Word版本，下載可自由編輯風(fēng)險報告制度5篇【第1篇】醫(yī)學(xué)裝備臨床平安控制風(fēng)險管理平安檢測報告制度

1.醫(yī)療器械風(fēng)險管理體系應(yīng)有醫(yī)院管理人員、醫(yī)護人員、醫(yī)學(xué)工程人員組成,建立相關(guān)組織機構(gòu),應(yīng)對重點在用醫(yī)療器械舉行平安風(fēng)險分析、評估、控制,定期監(jiān)測和建檔,以保證醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用的平安、有效。

2.從事醫(yī)療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員,應(yīng)該具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷、技術(shù)職稱。對醫(yī)療器械臨床使用技術(shù)人員和醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員建立培訓(xùn)、考核制度。組織開展新產(chǎn)品、新技術(shù)應(yīng)用前規(guī)范化培訓(xùn)。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量控制、操作規(guī)程等相關(guān)培訓(xùn),建立培訓(xùn)檔案,定期檢查評選。

3.臨床使用部門應(yīng)嚴格遵照產(chǎn)品使用說明書、技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程使用產(chǎn)品,對產(chǎn)品的禁忌癥注重事項及存放環(huán)境要求應(yīng)嚴格遵守,需向患者說明的事項應(yīng)照實告訴;一次性使用的醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復(fù)使用,按規(guī)定可以重復(fù)使用的醫(yī)療器械,應(yīng)嚴格按要求清洗、消毒或者滅菌,并舉行效果監(jiān)測。

4.設(shè)備管理部門應(yīng)按照各類醫(yī)療器械在使用過程中可能浮現(xiàn)的平安風(fēng)險因素舉行評估分析,制定相應(yīng)措施,對生命支持的醫(yī)療器械應(yīng)定期巡檢,并按照反饋的狀況,準時整改。設(shè)備管理部門配備專職,負責收集、保存并匯總醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,常常與臨床使用科室交流聯(lián)系,定期巡查并記錄。

5.醫(yī)療器械使用科室應(yīng)配備專職人員擔當醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測工作,收集、建立并保存醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,發(fā)生的平安大事時舉行初步評價并準時報告相關(guān)設(shè)備管理部門。

6.主管職能部門對于發(fā)生的醫(yī)療器械平安大事要準時上報衛(wèi)生行政部門和相應(yīng)監(jiān)督管理部門,大事發(fā)生緣由未查清前,對發(fā)生平安大事的該批同規(guī)格型號庫存產(chǎn)品暫緩使用。設(shè)備管理部門幫助主管職能部門,開展調(diào)查,并對相關(guān)產(chǎn)品舉行封存記下,迎候上級部門處置。

7.醫(yī)院鼓舞醫(yī)學(xué)裝備使用科室上報醫(yī)學(xué)裝備平安大事的監(jiān)測報告,并把此項工作納入科室及職工的年終考核。

郴州市第三人民醫(yī)院

2023年9月

【第2篇】平安風(fēng)險警示報告制度

1.目的及范圍

為逐步落實《北京市人民政府關(guān)于推動平安預(yù)防控制體系建設(shè)的看法》，構(gòu)建“雙體系建設(shè)”，強化風(fēng)險管控和警示工作，增進員工對平安風(fēng)險的把握和理解，保障員工的身體健康和生命平安，結(jié)合實際管理特點特制定本制度。

平安生產(chǎn)經(jīng)營過程中的風(fēng)險警示和公告管理使用本制度，公司內(nèi)的第三方運行公司參照執(zhí)行。

2.規(guī)范性引用文件

（1）《北京市人民政府關(guān)于推動平安預(yù)防控制體系建設(shè)的看法》（京政發(fā)〔2023〕2號）；

（2）《企業(yè)平安生產(chǎn)標準化基本規(guī)范》（gb/t33000-2023）;

（3）《生產(chǎn)經(jīng)營單位平安生產(chǎn)風(fēng)險評估規(guī)范》（db11/t1478-2023）;

（4）《職業(yè)健康平安管理體系要求及使用指南》（gb/t45001-2023）；

（5）《企業(yè)平安生產(chǎn)風(fēng)險公告六條規(guī)定》（國家平安生產(chǎn)監(jiān)督管理總局令第70號）。

（6）《平安標志及其使用導(dǎo)則》。

3.設(shè)置原則

3.1在公司醒目位置設(shè)置公告欄，公布有關(guān)規(guī)則制度、操作規(guī)程、工作場所職業(yè)病危害因素檢測結(jié)果。在存在平安生產(chǎn)風(fēng)險的崗位設(shè)置告訴卡，分離標明本單位、崗位主要危急危害因素、后果、事故預(yù)防及應(yīng)急措施、報告電話等內(nèi)容。

3.2在重大危急源、存在嚴峻職業(yè)病危害的場所設(shè)置顯然標志，標明風(fēng)險內(nèi)容、危急程度、平安距離、防控方法、應(yīng)急措施等內(nèi)容。

3.3在有重事件故隱患和較大危急的場所和設(shè)施設(shè)備上設(shè)置顯然標志，標明治理責任、期限及應(yīng)急措施。

3.4在工作崗位標明平安操作要點。

3.5準時向員工藏匿平安生產(chǎn)行政處罰打算、執(zhí)行狀況和整改結(jié)果。

3.6準時更新平安生產(chǎn)風(fēng)險公告內(nèi)容，建立檔案。

4.設(shè)置要求

4.1平安警示標識設(shè)置在醒目的地方和所指示的目標物附近，使入現(xiàn)場人員易于識別，引起警惕，達到預(yù)防事故發(fā)生的目的；

4.2標志牌設(shè)置的高度，應(yīng)盡量與人眼的視線高度相全都。懸掛式和柱式的環(huán)境信息標志牌的下邊距地面的高度不宜小于兩米；局部信息標志的設(shè)置高度，應(yīng)視詳細狀況確定。

4.3標志牌的平面與視線夾角應(yīng)臨近90度，觀看者位于最大觀看距離是最小夾角不低于75度。

4.4平安標志不宜設(shè)置在門窗等可移動的物體上或已被遮擋的地方；

4.5多個標志牌在一起設(shè)置時應(yīng)按警告禁止指令提醒類型的挨次，先左后右，先上后下的羅列。

4.6懸掛式和附著式的固定應(yīng)穩(wěn)固不傾斜，柱式的標志牌和支架應(yīng)牢固的銜接在一起。

4.7對于有夜班作業(yè)的場所設(shè)置平安警示標識應(yīng)有足夠的照明，保證操作人員在夜間能夠清楚可辨；

4.8平安警示標識的集合圖形的詳細參數(shù)、圖形色彩必需符合《平安色》（gb2893-2023）和《平安標志及其使用導(dǎo)則》（gb/t2894-2023）的規(guī)定。

6.職責

6.1各部室、車間應(yīng)定期對所屬工作區(qū)內(nèi)的標志牌舉行檢查，如發(fā)覺傾斜、倒地時應(yīng)立刻擺正，有破損，變形、褪色等不符合要求時準時更換。

6.2全部標志牌應(yīng)有暫時儲備，以便于準時更換。

7.附則

本制度由平安環(huán)保部負責解釋、補充及修訂；

本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行。

【第3篇】醫(yī)學(xué)裝備臨床平安控制、風(fēng)險管理、平安檢測報告制度

1.醫(yī)療器械風(fēng)險管理體系應(yīng)有醫(yī)院管理人員、醫(yī)護人員、醫(yī)學(xué)工程人員組成，建立相關(guān)組織機構(gòu)，應(yīng)對重點在用醫(yī)療器械舉行平安風(fēng)險分析、評估、控制，定期監(jiān)測和建檔，以保證醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用的平安、有效。

2.從事醫(yī)療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員，應(yīng)該具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷、技術(shù)職稱。對醫(yī)療器械臨床使用技術(shù)人員和醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員建立培訓(xùn)、考核制度。組織開展新產(chǎn)品、新技術(shù)應(yīng)用前規(guī)范化培訓(xùn)。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量控制、操作規(guī)程等相關(guān)培訓(xùn)，建立培訓(xùn)檔案，定期檢查評選。

3.臨床使用部門應(yīng)嚴格遵照產(chǎn)品使用說明書、技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程使用產(chǎn)品，對產(chǎn)品的禁忌癥注重事項及存放環(huán)境要求應(yīng)嚴格遵守，需向患者說明的事項應(yīng)照實告訴；一次性使用的醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復(fù)使用，按規(guī)定可以重復(fù)使用的醫(yī)療器械，應(yīng)嚴格按要求清洗、消毒或者滅菌，并舉行效果監(jiān)測。

4.設(shè)備管理部門應(yīng)按照各類醫(yī)療器械在使用過程中可能浮現(xiàn)的平安風(fēng)險因素舉行評估分析，制定相應(yīng)措施，對生命支持的醫(yī)療器械應(yīng)定期巡檢，并按照反饋的狀況，準時整改。設(shè)備管理部門配備專（兼）職（設(shè)備部門監(jiān)測員），負責收集、保存并匯總醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄，常常與臨床使用科室交流聯(lián)系，定期巡查并記錄。

5.醫(yī)療器械使用科室應(yīng)配備專（兼）職人員（部門監(jiān)測員）擔當醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測工作，收集、建立并保存醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄，發(fā)生的平安大事時舉行初步評價并準時報告相關(guān)設(shè)備管理部門。

6.主管職能部門（院醫(yī)療器械臨床使用平安管理委員會）對于發(fā)生的醫(yī)療器械平安大事要準時上報衛(wèi)生行政部門和相應(yīng)監(jiān)督管理部門，大事發(fā)生緣由未查清前，對發(fā)生平安大事的該批同規(guī)格型號庫存產(chǎn)品暫緩使用。設(shè)備管理部門幫助主管職能部門，開展調(diào)查，并對相關(guān)產(chǎn)品舉行封存記下，迎候上級部門處置。

7.醫(yī)院鼓舞醫(yī)學(xué)裝備使用科室上報醫(yī)學(xué)裝備平安大事的監(jiān)測報告，并把此項工作納入科室及職工的年終考核。

郴州市第三人民醫(yī)院

2023年9月

【第4篇】醫(yī)學(xué)裝備臨床平安控制風(fēng)險管理制度平安監(jiān)測報告制度

1.醫(yī)療器械風(fēng)險管理體系應(yīng)有醫(yī)院管理人員、醫(yī)護人員、醫(yī)學(xué)工程人員組成,建立相關(guān)組織機構(gòu),應(yīng)對重點在用醫(yī)療器械舉行平安風(fēng)險分析、評估、控制,定期監(jiān)測和建檔,以保證醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用的平安、有效。

2.從事醫(yī)療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員,應(yīng)該具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷、技術(shù)職稱。對醫(yī)療器械臨床使用技術(shù)人員和醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員建立培訓(xùn)、考核制度。組織開展新產(chǎn)品、新技術(shù)應(yīng)用前規(guī)范化培訓(xùn)。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量控制、操作規(guī)程等相關(guān)培訓(xùn),建立培訓(xùn)檔案,定期檢查評選。

3.臨床使用部門應(yīng)嚴格遵照產(chǎn)品使用說明書、技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程使用產(chǎn)品,對產(chǎn)品的禁忌癥注重事項及存放環(huán)境要求應(yīng)嚴格遵守,需向患者說明的事項應(yīng)照實告訴:一次性使用的醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復(fù)使用,按規(guī)定可以重復(fù)使用的醫(yī)療器械,應(yīng)嚴格按要求清洗、消毒或者滅菌,并舉行效果監(jiān)測。

4.設(shè)備管理部門應(yīng)按照各類醫(yī)療器械在使用過程中可能浮現(xiàn)的平安風(fēng)險因素舉行評估分析,制定相應(yīng)措施,對生命支持的醫(yī)療器械應(yīng)定期巡檢,并按照反饋的狀況,準時整改。設(shè)備管理部門配備專職,負責收集、保存并匯總醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,常常與臨床使用科室交流聯(lián)系,定期巡查并記錄。

5.醫(yī)療器械使用科室應(yīng)配備專職人員擔當醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測工作,收集、建立并保存醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄,發(fā)生的平安大事時舉行初步評價并準時報告相關(guān)設(shè)備管理部門。

6.主管職能部門對于發(fā)生的醫(yī)療器械平安大事要準時上報衛(wèi)生行政部門和相應(yīng)監(jiān)督管理部門,大事發(fā)生緣由未查清前,對發(fā)生平安大事的該批同規(guī)格型號庫存產(chǎn)品暫緩使用。設(shè)備管理部門幫助主管職能部門,開展調(diào)查,并對相關(guān)產(chǎn)品舉行封存記下,迎候上級部門處置。

7.醫(yī)院鼓舞醫(yī)學(xué)裝備使用科室上報醫(yī)學(xué)裝備平安大事的監(jiān)測報告,并把此項工作納入科室及職工的年終考核。

【第5篇】醫(yī)學(xué)裝備臨床平安控制與風(fēng)險管理制度和平安監(jiān)測報告制度

1.醫(yī)療器械風(fēng)險管理體系應(yīng)有醫(yī)院管理人員、醫(yī)護人員、醫(yī)學(xué)工程人員組成，建立相關(guān)組織機構(gòu)，應(yīng)對重點在用醫(yī)療器械舉行平安風(fēng)險分析、評估、控制，定期監(jiān)測和建檔，以保證醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用的平安、有效。

2.從事醫(yī)療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員，應(yīng)該具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷、技術(shù)職稱。對醫(yī)療器械臨床使用技術(shù)人員和醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員建立培訓(xùn)、考核制度。組織開展新產(chǎn)品、新技術(shù)應(yīng)用前規(guī)范化培訓(xùn)。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量控制、操作規(guī)程等相關(guān)培訓(xùn)，建立培訓(xùn)檔案，定期檢查評選。

3.臨床使用部門應(yīng)嚴格遵照產(chǎn)品使用說明書、技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程使用產(chǎn)品，對產(chǎn)品的禁忌癥注重事項及存放環(huán)境要求應(yīng)嚴格遵守，需向患者說明的事項應(yīng)照實告訴：一次性使用的醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復(fù)使用，按規(guī)定可以重復(fù)使用的醫(yī)療器械，應(yīng)嚴格按要求清洗、消毒或者滅菌，并舉行效果監(jiān)測。

4.設(shè)備管理部門應(yīng)按照各類醫(yī)療器械在使用過程中可能浮現(xiàn)的平安風(fēng)險因素舉行評估分析，制定相應(yīng)措施，對生命支持的醫(yī)療器械應(yīng)定期巡檢，并按照反饋的狀況，準時整改。設(shè)備管理部門配備專（兼）職（設(shè)備部門監(jiān)測員），負責收集、保存并匯總醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄，常常與臨床使用科室交流聯(lián)系，定期巡查并記錄。

5.醫(yī)療器械使用科室應(yīng)配備專（兼）職人員（部門監(jiān)測員）擔當醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測工作，收集、建立并保存醫(yī)療