【有機化學方程式（70個）】有機化學方程式

^全有機化學基礎反應方程式匯總1.甲烷（烷烴通式：CnH2n+2）甲烷的制?。簒xxxa+NaOHNa2CO3+CH4t（1）氧化反應甲烷的燃燒：CH4+2O2CO2+2H2O甲烷不可使酸性高鎰酸鉀溶液及濱水褪色。（2）取代反應圖1甲烷的制取注意：烷烴與C12制取不了純凈的鹵代烴，在四種有機產物中，只有CH3C1為氣體，其它為液體。CH4+C12CH3C1（一氯甲烷）+HC1CH3C1+C12CH2c12（二氯甲烷）+HC1CH2c12+門2^。3（三氯甲烷）+HC1（CHC13又叫氯仿）圖2乙烯的制取/門3+門2式14（四氯化碳）+HC1（3）分解反應甲烷分解：CH4C+2H22.乙烯（烯烴通式:CnH2n）乙烯的制取:xxxxHCH2=CH2t+H2O（消去反應）（1）氧化反應乙烯的燃燒：CH2=CH2+3O22CO2+2H2O乙烯可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，發(fā)生氧化反應。（2）加成反應與澳水加成：CH2=CH2+Br2CH2Br—CH2Br與氫氣加成：CH2=CH2+H2CH3CH3與氯化氫加成：CH2=CH2+HC1xxxx1與水加成：CH2=CH2+H2xxxxOH（3）聚合反應乙第1頁共6頁烯加聚，生成聚乙烯：nCH2=CH2[CH2—CH2]n適當拓展:CH3CH=CH2+C12CH3-2CH3CH=CH2+H2xxxxH3CH3CH=CH2+HC1xxxxH2C1或CH3CH3CH3CH=CH2+H2xxxxCH2OH或CH3CH3nCH2=CH—CH3[CH2—]n(聚丙烯)3.乙烘(烘烴通式：CnH2n-2)乙烘的制取：CaC2+2H20HCCHt+Ca(0H)2(1)氧化反應乙烘的燃燒：HC三CH+5024cO2+2H2O乙烘可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，發(fā)生氧化反應。(2)加成反應與澳水加成：HC三CH+Br2CHBr=CHBr圖3乙烘的制取注意：烷烴與C12制取不了純凈的鹵代烴，在四種有機產物中，只有CH3C1為氣體，其它為液體。CHBr=CHBr+Br2CHBr2—CHBr2與氫氣加成：HC三CH+H2H2c=CH2與氯化氫加成：HC三CH+HC1CH2=CHC1(3)聚合反應氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯：nCH2=CHC1[CH2一]n乙炔加聚，得到聚乙烘：nHC三CH[CH=CH]n4.1,3-T二烯與澳完全加成：CH2=CH—CH=CH2+2Br2CH2Br—CHBr—CHBr—CH2Br與澳1,2-加成：CH2=CH—CH=CH2+Br2CH2Br—CHBr—CH=CH2與澳1,4-加成：CH2=CH—CH=CH2+Br2CH2Br—CH=CH—CH2Br5.苯苯的同系物通式：CnH2n-6(1)氧化反應苯的燃燒：2+150212C02+6H20苯不能使濱水和酸性高鎰酸鉀溶液褪色。(2)取代反應Fe—Br①苯與澳反應注意：苯與澳反應，用的是液澳純即純涅，不是濱水和澳的有機溶液，催化劑實際第2頁共6頁是FeBr3。+Br2+HBr（制澳苯）②硝化反應一NO2濃H2SO455~60℃+HO—NO2（硝基苯）+H2O苯硝化反應生成硝基苯，它是一種帶有苦杏仁味、無色油狀液體，有毒。③磺化反應一SO3H70℃~80℃+HO—SO3H（苯磺酸）+口2。+3口2催化劑4（3）加成反應（環(huán)己烷）6.甲苯（1）氧化反應甲苯的燃燒：+9O27CO2+4H2O甲苯不能使濱水反應而褪色，但可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色。CH3|+3HNO3濃硫酸O2N—CH3|—NO2|NO2+3H2O（2）取代反應甲苯硝化反應生成2,4,6-三硝基甲苯，簡稱三硝基甲苯，又叫梯恩梯（丁^）,是一種淡黃色晶體，不溶于水。它是一種烈性炸藥，廣泛用于國防、開礦等。注意：甲苯在光照條件下發(fā)生側鏈的取代，而在催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。（本反應用純澳，催化劑時苯環(huán)上取代）（本反應用澳蒸氣，光照或加熱時飽和碳上取代）（3）加成反應+3口2催化劑△CH3|—CH3（甲基環(huán)己烷）二、烴的衍生物7.澳乙烷純凈的澳乙烷是無色液體，沸點38.4℃,密度比水大。水△0）取代反應澳乙烷的水解：C2H5—Br+NaOHC2H5一OH+NaBr醇△（2）消去反應澳乙烷與NaOH溶液反應：xxxxr+NaOHCH2=CH2t+NaBr+H2O8.乙醇（1）與鈉反應乙醇與鈉第3頁共6頁反應：2xxxxH+2Na2xxxxNa（乙醇鈉）+H2t（2）氧化反應乙醇的燃燒：2xxxxH+022cH3CHO（乙醛）+2H2O（3）消去反應乙醇在濃硫酸做催化劑的條件下，加熱到170℃生成乙烯。（見“乙烯的制取“）對比：該反應加熱到140℃時，乙醇進行另一種脫水方式，生成乙醚。說明：乙醇分子中不同的化學鍵：H0H2xxxx—H+2Na2xxxxNa+H2t（乙醇斷①鍵）C2H5——0H+H——0——C2H5c2H5—0—C2H5（乙醚）+H20（斷①②鍵）CH3 0H+H——0——C2H5CH3——0—C2H5+口20（酯化或取代反應：乙醇斷①鍵）H——+02CH3—H+H20（催化氧化反應：乙醇斷①③鍵）H 口^2=721+口20（消去反應：乙醇斷②⑤鍵）9.苯酚苯酚是無色晶體，露置在空氣中會因氧化顯粉紅色。苯酚具有特殊的氣味，熔點43℃,水中溶解度不大，易溶于有機溶劑。苯酚有毒，是一種重要的化工原料?！?Na—0H（1）苯酚的酸性（俗稱石炭酸）+Na0H+H20+Na2C03+NaHC03—0Na—0H苯酚鈉與C02反應：—0H—0Na+C02+H20+NaHC030H|（2）取代反應Br——Br|-0HBr|+3Br2（三溴苯酚）+3HBr（本反應用濃澳水）（3）顯色反應：苯酚能和尸?？?溶液反應，使溶液呈紫色，此反應可用于苯酚和鐵鹽溶液的互檢。10.乙醛0||乙醛是無色無味，具有刺激性氣味的液體，沸第4頁共6頁點20.8℃,密度比水小，易揮發(fā)。催化劑4(1)加成反應乙醛與氫氣反應：CH3-C-H+H2xxxxH(注：與氫氣加成也叫“還原反應”)O1|催化劑4(2)氧化反應乙醛與氧氣反應：2CH3—C—H+O22xxxx(乙酸)乙醛與弱氧化劑反應：CH3CHO+2Cu(OH)2xxxx+Cu2O((磚紅色)+2口20〃3歐+2Ag(NH3)2xxxxONH4+2Ag(+3NH3+H2O11.乙酸(1)乙酸的酸性乙酸的電離：xxxxCH3COO-+H+O||(2)酯化反應CH3—COOH+C2H5—OHCH3—C—OC2H5(乙酸乙酯)+H2O注意：酸和醇起作用，生成酯和水的反應叫做酯化反應，歸屬于取代反應。12.乙酸乙酯乙酸乙酯是一種帶有香味的物色油狀液體。(1)水解反應xxxx2H5+H2Oxxxx+C2H50H(2)堿性水解(中和反應)xxxx2H5+NaxxxxONa+C2H50H13.糖類(1)葡萄糖的氧化反應CH20H(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2CH20H(CHOH)4COOH+Cu2O((磚紅色)+2H2O注：此反應可用于尿液中葡萄糖的檢測。CH20H(CH0H)4CH0+2Ag(NH3)2xxxx(CH0H)4C00NH4+2Agl+3NH3+H20(2)糖類的水解反應：《必修②》教材P80的反應，要記①C12H22011+H2xxxx6+C6H1206②C12H22011+H202C6H1206(蔗糖)(葡萄糖)(果糖)(麥芽糖)(葡萄糖)③(C6H10O5)n(淀粉或纖第5頁共6頁維素)+nH2OnC6H1206(葡萄糖)14.合成高分子(1)nCH2=CH2[CH2—CH2]n(聚乙烯)(2)nCH2=CH—CH3[CH2-]n(3)nCH2=CH—CH2[CH2—CH=CH2]n(4)nCH2=CH—CH2+nCH3—CH=CH2[CH2—CH=CH2——CH2]n(5)nCH三CH[CH=CH]n(6)