｂ、固定相的極性遠(yuǎn)小于流動相的極性Ｃ、被鍵合的載體為極性，鍵合的官能團(tuán)的極性小于載體極性Ｄ、被鍵合的載體為非極性，鍵合的官能團(tuán)的極性大于載體極性（D）12、下面四種氣體中不吸收紅外光譜的是2

A、CO2B、HClC、CH4D、N2

（A）13、對高聚物多用（）法制樣后再進(jìn)行紅外吸收光譜測定。2

A、薄膜B、糊狀C、壓片D、混合（C）14、在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進(jìn)行（）的操作2

A、改變柱長B、改變填料粒度C、改變流動相或固定相種類D、改變流動相的流速（B）15、下列哪些溶劑可作為反相鍵合相色譜的極性改性劑？2

A、正己烷B、乙腈C、氯仿D、水（D）16、一般反相烷基鍵合固定相要求在pH為多少之間使用，pH值過大會引起基體硅膠的溶解？2

A、2～10B、3～6C、1～9D、2～8

（C）17、在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行如下哪些操作？2

A、改變流動相的種類或柱子B、改變固定相的種類或柱長C、改變固定相的種類和流動相的種類D、改變填料的粒度和柱長（A）18、一般評價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動相為2

A、甲醇/水（83/17）B、甲醇/水（57/43）C、正庚烷/異丙醇（93/7）D、乙腈/水（1.5/98.5）（B）19、一般評價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的樣品為2

A、苯、萘、聯(lián)苯、尿嘧啶B、苯、萘、聯(lián)苯、菲C、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯D、苯、甲苯、二甲苯、聯(lián)苯

二、多項(xiàng)選擇題

基礎(chǔ)知識

（AD）1、準(zhǔn)確度和精密度關(guān)系為（）。1

A、準(zhǔn)確度高，精密度一定高B、準(zhǔn)確度高，精密度不一定高

C、精密度高，準(zhǔn)確度一定高D、精密度高，準(zhǔn)確度不一定高

(CD)2、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪些是系統(tǒng)誤差？1

A、試樣未經(jīng)充分混勻B、滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)

C、所用試劑不純D、砝碼未經(jīng)校正

(BD)3、下列器皿中，需要在使用前用待裝溶液蕩洗三次的是。1

A、錐形瓶B、滴定管C、容量瓶D、移液管

（（ABC）4、下列操作不正確的是1

A、制備H2時(shí)，裝置旁同時(shí)做有明火加熱的實(shí)驗(yàn)

B、將強(qiáng)氧化劑放在一起研磨

C、用四氯化碳滅火器撲火金屬鉀鈉著火

D、黃磷保存在盛水的玻璃容器里

BCD）5、不違背檢驗(yàn)工作規(guī)定的選項(xiàng)是1

A、在分析過程中經(jīng)常發(fā)生異?，F(xiàn)象屬正常情況

B、分析檢驗(yàn)結(jié)論不合格時(shí)，應(yīng)第二次取樣復(fù)檢

C、分析的樣品必須按規(guī)定保留一份

D、所用儀器、藥品和溶液應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定

（ABDE）6、按《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定，我國標(biāo)準(zhǔn)分為1

A、國家標(biāo)準(zhǔn)B、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C、專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D、地方標(biāo)準(zhǔn)E、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

（ABCE）7、《計(jì)量法》是國家管理計(jì)量工作的根本法，共6章35條，其基本內(nèi)容包括1

A、計(jì)量立法宗旨、調(diào)整范圍B、計(jì)量單位制、計(jì)量器具管理

C、計(jì)量監(jiān)督、授權(quán)、認(rèn)證D、家庭自用、教學(xué)示范用的計(jì)量器具的管理

E、計(jì)量糾紛的處理、計(jì)量法律責(zé)任

（AB）8、在改變了的測量條件下，對同一被測量的測量結(jié)果之間的一致性稱為1

A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精密性

（A、C）9、實(shí)驗(yàn)室中皮膚上濃堿時(shí)立即用大量水沖洗，然后用（）處理。1

A、5%硼酸溶液B、5%小蘇打溶液C、2%的乙酸溶液D、0、01%高錳酸鉀溶液

（BCD）10、計(jì)量檢測儀器上應(yīng)設(shè)有醒目的標(biāo)志。分別貼有合格證、準(zhǔn)用證和停用證，它們依次用何種顏色表示？1

A、藍(lán)色B、綠色C、黃色D、紅色

（BC）11、下面給也了各種標(biāo)準(zhǔn)的代號，屬于國家標(biāo)準(zhǔn)的是1

A、“HG/T”B、“GB”C、“GB/T”D、“DB/T”

（ABD）12、不能在烘箱中進(jìn)行烘干的玻璃儀器是1

A、滴定管B、移液管C、稱量瓶D、常量瓶

（ACD）13、下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中進(jìn)行滴定？1

A、高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液B、硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液、C碘標(biāo)準(zhǔn)溶液D、硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液

（AC）14、以CaCO3為基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA時(shí)，（）需用操作液潤洗。1

A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、錐形瓶

（AB）15、下列溶液中，需儲放于棕色細(xì)口瓶的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液有

A、AgNO3B、Na2S2O3C、NaOHD、EDTA

（BC）16、洗滌下列儀器時(shí)，不能用去污粉洗刷的是1

A、燒杯B、滴定管C、比色皿D、漏斗

（ABD）17、在維護(hù)和保養(yǎng)儀器設(shè)備時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持“三防四定”的原則，即要做到1

A、定人保管B、定點(diǎn)存放C、定人使用D、定期檢修

（ACD）18、從商業(yè)方面考慮，采樣的主要目的是1

A、驗(yàn)證樣品是否符合合同的規(guī)定

B、檢查生產(chǎn)過程中泄漏的有害物質(zhì)是否超過允許極限

C、驗(yàn)證是否符合合同的規(guī)定

D、保證產(chǎn)品銷售質(zhì)量，以滿足用戶的要求

（ACD）19、通用化學(xué)試劑包括1

A、分析純試劑B、光譜純試劑C、化學(xué)純試劑D、優(yōu)級純試劑

（AD）20、下列物質(zhì)著火，不宜采用泡沫滅火器滅火的是1

A、可燃性金屬著火B(yǎng)、可燃性化學(xué)試劑著火

C、木材著火D、帶電設(shè)備著火

（AB）21、玻璃、瓷器可用于處理1

A、鹽酸B、硝酸C、氫氟酸D、熔融氫氧化鈉

（ABD）22、基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備下列哪些條件1

A、穩(wěn)定B、必須具有足夠的純度

C、易溶解D、最好具有較大的摩爾質(zhì)量

（ABC）23、指出下列物質(zhì)中哪些只能用間接法配制一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液1

A、KMnO4B、NaOHC、H2SO4D、H2C2O42H2O

（ABC）24、實(shí)驗(yàn)室用水是將源水采用（）等方法，去除可溶性、不溶性鹽類以及有機(jī)物、膠體等雜質(zhì)，達(dá)到一定純度標(biāo)準(zhǔn)的水1

A、蒸餾B、離子交換C、電滲析D、過濾

（AD）25、干燥器中的干燥劑CAO可用于吸去1

A、水B、醇C、酚D、氯化氫

（AD）26、顯著性檢驗(yàn)的最主要方法應(yīng)當(dāng)包括1

A、t檢驗(yàn)法B、狄克松（Dixon）檢驗(yàn)法C、格魯布斯(CruBBs)檢驗(yàn)法D、F檢驗(yàn)法

（ABC）27、滴定分析法對化學(xué)反應(yīng)的要求是1

A、反應(yīng)必須按化學(xué)計(jì)量關(guān)系進(jìn)行完全（達(dá)99.9%）以上；沒有副反應(yīng)。

B、反應(yīng)速度迅速。

C、有適當(dāng)?shù)姆椒ù_定滴定終點(diǎn)。

D、反應(yīng)必須有顏色變化。

（AB）28、易燃燒液體加熱時(shí)必須在（）中進(jìn)行。1

A、水浴B、砂浴C、煤氣燈D、電爐

（BC）29、下列（）組容器可以直接加熱。

A、容量瓶、量筒、三角瓶B、燒杯、硬質(zhì)錐形瓶、試管

C、蒸餾瓶、燒杯、平底燒瓶D、量筒、廣口瓶、比色管

（AC）30、防靜電區(qū)不要使用（）做地面材料，并應(yīng)保持環(huán)境空氣在一定的相對濕度范圍內(nèi)。1

A、塑料地板B、柚木地板C、地毯D、大理石

（AC）31、在實(shí)驗(yàn)室中，皮膚濺上濃堿液時(shí)，在用大量水沖洗后應(yīng)再用（）處理。1

A、5%硼酸B、5%小蘇打C、2%醋酸D、2%硝酸

（BC）32、在分析中做空白試驗(yàn)的目的是1

A、提高精密度B、提高準(zhǔn)確度C、消除系統(tǒng)誤差D、消除偶然誤差

（AC）33、下列物質(zhì)遇水可燃的有1

A、鈉B、赤磷C、電石D、萘

（AC）34、嚴(yán)禁用沙土滅火的物質(zhì)有1

A、苦味酸B、硫磺C、雷汞D、乙醇

（DCAB）35、高壓氣瓶外殼不同顏色代表灌裝不同氣體，將下列鋼瓶顏色與氣體對號入座：白色（）黑色（）天藍(lán)色（）深綠色（）1

A、氧氣B、氫氣C、氮?dú)釪、乙炔氣

(ABD)36、我國企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)可以采取下列哪些標(biāo)準(zhǔn)1

A、國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B、國際標(biāo)準(zhǔn)C、合同雙方當(dāng)事人約定的標(biāo)準(zhǔn)D、企業(yè)自行制定的標(biāo)準(zhǔn)

（ABCD）37、計(jì)量器具的標(biāo)識有1

A、有計(jì)量檢定合格印、證B、有中文計(jì)量器具名稱、生產(chǎn)廠廠名和廠址；

C、明顯部位有“ＣＭＣ”標(biāo)志和《制造計(jì)量器具許可證》編號；

D、有明示采用的標(biāo)準(zhǔn)或計(jì)量檢定規(guī)程。

（BC）38、實(shí)驗(yàn)室中，離子交換樹脂常用于1

A、鑒定陽離子B、富集微量物質(zhì)C、凈化水以制備純水D、作干燥劑或氣體凈化劑

D、常用偏差之和來表示一組分析結(jié)果的精密度。

D、量取經(jīng)計(jì)算的濃鹽酸體積后，加入定量的水稀釋，直接配制。

（ABC）39、0、2mol/L的下列標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)貯存于聚乙烯塑料瓶中的有1

A、KOHB、EDTAC、NaOHD、硝酸銀

（AD）40、系統(tǒng)誤差包括（）2

A、方法誤差B、環(huán)境溫度變化C、操作失誤D、試劑誤差

（ABCD）41、化驗(yàn)室檢驗(yàn)質(zhì)量保證體系的基本要素包括：2

A、檢驗(yàn)過程質(zhì)量保證B、檢驗(yàn)人員素質(zhì)保證C、檢驗(yàn)儀器、設(shè)備、環(huán)境保證D、檢驗(yàn)質(zhì)量申訴和檢驗(yàn)事故處理

(ACDEGH)42、應(yīng)儲存在棕色瓶的標(biāo)準(zhǔn)溶液有：2

A、AgNO3B、NaOHC、Na2S2O3D、KMnO4

E、K2Cr2O7F、EDTAG、KBrO3-KBrH、I2

（ABC）43、建立實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的基本要求包括2

A、明確質(zhì)量形成過程B、配備必要的人員和物質(zhì)資源

C、形成檢測有關(guān)的程序文件D、檢測操作和記錄E、確立質(zhì)量控制體系

（CD）44、下列情況將對分析結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差的有2

A、標(biāo)定HCl溶液濃度時(shí)，使用的基準(zhǔn)物Na2CO3中含有少量NaHCO3；

B、用遞減法稱量試樣時(shí)，第一次讀數(shù)時(shí)使用了磨損的砝碼；

C、加熱使基準(zhǔn)物溶解后，溶液未經(jīng)冷卻即轉(zhuǎn)移至容量瓶中并稀釋至刻度，搖勻，馬上進(jìn)行標(biāo)定；

D、用移液管移取試樣溶液時(shí)事先未用待移取溶液潤洗移液管；

（AB）45、利用某鑒定反應(yīng)鑒定某離子時(shí)，剛能辨認(rèn)，現(xiàn)象不夠明顯，應(yīng)進(jìn)行何種試驗(yàn)后才能下結(jié)論2

A、對照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、加掩蔽試驗(yàn)D、改變反應(yīng)條件

（AC）46、在下述情況下，何種情況對測定（或標(biāo)定）結(jié)果產(chǎn)生正誤差2

A、以HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某堿樣。所用滴定管因未洗凈，滴定時(shí)管內(nèi)壁掛有液滴。

B、以K2Cr2O7為基準(zhǔn)物，用碘量法標(biāo)定Na2S2O3溶液的濃度時(shí)，滴定速度過快，并過早讀出滴定管讀數(shù)

C、用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)濃度的基準(zhǔn)物，在稱量時(shí)吸潮了。（標(biāo)定時(shí)用直接法滴定。）

D、以EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鈣鎂含量時(shí)，滴定速度過快。

（BD）47、下列操作中錯(cuò)誤的是2

A、配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，用量筒量取水

B、把AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液貯于橡膠塞的棕色瓶中

C、把Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液儲于棕色細(xì)口瓶中

D、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ca2+時(shí)，滴定速度要快些

（BD）48、測定中出現(xiàn)下列情況，屬于偶然誤差的是2

A、滴定時(shí)所加試劑中含有微量的被測物質(zhì)

B、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致

C、滴定時(shí)發(fā)現(xiàn)有少量溶液濺出

D、某人用同樣的方法測定，但結(jié)果總不能一致

（C、D）49、在一組平行測定中有個(gè)別數(shù)據(jù)的精密度不甚高時(shí)，正確的處理方法是2

A、舍去可疑數(shù)

B、根據(jù)偶然誤差分布規(guī)律決定取舍

C、測定次數(shù)為5，用Q檢驗(yàn)法決定可疑數(shù)的取舍

D、用Q檢驗(yàn)法時(shí)，如Q≤Q0.90，則此可疑數(shù)應(yīng)舍去

（BCD）50、H2O對（）具有區(qū)分性效應(yīng)。2

A、HCl和HNO3B、H2SO4和H2CO3C、HCl和HAcD、HCOOH和HF

（ABD）51、在過量NaOH中不以沉淀形式存在的是2

A、Al3+B、Zn2+C、Hg22+D、Na+

(BCD)52、下列微孔玻璃坩堝的使用方法中，正確的是2

A、常壓過濾；B、減壓過濾；C、不能過濾強(qiáng)堿；D、不能驟冷驟熱。

酸堿滴定

（ACD）1、根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，（）是酸。1

A、NH4+B、NH3C、HAcD、HCOOH（E）Ac－

（BD）2、標(biāo)定NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物有1

A、無水碳酸鈉B、鄰苯二甲酸氫鉀C、硼砂D、二水草酸（E）碳酸鈣

（AB）3、標(biāo)定HCl溶液常用的基準(zhǔn)物有1

A、無水NaCO3;B、硼砂（Na2B4O710H2O）;

C、草酸（H2C2O42H2O）；D、CaCO3;

（ABC）4、在下列溶液中，可作為緩沖溶液的是1

A、弱酸及其鹽溶液B、弱堿及其鹽溶液C、高濃度的強(qiáng)酸或強(qiáng)堿溶液D、中性化合物溶液

（BD）5、下列物質(zhì)中，那幾種不能用標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)堿溶液直接滴定2

A、鹽酸苯胺C6H5NH2HCL（C6H5NH2的Kb=4.6×10-10）；B、(NH4)2SO4(NH3H2O的Kb=1.8×10-5)；C、鄰苯二甲酸氫鉀（鄰苯二甲酸的Ka=2.9×10-6）；D、苯酚(Ka=1.1×10-10)；

（AD）6、用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHCOOH(pKa=3.74)。對此滴定適用的指示劑是2

A、酚酞B、溴甲酚綠（）C、甲基橙D、百里酚藍(lán)（）

（AC）7、與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是2

A、緩沖溶液的總濃度B、緩沖溶液的pH值

C、緩沖溶液組分的濃度比D、外加的酸量

（AB）8、雙指示劑法測定精制鹽水中和的含量，如滴定時(shí)第一滴定終點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液過量。則下列說法正確的有（）。2

A、的測定結(jié)果是偏高B、的測定結(jié)果是偏低

C、只影響的測定結(jié)果D、對和的測定結(jié)果無影響

（BCE）9、對于酸效應(yīng)曲線，下列說法正確的有（）。2

A、利用酸效應(yīng)曲線可確定單獨(dú)滴定某種金屬離子時(shí)所允許的最低酸度

B、利用酸效應(yīng)曲線可找出單獨(dú)滴定某種金屬離子時(shí)所允許的最高酸度

C、利用酸效應(yīng)曲線可判斷混合金屬離子溶液能否進(jìn)行連續(xù)滴定

E、酸效應(yīng)曲線代表溶液的pH值與溶液中MY的絕對穩(wěn)定常數(shù)的對數(shù)值（lgKMY）以及溶液中EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)的對數(shù)值（lgα）之間的關(guān)系

（BD）10、下列這些物質(zhì)中，不能用標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)堿溶液直接滴定的是2

A、鹽酸苯胺C6H5NH2HCl（C6H5NH2的Kb=4.6×10-10）；

B、（NH2）2SO4(NH3H2O的Kb=1.8×10-5)；

C、鄰苯二甲酸氫鉀（鄰苯二甲酸的Ka=2.9×10-6）；

D、苯酚（Ka=1、1×10-10）；

（ABC）11、下列屬于共軛酸堿對的是2

A、HCO3-和CO32-；B、H2S和HS-；

C、HCl和Cl-；E、H3O+和OH-

（BCD）12、下列各混合溶液。具有pH的緩沖能力的是3

A、100ml1mol/LHAc+100ml1mol/LNaOH；

B、100ml1mol/LHCl+200ml2mol/LNH3H2O；

C、200ml1mol/LHAc+100ml1mol/LNaOH；

D、100ml1mol/LNH4Cl+100ml1mol/LNH3H2O;

配位滴定

（BC）1、下列基準(zhǔn)物質(zhì)中，可用于標(biāo)定EDTA的是1

A、無水碳酸鈉B、氧化鋅C、碳酸鈣D、重鉻酸鉀

（AC）2、EDTA直接滴定法需符合1

A、c（M）K‘MY≥10-6B、c（M）K‘MY≥c（N）K‘NY

C、D、要有某種指示劑可選用

（ACD）3、欲測定石灰中的鈣含量，可以用2

A、EDTA滴定法；B、酸堿滴定法；C、重量法；D、草酸鹽-高錳酸鉀滴定法。

（CD）4、提高配位滴定的選擇性可采用的方法是2

A、增大滴定劑的濃度B、控制溶液溫度C、控制溶液的酸度D、利用掩蔽劑消除干擾

（BCE）5、在EDTA（Y）配位滴定中，金屬（M）離子指示劑（In）的應(yīng)用條件是2

A、MIn應(yīng)有足夠的穩(wěn)定性，且K’MIn〈〈K’MY。B、In與MIn應(yīng)有顯著不同的顏色

C、In與MIn應(yīng)當(dāng)都能溶于水D、MIn應(yīng)有足夠的穩(wěn)定性，且K’MIn＞K’MY

氧化還原滴定

（CD）1、被高錳酸鉀溶液污染的滴定管可用（）溶液洗滌。1

A、鉻酸洗液B、碳酸鈉C、草酸D、硫酸亞鐵

（AB）2、碘量法中使用碘量瓶的目的是1

A、防止碘的揮發(fā)

B、防止溶液與空氣的接觸

C、提高測定的靈敏度

D、防止溶液濺出

（CE）3、配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，應(yīng)用新煮沸的冷卻蒸餾水并加入少量的Na2CO3，其目的是

A、防止Na2S2O3氧化B、增加Na2S2O3溶解度C、驅(qū)除CO2D、易于過濾（E）殺死微生物

（ABCD）4、間接碘量法分析過程中加入KI和少量HCl的目的是1

A、防止碘的揮發(fā)B、加快反應(yīng)速度

C、增加碘在溶液中的溶解度D、防止碘在堿性溶液中發(fā)生歧化反應(yīng)

（A、D）5、在酸性溶液中KBrO3與過量的KI反應(yīng)，達(dá)到平衡時(shí)溶液中的2

A、兩電對BrO3-/Br-與I2/2I-的電位相等

B、反應(yīng)產(chǎn)物I2與KBr的物質(zhì)的量相等

C、溶液中已無BrO3-離子存在

D、反應(yīng)中消耗的KBrO3的物質(zhì)的量與產(chǎn)物I2的物質(zhì)的量之比為1:3

（C、B、D、A）6、為下例①~④滴定選擇合適的指示劑2

①以Ce4+滴定Fe2+

②以KBrO3標(biāo)定Na2S2O3

③以KMnO4滴定H2C2O4

④以I2滴定維生素C

A、淀粉B、甲基橙C、二苯胺磺酸鈉D、自身指示劑

(BCD)7、Na2S2O3溶液不穩(wěn)定的原因是2

A、誘導(dǎo)作用；B、還原性雜質(zhì)的作用；

C、H2CO3的作用；D、空氣的氧化作用。

（AD）8、在碘量法中為了減少I2的揮發(fā)，常采用的措施有2

A、使用碘量瓶；B、溶液酸度控制在pH＞8；C、適當(dāng)加熱增加I2的溶解度，減少揮發(fā)；D、加入過量KI

（AB）9、在碘量法中為了減少I2的揮發(fā)，常采用的措施有2

A、使用碘量瓶B、溶液酸度控制在pH>8

C、適當(dāng)加熱增加I2的溶解度，減少揮發(fā)D、加入過量KI

（B）10、重鉻酸鉀法測定鐵時(shí)，加入硫磷酸的作用主要是：2

A、降低Fe3+濃度B、增加酸度C、防止沉淀D、變色明顯

（ACD）11、在酸性介質(zhì)中，以KMnO4溶液滴定草酸鹽時(shí)，對滴定速度的要求錯(cuò)誤的是（）

A、滴定開始時(shí)速度要快B、開始時(shí)緩慢進(jìn)行，以后逐漸加快

C、開始時(shí)快，以后逐漸緩慢D、始終緩慢進(jìn)行

（AB）12、對于間接碘量法測定還原性物質(zhì)，下列說法正確的有（）。2

A、被滴定的溶液應(yīng)為中性或微酸性

B、被滴定的溶液中應(yīng)有適當(dāng)過量的KI

C、近終點(diǎn)時(shí)加入指示劑，滴定終點(diǎn)時(shí)被滴定的溶液的藍(lán)色剛好消失

D、滴定速度可適當(dāng)加快，搖動被滴定的溶液也應(yīng)同時(shí)加劇

E、被滴定的溶液中存在的Cu2+離子對測定無影響

重量分析

（AC）1、在下列滴定方法中，哪些是沉淀滴定采用的方法？1

A、莫爾法B、碘量法C、佛爾哈德法D、高錳酸鉀法

（BD）2、下列哪些要求不是重量分析對量稱形式的要1

A、性質(zhì)要穩(wěn)定增長B、顆粒要粗大

C、相對分子量要大D、表面積要大

（ACE）3、在進(jìn)行沉淀的操作中，屬于形成晶形沉淀的操作有（）。1

A、在稀的和熱的溶液中進(jìn)行沉淀B、在熱的和濃的溶液中進(jìn)行沉淀

C、在不斷攪拌下向試液逐滴加入沉淀劑D、沉淀劑一次加入試液中

E、對生成的沉淀進(jìn)行水浴加熱或存放

（ABD）4、下列關(guān)于沉淀吸附的一般規(guī)律，哪些為正確的2

A、離子價(jià)數(shù)離的比低的易吸附；B、離子濃度愈大愈易被明附；

C、沉淀顆粒愈大，吸附能力愈強(qiáng)；D、能與構(gòu)晶離子生成難溶鹽沉淀的離子，優(yōu)先被子吸附；

E、溫度愈高，愈有利于吸附

（B、C）5、用重量法測定C2O42-含量，在CaC2O4沉淀中有少量草酸鎂（MgC2O4）沉淀，會對測定結(jié)果有何影響？2

A、產(chǎn)生正誤差B、產(chǎn)生負(fù)誤差C、降低準(zhǔn)確度D、對結(jié)果無影響

（BD）6、沉淀完全后進(jìn)行陳化是為了：2

A使無定形沉淀轉(zhuǎn)化為晶形沉淀B、使沉淀更為純凈

C、加速沉淀作用D、使沉淀顆粒變大

（ABC）7、在稱量分析中，稱量形式應(yīng)具備的條件是：2

A、摩爾質(zhì)量大B、組成與化學(xué)式相符

C、不受空氣中O2、CO2及水的影響D、與沉淀形式組成一致

其他

（ABC）1、萃取效率與（）有關(guān)。1

A、分配比B、分配系數(shù)C、萃取次數(shù)D、濃度

(ABD)2、硅酸鹽試樣處理中，半熔(燒結(jié))法與熔融法相比較，其優(yōu)點(diǎn)為1

A、熔劑用量少B、熔樣時(shí)間短C、分解完全D、干擾少

(BD)3、下列物理常數(shù)的測定中，需要進(jìn)行大氣壓力校正的是1

A、恩氏粘度B、開口閃點(diǎn)C、熔點(diǎn)D、沸點(diǎn)

（AD）4、下列官能團(tuán)鑒定試驗(yàn)時(shí)，必須用干燥試管的有

A、路卡斯試驗(yàn)B、希夫試驗(yàn)C、亞硝酸試驗(yàn)D、碘化鈉/丙酮試驗(yàn)

（CD）5、氧瓶燃燒法測定有機(jī)元素時(shí)，瓶中鉑絲所起的作用為1

A、氧化B、還原C、催化D、支撐

（BCD）6、含碘有機(jī)物用氧瓶燃燒法分解試樣后，用KOH吸收，得到的混合物有1

A、Na2S2O3B、KIC、I2D、KIO3

（ABCD）7、凱氏定氮法測定有機(jī)氮含量全過程包括（）等步驟。1

A、消化B、堿化蒸餾C、吸收D、滴定

（BD）8、非水酸堿滴定中，常用的滴定劑是1

A、鹽酸的乙酸溶液B、高氯酸的乙酸溶液C、氫氧化鈉的二甲基甲酰胺溶液D、甲醇鈉的二甲基甲酰胺溶液

（CD）9、采樣探子適用于________的采集。1

A、大顆粒B、塊狀物料C、小顆粒D、粉末狀物料

（ACD）10、在下列有關(guān)留樣的作用中，敘述正確的是（）。1

A、復(fù)核備考用B、比對儀器、試劑、試驗(yàn)方法是否有隨機(jī)誤差

C、查處檢驗(yàn)用D、考核分析人員檢驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，作對照樣品用

（EDCG）11、喹鉬檸酮試劑由（）多種物質(zhì)共同組成。1

A、鉬酸銨B、奎啉C、檸檬酸D、鉬酸鈉

E、有機(jī)堿喹啉F、檸檬酸鈉G、丙酮H、丁酮

（ABD）12、對半水煤氣的分析結(jié)果有影響的是1

A、半水煤氣含量的變化B、半水煤氣采樣

C、環(huán)境濕度或氣候的改變D、環(huán)境溫度或氣壓的改變

C、密度瓶外擦干后稱量D、密度瓶洗凈并干燥

（AC）13、開口杯和閉口杯閃點(diǎn)測定儀的區(qū)別是1

A、儀器不同B、溫度計(jì)不同C、加熱和引火條件不同D、坩堝不同

（AB）14、常用的毛細(xì)管熔點(diǎn)測定裝置有。1

A、雙浴式熱浴B、提勒管式熱浴C、毛細(xì)管式熱浴D、熔點(diǎn)管熱

（BCD）15、用密度瓶法測定液體密度時(shí)應(yīng)注意事項(xiàng)2

A、操作必須緩慢B、防治實(shí)驗(yàn)過程中沾污密度瓶

（BD）16、物質(zhì)中混有雜質(zhì)時(shí)通常導(dǎo)致2

A、熔點(diǎn)上升B、熔點(diǎn)下降C、熔矩變窄D、熔矩變寬

（AC）17、鉀肥中氧化鉀的測定方法有2

A、四苯硼酸鉀質(zhì)量法B、磷鉬酸喹啉質(zhì)量法C、四苯硼酸鈉容量法D、磷鉬酸銨容量法

（ABD）18、費(fèi)休試劑是測定微量水的標(biāo)準(zhǔn)溶液，它的組成有：2

A、SO2和I2B、吡啶C、丙酮D、甲醇

（BCD）19、下列敘述不正確的是（）。2

A、皂化法測酯，可用皂化值和酯值表示結(jié)果B、酯值包含游離酸所耗KOH的量

C、酯值=酸值+皂化值D、皂化法測酯，堿的濃度越大越好

（ABC）20、下列試樣中，可以選用HIO4氧化法測定其含量的是（）。2

A、乙二醇B、葡萄糖C、果糖D、乙酸酐

（AC）21、有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的測定方法主要有2

A、氣相色譜法B、容量分析法C、薄層色譜法D、原子吸收法

（AB）22、用溴加成法測定不飽和鍵時(shí)，避免取代反應(yīng)的注意事項(xiàng)是2

A、避免光照B、低溫C、無時(shí)間考慮D、滴定時(shí)不要振蕩

（AD）23、肟化法測定醛和酮時(shí)，終點(diǎn)確定困難的原因是2

A、構(gòu)成緩沖體系B、pH值太小C、沒有合適的指示劑D、突躍范圍小

（B、C、D）24、下例選項(xiàng)不正確的是2

A、分解重瞐石（BaSO4），用碳酸鈉作熔劑

B、以過氧化鈉作熔劑時(shí)使用瓷坩鍋

C、測定鋼鐵中的磷時(shí)，用硫酸作為溶劑

D、以氫氧化鈉作溶劑時(shí)使用鉑坩鍋

（ACD）25