查驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品管理制度之勘阻及廣創(chuàng)作試劑與校準(zhǔn)品銷售與儲(chǔ)藏的管理1.1建立試劑管理小組，輔助科主任規(guī)范試劑管理過程中各個(gè)環(huán)節(jié)。并指定專人做好試劑的登記入庫(kù)、出庫(kù)、盤點(diǎn)盤存、保存、報(bào)廢等工作，做到賬冊(cè)實(shí)物符合。1.2請(qǐng)購(gòu)試劑一定填寫請(qǐng)購(gòu)單，科主任審察署名，而后交院銷售中心一致銷售。1.3各實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)要按實(shí)質(zhì)用量，以擔(dān)保查驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)儉開銷為原則，有計(jì)劃地請(qǐng)購(gòu)試劑，免得造成試劑的無故浪費(fèi)。1.4試劑進(jìn)貨要做到根源渠道正規(guī)、貨物優(yōu)良、有贊同文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營(yíng)允許證》、《生產(chǎn)允許證》、《注冊(cè)證》復(fù)印件和法人拜托書及業(yè)務(wù)員的身份證明。以上資料一致由銷售中心專人登記保存。1.5查收試劑時(shí)，須查對(duì)規(guī)格、批號(hào)、數(shù)目，贊同文號(hào)。發(fā)現(xiàn)試劑盒損壞、試劑溢出及過期試劑一律賜予退回。查收人須在發(fā)票上署名，并在《試劑查收登記》上詳盡記錄，而后將發(fā)票交銷售中心復(fù)審。1.6改換試劑品牌應(yīng)向科主任說明原因，由科主任上報(bào)銷售中心，經(jīng)招標(biāo)、論證擇優(yōu)采用。1.7自配試劑一定經(jīng)過質(zhì)量檢測(cè)或比對(duì)后方可使用。試劑標(biāo)簽清楚，齊整，標(biāo)簽上要寫明試劑名稱、濃度、配制日期，配制人、有效期等，特別保存要注明。1.8實(shí)驗(yàn)用純水每日要用STD儀檢測(cè)純度(要求≤0.05ppm)。每個(gè)月采樣一次送微生物室做細(xì)菌培育，分歧格純水不克不及用于任何實(shí)驗(yàn)。1.9各實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)要做好試劑的請(qǐng)購(gòu)、使用和保存工作，每個(gè)月尾要檢查庫(kù)存試劑，防備演變、過期和浪費(fèi)，并實(shí)時(shí)請(qǐng)購(gòu)，以擔(dān)保平時(shí)工作。1.10不按期的召開試劑管理小組會(huì)議，對(duì)近期試劑使用中的問題進(jìn)行議論解決，屬試劑質(zhì)量問題應(yīng)實(shí)時(shí)反應(yīng)給銷售中心，或?qū)崟r(shí)與廠家交流解決，需要時(shí)改換試劑品牌。1.11試劑一定與化學(xué)藥品分開寄存，寄存試劑的冰箱內(nèi)禁止寄存?zhèn)€人物件，并每日檢查冰箱溫度、做好記錄。劇毒、易燃、易爆品要按要求保存并由專人負(fù)責(zé)、強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑要獨(dú)自保存。詳細(xì)參照《易烯、易爆、劇毒等危險(xiǎn)品管理制度》。1.12各實(shí)驗(yàn)室展開新項(xiàng)目需與科主任聯(lián)系，核算試劑成本，選擇優(yōu)良試劑品牌。1.13試劑外借一律經(jīng)科主任贊同并執(zhí)行手續(xù)（借條）方可執(zhí)行。試劑與校準(zhǔn)品使用的管理2.1使用查驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品的人員一定具備臨床查驗(yàn)工作資格，非查驗(yàn)人員不得私自使用。2.2使用查驗(yàn)試劑與校準(zhǔn)品，一定照實(shí)填寫試劑與校準(zhǔn)品進(jìn)出庫(kù)登記表，以備盤點(diǎn)檢查庫(kù)存狀況，同時(shí)在包裝盒上寫明啟用日期。2.3從事查驗(yàn)工作的人員要掌握實(shí)驗(yàn)操控基本知識(shí)，仔細(xì)閱讀試劑與校準(zhǔn)品使用說明書的有關(guān)要求，聽從實(shí)驗(yàn)室管理人員的安插和指導(dǎo)。2.4使用試劑與校準(zhǔn)品過程中，一定嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)操控規(guī)程操控，嚴(yán)格執(zhí)行《試劑管理制度》、《實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范》。2.5實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，應(yīng)付試劑與校準(zhǔn)品的名稱、使用量與節(jié)余量等進(jìn)行查對(duì)，確認(rèn)無誤后，放入指定冰箱或指定地點(diǎn)儲(chǔ)藏。2.6工作達(dá)成后，檢查實(shí)驗(yàn)室污染狀況，造成試劑或校準(zhǔn)品污染的，應(yīng)立刻進(jìn)行潔凈辦理，并做相應(yīng)的記錄。2.7各專業(yè)組組長(zhǎng)負(fù)責(zé)盤點(diǎn)試劑與校準(zhǔn)品，庫(kù)存缺少的實(shí)時(shí)申請(qǐng)彌補(bǔ)，過期無效的實(shí)時(shí)清理。2.8試劑管理小組負(fù)