2013年高考試題分項版解析生07物的變異與進1.（2013海南卷·22）某二倍體植物上的B2是由其等位B1突變而來的，如不考慮變異，下列敘述錯誤的是B．B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不C．B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時使用同一套遺傳D．B1和B2可同時存在于同一細胞中或同一個配子群有20000只果蠅，其中殘翅果蠅數(shù)量長期維持在4%，若再向該種群中引入20000只純合長A.v頻率降低了 B.V頻率增加了 D.殘翅果蠅比例降低了A.細胞的增殖與分化B.光能的吸收與轉(zhuǎn)化 C.ATP的合成與分解 4.（2013江蘇卷·11）某種極具觀賞價值的蘭科珍稀花卉很難獲得成熟。為盡快推廣種植，A.B.C.幼芽嫁接到合適的其他種類植物體D.5.（2013福建卷·5）某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號和一條21號相互連接形成一條分離時，另一條隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的圖甲所示的變異屬于重觀察異常應(yīng)選擇處于間期的細如不考慮其他，理論上該男子產(chǎn)生的類型有8該男子與正常女子婚配能組成正常的后62013卷4第斯山區(qū)有數(shù)十種蝙蝠以花蜜為食其中長舌蝠的舌長為體長的1.5出似度。DNA堿基進化速率按1%/百萬年計算，下列相關(guān)論述合理的是四個物種都由共同祖先通過突變而形生殖是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因DNA998.（2013江蘇卷·25）現(xiàn)有小麥種質(zhì)資源包括:b.高產(chǎn)、早熟；c.對品種③進行加倍處理篩選獲得a、bc用轉(zhuǎn)技術(shù)將外源抗旱導(dǎo)入③中獲得9.（2013卷·4）家蠅對擬除蟲菊酯類殺蟲劑產(chǎn)生抗性，原因是神經(jīng)細胞膜上某通道蛋白中的一個亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性型頻率分上述通道蛋白中氨基酸的改變是堿基對缺失的結(jié)甲地區(qū)家蠅種群中抗性頻率為比較三地區(qū)抗性頻率可知乙地區(qū)抗性突變率最丙地區(qū)敏感性頻率高是自然選擇的結(jié)10.（2013卷·5）大豆植株的體細胞含40條。用放射性60Co處理大豆后，X50%。下B.單倍體植株的細胞在有絲后期，共含有20條CXD.放射性60Co誘發(fā)的突變，可以決定大豆的進化方向11.（2013大綱版卷·5）下列實踐活動包含工程技術(shù)的是A.水稻F1花藥經(jīng)培養(yǎng)和加倍，獲得型純合新品種抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過重組獲得抗蟲矮稈小將含抗病的重組DNA導(dǎo)入玉米細胞，經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗病植株12.（2013海南卷·28）造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮突變的情況下，回答下21三體綜合征一般是由于第21號異常造成的。A和a是位于第21號上的一對等位，某患者及其父、母的型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者異常是其的原始生殖細胞減數(shù)異常造成的。貓叫綜合征是第5號同源中的l條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的型為BB，妻子的型為bb）生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現(xiàn)出b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的來自于（填“父親”或“母親。性高血壓屬

遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中 患。這兩種病的遺傳方式都屬于單遺傳13.（2013浙江卷·32）在玉米中，控制某種除草劑抗性（簡稱抗性，T）與除草劑敏感（簡稱非抗，t、非糯性（G）與糯性（g）的分別位于兩對同源上。有人以純合的非抗非糯培養(yǎng)等，獲得可育的非抗糯性（丙。 育種技術(shù)若要培育抗性糯性的新品種，采用乙與丙雜交，F(xiàn)1只出現(xiàn)抗性非糯性和非抗非糯性的個體；從F1中選擇表現(xiàn)型為 的自交，F(xiàn)2 中有抗性糯性，其比例是 。采用自交法鑒定 中抗性糯性是否為純合子。若自交后代中沒有表現(xiàn)型 的，則被鑒定為純合子；反之則為雜合子。請用遺傳圖解表示雜合子的鑒定過 ，將其 連接，形成重組DNA14（2013卷28地中海貧血癥屬于常遺傳病一堆夫婦生有一位重型β地中海β9（→TPCRDNAlms但正常序列的擴增片段不能被該酶酶切如圖1a目前患兒母親再次懷孕并接受了基因診斷家庭成員及的PCR擴產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見圖1（止子為UAAG、UGA在獲得單鏈模板的方式上，PCR擴增與體內(nèi)DNA不同，前者通過 據(jù)圖分析的型是 （用Aa表示患兒患病可能的原因是 過程產(chǎn)生配子時，發(fā)生了突變；從表達水平分析， 鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果 15.（2013重慶卷·8）某一單遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常根據(jù)病史，該病的遺傳方式 ；母親的型（用A、a表示若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其患該病的概率為 導(dǎo)致正常mRNA第位子變?yōu)榻K止子。（3）分子雜交技術(shù)可