第十六單元烴的衍生物注意事項：1．答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考據(jù)號填寫在試題卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考據(jù)號條形碼粘貼在答題卡上的指定地點。2．選擇題的作答：每題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，寫在試題卷、底稿紙和答題卡上的非答題地區(qū)均無效。3．非選擇題的作答：用署名筆挺接答在答題卡上對應(yīng)的答題地區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、底稿紙和答題卡上的非答題地區(qū)均無效。4．考試結(jié)束后，請將本試題卷和答題卡一并上交。一、選擇題（每題3分，共48分）1．(2018·陜西長安一中質(zhì)檢)在鹵代烴RCH2CH2中化學(xué)鍵以下圖，則以下說法正確的選項是A．發(fā)生水解反響時，被損壞的鍵是①和③B．發(fā)生消去反響時，被損壞的鍵是①和④C．發(fā)生水解反響時，被損壞的鍵是①D．發(fā)生消去反響時，被損壞的鍵是②和③2．(2018·石家莊一檢)有機(jī)物M、N、Q之間的轉(zhuǎn)變關(guān)系為，下列說法正確的選項是A．M的同分異構(gòu)體有3種(不考慮立體異構(gòu))B．N分子中全部原子共平面C．Q的名稱為異丙烷D．M、N、Q均能與溴水反響3．(2018·大連二十四中月考)有兩種有機(jī)物Q()與P()，以下相關(guān)它們的說法中正確的選項是A．二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為3∶2B．二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反響C．必定條件下，二者在NaOH溶液中均可發(fā)生代替反響D．Q的一氯代物只有1種，P的一溴代物有2種4．(2018·南昌模擬)以下說法正確的選項是A．乙二醇和丙三醇互為同系物B．分子式為C7H8O且屬于酚類物質(zhì)的同分異構(gòu)體有4種C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色，說明甲基使苯環(huán)變開朗D．乙酸乙酯中少許乙酸雜質(zhì)可加飽和Na2CO3溶液后經(jīng)分液除掉5．丹參素能顯然克制血小板的齊集，其構(gòu)造以下圖，以下說法正確的選項是A．丹參素在

C上代替

H的一氯代物有

4種B．在

Ni

催化下

1mol

丹參素最多可與

4molH2加成C．丹參素能發(fā)生代替、消去、中和、氧化等反響D．1mol丹參素在必定條件下與足量金屬鈉反響可生成4molH26．(2018·洛陽模擬)化合物Ⅲ是合成中藥黃芩中的主要活性成分的中間體，合成方法以下：以下相關(guān)表達(dá)正確的選項是A．Ⅰ的分子式為C9H10O4B．Ⅱ中全部原子均有可能共面C．可用FeCl3溶液鑒識有機(jī)物Ⅰ和ⅢD．1mol產(chǎn)物Ⅲ與足量溴水反響，耗費Br2的物質(zhì)的量為1.5mol7．(2018·長春調(diào)研)二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進(jìn)入人領(lǐng)會致使急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的構(gòu)造簡式為HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH，以下相關(guān)二甘醇的表達(dá)中正確的選項是A．不可以發(fā)生消去反響B(tài)．能發(fā)生代替反響C．能溶于水，不溶于乙醇D．切合通式CnH2nO38．(2018·江西五校聯(lián)考)有機(jī)物A的構(gòu)造簡式以下圖，某同學(xué)對其可能擁有的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了以下展望，此中正確的選項是①能夠使酸性

MnO4溶液退色

②能夠和

NaOH

溶液反響

③在必定條件下能夠和乙酸發(fā)生反應(yīng)④在必定條件下能夠發(fā)生催化氧化反響

⑤在必定條件下能夠和新制

Cu(OH)2懸濁液反響A．①②③B．①②③④C．①②③⑤D．①②③④⑤9．(2018·合肥高三聯(lián)考)某款香水中的香氛主要由以下三種化合物構(gòu)成，以下說法正確的選項是A．月桂烯分子中全部原子可能共平面B．檸檬醛和香葉醇是同分異構(gòu)體C．香葉醇能發(fā)生加成反響、氧化反響、酯化反響D．三種有機(jī)物的一氯代物均有7種(不考慮立體異構(gòu))10．(2018·海南中學(xué)月考)從溴乙烷制取1,2二溴乙烷，以下制備方案中最好的是NaOH水溶液2==CH2CH2BrCH2BrA．CH3CH2Br――→CH3CH2OHCH△B．CH3CH2BrCH2BrCH2BrNaOH醇溶液C．CH3CH2Br――→CH2==CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br△D．CH3CH2BrNaOH醇溶液――→CH2==CH2CH2BrCH2Br△11．莽草酸是合成治療禽流感和甲型H1N1流感藥物——達(dá)菲的重要原料。已知莽草酸的構(gòu)造簡式以下圖。以下對于這類有機(jī)化合物的說法正確的選項是A．莽草酸的分子式為C6H10O5B．莽草酸能使溴的四氯化碳溶液退色C．莽草酸遇FeCl3溶液顯紫色D．1mol莽草酸與足量氫氧化鈉反響，最多耗費氫氧化鈉4mol12．(2018·濟(jì)南期末)羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反響制得。以下相關(guān)說法正確的選項是A．該反響是加成反響B(tài)．苯酚和羥基扁桃酸是同系物C．乙醛酸與H2在熱的鎳催化下反響生成乙二醇D．常溫下，1mol羥基扁桃酸能與3molNaOH反響13．以下對于的表述不正確的選項是A．該物質(zhì)能發(fā)生縮聚反響B(tài)．該物質(zhì)有7種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫原子C．該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色，1mol該物質(zhì)最多能與含1molBr2的溴水發(fā)生代替反響D．1mol該物質(zhì)最多耗費Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為2∶2∶114．漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨到作用。以下相關(guān)漢黃芩素的表達(dá)正確的選項是A．漢黃芩素的分子式為C16H13O5B．該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C．1mol該物質(zhì)與溴水反響，最多耗費1molBr2D．與足量H2發(fā)生加成反響后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種15．(2018·遼寧省鐵嶺質(zhì)檢)藥用有機(jī)化合物A(C8H8O2)為一種無色液體。從A出發(fā)可發(fā)生以下圖的一系列反響。則以下說法正確的選項是A．依據(jù)D和濃溴水反響生成白色積淀可推知D為三溴苯酚B．G的同分異構(gòu)體中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反響的只有一種C．上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反響的有A、B、D、GD．A的構(gòu)造簡式為16．以下賤程中a、b、c、d、e、f是六種有機(jī)物，此中a是烴類，其余是烴的衍生物。以下有關(guān)說法正確的選項是HBrO2Cu①銀氨溶液＋ca――→bc――→d――――→e――→f必定條件△②H＋濃硫酸，△A．若a的相對分子質(zhì)量是42，則d是乙醛B．若d的相對分子質(zhì)量是44，則a是乙炔C．若a為苯乙烯(C6H5—CH==CH2)，則f的分子式是C16H32O2D．若a為單烯烴，則d與f的最簡式必定同樣二、非選擇題（共52分）17．依據(jù)下邊的反響路線及所給信息填空。Cl2，光照NaOH，乙醇，△Br2的CCl4溶液B――→A――→――→――→①②③④1）A的構(gòu)造簡式是________，名稱是________。2）①的反響種類是________；③的反響種類是___________________________________。3）反響④的化學(xué)方程式是____________________________________________________。18．(2018·遼寧省葫蘆島模擬)已知：CH3—CH==CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某烴A充分焚燒后能夠獲得8molCO2和4molH2O。該烴A在不一樣條件下能發(fā)生以以下圖所示的一系列變化。1）A的化學(xué)式：________，A的構(gòu)造簡式：________。2）上述反響中，①是________反響(填反響種類，下同)，⑦是________反響。3）寫出C、D、E、H物質(zhì)的構(gòu)造簡式：4）寫出D―→F反響的化學(xué)方程式：______________________________________________。19．(2018·黑龍江省黑河質(zhì)檢)立方烷()擁有高度對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)固性等特色，所以合建立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱門。下邊是立方烷衍生物I的一種合成路線：回答以下問題：1）C的構(gòu)造簡式為________________，E的構(gòu)造簡式為________________。2）③的反響種類為________________，⑤的反響種類為________________。3）化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反響合成：反響1的試劑與條件為________________；反響2的化學(xué)方程式為______________________；反響

3可用的試劑為________。（4）在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是________________(填化合物代號（5）I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)變?yōu)榱⒎酵?。立方烷的核磁共振氫譜中有________個峰。

)。（6）立方烷經(jīng)硝化可獲得六硝基立方烷，其可能的構(gòu)造有

________種。20．(2018·鄭州模擬

)從冬青中提拿出的有機(jī)物

A可用于合成抗結(jié)腸炎藥物

Y及其余化學(xué)品，合成路線以以下圖：提示：Fe――→HCl依據(jù)上述信息回答：1）請寫出Y中含氧官能團(tuán)的名稱：____________________________________________。2）寫出反響③的反響種類：__________________________________________________。3）寫出以下反響的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________。⑥________________________________________________________________________。（4）A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)學(xué)中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成和，鑒識I和J的試劑為______________。一輪單元訓(xùn)練金卷·高三·化學(xué)卷（B）第十六單元烴的衍生物答案一、選擇題（每題3分，共48分）1．【答案】C【分析】鹵代烴水解反響是鹵原子被羥基代替生成醇，只斷①鍵；消去反響是鹵代烴中鹵原子和鹵原子相鄰的碳上氫原子共同去掉，斷①③鍵。2．【答案】A【分析】依題意，M、N、Q的構(gòu)造簡式分別為、、。求M的同分異構(gòu)體能夠轉(zhuǎn)變?yōu)榍蠖⊥榈囊宦却?，丁烷?種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH3、，它們的一氯代物均有2種，故丁烷的一氯代物共有4種，除M外，還有3種，A項正確；N分子能夠當(dāng)作乙烯分子中的2個氫原子被甲基代替，乙烯分子中全部原子共平面，甲烷分子中全部原子不行能共平面，所以N分子中全部原子不行能共平面，B項錯誤；Q的名稱是異丁烷，C項錯誤；M、Q不可以與溴水反響，N分子中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反響，D項錯誤。3．【答案】C【分析】Q中兩個甲基上有6個等效氫原子，苯環(huán)上有2個等效氫原子，峰面積之比應(yīng)為3∶1，A項錯誤；Q中苯環(huán)上的鹵素原子沒法發(fā)生消去反響，P中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺乏氫原子，沒法發(fā)生消去反響，B項錯誤；在適合條件下，鹵素原子均可被—OH代替，C項正確；Q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子代替，其一氯代物有2種，D項錯誤。4．【答案】

D【分析】

A項，同系物是構(gòu)造相像，分子構(gòu)成上相差一個或若干個“

CH2”基團(tuán)的有機(jī)物之間的互稱，乙二醇和丙三醇之間相差

1個

CH2O，錯誤；

B項，甲基與羥基能夠形成鄰、間、對

3種不一樣的地點關(guān)系，錯誤；

C項，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色，是因為

MnO4將苯環(huán)上的甲基氧化，即苯環(huán)對甲基產(chǎn)生影響，錯誤；

D項，乙酸與

Na2CO3反響，乙酸乙酯與

Na2CO3溶液分層，故能夠用分液法分別，正確。5．【答案】

C【分析】該分子中與氣發(fā)生加成反響，所以在

CNi

原子相連的H催化下1mol

原子有5種，其一氯代物有5種，A錯誤；苯環(huán)能和氫丹參素最多可與3molH2加成，B錯誤；醇羥基、羧基能發(fā)生代替反響，醇羥基能發(fā)生消去反響，羧基能發(fā)生中和反響，酚羥基和醇羥基能發(fā)生氧化反響，正確；該分子中能與鈉反響的官能團(tuán)有酚羥基、醇羥基和羧基，且官能團(tuán)與生成氫氣的物質(zhì)的量之比為2∶1，所以1mol丹參素在必定條件下與足量金屬鈉反響可生成2molH2，D錯誤。6．【答案】B【分析】Ⅰ的分子式為C9H12O4，選項A錯誤；苯基、乙烯基、羰基都是共平面構(gòu)造，經(jīng)過單鍵的旋轉(zhuǎn)能夠使全部原子共平面，選項B正確；Ⅰ和Ⅲ都含酚羥基，都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，選項C錯誤；Ⅲ與溴水反響的產(chǎn)物是mol產(chǎn)物耗費Br2的物質(zhì)的量為2mol，選項

D錯誤。

，發(fā)生的分別是加成和代替反響，

17．【答案】

B【分析】二甘醇分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，能夠發(fā)生消去反響，

A項錯誤；二甘醇中含有醇羥基，能夠發(fā)生酯化反響

(屬于代替反響

)，B項正確；二甘醇含有醇羥基，能溶于水，也能溶于乙醇，

C項錯誤；二甘醇的分子式為

C4H10O3，不切合通式

CnH2nO3，D

項錯誤。8．【答案】

D【分析】有機(jī)物

A中含有—

OH(羥基)，可被酸性

MnO4溶液氧化而使溶液退色；有機(jī)物

A中含有酯基，可在

NaOH

溶液中發(fā)生堿性水解反響；有機(jī)物

A中含有醇羥基，在必定條件下，可與乙酸發(fā)生酯化反響；有機(jī)物

A中含有“—

CH2OH”，在

Cu作催化劑、加熱條件下，可發(fā)生催化氧化反響；有機(jī)物

A中含有—

CHO，所以能與新制

Cu(OH)2懸濁液反響。9．【答案】

C【分析】月桂烯分子含有

4個—CH3，分子中全部原子不行能共平面，

A項錯誤；檸檬醛的分子式為

C10H16O，香葉醇的分子式為

C10H18O，分子式不一樣，二者不是同分異構(gòu)體，

B項錯誤；香葉醇分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反響，含有—OH，能發(fā)生氧化反響和酯化反響，C項正確；月桂烯、香葉醇的一氯代物有7種，檸檬醛的一氯代物有6種，D項錯誤。10．【答案】D【分析】此題考察鹵代烴制取方案的設(shè)計。在有機(jī)合成中，理想合成方案有以下特色：①盡量少的步驟；②選擇生成副產(chǎn)物最少的反響原理；③試劑價廉；④實驗安全；⑤切合環(huán)保要求。在有機(jī)合成中引入鹵原子或引入鹵原子作中間產(chǎn)物，用加成反響，而不用代替反響，因為光照下鹵代反應(yīng)產(chǎn)物沒法控制，獲得產(chǎn)品純度低。

A項，發(fā)生三步反響，步驟多，產(chǎn)率低；

B項，溴與烷烴發(fā)生代替反響，是連續(xù)反響，不可以控制產(chǎn)物種類，副產(chǎn)物多；

C項，步驟多，且發(fā)生鹵代反響難控制產(chǎn)物純度；

D項，步驟少，產(chǎn)物純度高。11．【答案】

B【分析】依據(jù)題給構(gòu)造簡式可得出莽草酸的分子式為

C7H10O5，A

項不正確；莽草酸的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液退色，

B項正確；莽草酸分子構(gòu)造中不含酚羥基，遇FeCl3溶液不會顯紫色，

C項錯；莽草酸分子構(gòu)造中僅含一個羧基，其余為醇羥基，故

1mol

莽草酸與足量氫氧化鈉反響，最多耗費氫氧化鈉

1mol，D

項錯。12．【答案】

A【分析】A項，該反響為醛基上碳氧雙鍵的加成反響，正確；B項，苯酚與羥基扁桃酸構(gòu)造不相像，不屬于同系物；D項，醇羥基不可以與NaOH反響。13．【答案】

B【分析】該物質(zhì)含有氨基、羥基、羧基等多種官能團(tuán)，所以能夠發(fā)生縮聚反響，

A項正確；該物質(zhì)有

8種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫原子，

B項錯誤；該物質(zhì)含有酚羥基，所以遇

FeCl3溶液顯紫色，由于在苯環(huán)上羥基鄰、對位只有一個

H原子，所以

1mol

該物質(zhì)最多能與含

1molBr2的溴水發(fā)生代替反響，

C項正確；羧基、羥基能夠與

Na發(fā)生反響，羧基和酚羥基都能夠與

NaOH

發(fā)生反響，只有羧基能夠與

NaHCO3發(fā)生反響，在該化合物的一個分子中含有一個酚羥基、一個羧基，所以

1mol該物質(zhì)最多耗費

Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為

2∶2∶1，D

項正確。14．【答案】

B【分析】

A項，漢黃芩素的分子式為

C16H12O5，錯誤；

B項，漢黃芩素含有酚羥基遇

FeCl3溶液顯色，正確；

C項，1mol

漢黃芩素與溴水發(fā)生代替反響和加成反響，最多耗費

2molBr2，錯誤；D項，漢黃芩素中的羰基和碳碳雙鍵均可與

H2發(fā)生加成反響，所以與足量

H2發(fā)生加成反響后，該分子中官能團(tuán)的種類減少

2種，錯誤。15．【答案】D【分析】依據(jù)現(xiàn)象及化學(xué)式，推知A為乙酸苯酚酯，B為苯酚鈉，D為苯酚，F(xiàn)為三溴苯酚。G的切合題意條件的同分異構(gòu)體有

HCOOCH

2CH2CH3和

HCOOCH(CH

3)2兩種。16．【答案】

D【分析】A

項中如有機(jī)物

a的相對分子質(zhì)量是

42，則其分子式為

C3H6，則

d為丙醛；

B項中若有機(jī)物d的相對分子質(zhì)量為44，則有機(jī)物d為乙醛，有機(jī)物a為乙烯；C項中如有機(jī)物a為苯乙烯，則有機(jī)物d為苯乙醛，其分子式為C8H8O，則有機(jī)物f的分子式為C16H16O2，故A、B、C均錯誤。二、非選擇題（共52分）17．【答案】（1）環(huán)己烷（2）代替反響加成反響（3）乙醇――→△【分析】由反響①：A和Cl2在光照的條件下發(fā)生代替反響得，可推知A為。在NaOH的乙醇溶液、加熱的條件下發(fā)生消去反響得。在Br2的CCl4溶液中發(fā)生加成反響得B：

。

的轉(zhuǎn)變應(yīng)是在

NaOH

的乙醇溶液、加熱的條件下發(fā)生消去反響。18．【答案】（1）C8H8（2）加成酯化(或代替)3）（4）水――→△【分析】由1molA完整焚燒生成8molCO2、4molH2O可知A中N(C)＝8，N(H)＝8，分子式為C8H8，不飽和度為5，推測可能有苯環(huán)，由①④知A中必有雙鍵。故A為。A與Br2加成得B：；A＋HBr―→D，由信息知D為；F由D水解得到，F(xiàn)為；H是F和醋酸反響生成的酯，則H