之全學(xué)案導(dǎo)學(xué)練習(xí)化學(xué)選修機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第一章認(rèn)識(shí)機(jī)化合物第一節(jié)有機(jī)合物的分類第二節(jié)有機(jī)合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)第三節(jié)有機(jī)合物的命名第四節(jié)研究機(jī)化合物的一般驟和方法第二章烴和代烴第一節(jié)脂肪第二節(jié)芳香第三節(jié)鹵代第三章烴的氧衍生物第一節(jié)醇酚第二節(jié)醛第三節(jié)羧酸酯第四節(jié)有機(jī)成第四章生命的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)質(zhì)第一節(jié)油脂第二節(jié)糖類第三節(jié)蛋白和核酸第五章進(jìn)入成高分子化合物時(shí)代第一節(jié)合成分子化合物的基方法第二節(jié)應(yīng)用泛的高分子材料第三節(jié)功能分子材料化學(xué)模擬卷（一）化學(xué)模擬卷（二）化學(xué)模擬卷（三）化學(xué)模擬卷（四）化學(xué)模擬卷（五）化學(xué)模擬卷（六）化學(xué)模擬卷（七）化學(xué)模擬卷（八）化學(xué)模擬卷（九）化學(xué)模擬卷（十）附錄：附錄（一見離子的顏色附錄（二見化合物的顏色附錄（三見物質(zhì)溶解性表附錄（四態(tài)化物穩(wěn)定性附錄（五機(jī)俗名、別名化學(xué)名稱、化學(xué)式對照表附錄（六機(jī)俗名、別名化學(xué)名稱、化學(xué)式對照表參考答案

選機(jī)配一、有機(jī)化學(xué)和有機(jī)化合物1.有化學(xué)：研究有機(jī)物的組成結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué)。2.有化合物：通常把含碳元素化合物叫做有機(jī)化合物，簡稱有機(jī)物。但少數(shù)含碳元素的化合物，如碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、金屬碳化物、非金屬碳化物、氰化物、硫氰化物等屬于無機(jī)物。二、有機(jī)化學(xué)史“有機(jī)化學(xué)”這一名詞于年首次由貝采里烏斯提出是作為“無機(jī)化學(xué)”的對立物而命名的于科學(xué)條件限制機(jī)學(xué)研究的對象只能是從天然動(dòng)植物有機(jī)體中提取的有機(jī)物因許多化學(xué)家都認(rèn)在生物體內(nèi)由于存在所謂“生命力”能產(chǎn)生有機(jī)化合物，而在實(shí)驗(yàn)室里是不能由無機(jī)化合物合成的。1824年德國化學(xué)家維勒F.Whler）從氰經(jīng)水解制得草酸1828年他無意中用加熱的方法又使氰酸銨轉(zhuǎn)化為尿素酸銨都是無機(jī)化合物酸尿素都是有機(jī)化合物。維勒的實(shí)驗(yàn)結(jié)果給予“生命力”學(xué)說第一次沖擊后乙等有機(jī)化合物相繼由碳?xì)涞仍睾铣?，“生命力”學(xué)說才逐漸被人們拋棄。由于合成方法的改進(jìn)和發(fā)展越多的有機(jī)化合物不斷地在實(shí)驗(yàn)室中合成出來，絕大部分是在與生物體內(nèi)迥然不同的條件下合成出來的?！吧Α睂W(xué)說漸漸被拋棄了，“有機(jī)化學(xué)”這一名詞卻沿用至今。識(shí)物化類【考試要求】1.了有機(jī)化合物的分類方法，識(shí)一些重要的官能團(tuán)。2.了分類思想在科學(xué)研究中的要意義?！疽c(diǎn)梳理】一、按碳的骨架分類鏈狀化合物有機(jī)化合物環(huán)化合物脂化合物芳香化合物二、按官能團(tuán)分類類別

官能團(tuán)

典型代表物的名稱和

類別

官能團(tuán)

典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡式

結(jié)構(gòu)簡式烷烴

—

甲烷

酚

羥基

苯酚CH

—烯烴

碳碳雙鍵

乙烯

醚

醚鍵

乙醚CH=CH

——

CHCHOCHCH炔烴芳香烴

碳碳叁鍵—≡——

乙炔HC≡CH苯

醛酮

醛基—CHO羰基

乙醛CHCHO丙酮CHCOCH1

鹵代烴醇胺

鹵素原子—羥基—OH氨基

溴乙烷CHCHBr乙醇CHCHOH苯胺

羧酸酯腈

羧基—COOH酯基—COO—氰基

乙酸CHCOOH乙酸乙酯CHCOOCH苯甲腈—NH

—1.基根、原子團(tuán)和官能團(tuán)的比定義

根指的是電解質(zhì)由于得失電子或電子對偏移而解離的

基指的是非電解質(zhì)（如有機(jī)物）分子失去原子或原子團(tuán)后殘留的部分，通常是非電解質(zhì)中

原子團(tuán)多原子組成的根或基

官能團(tuán)是決定有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)部分。

的共價(jià)鍵在高溫或光照時(shí)發(fā)生斷裂的產(chǎn)物。帶電性

帶電可以穩(wěn)定存在

中性不帶電不能穩(wěn)定存在

帶電或中性若是根，可以

中性不帶電不能穩(wěn)定存在存在形式

穩(wěn)定存在是，不能穩(wěn)定存在實(shí)例

Na

—CH

NH

、—OH

—CHO聯(lián)系

官能團(tuán)是基團(tuán)，但基團(tuán)不一定是官能團(tuán)，如甲基（—CH）是基團(tuán)，但不是官能團(tuán)。根和基團(tuán)間可以相互轉(zhuǎn)化，如OH失去個(gè)子可以轉(zhuǎn)化為OH（羥基而—OH得到1個(gè)電可以轉(zhuǎn)化為OH三、無機(jī)物與有機(jī)物的性質(zhì)比較

種類溶解性熔沸點(diǎn)反應(yīng)特點(diǎn)電離性可燃性化學(xué)鍵

有機(jī)物數(shù)千萬種大多數(shù)難溶于水，易溶于有機(jī)物多數(shù)較低條件高、速度慢、副反應(yīng)多多數(shù)是非電解質(zhì)多數(shù)有多數(shù)為極性鍵或非極性鍵

無機(jī)物十幾萬種大多數(shù)易溶于水，難溶于有機(jī)物多數(shù)較高大多反應(yīng)迅速，副反應(yīng)少多數(shù)是電解質(zhì)多數(shù)無多數(shù)為離子鍵或共價(jià)鍵化學(xué)反應(yīng)

復(fù)雜、緩慢、副反應(yīng)多，一般用“→”簡單率快副應(yīng)少一“”四、不飽和度不飽和度，又稱缺氫指數(shù)，是有機(jī)物分子不飽和程度的量化標(biāo)志，通常用希臘字Ω表示。2C+2-H公式：=2幾種官能團(tuán)的不飽和度2

化學(xué)鍵不飽和度

碳碳雙鍵1

羰基1

醛基1

酯基1

碳碳叁鍵2

苯環(huán)4【備戰(zhàn)高考】1.下物質(zhì)不屬于有機(jī)化合物的（）A.CHOHB.CCl

C.CO（）

D.NHHCO2.某機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下此有機(jī)物屬）①烯烴；②多官能團(tuán)有機(jī)化合物；③芳香烴；④烴的衍生物；⑤高分子化合物A.①③④②C.②④⑤D.①③⑤3.1995年學(xué)家合成了一種分子式為CH的多個(gè)碳碳叁鍵的鏈狀烴，其分子中碳碳叁鍵最多可以是（）A.49個(gè)B.50個(gè)個(gè)D.102個(gè)4.2002年諾爾化學(xué)獎(jiǎng)授予利“質(zhì)譜分析法”和“核磁共振技術(shù)”等對生物大分子進(jìn)行研究并作出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。下列物質(zhì)中屬于生物大分子的是（）A.乙B.葡萄糖C.基酸D.蛋白質(zhì)5.1993年的界十大科技新聞：中國學(xué)者許志福和美國科學(xué)家穆爾共同合成了世界上最大的碳?xì)浞肿悠?個(gè)分子由個(gè)碳原子和1146氫原子構(gòu)成關(guān)此物質(zhì)下列說法中錯(cuò)誤的是（）A.是類化合物常溫下呈固態(tài)C.具類似金剛石的硬度D.被氧化6.當(dāng)在人類已知的化合物中，種最多的是（）A.第A族素化合物B.第B族元素的化合物C.過元素的化合物D.第Ⅳ族素的化合物7.下原子或原子團(tuán)中，不屬于能團(tuán)的是（）A.—OHB.—CHOC.—HD.—COOH8.2008年的“問題奶粉”是不分子在牛奶中添加了三聚氰胺（）致。三聚氰胺屬于（）A.無物B.有物C.高物D.混合物9.“圾是放錯(cuò)了位置的資源”。海環(huán)保部門為了使城市生活垃圾得到合理利用，近年來逐步實(shí)施了生活垃圾分類投放的辦法。其中塑料袋、廢紙、舊橡膠制品等屬于（）A.無物B.有物C.鹽D.非屬單質(zhì)10.（2009年安徽）北京奧運(yùn)期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘素制劑，以保持鮮花盛開。S-誘素的分子結(jié)如圖所示，下關(guān)于該分子的說法，正的是（）3

A.含碳碳雙鍵、羥基、羰基、基B.含苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C.含羥基、碳基、羧基、酯基D.含碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羧基某機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下：

此有機(jī)化合物屬于（）①酯類化合物；②多官能團(tuán)有機(jī)化合物；③芳香烴；④烴的衍生物；⑤高分子化合物A.①③④②④②④⑤D.①③⑤12.下列說法中，正確的是（）A.有物都是從有機(jī)體中分離出物質(zhì)B.凡含有碳元素的化合物都屬有機(jī)化合物C.有化學(xué)是研究有機(jī)物的組成結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué)D.有化學(xué)萌發(fā)于16世，創(chuàng)立并成熟于1718世下事件表明有機(jī)化學(xué)成為一門獨(dú)立化學(xué)分支的是（）A.1828年國化學(xué)家維勒首次在實(shí)驗(yàn)室里合成了尿素B.19世初，瑞典化學(xué)家貝采里烏斯首次使用“有機(jī)”一詞，并提出了“有機(jī)化學(xué)”和“有機(jī)化合物”的概念C.1965年國科學(xué)家人工合成了具有生物活性的蛋白質(zhì)——結(jié)晶牛胰島素D.1830年德國化學(xué)家李比希創(chuàng)立了有機(jī)化合物的定量分析方法下敘述：①我國科學(xué)家在世界上第一次人工合成結(jié)晶牛胰島素；②瑞典化學(xué)家貝采里烏斯首先提出“有機(jī)化學(xué)”和“有機(jī)化合物”這兩個(gè)概念；③德國化學(xué)家維勒首次在實(shí)驗(yàn)室里合成了有機(jī)物尿素；④德國化學(xué)家李比希創(chuàng)立了有機(jī)物的定量分析方法，其中正確的是（）A.①③②④C.②④D.①②③④15.機(jī)結(jié)【考試要求】1.能有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來解釋機(jī)化合物種類繁多的原因。2.了同分異構(gòu)現(xiàn)象能正確寫有機(jī)物的同分異構(gòu)體握書寫同分異構(gòu)體時(shí)思維的有序性。3.掌有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法?！疽c(diǎn)梳理】一、有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)1.有化合物中碳原子的成鍵特碳原子最外層有4個(gè)子，不易失去或獲得電子形成陽離子或陰離子此每個(gè)碳原子不僅能與氫原子或其他原子形成4個(gè)價(jià)鍵而且碳原子之間也能以共價(jià)鍵相結(jié)合子不僅可以形成穩(wěn)定的單鍵以形成穩(wěn)定的雙鍵或三鍵。多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合成長短不一的碳鏈鏈也可以帶有支鏈還可以結(jié)合成碳環(huán)碳鏈和碳環(huán)也可以相互結(jié)合。2.鍵：成鍵的2個(gè)子原子核間的距離稱為鍵長。3.鍵：分子中1個(gè)子另外原子形成的兩個(gè)共價(jià)鍵在空間的夾角。4.鍵：以共價(jià)鍵結(jié)合的雙原子子，裂解成原子時(shí)所吸收的能量稱為該種共價(jià)鍵的鍵能。鍵能越大，化學(xué)鍵越穩(wěn)定。二、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1.同異構(gòu)現(xiàn)象合具有相的分子式結(jié)構(gòu)不同而生了性質(zhì)上的差異的現(xiàn)象。4

2.同異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)的化合物互為同分異構(gòu)體。碳鏈異構(gòu)構(gòu)造異構(gòu)位異構(gòu)同分異構(gòu)官團(tuán)構(gòu)順反異構(gòu)立體異構(gòu)構(gòu)異構(gòu)對異構(gòu)象異構(gòu)常見同分異構(gòu)現(xiàn)象及形成途徑異構(gòu)方式碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)

形成途徑碳骨架不同而產(chǎn)生的異構(gòu)官能團(tuán)位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)官能團(tuán)種類不同而產(chǎn)生的異構(gòu)（）分異構(gòu)體的書寫技巧①書寫同分異構(gòu)體時(shí)，必須遵循“價(jià)鍵數(shù)守恒”原則，即在有機(jī)物分子中，碳原子價(jià)鍵數(shù)為4，氫原子價(jià)鍵數(shù)為1，氧原子鍵數(shù)為2。②熟練掌握碳原子數(shù)小于7的烷烴和碳原子數(shù)小于4的基的異構(gòu)體數(shù)量同異構(gòu)體的判斷與書寫十分重要。即：CH、CH、H、—CH、—僅有1種結(jié)構(gòu)；C、CH有2種構(gòu)；C2有3種構(gòu)；—H有種構(gòu)；C有5種構(gòu)；C有9種構(gòu)。③熟練掌握不同官能團(tuán)異構(gòu)的有機(jī)物類別。Ⅰ單烯烴與環(huán)烷烴：通式為CH（≥）Ⅱ二烯烴、單炔烴與環(huán)單烯烴：通式為CH（n≥）Ⅲ苯及其同系物與多烯烴：通式為CH（n≥）Ⅳ飽和一元醇與飽和一元醚：通式為（≥2）Ⅴ飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇：通式為H（≥3）Ⅵ飽和一元羧酸、飽和一元酯、羥基醛：通式為CO（≥2）Ⅶ酚、芳香醇、芳香醚：通式為C（≥6Ⅷ葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖Ⅸ氨基酸與硝基化合物（R—）④烷烴同分異構(gòu)體的書寫是其他有機(jī)物同分異構(gòu)體書寫的基礎(chǔ)。由于烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，其書寫一般采用“減碳對稱法概括為“兩注意、三原則、四順序樣可以無遺漏、無重復(fù)地快速寫出烷烴的各種同分異構(gòu)體來。烷烴的同分異構(gòu)體的書寫技巧可參考如下圖示：選擇最長的碳鏈作主鏈兩注意找中心對稱線對稱性原則三原則有性原則減碳對稱法

互補(bǔ)性原則5

22主鏈由長到短四順序支由整到散位置由心到邊排布由鄰到間⑤苯的同系物或苯的衍生物的同分異構(gòu)體的書寫可綜合考慮苯環(huán)上基團(tuán)的類別和個(gè)數(shù)以及基團(tuán)在苯環(huán)上的位置，有序分析即可迅速寫出其含苯環(huán)的同分異構(gòu)體來。⑥書寫有機(jī)物的同分異構(gòu)體的步驟是先考慮官能團(tuán)異構(gòu)其次考慮碳鏈異構(gòu)最后考慮位置異構(gòu)，同時(shí)遵循對稱性、互補(bǔ)性、有序性原則，即可以無重復(fù)、無遺漏地寫出所有的同分異構(gòu)體來。⑦如無特別說明，中學(xué)階段不要求書寫有機(jī)物的立體異構(gòu)體。3.結(jié)式有物分子中原子間一對共用電子（一個(gè)共價(jià)鍵用根短線表示，將有機(jī)物分子中的原子連接起來，稱為結(jié)構(gòu)式。4.結(jié)簡式：省略碳碳單鍵或碳單鍵等短線，成為結(jié)構(gòu)簡式。5.鍵式將、氫元素符號(hào)省表示分子中鍵的連接情況每拐點(diǎn)或終點(diǎn)均表示有一個(gè)碳原子，稱為鍵線式。三同”概念（同位素、同素異形體、同系物、同分異構(gòu)體）的比較對象相同點(diǎn)不同點(diǎn)化學(xué)性質(zhì)實(shí)例

同位素元素質(zhì)子數(shù)中子數(shù)幾乎完全相同H、D、

同素異形體單質(zhì)元素物質(zhì)結(jié)構(gòu)相似，可轉(zhuǎn)化金剛石、石墨

同系物主要是有機(jī)物結(jié)構(gòu)相似（）數(shù)相似甲烷、乙烷

同分異構(gòu)體主要是有機(jī)物分子式分子結(jié)構(gòu)可相似，也可不同丙醇、異丙醇1.同物的規(guī)律（）系物隨著碳原子數(shù)的增加，相對分子質(zhì)量逐漸增加，分子間作用力逐漸增大，物質(zhì)的熔沸點(diǎn)逐漸升高。（）系物的化學(xué)物質(zhì)一般相似。（）原子數(shù)不同的烷烴一定屬于互為同系物關(guān)系?！緜鋺?zhàn)高考】1.相分子質(zhì)量為100的烴，主鏈為5個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體有（）A.3種B.4種C.5種種2.有認(rèn)為形成化合物數(shù)量，品最多的是A族碳元素，下列關(guān)于其原因的敘述不正確的是（）A.所的有機(jī)物中都含碳元素且存在異構(gòu)現(xiàn)象B.碳子既可以和碳原子形成共鍵又可以和其他非金屬原子（如H、、、等形成共價(jià)鍵C.碳子之間既可以形成穩(wěn)定的鍵，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和叁鍵D.多碳原子之間既可以形成長不一的碳鏈（碳鏈可以帶有支鏈可以形成碳環(huán)，且碳鏈與碳環(huán)可以相互結(jié)合3.金烷最早是在石油中發(fā)現(xiàn)的構(gòu)如圖所示與剛烷互為同分異構(gòu)體的）6

4.在CHN分中，N原以3個(gè)鍵與其他原子相連，它的同分異構(gòu)體有（）A.1種B.2種C.3種種5.下說法正確的是（）A.CH和CH一互為同系物B.CH和CH一定為同系物C.因同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)不相同故同分異構(gòu)體的主要化學(xué)性質(zhì)一定不相同D.

和

互為同分異構(gòu)體6.某單烯烴氫化后得到的飽和烴，則該單烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡式有（）A.1種B.2種C.3種種7.立烷CH）棱晶烷（CH）和烯C是近年來應(yīng)用有機(jī)合成的方法制備的具有如圖所示立體結(jié)構(gòu)的環(huán)狀有機(jī)物類化合物是廣泛存在于動(dòng)植物體中的一類有機(jī)物如月桂烯、檸檬烯。對上述有機(jī)物有如下說法：①盆烯、月桂烯、檸檬烯都能使溴水褪色；②棱晶烷、盆烯與苯互為同分異構(gòu)體；③月桂烯、檸檬烯互為同分異構(gòu)體；④立方烷、棱晶烷是烷烴的同系物。其中正確的是（）A.①③B.①③④C.②④D.②③④8.有物A可B式示，則有機(jī)物許多同分異體中，屬于芳香醇的共有（）A.5種B.4種C.3種種9.分式與苯丙氨酸（）相同，且同時(shí)符合下列兩個(gè)條件：①有待帶兩個(gè)取代基的苯環(huán)；②有一個(gè)硝基直接連接在苯環(huán)上。其異構(gòu)體的數(shù)目是（）A.3B.5C.6D.1010.分子式為CHO的元醇有種同分異構(gòu)體，其中主鏈上碳原子數(shù)為的分異構(gòu)體數(shù)目為m，主鏈上碳原子數(shù)為4的分異構(gòu)體數(shù)目為n。則m和依為（不包括1個(gè)原子上連接個(gè)基的化合物）7

A.16B.17C.26D.2711.（1998年全國1,2,3-三基環(huán)丙烷的個(gè)苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下，因此有下圖所示2個(gè)構(gòu)體（是基，環(huán)用鍵線表示CH原子都未畫出此可判斷1,2,3,4,5-五氯環(huán)戊烷（假定五碳原子也處于同一平面上）的異構(gòu)體數(shù)目是（）A.4B.5C.6D.712.下列有關(guān)飽和鏈烴敘述正確的是（）①均是易燃物；②特征反應(yīng)是取代反應(yīng)；③相鄰的兩個(gè)烷烴在分子組成上相差一個(gè)亞甲基；④最簡單的分子是以sp

雜化軌道形成的。A.①③①C.②④D.①②③④13.下列說法正確的是（）A.分球棍模型表示分子內(nèi)原子積比B.用條短線來表示一對公用電對的圖式叫結(jié)構(gòu)式，只有有機(jī)物才可用結(jié)構(gòu)式表示C.鍵式只要求表示出碳碳鍵以與碳原子相連的基團(tuán)中的每一個(gè)拐點(diǎn)和終點(diǎn)表示一個(gè)碳原子D.煤的礦井常發(fā)生瓦斯爆炸，是由于CO與空混合物被點(diǎn)燃所導(dǎo)致14.下列物質(zhì)其結(jié)構(gòu)具有正四面體構(gòu)型的是（）①；②CHCl；③甲烷；④四氯化碳；⑤白磷A.①②③B.③④⑤C.①④⑤D.②③④15.能說明苯分子中的碳碳鍵不是單、雙健交替的事實(shí)是（）A.苯一元取代物沒有同分異構(gòu)B.的鄰位二元取代物只有一種C.苯間位二元取代物只有一種D.的對位二元取代物只有一種16.SF是種無色氣體，具有很的穩(wěn)定性，可用于滅火SF的分子結(jié)構(gòu)如圖所示呈正八面體型。如果F元有兩種穩(wěn)定同位素，則SF不同分子種數(shù)為（）A.6種B.7種種D.12種17.下列關(guān)于碳原子在有機(jī)物中成鍵特點(diǎn)的描述，正確的是（）A.碳子在有機(jī)物中總是通過4單鍵與其他4原子相連B.碳子在有機(jī)物中總是形成4共價(jià)鍵與其他若干個(gè)原子相連C.碳子在有機(jī)物中只能跟氮原以C—N相連D.碳子在有機(jī)物中跟氧原子相時(shí)可以是—、C＝O和C≡等18.如圖是某有機(jī)物分子的模型，只含碳、氫、氧三種元素。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法，不正確的是（）8

A.該型屬于分子球棍模型B.模型屬于分子比例模型C.分式為C

分子中含有羥基、羧基19.下列各組物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是（）A.O和O

CHCHCH和CH（CH）C.C和CD.CH和CHCH20.分子式為C7H8O的機(jī)物有種同分異構(gòu)體，其中屬于芳香化合物種類有（）A.3B.4C.5D.621.分子式為Cl的機(jī)物的分異構(gòu)體有（）A.2種B.4種C.6種種22.甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)不是正方形的平面結(jié)構(gòu)理由（）A.CHCl不存同分異構(gòu)體B.CHCl不在同分異構(gòu)體C.CHCl不在同分異構(gòu)體D.CH的四個(gè)價(jià)鍵的鍵角和鍵長都相等23.某烴分子中有一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)和兩個(gè)雙鍵，它的分子式可能是（）A.CH

H

C.CH

D.C24.分子式為Cl的機(jī)物，結(jié)構(gòu)可能是（）A.只一個(gè)雙鍵的直鏈化合物含有兩個(gè)雙鍵的直鏈化合物C.含一個(gè)雙鍵和一個(gè)叁鍵的直化合物含一個(gè)叁鍵的環(huán)狀化合物25.某芳香族有機(jī)物的分子式為C的分除苯環(huán)外不含其他環(huán)不可能）A.兩醛基一醛兩個(gè)羥基D.一個(gè)羧基26.分子式為O的酯有（不考慮立體異構(gòu)）A.7種B.8種C.9種種27.（2009年寧夏）3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有（不考慮立體異構(gòu)）A.3種B.4種C.5種D.6種28.（2011年全國）分子式為CCl的分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）A.6種B.7種C.8種D.9種29.（2010年全國）分子式為CCl的分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）A.3種B.4種C.5種D.6種30.結(jié)構(gòu)不同的二甲基氯苯的數(shù)目有（）A.4種B.5種C.6種D.7種31.已知

和

互為同分異構(gòu)體（稱為“順反異構(gòu)化式為CCl的鏈同分異構(gòu)體共有（）A.3種B.4種C.5種D.6種32.化名【考試要求】1.掌烴基的概念。9

2.能步應(yīng)用有機(jī)化合物系統(tǒng)命法名單地?zé)N類化合物——烷和的同系物?！疽c(diǎn)梳理】一、烷烴的命名1.烴（）：僅含碳、氫兩種元素的有機(jī)化合物稱為烴。（）基：烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。甲基—乙基—CHCH

叔丁基異丁基或正丙基異丙基正丁基仲丁基

—CHCH—（）—CHCHCHCH

苯基苯甲基（芐基）丙烯基烯丙基

—CH=CH———CH=CH2.命（）名方法：①俗名：例：OH：木醇②習(xí)慣命名法（普通命名法天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。③系統(tǒng)命名法（IUPAC命名方法：Ⅰ選取官能團(tuán)的最長鏈為主鏈。Ⅱ從靠近官能團(tuán)的一端開始給主鏈碳原子編號(hào)出主鏈上支鏈或取代基的位次號(hào)號(hào)遵循“最低系列原則從同方向給碳鏈編號(hào)時(shí)，得到不同的編號(hào)系列，比較各系列的位次，最先遇到最小位次者，為最低系列。Ⅲ確定支鏈或取代基列出順序主鏈上有多個(gè)不同的支鏈或取代基時(shí)先順規(guī)則”排列支鏈或取代基的優(yōu)先次序，命名時(shí)“較優(yōu)”基團(tuán)后列出。順規(guī)：a.較主鏈碳原子上所連各支鏈取代基的第一個(gè)原的原子序數(shù)的大同位素按相對原子質(zhì)量的大小子數(shù)較大為“優(yōu)”基團(tuán)。b.一個(gè)原子相同時(shí)則比較與第一個(gè)原子相連的原子的原子序數(shù)此類推直到比較出大10

小。Ⅳ寫出化合物的全稱。二、烯烴和炔烴的命名1.將有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔2.從離碳碳雙鍵或碳碳叁鍵最的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。3.用拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵或碳叁鍵的位需標(biāo)明碳碳雙鍵或碳碳叁鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）三、苯的同系物的命名由于取代基在本換上的取代位置不同，故此可分別用“鄰和對”來表示。鄰二甲苯間甲苯對二甲苯【備戰(zhàn)高考】1.下關(guān)于苯的同系物的命名說中錯(cuò)誤的是（）A.苯同系物命名必須以苯作為體，其他的基團(tuán)作為取代基B.二苯可以用鄰、間、對這種慣方法進(jìn)行命名C.二苯可以用系統(tǒng)命名法進(jìn)行名D.化式是C的的同系物有4種分異構(gòu)體2.已CH—和—，兩式均有短線“—兩條短線所表示的意義是（）A.都示一個(gè)電子B.都示一個(gè)共用電子對C.前表示一個(gè)共用電子對，后表示一個(gè)未成對電子D.前表示分子內(nèi)只有一個(gè)共價(jià)鍵，后者表示該基團(tuán)內(nèi)無共價(jià)單鍵3.下烷烴的命名正確的是（）A.2-乙丁烷B.1,2-二甲基戊烷C.2-甲基-乙庚烷二乙-4-甲基己烷4.下有機(jī)物的命名正確的是（）A.CH≡—CH丁B.CH=CH—CH=CH—1,3-戊C.CH—C=CH—甲丁烯|CHD.1,2-二甲基3-乙基苯5.下基團(tuán)表示方法和命名不正的是（）||A.—甲B.—亞甲基——三價(jià)甲基——價(jià)甲基|6.主上有四個(gè)碳原子的某種烷有兩種同分異構(gòu)體烷具有相同碳原子數(shù)且主鏈上11

也只有四個(gè)碳原子的單烯烴共有（）A.2種B.3種C.4種D.5種7.萘上的碳原子的編號(hào)如（Ⅰ式，根據(jù)系統(tǒng)命名法式可稱為2-硝基萘，則化合物（Ⅲ）的名稱應(yīng)是（）A.2,6-二基萘B.1,4-二基萘C.4,7-甲基萘D.1,6-二基萘8.有種烯烴的結(jié)構(gòu)式可以表示，命名該化合物時(shí)，主鏈上的碳原子數(shù)是（）A.4B.5C.6D.79.下各種烴與H完加成后，能生成2,3,3-甲基戊烷的是（）A.（）C（）=CHCH

B.CH=CHC（）CH（）C.D.10.已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡式如，關(guān)于它的說法正確的是（）A.維素A是種環(huán)烴B.維素A分中有三個(gè)碳碳雙C.因生素A的子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，故維生素A屬烯烴D.維素A能溴水褪色11.某烴的一鹵代物只有種，該烴可能是（）A.2-甲丙烷B.2,2-二基丙烷C.烷異烷12.（）CHCH的確名稱（）A.3-甲戊烷B.2-甲戊烷C.2-基丁烷D.3-乙丁烷13.某有機(jī)化合物的名稱是2,2,3,3,-四甲基戊烷，其結(jié)構(gòu)簡式書寫正確的是（）A.（）CCH（）C.（）CC（CH）CHCH

（CH）CCHC（CH）D.（CH）（CH）14.某烴與氫氣發(fā)生反應(yīng)后能生成CH）CHCHCH，則該烴不可能是（）A.2-甲基-丁B.3-甲-丁炔C.2,3-甲-1-丁烯D.2-甲基-丁烯15.含有一個(gè)叁鍵的炔烴，加氫后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式為CH-CH-CH-CH，種炔烴的名稱||CH-CHCH為（）A.5-甲基-乙基-己B.5-甲基3-乙基2-己炔C.4-甲基-乙基-己D.2-甲基4-乙基5-己炔16.某烷烴相對分子質(zhì)量為，Cl反生成一氯取代物只有兩種，它的結(jié)構(gòu)簡式、名稱全正確的是（）12

A.CH（CH）CH己（）CHCHCH）二基丁烷C.（H）CHCH2-乙基丁烷D.CH（CH2,2-二甲基丁烷17.一種新型的滅火劑叫1211分子式是CF。命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯?dāng)?shù)字表示相應(yīng)元素的原子數(shù)目（末尾為”可略去此原則，對下列幾種新型滅火劑的命名不正確的是（）A.CF—1301B.CFBr—122C.CFCl—D.CClBr—201218.某高聚物的結(jié)構(gòu)如下：

其單體的名稱是（）A.2,4-二基2-己烯B.2,4-甲-1,3-己二烯C.2-甲基-丁烯和丙烯19.

D.2-甲基-1,3-戊二烯和乙烯研合步【考試要求】1.初了解如何研究有機(jī)化合物體驗(yàn)研究一個(gè)有機(jī)化合物的過程和科學(xué)方法。2.了有機(jī)物分離和提純的一般法。3.了定性檢測物質(zhì)的元素組成方法——燃燒法。4.初了解質(zhì)譜、紅外光譜、核共振氫譜的用途?！疽c(diǎn)梳理】一、分離、提純1.蒸（）理：當(dāng)液態(tài)有機(jī)物含有少量雜質(zhì)，而且該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)，與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大時(shí)（一般約大于℃可以用蒸餾法提純此液態(tài)有機(jī)物。（）例：海水淡化海水淡化的方法：蒸餾法、離子交換膜法、電滲析法。2.重晶（）理：重結(jié)晶的首要工作是選擇適當(dāng)?shù)娜軇?，要求該溶劑：雜質(zhì)在此溶劑中溶解度很小或溶解度很大，易于除去；被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度，受溫度的影響較大。該有機(jī)物在熱溶液中的溶解度較大，冷溶液中的溶解度較小，冷卻后易于結(jié)晶析出。（）例：苯甲酸的重結(jié)晶重結(jié)晶的過程：加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶。3.萃（）理：①液-液萃?。菏抢糜袡C(jī)物在種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程。13

②固-液萃?。菏怯糜袡C(jī)溶劑從體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程。（）例：①液-液萃?。篊Cl萃I；②固-液萃?。号莶?、煎中藥等4.色法（）理：利用吸附劑對不同有機(jī)物吸附作用不同，分離、提純有機(jī)物的方法。（）附劑：碳酸鈣、硅膠、氧化鋁、活性炭等。（）類：柱色譜、紙上色譜法、薄層色譜法、氣相色譜法、液相色譜法。物質(zhì)分離和提純的常用方法分離方法過濾

分離的物質(zhì)從液體中分離出

主要儀器漏斗、燒杯、玻璃

操作要點(diǎn)操作時(shí)要做到

實(shí)例不溶性固體

棒、鐵架臺(tái)帶鐵“貼、二、三靠”圈

和子蒸發(fā)

從溶液中分離出固體溶質(zhì)

蒸發(fā)皿、酒精燈、鐵架臺(tái)帶圈

①邊加熱邊攪拌；②用玻璃棒攪拌直至少量溶劑

從NaCl溶中結(jié)晶出NaCl蒸餾重結(jié)晶

相互溶解，沸點(diǎn)差別較大的混合液體純物質(zhì)與雜質(zhì)

蒸餾燒瓶、溫度①度計(jì)水球計(jì)、冷凝管、引流位于蒸餾燒瓶支管、錐形瓶、鐵架管口處；②冷凝管臺(tái)帶圈、鐵冷卻水流向，應(yīng)從夾、精燈、石下口進(jìn)上口出棉網(wǎng)酒精燈、燒杯、玻①質(zhì)在此溶劑璃棒、石棉網(wǎng)、鐵中解度很小或

制取蒸餾水苯甲酸的重結(jié)晶架臺(tái)（帶鐵圈）溶度很大易于除去；②被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度，受溫度的影響較大。該有機(jī)物在熱溶液中的溶解度較大，冷溶液中的溶解度較小，冷卻后易于結(jié)晶析出分液

兩種互不相溶的液體的分離

分液漏斗

下層液體從下口放出，上層液體從

水和苯酚分離上口倒出萃取

利用溶質(zhì)在兩種鐵臺(tái)帶、互不相溶液體中分漏溶解度差別較大，溶質(zhì)從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶

①事先檢查分液漏斗是否漏液；②分別從分液漏斗上、下口分離兩層液體

用CCl提碘水中的碘劑中去二、元素分析與相對分子質(zhì)量的測定14

1.元分析（）驗(yàn)式（最簡式機(jī)物分子所含元素原子最簡單的整數(shù)比。（）素分析儀①工作原理：2.相分子質(zhì)量的測定——質(zhì)譜（）理：質(zhì)譜是近代發(fā)展起來的快速、微量、精確測定相對分子質(zhì)量的方法。它用高能電子流等轟擊樣品分子，使該分子失去電子變成帶正電荷的分子離子和碎片離子。（）定結(jié)構(gòu)的方法：①化學(xué)方法：官能團(tuán)的特征反應(yīng)；②物理方法：質(zhì)譜法MS外收光譜法IR外吸收光譜法UV磁振氫譜法（NMR射衍射法（XRD三、分子結(jié)構(gòu)的鑒定1.紅光譜2.核共振氫譜【備戰(zhàn)高考】1.下物質(zhì)不能用于萃取溴水中的是（）A.CCl

苯裂汽D.餾汽油2.某態(tài)烴在一密閉容器中與O混合點(diǎn)燃，使烴完全燃燒，燃燒后容器內(nèi)壓強(qiáng)與燃燒前相同（150℃時(shí)測定氣態(tài)烴可能是（）A.丙B.乙炔C.烯D.丙烯3.下由事實(shí)得出的結(jié)論錯(cuò)誤的（）A.維用無機(jī)物合成了尿素，突了無機(jī)物與有機(jī)物的界限B.門列夫在前人工作的基礎(chǔ)上現(xiàn)了元素周期律，表明科學(xué)研究既要繼承又要?jiǎng)?chuàng)新C.C是英國和美國化學(xué)家共同發(fā)現(xiàn)的，體現(xiàn)了國際科技合作的重要性D.科和波普爾因理論化學(xué)方面貢獻(xiàn)獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)著化學(xué)已成為以理論研究為主的學(xué)科4.下各組液體混合物中，能用液漏斗分離的是（）A.淀溶液中含有食鹽乙酸乙酯和乙醇C.苯水酒精和水5.將、乙兩種有機(jī)物在常溫常下組成的混合物分離，它們的物理性質(zhì)如下：物質(zhì)甲乙

密度/（）0.78931.220

沸點(diǎn)78.5100.7

水溶性溶溶

互溶性熔于乙溶于甲可以采用的分離方法是（）A.分法過法C.餾法D.水洗法6.6.4g某合物在O2中全燃燒成8.8gCO2和7.2gH2O說中正確的）A.該合物僅含C、兩元素該化合物中C、原個(gè)數(shù)比為C.無確定該化合物是否含有O素D.化合物中一定含有O元素7.下各組混合物質(zhì)，用括號(hào)中明的分離方法分離不正確的是（）A.苯與三溴苯酚（過濾）B.水（萃取并分液）C.碘砂的混合物（升華）D.氣和氧氣（液化蒸餾）8.過化氫的沸點(diǎn)比水高，但受容易分解。某試劑廠先制7%~8%的氧化氫溶液，再濃縮成30%的液時(shí)，可采用的適宜方法是（）A.常蒸餾減蒸加生石灰常壓蒸餾D.加蒸餾15

9.在行蒸餾或分餾實(shí)驗(yàn)時(shí)，溫計(jì)的水銀球通常放置的位置為（）A.蒸燒瓶的支管口附近B.餾燒瓶內(nèi)的液體中C.蒸燒瓶的支管口上方D.餾燒瓶內(nèi)的液體上方10.為提純下列物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)）所選用的試劑和分離方法均正確的是（）選項(xiàng)ABCD

物質(zhì)溴乙烷（乙醇）氯化鈉溶液（氯化鐵）硝酸鈉溶液（硝酸銀）二氧化碳（二氧化硫）

除雜試劑水氫氧化鈉溶液銅粉飽和碳酸鈉溶液

分離方法分液過濾結(jié)晶洗氣11.若用重結(jié)晶法除去某產(chǎn)品中的雜質(zhì)，為此要選擇合適的溶劑，溶劑的下列特點(diǎn)中不可取的是（）A.雜在溶劑中的溶解度常溫或熱時(shí)都很大B.在溫時(shí)，產(chǎn)品在溶劑中易溶C.產(chǎn)在溶劑中的溶解度隨溫度高而迅速加大D.在一溶劑中，產(chǎn)品比雜質(zhì)易12.某學(xué)生的以下實(shí)驗(yàn)操作，正確的是（）A.用精萃取碘水中的碘B.CCl離苯和溴苯C.用化汽油萃取溴水中的溴D.金屬鈉保存在十二烷中13.鹵烴【考試要求】1.掌烷烴烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)加深對加成反應(yīng)等有機(jī)反應(yīng)的理解初步了解烯烴的順反異構(gòu)。2.進(jìn)步體會(huì)分類學(xué)習(xí)的思想在學(xué)學(xué)習(xí)中的運(yùn)用過對比甲烷和乙烯的結(jié)構(gòu)質(zhì)斷烷烴、烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，培養(yǎng)演繹思維、類比推理和遷移能力。進(jìn)一步鞏固“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)”這一學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的基本方法。【要點(diǎn)梳理】一、烷烴和烯烴1.烷（飽和鏈烴）烷烴的通式CH（≥，∈）（）烷甲烷是烷烴中最簡單的一個(gè)甲是植物腐爛的最終產(chǎn)物石油氣天然氣和沼氣的主要成分。近年來人們發(fā)現(xiàn)甲烷與水可形成水合物，學(xué)名“天然氣水合物“可燃冰燃冰存在于300~500m海深處的沉積物中和寒冷的高緯度地區(qū)。烷烴分子中碳原子個(gè)數(shù)小于4的氣體個(gè)碳原子的為液體（但新戊烷為氣體17個(gè)碳原子及其以上的為固體且支鏈越多、熔沸點(diǎn)就越低。①甲烷的實(shí)驗(yàn)室制法CHCOONa+NaOHNaCO↑（）代反應(yīng)①定義：是指有機(jī)化合物受到某類試劑的進(jìn)攻，致使分子中一個(gè)基團(tuán)（或原子）被這個(gè)試劑16

22所取代的反應(yīng)。②甲烷的氯代反應(yīng)：CH+ClCHCl+ClCHCl+ClCHCl+Cl

CHCl+HClCHCl+HClCHCl+HClCCl+HCl（）裂反應(yīng)①定義：化合物在高溫和沒有氧氣存在下所發(fā)生的分解反應(yīng)稱為熱裂。②甲烷的熱裂反應(yīng)：

C+2H↑烷烴在高溫下可分解生成碳原子較少的烷烴和烯烴。CH818CH410

CH+CH41048CH+C436（）化反應(yīng)①烷烴的燃燒：3n+1C+O

nCO+（n+1）2.烯烯烴的通式CH（≥，∈）（）烯①實(shí)驗(yàn)室制乙烯CHCHOHCH↑+HO（）成反應(yīng)①定義：兩個(gè)或多個(gè)分子互相作用，生成一個(gè)加成產(chǎn)物的反應(yīng)稱為加成反應(yīng)。②乙烯與溴的加成反應(yīng)：CH=CH+Br→BrCHCHBr乙烯與水的加成反應(yīng)CH=CH+HO→CHCH乙烯與氫氣的加成反應(yīng)CH=CHCH乙烯與鹵化氫的加成反應(yīng)CH=CH+HXCHCHX③馬爾科夫尼可夫規(guī)則（馬氏規(guī)則）當(dāng)不對稱烯烴與鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，通常氫加到含氫較多的不飽和碳原子一側(cè)。CH=CH—CH+HX→CHXCH反馬氏規(guī)則：不對稱烯烴與鹵化氫等親電試劑發(fā)生加成反應(yīng)的取向與按馬氏規(guī)則預(yù)測的取向不一致時(shí)，稱為反馬爾可夫尼可夫規(guī)則。條件：光或過氧化物（如NaO、等④1,2-加成與加1,2-加：分子中一個(gè)雙鍵斷裂，原子分別與碳原子和號(hào)碳子相連。17

22221,4-加分中兩個(gè)雙鍵斷裂原子分別與號(hào)原子和4號(hào)碳原子相連在2號(hào)原子和3號(hào)原子之間形成一個(gè)新的雙鍵。（）烴的取代反應(yīng)CH=CH—+Cl

CH=CH—CHCl+HCl①位與主官能團(tuán)直接相連的碳原子被稱為位然后沿主碳鏈數(shù)依次為β、、δ、ε、ζ等（）烴的氧化反應(yīng)①烯烴的燃燒3nC+O

nCO+nHO②烯烴與酸性KMnO溶反應(yīng)③烯烴的催化氧化2CH=CH

2CHCHO（）烯烴的加聚反應(yīng)二、烯烴的順反異構(gòu)如果每個(gè)雙鍵碳原子連接了兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)碳原子上的4個(gè)子或原子團(tuán)在空間就有兩種不同的排列方式生兩種不同的結(jié)構(gòu)種是相同的原子或原子團(tuán)位于雙鍵同一側(cè)；另一種是相同的原子或原子團(tuán)位于雙鍵的兩側(cè)。三、炔烴炔烴的通式CH（≥，∈）1.乙（）驗(yàn)室制乙炔CaC+2HOCa（OH+CH↑由于電石中含有與水反應(yīng)生成其他氣體的雜質(zhì)（如CaSCaPCaAs等制的乙炔有難聞的氣味?？捎肅uSO溶來除去這些雜質(zhì)氣體。2.氧焰乙炔在氧氣中燃燒時(shí)放出熱量，氧炔焰的溫度可達(dá)3000℃以上。因此，常用它來焊接或切割金屬。3.炔的氧化反應(yīng)（）烴的燃燒3n-1C+O

nCO+（n-1）（）烴與酸性KMnO溶液反應(yīng)四、脂肪烴的來源及其應(yīng)用1.化燃料18

（）①煤焦油的分餾：可以獲得各種芳香烴；②直接或間接液化：可以獲得燃料油及多種化工原料。（）油①常壓分餾：可以得到石油氣、汽油、煤油、柴油等；②減壓分流：可以得到潤滑油、石蠟等；③催化裂化和裂解：可以得到較多的輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴。（）然氣主要成分：【備戰(zhàn)高考】1.分式為C的烴，在結(jié)構(gòu)含有3個(gè)基的同分異構(gòu)體的數(shù)目是（）A.2

B.3

C.4D.52.通情況下，乙烯是無色的稍香甜氣味的氣體，但實(shí)驗(yàn)室制得的乙烯常有刺激性氣味，這是因?yàn)橐蚁┲泻校ǎ〢.二化碳二化乙醚D.乙醇3.1體某氣態(tài)烴只能與1體積Cl發(fā)加成反應(yīng)生成氯代烷，此1mol氯代烷可與發(fā)生完全取代反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為（）A.CH=CH

B.CHCH=CH

C.CHCH

D.CHCHCH=CH4.下物質(zhì)催化加氫后，不能得2-基戊烷的是（）A.CH=CHCH|CHC.CHCH=C—CH|CH

B.CHCH=CHCH（CH）D.CH=C—CHCH|CH5.①烷②2-甲基丙烷，③戊2-甲基丁烷⑤2,2-甲基丙烷等物質(zhì)的沸點(diǎn)的排列順序正確的是（）A.①＞②③＞④＞⑤⑤＞＞③＞②＞①C.③＞④⑤＞①＞②

D.②＞①＞⑤＞④＞③6.用炔原料制取CHBr—CHBrCl，行的反應(yīng)途徑是（）A.先Cl，加Br

B.先加Cl，加HBrC.先HCl，再加HBr

D.先加HCl，再加Br7.不使酸性KMnO4溶液褪色的（）A.乙B.聚乙烯C.己烯D.乙炔8.CaC和、、C、都同屬離子碳化物。請通過對CaC制C的反應(yīng)進(jìn)行思考，從中得到必要的啟示，判斷下列反應(yīng)產(chǎn)物正確的是（）A.ZnC水解生成乙烷C）C水生成丙炔（CH）C.MgC水生成丙炔（）D.LiC水解生成乙烯（）9.甲和乙炔的混合氣體20mL完全燃燒需45mL氧氣（同溫同壓下此混合氣體中甲烷和乙炔的體積比是（）A.2:1

B.1:1

C.3:2D.3:110.含有一個(gè)三鍵的炔烴，加氫后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為CHCHCH—CH—CH——，此||CHCH—19

22炔烴可能的結(jié)構(gòu)有（）A.1種種C.3種種11.（2011年四川）在25℃、101KPa時(shí)乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32mL，過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng)，氣體總體積縮小了72mL，原混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為（）A.12.5%12.

B.25%

C.50%D.75%烴【考試要求】1.了苯的物理性質(zhì)和分子組成及芳香烴的概念。2.掌苯的結(jié)構(gòu)式并認(rèn)識(shí)苯的結(jié)特征。掌握苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、化學(xué)性質(zhì)。3.理苯的同系物結(jié)構(gòu)中苯環(huán)和鏈烴基的相互影響。【要點(diǎn)梳理】一、苯的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)1.苯（）和苯的同系物的通式CH（n≥，nN）2.苯取代反應(yīng)（）與液溴的反應(yīng)：（）與濃硝酸的反應(yīng)：（）與濃硫酸的反應(yīng)：3.苯加成反應(yīng)苯與氫氣的反應(yīng)：4.苯燃燒反應(yīng)3n-3C+O

nCO+（n-3）二、苯的同系物1.甲（）TNT的備20

2.萘3.蒽菲4.定基（）對位定位基—、—OH、—、—X（）位定位基—COO——CHO、COOH、—、—5.苯同系物的氧化反應(yīng)苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色由于苯的同系物位的碳原子上的氫被氧化的結(jié)果。三、芳香烴的來源及其應(yīng)用【備戰(zhàn)高考】1.下變化屬于取代反應(yīng)的是（）A.苯溴水混合，水層褪色B.烯使溴的四氯化碳溶液褪色C.甲制三硝基甲苯

苯氯氣在一定條件下生成六環(huán)己烷2.下敘述中正確的是（）A.分里含有苯環(huán)的各種有機(jī)物屬于芳香烴B.溴比誰密度大，不溶于水，從溴水中萃取溴C.硝苯正確的結(jié)構(gòu)簡式為D.CH（≥）有機(jī)物一定苯的同系物烴【考試要求】1.了鹵代烴的概念和溴乙烷的要物理性質(zhì)。2.掌溴乙烷的主要化學(xué)性質(zhì)，解水解反應(yīng)和消去反應(yīng)。3.了鹵代烴對人類生活的影響了解合理使用化學(xué)物質(zhì)的重要意義?！疽c(diǎn)梳理】1.鹵烴的取代反應(yīng)：2.鹵烴的消去反應(yīng)：【備戰(zhàn)高考】21

1.有物CH-CH=CH-Cl能發(fā)的反應(yīng)有（）①取代反應(yīng)；②加成反應(yīng)；③消去反應(yīng)；④使溴的四氯化碳溶液褪色；⑤聚合反應(yīng)；⑥使酸性高錳酸鉀溶液褪色A.全B.除⑤外C.①外D.除①、⑤外2.的物【考試要求】1.認(rèn)醇、酚典型代表物的組成結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。2.根醇、酚組成和結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)認(rèn)識(shí)取代和消去反應(yīng)。3.會(huì)用官能團(tuán)相互影響觀點(diǎn)解苯酚的化學(xué)性質(zhì)?！疽c(diǎn)梳理】一、醇1.消反應(yīng)2.取反應(yīng)3.氧反應(yīng)二、酚【備戰(zhàn)高考】【考試要求】1.掌乙醛的結(jié)構(gòu)及乙醛的氧化應(yīng)和還原反應(yīng)。2.了醛類和甲醛的性質(zhì)和用途3.了銀氨溶液的配制方法?！疽c(diǎn)梳理】一、氧化反應(yīng)二、加成反應(yīng)【備戰(zhàn)高考】1.某機(jī)物加氫反應(yīng)所得產(chǎn)物是CH）CHCHOH，該有機(jī)物屬于（）A.乙的同系物丁醇的同分異構(gòu)體C.丙的同分異構(gòu)體

D.丙醛的同系物2.丙和新制的氫氧化銅加熱反形成磚紅色沉淀的實(shí)驗(yàn)中實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵A.Cu（）要新B.CuSO要過C.CHCH要過量D.NaOH要過量3.22

）

【考試要求】1.掌羧酸的性質(zhì)。2.認(rèn)酯典型代表物的組成和結(jié)特點(diǎn)。3.根酯的組成和結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，識(shí)酯的水解反應(yīng)?！疽c(diǎn)梳理】一、羧酸二、酯【備戰(zhàn)高考】機(jī)【考試要求】1.掌烴及烴的衍生物性質(zhì)及官團(tuán)相互轉(zhuǎn)化的一些方法。2.了有機(jī)合成的基本過程和基原則。3.歸整理知識(shí)，培養(yǎng)學(xué)生對物性質(zhì)和官能團(tuán)轉(zhuǎn)化方法的歸納能力。【要點(diǎn)梳理】一、有機(jī)合成的過程二、逆合成分析法【備戰(zhàn)高考】生礎(chǔ)物【考試要求】1.了油脂的概念、組成、結(jié)構(gòu)分類。2.了油脂的化學(xué)性質(zhì)，了解油的氫化及皂化反應(yīng)等概念。3.能書寫油脂皂化反應(yīng)的化學(xué)程式?！疽c(diǎn)梳理】一、油脂的組成和結(jié)構(gòu)二、油脂的性質(zhì)1.水反應(yīng)2.油的氫化23

【備戰(zhàn)高考】【考試要求】1.掌糖類重要的代表物葡萄糖蔗糖、淀粉、纖維素的組成和重要性質(zhì)。2.掌糖類重要的代表物之間的互轉(zhuǎn)變以及與烴的衍生物的關(guān)系?！疽c(diǎn)梳理】一、葡萄糖和果糖1.葡糖2.果二、蔗糖和麥芽糖三、淀粉和纖維素1.淀2.纖素【備戰(zhàn)高考】1.下列有機(jī)物在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，生成相同的有機(jī)物，這種有機(jī)物可能是（）A.硬酸甘油酯B.麥芽糖C.酸乙酯D.蔗糖2.質(zhì)【考試要求】1.了氨基酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。2.蛋質(zhì)的組成和性質(zhì)?！疽c(diǎn)梳理】一、氨基酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.氨酸的兩性2.成反應(yīng)二、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)域性質(zhì)1.水2.鹽3.變24

444.顏反應(yīng)三、酶四、核酸【備戰(zhàn)高考】1.用分離蛋白質(zhì)溶液和蔗糖溶的方法是（）A.蒸結(jié)晶加CCl萃C.析過濾2.

D.加濃硝酸微熱入子時(shí)成合方【考試要求】1.了有機(jī)高分子化合物的鏈節(jié)聚合度、單體的概念。2.通具體實(shí)例了解加成聚合反和縮合聚合反應(yīng)的一般特點(diǎn)及區(qū)別。3.能常見的單體寫出簡單的聚反應(yīng)方程式和聚合物的結(jié)構(gòu)式簡單的聚合物的結(jié)構(gòu)式分析出單體?！疽c(diǎn)梳理】一、加成聚合反應(yīng)二、縮合聚合反應(yīng)【備戰(zhàn)高考】用分【考試要求】1.能例說明塑料的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和要性能。2.初知道塑料的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性之間的關(guān)系。3.了一些治理“白色污染”的徑和方法，樹立社會(huì)責(zé)任感，培養(yǎng)環(huán)境保護(hù)意識(shí)。4.能例說明合成纖維、合成橡的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和重要性能。5.初知道合成纖維、合成橡膠結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性能之間的關(guān)系?！疽c(diǎn)梳理】一、塑料1.聚烯2.酚樹脂二、合成纖維25

三、合成橡膠【備戰(zhàn)高考】能料【考試要求】1.能例說明生活中接觸的新異有機(jī)高分子材料到能材料對人類社會(huì)生活生產(chǎn)的重要性。2.激對高分子材料學(xué)習(xí)的興趣投身科學(xué)事業(yè)的決心。【要點(diǎn)梳理】【備戰(zhàn)高考】1.下原料或制品中，若出現(xiàn)破不可以進(jìn)行修補(bǔ)的是（

）A.聚乙烯涼鞋B.電木插自行車內(nèi)胎2.擬

D.聚乙烯塑料膜擬擬擬擬擬擬26

擬擬擬案識(shí)物化類1D1631466176

2B1732476277

3B1833486378

4D1934496479

5C2035506580

6D2136516681

7C2237526782

8B2338536883

9B2439546984

10A2540557085

11B2641567186

12C2742577287

13B2843587388

14D2944597489

15304560759091

92

93

94

95

96

97

98

99100機(jī)結(jié)1C16C31

2A17B32

318A33

4D19B34

5A20C35

6B21B36

7A22B37

8A23C38

9C24B39

10C25