試卷第=page66頁，共=sectionpages66頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁第三章第二節(jié)第1課時醇分層作業(yè)提升練習(xí)--高中化學(xué)選擇性必修3（人教版2019）一、單選題，共13小題1．某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：按官能團分類，它不屬于()A．醇類 B．酚類 C．醚類 D．烯類2．某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列物質(zhì)中不能與其反應(yīng)的是（

）A．乙酸 B．乙醇 C．碳酸鈉溶液 D．溴水3．下列醇不能在銅的催化下發(fā)生氧化反應(yīng)的是()A． B．CH3CH2CH2CH2OHC． D．4．下列物質(zhì)中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛的是（）A．CH3OH B． C． D．5．一定質(zhì)量的乙醇在氧氣不足的情況下燃燒，得到CO、CO2和水的總質(zhì)量為27.6g，若其中水的質(zhì)量為10.8g，則CO的質(zhì)量是A．4.4g B．1.4gC．2.2g D．在2.2g和4.4g之間6．吡啶()是類似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路線合成。下列敘述正確的是A．Mpy只有兩種芳香同分異構(gòu)體 B．Epy中所有原子共平面C．Vpy是乙烯的同系物 D．反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)7．金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結(jié)構(gòu)式如下：下列關(guān)于金絲桃苷的敘述，錯誤的是A．可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B．分子含21個碳原子C．能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) D．不能與金屬鈉反應(yīng)8．人類已進入網(wǎng)絡(luò)時代，長時間看顯示屏的人，會感到眼睛疲勞，甚至?xí)ρ劬Ξa(chǎn)生傷害，維生素A常作為保健藥物，緩解視覺疲勞，維生素A的結(jié)構(gòu)簡式為，有關(guān)維生素A的敘述正確的是(

)A．維生素A含有6種官能團B．維生素A屬于醇類C．1mol維生素A最多可以和3molH2加成D．維生素A能被酸性KMnO4溶液氧化，但不能和氧氣發(fā)生催化氧化9．催化氧化產(chǎn)物是的醇是A． B．C． D．10．某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法不正確的是A．能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)B．所有碳原子都在同一平面C．1mol該有機物能與足量的鈉反應(yīng)生成1molH2D．該有機物的分子式為C10H16O311．紫花前胡醇可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物，下列敘述錯誤的是A．分子式為C14H14O4B．不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C．能夠發(fā)生水解反應(yīng)D．能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵12．分子式為C5H12O且能與Na反應(yīng)生成氫氣的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))A．6種 B．7種 C．8種 D．9種13．有一種脂肪醇，通過一系列反應(yīng)可變?yōu)楸?，這種醇通過消去、氧化、酯化、加聚反應(yīng)等變化后可轉(zhuǎn)化為一種高聚物。這種醇的結(jié)構(gòu)簡式為()A．CH2CHCH2OHB．CH3CH(OH)CH2OHC．CH3CH2OHD．CH2ClCHClCH2OH二、非選擇題，共6小題14．按要求填空：(1)實驗室制備乙烯的反應(yīng)類型是___________。(2)限塑令“升級”，PLA吸管登場。PLA吸管是由聚乳酸()制作，其單體的結(jié)構(gòu)簡式是___________。(3)寫出2-丙醇在銅催化作用下被氧化的化學(xué)方程式___________。(4)碳原子上連有4個不同原子或基團時，該碳原子稱為手性碳，用星號*標(biāo)出有機物中的手性碳___________。(5)請用系統(tǒng)命名法命名：___________，其一氯代物有___________種。15．按要求填空：(1)CH2=CH—COOCH3的官能團名稱是___。(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的名稱為___。(3)分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體有__種。(4)鍵線式表示的分子式___。(5)等物質(zhì)的量的1，3—丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生1，4加成反應(yīng)的化學(xué)方程式___。(6)2—溴丙烷在KOH乙醇溶液中加熱的化學(xué)方程式___。(7)檢驗有機物中含有碳碳雙鍵所需試劑的先后順序是___。(8)分子式為C4H10O的某有機物能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，但不能氧化為醛。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：__。(9)寫出有機物發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式：___。16．牛奶放置時間長了會變酸，這是因為牛奶中含有的乳糖在微生物的作用下分解變成了乳酸。乳酸最初就是從酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)COOH，完成下列問題：(1)寫出乳酸與足量金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。(2)乳酸發(fā)生下列變化：所用的試劑是a._______，b_______(寫化學(xué)式)。(3)請寫出乳酸與乙醇的反應(yīng)化學(xué)方程式：_______，反應(yīng)類型_______。(4)在濃硫酸作用下，兩分子乳酸相互反應(yīng)生成六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，寫出此生成物的結(jié)構(gòu)簡式：_______。17．醇轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的鹵代烴，一類重要的反應(yīng)。下列由醇制備相應(yīng)氯代烴的方法具有高的立體選擇性。其反應(yīng)機理可以用下圖表示。(1)請給出活性中間體A、B及另一產(chǎn)物C的結(jié)構(gòu)簡式___________。標(biāo)出電子的流向，并表明其立體化學(xué)___________。(2)該反應(yīng)的活性大小主要取決于___________。如果用p-O2NC6H4COCl代替PhCOCl，該反應(yīng)的速率將___________(增大/減小/不變)。18．按照組成元素可將有機物分為烴和烴的衍生物。Ⅰ．丙烯是一種重要的化工原料，它存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：(1)等質(zhì)量的甲烷、丙烷和丙烯，完全燃燒時耗氧量最多的物質(zhì)是___________。(2)丙烯分子中共平面的原子最多有___________個。(3)丙烯能使溴水褪色，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________，反應(yīng)類型為___________。(4)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為___________。Ⅱ．由丙烯可以制得多種重要的衍生物，如丙烯酸、乳酸等。(1)丙烯酸中含有的無氧官能團的名稱是___________。(2)丙烯酸與發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。(3)0.2mol乳酸與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的___________L(不考慮的溶解)。19．有機化學(xué)是化學(xué)的一個重要分支，主要研究有機化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)等。請按要求完成下列各題。(1)的分子式為___________。(2)用系統(tǒng)命名法命名為___________。(3)寫出甘氨酸()在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。(4)已知烯烴(、、代表烷基)被酸性高錳酸鉀氧化所得產(chǎn)物為、和。則被酸性高錳酸鉀氧化物所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(5)有機化合物分子中連有四個不同原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子，如A中星號“*”碳原子就是手性碳原子。則B中手性碳原子的個數(shù)為___________，通過化學(xué)反應(yīng)可使A變成不含手性碳原子的有機物分子，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。答案第=page1616頁，共=sectionpages1010頁參考答案：1．A【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，有機物中含有碳碳雙鍵、酚羥基、醚鍵。A.結(jié)構(gòu)中羥基與苯環(huán)直接相連，含有酚羥基，不含醇羥基，不屬于醇類有機物，A錯誤；B.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，屬于酚類有機物，B正確；C.結(jié)構(gòu)中含有醚鍵，屬于醚類有機物，C正確；D.結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，屬于烯類有機物，D正確。答案選A。2．D【解析】該物質(zhì)含有的官能團有：羧基、羥基、氯原子，即具有羧酸、醇類、鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)。A.該有機物含有羥基，可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，A正確；B.該有機物含有羧基，可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；C.該有機物含有羧基，具有酸性，可與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳氣體，C正確；D.該有機物不含與溴水反應(yīng)的官能團，D錯誤；答案選D。3．C【解析】醇的催化氧化的反應(yīng)情況與跟羥基(–OH)相連的碳原子上的氫原子的數(shù)個有關(guān)：（1）有2～3個H原子，則該醇被氧化生成醛；（2）有1個氫原子，該醇被氧化生成酮；（3）沒有氫原子，該醇不能被催化氧化。據(jù)此分析。A．分子中與羥基相連的碳原子上有1個氫原子，可在銅的催化下發(fā)生氧化反應(yīng)，生成丁酮，A項錯誤；B．CH3CH2CH2CH2OH分子中與羥基相連的碳原子上有2個氫原子，可在銅的催化下發(fā)生氧化反應(yīng)，生成丁醛，B項錯誤；C．分子中與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，不能在銅的催化下發(fā)生氧化反應(yīng)，C項正確；D．分子中與羥基相連的碳原子上有2個氫原子，可在銅的催化下發(fā)生氧化反應(yīng)，生成2-甲基丙醛，D項錯誤；答案選C。4．C【解析】與羥基碳相鄰碳上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)；羥基碳上有氫原子可以發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛或酮，據(jù)此分析。A．甲醇結(jié)構(gòu)中沒有鄰碳，所以甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，A錯誤；B．與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生催化氧化，B錯誤；C．據(jù)以上分析可知，該醇既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛，C正確；D．據(jù)以上分析可知，其氧化產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中含有羰基，得不到醛基，D錯誤；故選C。5．B【解析】10.8g水的物質(zhì)的量是0.6mol，氫原子的物質(zhì)的量是1.2mol；乙醇中碳原子、氫原子數(shù)比為1:3，則碳原子的物質(zhì)的量是0.4mol；設(shè)CO、CO2的物質(zhì)的量分別是xmol、ymol，，，所以CO的質(zhì)量是0.05mol×28g/mol=1.4g，故選B。6．D【解析】A．MPy只有1種芳香同分異構(gòu)體，為苯胺，A錯誤；B．EPy中有兩個飽和C，以飽和C為中心的5個原子最多有3個原子共面，所以EPy中所有原子不可能都共面，B錯誤；C．VPy含有雜環(huán)，和乙烯結(jié)構(gòu)不相似，故VPy不是乙烯的同系物，C錯誤；D．反應(yīng)②為醇的消去反應(yīng)，D正確。答案選D。7．D【解析】A．該物質(zhì)含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B．根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知該分子含有21個碳原子，故B正確；C．該物質(zhì)含有羥基，可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；D．該物質(zhì)含有普通羥基和酚羥基，可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，故D錯誤；故答案為D。8．B【解析】A．根據(jù)維生素A的結(jié)構(gòu)簡式知，該有機物含2種官能團：碳碳雙鍵、羥基，故A錯誤；B．維生素A含醇羥基，故屬于醇，B正確；C．1mol碳碳雙鍵可以和1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol維生素A最多可以和5molH2加成，C錯誤；D．維生素A含碳碳雙鍵和醇羥基，能被酸性KMnO4溶液氧化，含醇羥基且與羥基相連碳原子上連有H原子，能和氧氣發(fā)生催化氧化，故D錯誤；答案選B。9．A【解析】與-OH相連C上有2個H能被氧化生成-CHO，即含-CH2OH結(jié)構(gòu)的有機物能被氧化成醛，以此來解答。催化氧化的產(chǎn)物，為2-甲基丁醛；A．被催化氧化生成，與題意相符，故A正確；B．含有-CH2OH結(jié)構(gòu)，可被催化氧化生成醛，該醛主碳鏈有4個C，支鏈有1個乙基，為2-乙基丁醛，不符合題意，故B錯誤；C．不含-CH2OH，催化氧化不能生成醛，故C錯誤；D．不含-CH2OH，催化氧化不能生成醛，故D錯誤。答案選A。10．B【解析】A.有機物中含有羧基，能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，故A正確；B.，標(biāo)“*”的碳原子和與其直接相連的碳原子不都在同一平面，故B錯誤；C.1mol該有機物含有1mol羧基和1mol羥基，羧基和羥基都要與Na反應(yīng)生成氫氣，因此1mol該有機物能與足量的鈉反應(yīng)生成1molH2，故C正確；D.根據(jù)該有機物的結(jié)構(gòu)簡式得到該有機物的分子式為C10H16O3，故D正確；綜上所述，答案為B。11．B【解析】A.根據(jù)該有機物的分子結(jié)構(gòu)可以確定其分子式為C14H14O4，A敘述正確；B.該有機物的分子在有羥基，且與羥基相連的碳原子上有氫原子，故其可以被酸性重鉻酸鉀溶液氧化，能使酸性重鉻酸鉀溶液變色，B敘述不正確；C.該有機物的分子中有酯基，故其能夠發(fā)生水解反應(yīng)，C敘述正確；D.該有機物分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，故其可以在一定的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，D敘述正確。綜上所述，故選B。12．C【解析】分子式為C5H12O且能與Na反應(yīng)生成氫氣的同分異構(gòu)體一定是醇類，根據(jù)分子式可知相當(dāng)于是戊烷分子中的氫原子被羥基取代，戊烷有3種，即正戊烷、異戊烷和新戊烷，其等效氫原子個數(shù)分別是3、4、1種，因此滿足條件的同分異構(gòu)體共有8種。答案選C。13．B【解析】根據(jù)加聚反應(yīng)原理，該高聚物為加聚產(chǎn)物，其單體為：CH2=CHCOOCH3，經(jīng)過酯的水解反應(yīng)可以得到生成該酯的有機物為CH2=CHCOOH、CH3OH。經(jīng)過氧化生成丙烯酸的醇為：CH2=CHCH2OH，經(jīng)過消去反應(yīng)得到丙烯醇的脂肪醇為CH3CH(OH)CH2OH。B項正確；答案選B。14．

消去反應(yīng)

+O22+2H2O

3-甲基-3-乙基戊烷

3【解析】(1)實驗室利用乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)制備乙烯，即反應(yīng)類型為消去反應(yīng)；(2)根據(jù)鏈節(jié)結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)是羧基和羥基脫水縮合而成，所以單體為；(3)2-丙醇為CH3CH(OH)CH3，與羥基相連的碳原子上只有一個氫原子，所以被催化氧化生成丙酮，化學(xué)方程式為+O22+2H2O；(4)根據(jù)手性碳的定義該物質(zhì)中的手性碳為；(5)該物質(zhì)最長碳鏈上有5個碳原子，3號碳上有一個甲基和一個乙基，所以名稱為3-甲基-3-乙基戊烷；該物質(zhì)中有3種環(huán)境的氫原子(3號碳上的甲基、乙基上的甲基以及亞甲基)，所以一氯代物有3種。15．

碳碳雙鍵、酯基

3，3—二甲基戊烷

4

C6H14

CH2=CH—CH=CH2+Br2BrCH2—CH=CH—CH2Br

CH3CHBrCH3+KOHCH3CH=CH2+KBr+H2O

先加銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，再加入溴水

2+O22+2H2O

+2NaOH+NaBr+2H2O【解析】(1)CH2=CH—COOCH3的官能團名稱是C=C碳碳雙鍵、-COO-酯基。故答案為：碳碳雙鍵、酯基；(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的主鏈5個碳，3號位上有二個甲基，名稱為3，3—二甲基戊烷。故答案為：3，3—二甲基戊烷；(3)分子式為C5H10O的醛類物質(zhì)滿足C4H9－CHO，丁基有4種，分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體有4種。故答案為：4；(4)鍵線式表示的分子式C6H14。故答案為：C6H14；(5)等物質(zhì)的量的1，3—丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生1，4加成反應(yīng)生成1，4-二溴-2-丁烯，化學(xué)方程式CH2=CH—CH=CH2+Br2BrCH2—CH=CH—CH2Br。故答案為：CH2=CH—CH=CH2+Br2BrCH2—CH=CH—CH2Br；(6)2—溴丙烷在KOH乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯和水，化學(xué)方程式CH3CHBrCH3+KOHCH3CH=CH2+KBr+H2O。故答案為：CH3CHBrCH3+KOHCH3CH=CH2+KBr+H2O；(7)醛基和碳碳雙鍵均能與溴水反應(yīng)，檢驗有機物中含有碳碳雙鍵所需試劑的先后順序是先加銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，再加入溴水。故答案為：先加銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，再加入溴水；(8)分子式為C4H10O的某有機物能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，但不能氧化為醛，說明與羥基相連的碳上只有一個氫，該醇為。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：2+O22+2H2O。故答案為：2+O22+2H2O；(9)有機物中Br原子相連的碳的鄰碳上有氫，能發(fā)生發(fā)生消去反應(yīng)，化學(xué)方程式：+2NaOH+NaBr+2H2O。故答案為：+2NaOH+NaBr+2H2O。16．

+2Na→+H2↑

NaHCO3或NaOH或Na2CO3

Na

+C2H5OH+H2O

酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))

【解析】(1)乳酸分子中含有的羧基、羥基都可以與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，故反應(yīng)方程式為：+2Na→+H2↑；(2)由于酸性：-COOH＞H2CO3＞-OH，故根據(jù)強酸制取弱酸是性質(zhì)，乳酸與NaHCO3或NaOH或Na2CO3發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生，然后與Na發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生，故a是NaHCO3或NaOH或Na2CO3；b是Na；(3)乳酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生酯和水，根據(jù)酯化反應(yīng)脫水方式：酸脫羥基醇脫氫，可知反應(yīng)方程式時：+C2H5OH+H2O，反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；(4)乳酸分子中含有羧基、羥基，在濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)生六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)和水，則該六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是。17．

醇的親核性

增加【解析】本題考查了?；肌柡吞忌系挠H核取代反應(yīng)的機理，難度不大，但在解題時需要注意一些細節(jié)。7-1首先看生成A的反應(yīng)：酰氯是強的親電試劑，而酰胺中的氧原子具有親核性(可從其共振式D看出)。兩者發(fā)生?；忌系挠H核取代反應(yīng)，得到鹽A．注意不要漏寫陰離子Cl-。下一步是亞胺A與醇的反應(yīng)：A的結(jié)構(gòu)類似于Vilsmeier試劑，可被二級醇親核進攻，得到四面體中間體E。因為羧酸是比醇更好的離去集團，所以隨后消除羧酸，得到中間體B與C(PhCOOH)：在非質(zhì)子溶劑中，由于溶劑化作用弱，氯離子變?yōu)橐?、個較強的親核試劑。它在B的sp3碳上發(fā)生一次SN2反應(yīng)，在得到構(gòu)型翻轉(zhuǎn)的產(chǎn)物氯代烴的同時，完成了催化劑酰胺的再生。7-2本反應(yīng)中影響反應(yīng)速率的主要是二級醇與A發(fā)生酰基碳上的親核取代這一步，其中又以親核進攻形成四面體中間體作為決速步。于是第一空的答案不難得出：反應(yīng)活性大小主要取決于醇的親核性。如果考慮氯化試劑，則它影響的主要是生成A的親核取代反應(yīng)。當(dāng)酰氯的苯環(huán)上引人吸電子基硝基時，則羰基碳更顯正電性，于是羰基碳親電性更強，反應(yīng)速率將增加。知識拓展有機合成中，還有一種將醇轉(zhuǎn)化為構(gòu)型翻轉(zhuǎn)的鹵代烴的方法，稱為Appel反應(yīng)。它利用四鹵化碳作為鹵原子源，使用三苯基膦將羥基轉(zhuǎn)化為易離去的的基團，從而發(fā)生SN2反應(yīng)完成轉(zhuǎn)化(機理見下圖)?？傊@類反應(yīng)的共同點是活化羥基，發(fā)生SN2反應(yīng)，高效、立體專-地得到鹵代烴。18．

甲烷(或)

7

CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br

加成反應(yīng)

碳碳雙鍵

4.48【解析】Ⅰ．(1)由C～O2～CO2，4H～O2～2H2O進行比較可知，等質(zhì)量的烴完全燃燒時，消耗氧氣的量取決于CHx中x的值，x值越大，耗氧量越多，甲烷、丙烷和丙烯中x值分別為4、8/3、2，則甲烷的耗氧量最高，故答案為：甲烷（或CH4）；(2)丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3，由于碳碳單鍵是平面形結(jié)構(gòu)，且單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以丙烯分子中共平面的原子最多有7個；(3)丙烯含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成