A保留時間B調(diào)整保留值C峰面積D半峰寬D)A塔板數(shù)計算B塔板高度計算C解釋色譜流出曲線的形狀D解釋色譜流出曲線的寬度與哪些因素有關(guān)A一般固體物質(zhì)B載體C載體+固定液D固體吸附劑4．當(dāng)載氣線速越小，范式方程中，分子擴散項B越大，所以應(yīng)選下列氣體中(D)AH2BHeCArDN2中,哪一種是錯誤的?(C)A根據(jù)色譜峰的保留時間可以進行定性分析B根據(jù)色譜峰的面積可以進行定量分析C色譜圖上峰的個數(shù)一定等于試樣中的組分數(shù)D色譜峰的區(qū)域?qū)挾润w現(xiàn)了組分在柱中的運動情況A苯B正庚烷C正構(gòu)烷烴D正丁烷和丁二烯7．試指出下列說法中，哪一個不正確？氣相色譜法常用的載氣是(C)AN222HeAN222HeA固定液是氣相色譜法固定相BN2、H2等是氣相色譜流動相D高，分析速度快的分析方法A溶解能力小B吸附能力小C溶解能力大D吸附能力大AA最佳流速時，塔板高度最小B最佳流速時，塔板高度最大C最佳塔板高度時，流速最小D最佳塔板高度時，流速最大1．按流動相的物態(tài)可將色譜法分為氣相色譜法和液相色譜法。流動相為液體。2．氣相色譜法多用高沸點的有機化合物涂漬在惰性載體上作為固定相，一般只要在450℃以下，有1.5至10Kpa的蒸氣壓且分離。 捕獲檢測器和火焰光度檢測器。三、簡答題KK=sg tt2(tt)R=R(2)R(1)=R(2)R(1)1(W+W)Wb(1)+Wb(2)2b(1)b(2)及nt't'nr1可知R值越大，相鄰兩組分分離R=eff.R(2)R(1)=eff.2,14t4rR量的依據(jù)是什么？為么要引入定量校正因子？有哪些主要的定量m與檢測器產(chǎn)生的響應(yīng)信號(峰面積A或峰高h)成正比，即：iiim=f.Aiii引入定量校正因子的原因：因為A的大小和組分的i大量同LLt't'16n==5.54(R)2=16(R)2=16()2=4096effHWW1eff1eff1/2r=Rr=R(2)r1.23L=3.0=0.75(m)ff丁烯的混合物進入氣相色譜柱后測得：空氣、丙烯、丁烯保留時間分別為0.5，3.5，4.8min，其相應(yīng)的峰寬分別為0.2，0.8，1.0min。計算(1)丁R=R(2R=R(2)R(1)==1.44W+W1.0+0.8g0的保留指數(shù)(IA)。I=100(n+lgt'lgt'R(i)R(n))ilgt'lgt'4、對只含有乙醇、正庚烷、苯和乙酸乙酯的某化合物進行色譜分析，其測定數(shù)酸乙酯苯i10.640.700.78i0.79w=mi100%=mi100%imm+m+…+m+…+m12in=A.f'ii100%=A.f'ii100%A1.f1'+A2.f2'+…+Ai.fi'…+An.fn'nA.f'iiii1iii=1mfp.A甲甲水水m100＝mm水mm試試試最適宜分離的物質(zhì)是什么?解:液相色譜有以下幾種類型:液-液分配色譜;液-固吸附色譜;色譜是通過組分在兩相間的多次吸附與解吸平衡實現(xiàn)分離的.最適宜分離的物質(zhì)為中等相對分子質(zhì)量的油溶性試樣，凡是能夠用薄層色譜分離的物質(zhì)均可用此法分離。其中;液-液分配色譜的保留機理是通過組分在固定相和流以分離各種無機、有機化合物。k體系中，流動相由甲醇3、在反相色譜中，流動相從40%(V/V)甲醇—水改變?yōu)?0%(V/V)甲醇—P.16PP示：流動相選擇性的改變是通過保持溶劑強度不變時改變流動相組成來C型檢測色譜柱___。固定液一般是按照__相似相溶___原理選擇；在用極性固定液分離極性組分時間就愈___長__。3.固定液通常是高沸點的有機化合物，這主要是為了保證固定液在使用溫度下____，防止___發(fā)生不可逆的化學(xué)反應(yīng)____。兩類。比，毛細管色譜柱的相比β較大，有利于實現(xiàn)快速分析。但其，要想提高高效液相色譜的柱效，最有效的途徑是_____色譜柱。柱獲檢測器等。學(xué)反應(yīng)配合色譜定性(5)用不同類型的檢測器定性⑹色譜和各種光譜或波譜答：①試樣中不含有該物質(zhì)②與被測組分性質(zhì)比較接近③不與試樣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)④出峰位置應(yīng)位于被測組分接近，且無組分峰影響6.對載體和固定液的要求分別是什么?答：載體要求:①具有化學(xué)惰性②好的熱穩(wěn)定性③有一定的機械強度④有適當(dāng)?shù)谋缺砻?，表面無深溝，以便是固定液成為均勻的薄膜，要有較大的空隙率，以便減小柱壓降。對固定液的要求：應(yīng)對被分離試樣中的各組分具有不同固定液的選擇原則：①“相似相容”原則，②固定液和被分離物分子之間10．假設(shè)一個未知油劑樣品，請設(shè)計一種氣象色譜分析方法，并概述分析醇類，類脂代化合物、磷脂類化合物，脂肪酸離生物大分子、鹵化物和肽及蛋白質(zhì)，含答：梯度洗脫就是有兩種(或兩種以上)不同極性的溶劑，在分離過程中按次分析中如不把他洗脫出去，就會污染色譜使用等度時也可以使用梯度洗脫選擇流動相適合那些物質(zhì)的檢測？并請作出解釋。解：W=4tR2=4根12.8=0.8533b2n3600R=2根(12.8-12.2)=0.72分離度：0.8533+0.8133110.18)2D、吸附D、2~D、吸附D、2~5m8.在液相色譜中,某組分的保留值大小實際反映了哪些部分的分子間作用力 ()度過程也就是試樣中各組分在稱之為的分配過程。其中的一相固定不動，稱為固定相；另一相是攜帶試樣混合物流過此固定相的流體(氣體或液體)，稱為流動上的差異，與固定相之間產(chǎn)生的作用力的大，混合物在兩相間經(jīng)過反復(fù)多次的分配平出。按分離原理分類，液固色譜法屬于()。A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法色譜色譜法2.在高效液相色譜流程中，試樣混合物在()中被分離。AA、檢測器記錄器C、色譜柱進樣器3.液相色譜流動相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜？4.在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進行如下哪些操作？A、改變流動相的種類或柱子B、改變固定相的種類或柱長C、改變固定相的D度和柱長5.一般評價烷基鍵合相色譜柱時所用的流動相為()A、甲醇/水(83/17)B、甲醇/水(57/43)C、正庚烷/異丙醇(93/7)D、乙腈/水(1.5/98.5)用于高效液相色譜的檢測器，()檢測器不能使用梯度洗脫。A、紫外檢測器B、熒光檢測器C、蒸發(fā)光散射檢測器D、示測器7.在高效液相色譜中，色譜柱的長度一般在()范圍內(nèi)。A、10~30cmB、20~50mC、1~2mA、改變柱長B、改變填料粒度C、改變流動相或固定相種類10.液相色譜中通用型檢測器是()A、紫外吸收檢測器B、示差折光檢測器C、熱導(dǎo)池檢測器D、氫焰檢種檢波器A、熒光檢測器B、示差折光檢測器C、電導(dǎo)檢測器D、吸收檢測器12.在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是()A、提高柱溫B、降低板高C、降低流動相流速D、減小填料粒113.在液相色譜中，不會顯著影響分離效果的是(b)AA、紫外檢測器B、熒光檢測器C、安培檢測器DAB、改變流動相流速C、改變流動相配比D、改變14.不是高液相色譜儀中的檢測器是()ABC折光檢測D、電導(dǎo)檢測器15.高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了(