-衛(wèi)生資格-202中藥學(xué)(師)-章節(jié)練習(xí)-藥事管理學(xué)-藥品與藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥師職責(zé)(共101題)

1.下列各項，不屬執(zhí)業(yè)藥師必備條件的是解析：執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。答案：(D)A.經(jīng)注冊登記B.經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格C.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》D.具有藥學(xué)中級以上職稱E.在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營或使用單位執(zhí)業(yè)

2.藥品作為特殊商品，其首要的特殊性是解析：無答案：(B)A.缺乏價格需求彈性B.與人的生命健康相關(guān)C.專業(yè)技術(shù)性強D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格E.社會公共性

3.我國《執(zhí)業(yè)中藥師注冊證》的有效期是解析：執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期3年更改為5年，有效期滿前3個月，持證者須到注冊機(jī)構(gòu)辦理再次注冊手續(xù)。答案：(C)A.1年B.2年C.5年D.8年E.10年

4.在我國實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度，其執(zhí)業(yè)范圍是解析：在我國實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度，其執(zhí)業(yè)范圍是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用領(lǐng)域。故本題最佳答案為E。答案：(E)A.藥品生產(chǎn)、流通領(lǐng)域B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營領(lǐng)域C.藥品生產(chǎn)、使用領(lǐng)域D.藥品經(jīng)營、使用領(lǐng)域E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用領(lǐng)域

5.藥品監(jiān)督管理，是政府藥品監(jiān)督管理部門依照法律、法規(guī)的授權(quán)，對解析：藥品監(jiān)督管理，是政府藥品監(jiān)督管理部門依照法律、法規(guī)的授權(quán)，對藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理。答案：(A)A.藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理B.藥品科研開發(fā)規(guī)劃管理C.藥品商標(biāo)的注冊管理D.中藥飲片生產(chǎn)計劃的管理E.新藥藥物開發(fā)科研立項的管理

6.《中國藥典》原則上多少年修訂一次解析：《中國藥典》原則上五年修訂一次，每五年一版，目前是中國藥典2005年版，按照中藥材及中成藥、化學(xué)藥品和生物制品共分三卷。答案：(E)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

7.不在2005年版《中國藥典》一部中收載的是解析：2005年版《中國藥典》一部：藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單位制劑等答案：(C)A.中藥材B.中藥飲片C.藥用輔料D.植物提取物E.植物油脂

8.收載中國生物制品規(guī)程的藥典版本是解析：《中國藥典》2005年版共收載3212種，其中新增525種。藥典一部收載品種1147種，其中新增154種、修訂453種；藥典二部收載1964種，其中新增327種、修訂522種；藥典三部收載101種，其中新增44種、修訂57種?！吨袊幍洹?000年版收載而本版藥典未收載的品種共有9種；2000年版《中國生物制品規(guī)程》及2002年增補本收載而未收載入藥典的品種共有123種。答案：(C)A.1995年版B.2000年版C.2005年版D.2007年版E.2008年版

9.下列屬于藥品一般特性的是解析：藥品的一般性與其他商品一樣，藥品研制、生產(chǎn)所需的人、財、物、信息等要素獲得、藥品銷售、藥品消費遵循市場規(guī)律、按市場機(jī)制運作，并屬于經(jīng)濟(jì)性和競爭性商品。答案：(A)A.經(jīng)濟(jì)性和競爭性B.需要迫切性C.消費者低選擇性D.社會公共性E.專業(yè)技術(shù)性強

10.藥品標(biāo)準(zhǔn)制定時所選擇的檢驗方法應(yīng)遵循的原則不包括解析：藥品標(biāo)準(zhǔn)制定根據(jù)＂準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速＂的原則選擇檢驗方法，既要考慮實際條件，又要反映新技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展。答案：(A)A.經(jīng)濟(jì)B.準(zhǔn)確C.簡便D.靈敏E.快速

11.下列關(guān)于制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的原則論述錯誤的是解析：制定藥品標(biāo)準(zhǔn)要盡可能地反應(yīng)藥品的質(zhì)量、生產(chǎn)技術(shù)水平和管理水平。1.堅持質(zhì)量第一，充分體現(xiàn)"安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理"的原則。并盡可能采用國外先進(jìn)藥典標(biāo)準(zhǔn)，使其能起到促進(jìn)提高質(zhì)量、擇優(yōu)發(fā)展的作用。2.從生產(chǎn)、流通、使用各個環(huán)節(jié)了解影響藥品質(zhì)量的因素，有針對性的規(guī)定檢測項目，切實加強對藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制。3.根據(jù)"準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速"的原則選擇檢驗方法，既要考慮實際條件，又要反映新技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展。4.標(biāo)準(zhǔn)中各種限度的規(guī)定應(yīng)密切結(jié)合實際，要能保證藥品在生產(chǎn)、儲存、銷售和使用過程中的質(zhì)量。答案：(E)A.盡可能采用國外先進(jìn)藥典標(biāo)準(zhǔn)B.有針對性地規(guī)定檢測項目C.檢驗方法要考慮到實際條件和反映新技術(shù)的應(yīng)用與發(fā)展D.標(biāo)準(zhǔn)中各種限度的規(guī)定應(yīng)密切結(jié)合實際E.充分體現(xiàn)"安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重"的原則

12.國家基本藥物目錄一般幾年公布一次解析：國家基本藥物目錄在保持?jǐn)?shù)量相對穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，實行動態(tài)管理，原則上3年調(diào)整一次。答案：(C)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

13.國家基本藥物的品種數(shù)約占現(xiàn)有品種的解析：列入基本藥物的品種，國家要按需求保證生產(chǎn)和供應(yīng)，并在此范圍內(nèi)制定公費醫(yī)療報銷藥品目錄；要求國家基本藥物應(yīng)包括預(yù)防、診斷、治療各類疾病的藥物，品種數(shù)約占現(xiàn)有上市品種數(shù)的40%~50%，隨著藥物的發(fā)展和防病治病的需要，不斷補充和修訂。答案：(D)A.10%～15%B.20%～25%C.30%～35%D.40%～55%E.50%～65%

14.國家基本醫(yī)療保險藥品目錄中乙類藥品由國家制定，各省、自治區(qū)、直轄市可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需要和用藥習(xí)慣，適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整，增加和減少的品種數(shù)之和不得超過國家制定的"乙類目錄"藥品總數(shù)的解析：甲類藥品全國統(tǒng)一執(zhí)行，各地不得調(diào)整，乙類藥品各地有15%的調(diào)整權(quán)?！秶一踞t(yī)療保險藥品目錄》正式頒布，參加基本醫(yī)療保險的職工，使用目錄上的甲乙類藥和目錄之外的中藥飲片均可按各地規(guī)定的比例報銷。目錄上的西藥和中成藥分甲、乙兩類，甲類藥品種由全國統(tǒng)一執(zhí)行，各地不得變動；乙類藥品種各省區(qū)市有15％的調(diào)整權(quán)。乙類藥一般價格比甲類藥高，個人支付費用的比例也高于甲類藥，具體支付標(biāo)準(zhǔn)由各統(tǒng)籌地區(qū)制定。答案：(C)A.5%B.10%C.15%D.20%E.25%

15.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為解析：無答案：(E)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

16.國家基本醫(yī)療保險藥品目錄原則上幾年調(diào)整一次解析：國家基本藥物目錄在保持?jǐn)?shù)量相對穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，實行動態(tài)管理，原則上3年調(diào)整一次。答案：(C)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

17.下列屬于傳統(tǒng)藥最根本特點的是解析：傳統(tǒng)藥包括中藥、蒙藥、藏藥、維藥等，是人類在與疾病作斗爭的漫長歷史過程中發(fā)現(xiàn)、使用的，并一般在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)、藥學(xué)理論指導(dǎo)下用于疾病預(yù)防、治療的物質(zhì)。傳統(tǒng)藥的特點：（1）用傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)觀點和理論表述其特性。（2）能被傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)使用的藥物。（3）根據(jù)藥物的性能組合在方劑中。（4）在傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)理論的指導(dǎo)下應(yīng)用（最根本的特點）。答案：(D)A.用傳統(tǒng)醫(yī)藥觀點和理論表述其特性B.能被傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)使用的藥物C.根據(jù)藥物的性能組合在方劑中D.在傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)理論的指導(dǎo)下應(yīng)用E.用合成、分離、提取、化學(xué)修飾、生物工程等方法制取的物質(zhì)

18.從國家目前臨床應(yīng)用的各類藥物中，經(jīng)科學(xué)評價而遴選出的在同類藥品中具有代表性的藥物是解析：國家基本藥物是指從國家目前臨床應(yīng)用的各類藥物中，經(jīng)科學(xué)評價而遴選出的在同類藥品中具有代表性的藥物。品種數(shù)約占現(xiàn)有品種的40％~55％，由國家藥品監(jiān)督管理部門公布。答案：(E)A.現(xiàn)代藥B.傳統(tǒng)藥C.處方藥D.非處方藥E.國家基本藥物

19.國家藥品分類管理中，根據(jù)藥品安全性，分為甲乙兩類管理的是解析：國家藥品分類管理中非處方藥分類根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類。答案：(D)A.現(xiàn)代藥B.傳統(tǒng)藥C.處方藥D.非處方藥E.國家基本藥物

20.在藥品包裝或說明書印有"請仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明書使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用"的是解析：非處方藥是指為方便公眾用藥，在保證用藥安全的前提下，經(jīng)國家衛(wèi)生行政部門規(guī)定或?qū)彾ê螅恍枰t(yī)師或其它醫(yī)療專業(yè)人員開寫處方即可購買的藥品，一般公眾憑自我判斷，按照藥品標(biāo)簽及使用說明就可自行使用。非處方藥標(biāo)簽必須印有“請仔細(xì)閱讀說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用”。答案：(D)A.現(xiàn)代藥B.傳統(tǒng)藥C.處方藥D.非處方藥E.國家基本藥物

21.普通商業(yè)企業(yè)經(jīng)過批準(zhǔn)可以銷售解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》（試行）第十一條規(guī)定：“經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類非處方藥”。答案：(E)A.現(xiàn)代藥B.傳統(tǒng)藥C.處方藥D.甲類非處方藥E.乙類非處方藥

22.患者不可自行用藥，必須由醫(yī)師、醫(yī)療技術(shù)人員使用，社會藥店可零售的處方藥解析：處方藥管理一、處方藥的分類1、患者不可自行用藥，必須由醫(yī)師使用或在醫(yī)院由醫(yī)師監(jiān)控使用且社會藥店不可零售的處方藥。2、患者不可自行用藥，必須由醫(yī)師、醫(yī)療技術(shù)人員使用，社會藥店可零售的處方藥。如注射給藥的處方藥。3、患者可按處方藥和醫(yī)囑自行用藥，社會藥店可零售的處方藥。如口服抗生素等。答案：(D)A.一類精神藥品B.麻醉藥品C.放射性藥品D.注射用藥的處方藥E.墮胎藥

23.非處方藥的遴選原則是解析：非處方藥的遴選原則是：應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便。答案：(D)A.安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理B.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重C.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重D.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便E.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善

24.不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品為解析：第四條以下藥品不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍：（一）主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品；（二）部分可以入藥的動物及動物臟器，干（水）果類；（三）用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑；（四）各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑；（五）血液制品、蛋白類制品（特殊適應(yīng)癥與急救、搶救除外）；（六）勞動保障部規(guī)定基本醫(yī)療保險基金不予支付的其他藥品。答案：(E)A.化學(xué)藥品B.生物藥C.中成藥D.中藥飲片E.口服泡騰劑

25.下列錯誤論述甲類基本醫(yī)療保險藥品的是解析：甲類藥品是指由國家統(tǒng)一制定的、臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥物中價格低的藥物，使用這類藥物所發(fā)生的費用納入基本醫(yī)療保險基金給付范圍，按基本醫(yī)療保險辦法的規(guī)定支付費用。乙類藥品是可供臨床治療選擇使用、療效好、同類藥品中比甲類藥品價格較高的藥品。答案：(C)A.臨床必需B.使用廣泛C.各省、自治區(qū)、直轄市可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需要和用藥習(xí)慣，進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整D.同類藥品中價格低的藥品E.療效好

26.納入基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品應(yīng)當(dāng)是解析：納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》藥品的條件：包括西藥、中成藥、中藥飲片。西藥和中成藥在《國家基本藥物》基礎(chǔ)上遴選。應(yīng)是臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)，并具備下列條件之一：1.《中華人民共和國藥典》(現(xiàn)行版)收載的藥品。2.符合國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品。3.國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品。答案：(A)A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能保證供應(yīng)B.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重'C.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重D.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便E.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善

27.下列可以列入非處方藥范圍的是解析：非處方藥簡稱0TC，是指由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。主要是用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病及癥狀，如感冒、咳嗽、發(fā)熱、頭痛、牙痛、關(guān)節(jié)痛、消化道疾患、缺乏維生素及皮膚病與小外傷等，能及時、有效緩解癥狀和治療疾病。給藥途徑一般為口服、腔道用藥和皮膚外用，如各種片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服或外用溶液劑、膏劑、栓劑、滴眼劑等。答案：(D)A.麻醉藥品B.精神藥品C.放射性藥品D.可自我診斷、自我藥療的輕微病癥的藥品E.醫(yī)療用毒性藥品

28.社會藥店、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房零售甲類非處方藥的必要條件之一是配備解析：《藥品管理法實施條例》明確規(guī)定："經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。"答案：(B)A.藥士B.執(zhí)業(yè)藥師C.老藥工D.用藥咨詢?nèi)藛TE.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

29.執(zhí)業(yè)藥師資格考試的日常管理部門是解析：全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試由國家人事部、國家食品藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。國家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心是根據(jù)中央機(jī)構(gòu)編制委員會辦公室《關(guān)于原國家藥品監(jiān)督管理局所屬事業(yè)單位劃轉(zhuǎn)及更改冠名的批復(fù)》（中央編辦復(fù)字[2003]54號），以及《關(guān)于國家藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)中心加掛國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心牌子的批復(fù)》（中央編辦復(fù)字[2000]120號），經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局黨組研究批準(zhǔn)。答案：(A)A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門B.國家人事部門C.國家藥品監(jiān)督管理部門和人事部D.省級藥品監(jiān)督管理部門E.省級人事部門

30.藥品注冊管理部門是解析：藥品注冊管理辦法第五條國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品注冊工作，負(fù)責(zé)對藥物臨床試驗、藥品生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行審批。答案：(B)A.衛(wèi)生計生委B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局C.國家發(fā)展和改革委員會D.商務(wù)部E.國務(wù)院

31.醫(yī)療器械注冊管理部門是解析：《醫(yī)療器械注冊管理辦法》已于2014年6月27日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2014年10月1日起施行。即醫(yī)療器械注冊管理部門是國家食品藥品監(jiān)督管理總局。答案：(C)A.中國食品藥品檢定研究院B.國家發(fā)展改革委員會C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局D.藥品審評中心E.國家藥典委員會

32.下列不屬于藥品的是解析：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第一百零二條關(guān)于藥品的定義：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。含咖啡因的飲料不屬于藥品。答案：(D)A.化學(xué)原料藥B.疫苗C.中藥飲片D.含咖啡因的飲料E.中成藥

33.藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力是指藥品質(zhì)量特性中的解析：藥品質(zhì)量特性主要表現(xiàn)在以下四個方面：（1）有效性是指藥品在規(guī)定的適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的性能。有效性是藥品的基本特性。若對防治疾病無效，則不能成為藥品。（2）安全性是指藥品按規(guī)定的適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量使用的情況下，對人體產(chǎn)生不良反應(yīng)的程度。大多數(shù)藥品均有不同程度的不良反應(yīng)，藥品只有在衡量有效性大于不良反應(yīng)的情況下才能使用。如果某物質(zhì)對防治、診斷疾病有效，但對人體有致畸、致癌、致突變的嚴(yán)重?fù)p害，甚至致人死亡，則不能作為藥品。（3）穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力。規(guī)定的條件包括藥品的有效期，以及藥品的生產(chǎn)、貯存、運輸和使用的要求。如果某些物質(zhì)雖然具有預(yù)防、治療、診斷疾病的有效性和安全性，但極易變質(zhì)、不穩(wěn)定、不便于運輸和貯存，則不能作為藥品。（4）均一性是指藥品的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。如藥物制劑的每一片、一支注射劑、一包沖劑、一瓶糖漿等具有相同的品質(zhì)。由于人們在服用藥品時按每單位劑量服用的，若每單位藥物含量不均一，就可能造成患者用量的不足或用量過大而中毒，甚至導(dǎo)致死亡。答案：(C)A.安全性B.有效性C.穩(wěn)定性D.均一性E.經(jīng)濟(jì)性

34.藥品在按規(guī)定的適應(yīng)癥、用法和用量使用的情況下，產(chǎn)生的不良反應(yīng)的程度是指藥品質(zhì)量特性中的解析：藥品在按規(guī)定的適應(yīng)癥、用法和用量使用的情況下，產(chǎn)生的不良反應(yīng)的程度是指藥品質(zhì)量特性中的安全性。安全性是指藥品按規(guī)定的適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量使用的情況下，對人體產(chǎn)生不良反應(yīng)的程度。大多數(shù)藥品均有不同程度的不良反應(yīng)，藥品只有在衡量有效性大于不良反應(yīng)的情況下才能使用。如果某物質(zhì)對防治、診斷疾病有效，但對人體有致畸、致癌、致突變的嚴(yán)重?fù)p害，甚至致人死亡，則不能作為藥品。答案：(A)A.安全性B.有效性C.穩(wěn)定性D.均一性E.經(jīng)濟(jì)性

35.《中國藥典》現(xiàn)行版是解析：現(xiàn)行的《中國藥典》是2015年版本。2015年6月11日，國家藥監(jiān)總局發(fā)布公告，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》，2015年版)經(jīng)第十屆藥典委員會執(zhí)委會全體會議審議通過予以發(fā)布《中華人民共和國藥典》(2015年版)，自2015年12月1日起實施。答案：(B)A.2005年版B.2015年版C.2006年版D.2008年版E.2012年版

36.執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于解析：全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試由國家人事部、國家食品藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織擬訂考試科目和考試大綱，編寫培訓(xùn)教材，建立試題庫及考試命題工作。按照培訓(xùn)與考試分開的原則，統(tǒng)一固化并組織考前培訓(xùn)。人事部負(fù)責(zé)組織審定考試科目、考試大綱和試題。會同國家食品藥品監(jiān)督管理局對考試工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)并確定合格標(biāo)準(zhǔn)?？荚囆再|(zhì)國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)準(zhǔn)入考試，凡符合條件經(jīng)過本考試并成績合格者，國家發(fā)給《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，表明其具備執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)識、技術(shù)和能力。本資格在全國范圍內(nèi)有效。考試目的為了實行對藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準(zhǔn)入控制，科學(xué)、公正、客觀地評價和選拔人才，全面提高藥學(xué)技術(shù)人員的素質(zhì)，建設(shè)一支既有專業(yè)知識和實際能力，又有藥事管理和法規(guī)知識、能嚴(yán)格依法執(zhí)業(yè)的藥師隊伍，以確保藥品質(zhì)量、保障人民用藥的安全有效，國家實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度。答案：(A)A.執(zhí)業(yè)資格準(zhǔn)入考試B.主管藥師資格認(rèn)定考試C.檢驗藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員綜合知識的考試D.選撥負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量崗位的專業(yè)技術(shù)人才的考試E.為生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)考核質(zhì)量管理人員的考試

37.《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》明確規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)是解析：第二條執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度。國家藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機(jī)構(gòu)，各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)。答案：(C)A.國家人力資源和社會保障部B.省及地市級食品藥品監(jiān)督管理局C.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局E.省、自治區(qū)、直轄市人社廳（局）

38.執(zhí)業(yè)藥師的基本準(zhǔn)則是解析：執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)、權(quán)利和義務(wù)：(1)執(zhí)業(yè)藥師的基本準(zhǔn)則執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。(2)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)、政策，對違法行為或決定，有責(zé)任提出勸告制止、拒絕執(zhí)行或向上級報告。(3)執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理。(4)執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展藥物治療的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。答案：(E)A.提供用藥咨詢B.審核處方C.監(jiān)督處方調(diào)配D.對違反《藥品管理法》的行為提出處理意見E.對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全有效

39.否決危及藥品質(zhì)量的購進(jìn)渠道是解析：執(zhí)業(yè)權(quán)力：全權(quán)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理工作；有權(quán)審核、監(jiān)督醫(yī)師的處方。對有配伍禁忌或超劑量的處方，以及危及用藥安全、有效、合理的處方，有權(quán)拒絕調(diào)配；在保證藥品質(zhì)量和療效等同，并且在購藥者要求或同意的情況下，執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)以更經(jīng)濟(jì)的其他商品名的該種藥品進(jìn)行替換，但國家特殊管理的藥品和處方藥除外；有權(quán)指導(dǎo)、監(jiān)督和管理其技術(shù)助理的處方藥調(diào)配、銷售或供應(yīng)過程。對于不正確的處方藥調(diào)配、銷售或供應(yīng)，執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)予以糾正；有權(quán)拒絕明顯導(dǎo)致危害用藥者生命健康、違反社會倫理道德的售藥要求；有權(quán)否定危及安全、有效、合理用藥的用藥方案；有權(quán)否決危及藥品質(zhì)量的購進(jìn)品種、購進(jìn)渠道，管理藥品儲存過程等。答案：(A)A.執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力B.執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù)C.執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利D.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范E.執(zhí)業(yè)藥師的道德準(zhǔn)則

40.掌握最新醫(yī)藥信息，保持較高的專業(yè)水平是解析：《藥事管理與法規(guī)》第二十二條執(zhí)業(yè)藥師需努力鉆研業(yè)務(wù)，不斷更新知識，掌握最新醫(yī)藥信息，保持較高的專業(yè)水平。第二十三條執(zhí)業(yè)藥師必須接受繼續(xù)教育。國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)制定執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理辦法，組織擬定、審批繼續(xù)教育內(nèi)容。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的實施工作。第二十四條國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育工作。第二十五條執(zhí)業(yè)藥師實行繼續(xù)教育登記制度。國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》，執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育經(jīng)考核合格后，由培訓(xùn)機(jī)構(gòu)在證書上登記蓋章，并以此作為再次注冊的依據(jù)。答案：(B)A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)履行的職責(zé)B.對執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的要求C.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)遵守的基本準(zhǔn)則D.執(zhí)業(yè)藥師注冊的規(guī)定E.執(zhí)業(yè)藥師再注冊的規(guī)定

41.下列不屬于藥品的是解析：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品按照用途分類包括感冒藥、退燒藥、胃藥、瀉藥、催眠藥等各種有利于健康的藥品，按照性質(zhì)分類包括中藥材、中藥飲片、中成藥、中西成藥，化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。保健品不屬于藥品。答案：(C)A.中成藥B.化學(xué)原料藥C.保健品D.中藥材E.血液制品

42.下列關(guān)于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)論述錯誤的是解析：國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，是指國家為保證藥品質(zhì)量所制定的質(zhì)量指標(biāo)、檢驗方法以及生產(chǎn)工藝等的技術(shù)要求，包括國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》、藥品注冊標(biāo)注和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》、藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)和其它藥品標(biāo)準(zhǔn)，其內(nèi)容包括質(zhì)量指標(biāo)、檢驗方法以及生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求。藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)該藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊標(biāo)準(zhǔn)。B選項錯誤。答案：(B)A.國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法做出的技術(shù)規(guī)定B.國家對藥品的生產(chǎn)與經(jīng)營規(guī)則做出的技術(shù)規(guī)定C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗和管理部門共同遵守D.屬于法定標(biāo)準(zhǔn)E.藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)屬于國家標(biāo)準(zhǔn)

43.用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是解析：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。答案：(A)A.藥品B.食品C.保健功能食品D.中藥E.醫(yī)療器械

44.藥品質(zhì)量不包括解析：為保證藥品質(zhì)量而對各種檢查項目、指標(biāo)、限度、范圍等所做的規(guī)定，稱為藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品的純度、成分含量、組分、生物有效性、療效、毒副作用、熱原度、無菌度、物理化學(xué)性質(zhì)以及雜質(zhì)的綜合表現(xiàn)。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為法定標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)兩種。法定標(biāo)準(zhǔn)又分為國家藥典、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)。藥品生產(chǎn)一律以藥典為準(zhǔn)，未收入藥典的藥品以行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)，未收入行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的以地方標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)。無法定標(biāo)準(zhǔn)和達(dá)不到法定標(biāo)準(zhǔn)的藥品不準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售和使用。藥品質(zhì)量驗證內(nèi)容有：準(zhǔn)確度、精密度（包括重復(fù)性、中間精密度和重現(xiàn)性）、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍和耐用性。視具體方法擬訂驗證的內(nèi)容。包裝質(zhì)量為藥品生產(chǎn)工序的最后一道，不包括藥品質(zhì)量范疇。答案：(C)A.產(chǎn)品質(zhì)量B.工序質(zhì)量C.包裝質(zhì)量D.工作質(zhì)量E.產(chǎn)品成本質(zhì)量

45.在規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量的條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的性能，是指藥品質(zhì)量的解析：藥品的有效性即藥品的療效，是指藥品在規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量條件下能夠滿足預(yù)防、診斷、治療疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的要求。藥品的有效性是藥品質(zhì)量的本質(zhì)特性，通常有比較明確的指標(biāo)術(shù)語，國內(nèi)一般常用痊愈、顯效、有效等術(shù)語來描述，國外一般用完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定等術(shù)語來描述。答案：(A)A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性E.經(jīng)濟(jì)性

46.藥品既有防病治病的一面，又有可能發(fā)生不良反應(yīng)的一面，是指藥品特殊性的解析：兩重性:集中體現(xiàn)在其既有預(yù)防、治療疾病,保護(hù)人民生命健康的作用,但也有可能發(fā)生不良反應(yīng),損害人身體健康甚至發(fā)生生命危險的一面。答案：(B)A.專屬性B.兩重性C.限時性D.質(zhì)量的嚴(yán)格性E.社會責(zé)任性

47.以下不屬于《中華人民共和國藥典》構(gòu)成部分的是解析：《中華人民共和國藥典》（簡稱《中國藥典》）2015年版，藥典包括凡例、正文及附錄，是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理等均應(yīng)遵循的法定依據(jù)。所有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合中國藥典凡例及附錄的相關(guān)要求。答案：(E)A.凡例B.正文C.附錄D.索引E.注釋

48.第一部《中華人民共和國藥典》的是哪年版解析：1950年4月在上海召開藥典工作座談會，討論藥典的收載品種原則和建議收載的品種，并根據(jù)衛(wèi)生部指示，提出新中國藥典要結(jié)合國情，編出一部具有民族化、科學(xué)化、大眾化的藥典。隨后，衛(wèi)生部聘請藥典委員49人，分設(shè)名詞、化學(xué)藥、制劑、植物藥、生物制品、動物藥、藥理、劑量8個小組，另聘請通訊委員35人，成立了第一屆中國藥典編纂委員會。衛(wèi)生部部長李德全任主任委員。1951年4月24日至28日在北京召開第一屆中國藥典編纂委員會第一次全體會議，會議對藥典的名稱、收載品種、專用名詞、度量衡問題以及格式排列等作出決定。干事會根據(jù)全會討論的意見，對藥典草案進(jìn)行修訂，草案于1952年底報衛(wèi)生部核轉(zhuǎn)政務(wù)院文教委員會批準(zhǔn)后，第一部《中國藥典》1953年版由衛(wèi)生部編印發(fā)行。答案：(C)A.1945年B.1949年C.1953年D.1955年E.1960年

49.未列入《中華人民共和國藥典》而由國家藥品食品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、藥品新輔料標(biāo)準(zhǔn)屬于解析：部頒標(biāo)準(zhǔn):未列入藥典,由國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、藥品新輔料標(biāo)準(zhǔn)等。答案：(B)A.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)B.部頒標(biāo)準(zhǔn)C.地方標(biāo)準(zhǔn)D.中藥飲片炮制規(guī)范E.藥典標(biāo)準(zhǔn)

50.中藥人員衛(wèi)生技術(shù)職稱分為解析：中藥人員衛(wèi)生技術(shù)職稱分為三級四類。答案：(C)A.三級兩類B.三級三類C.三級四類D.四級三類E.四級四類

51.共同負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作的部門是解析：全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試由中華人民共和國人力資源和社會保障部、國家食品藥品監(jiān)督管理總局共同負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織擬訂考試科目和考試大綱，編寫培訓(xùn)教材，建立試題庫及考試命題工作。按照培訓(xùn)與考試分開的原則，統(tǒng)一固化并組織考前培訓(xùn)。人事部負(fù)責(zé)組織審定考試科目、考試大綱和試題。會同國家食品藥品監(jiān)督管理局對考試工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)并確定合格標(biāo)準(zhǔn)。答案：(A)A.國家人力資源與社會保障部、國家食品藥品監(jiān)督管理總局B.國家人力資源與社會保障部、國家衛(wèi)生與計劃生育委員會C.國家衛(wèi)生與計劃生育委員會、國家食品藥品監(jiān)督管理總局D.國家人力資源與社會保障部、各省區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理局E.國家衛(wèi)生與計劃生育委員會、各省區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理局

52.下列對于執(zhí)業(yè)藥師的論述，錯誤的是解析：執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。人事部、國家醫(yī)藥管理局規(guī)定：在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員，必須經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記。執(zhí)業(yè)藥師資格考試實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一考試、統(tǒng)一注冊、統(tǒng)一管理、分類執(zhí)業(yè)?？荚嚬ぷ饔扇耸虏?、國家食品藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)，日常工作委托國家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心承擔(dān)，考務(wù)工作由人事部人事考試中心負(fù)責(zé)。執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期3年更改為5年，有效期滿前3個月，持證者須到注冊機(jī)構(gòu)辦理再次注冊手續(xù)。超過期限，不辦理再次注冊手續(xù)的人員，其《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》自動失效，并不能再以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。答案：(E)A.要經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格B.取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書C.在注冊的地區(qū)、范圍、類別中執(zhí)業(yè)D.注冊有效期為5年E.在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、管理、監(jiān)督單位執(zhí)業(yè)

53.中藥人員衛(wèi)生技術(shù)初級職稱是解析：中藥學(xué)專業(yè)職稱級別分類為：初級：中藥士、中藥師；中級：主管中藥師；高級：副主任中藥師、主任中藥師。答案：(A)A.中藥士B.主管中藥師C.中藥師D.副主任中藥師E.主任中藥師

54.西藥人員衛(wèi)生技術(shù)中級職稱是解析：據(jù)《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》的相關(guān)規(guī)定，衛(wèi)生技術(shù)職務(wù)分為醫(yī)、藥、護(hù)、技四類：1.醫(yī)療、預(yù)防、保健人員：主任醫(yī)師、副主任醫(yī)師、主治（主管）醫(yī)師、醫(yī)師、醫(yī)士。2.中藥、西藥人員：主任藥師、副主任藥師、主管藥師、藥師、藥士。3.護(hù)理人員：主任護(hù)師、副主任護(hù)師、主管護(hù)師、護(hù)師、護(hù)士。4.其他衛(wèi)生技術(shù)人員：主任技師、副主任技師、主管技師、技師、技士。主任醫(yī)（藥、護(hù)、技）師、副主任醫(yī)（藥、護(hù)、技）師為高級技術(shù)職務(wù)；主治（主管）醫(yī)（藥、護(hù)、技）師為中級技術(shù)職務(wù)；醫(yī)（藥、護(hù)、技）師、醫(yī)（藥、護(hù)、技）士為初級技術(shù)職務(wù)即西藥人員衛(wèi)生技術(shù)中級職稱是主管藥師。答案：(B)A.藥士B.主管藥師C.藥師D.副主任藥師E.主任藥師

55.中藥飲片炮制不可以遵循的標(biāo)準(zhǔn)是解析：中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制；國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。答案：(B)A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B.企業(yè)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)C.各省飲片炮制規(guī)范D.各市飲片炮制規(guī)范E.各自治區(qū)飲片炮制規(guī)范

56.負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂的是解析：負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂的是國家藥典委員會。國家藥典委員會的任務(wù)和職責(zé)包括：①制定和修訂《中國藥典》及增補本和各類藥品標(biāo)準(zhǔn)。②組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)以及直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)。③負(fù)責(zé)藥品試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)為正式標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核工作。④負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及其相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)與技術(shù)咨詢。⑤負(fù)責(zé)藥品標(biāo)準(zhǔn)信息化建設(shè)，參與藥品標(biāo)準(zhǔn)的國際交流與合作。⑥負(fù)責(zé)《中國藥品標(biāo)準(zhǔn)》等刊物的編輯、出版和發(fā)行；負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及其配套叢書的編纂及發(fā)行。⑦承辦國家食品藥品監(jiān)督管理局交辦的其他事項。答案：(A)A.國家藥典委員會B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局C.國務(wù)院D.省級食品藥品監(jiān)督管理局E.市級食品藥品監(jiān)督管理局

57.所標(biāo)明適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品應(yīng)當(dāng)解析：《藥品管理法》第四十八條規(guī)定：禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：（一）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；（三）變質(zhì)的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。答案：(B)A.按不合格的藥品論處B.按假藥論處C.按劣藥論處D.不處理E.根據(jù)實際情況處理

58.藥品質(zhì)量通常是以國家藥品標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的技術(shù)條件衡量的，這些標(biāo)準(zhǔn)不包括解析：藥品質(zhì)量通常是以國家藥品標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的技術(shù)條件衡量的，這些標(biāo)準(zhǔn)包括《中華人民共和國藥典》2005版、2010版、部頒標(biāo)準(zhǔn)、省級中藥飲片炮制規(guī)范。經(jīng)典古籍不屬于這些標(biāo)準(zhǔn)。答案：(E)A.《中華人民共和國藥典》2005版B.《中華人民共和國藥典》2010版C.部頒標(biāo)準(zhǔn)D.省級中藥飲片炮制規(guī)范E.經(jīng)典古籍

59.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不包括解析：國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，是指國家為保證藥品質(zhì)量所制定的質(zhì)量指標(biāo)、檢驗方法以及生產(chǎn)工藝等的技術(shù)要求，包括國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》、藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)。中藥飲片炮制規(guī)范不屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。答案：(C)A.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)B.部頒標(biāo)準(zhǔn)C.中藥飲片炮制規(guī)范D.《中華人民共和國藥典》2005版E.《中華人民共和國藥典》2010版

60.需要配備執(zhí)業(yè)藥師的藥品零售企業(yè)是解析：第九條銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員。答案：(C)A.經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)B.經(jīng)營處方藥、非處方藥的藥品零售企業(yè)C.經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)D.經(jīng)營處方藥、非處方藥、保健食品的藥品零售企業(yè)E.經(jīng)營處方藥、非處方藥、化妝品的藥品零售企業(yè)

61.我國推行的藥師職業(yè)資格制度是解析：執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員?！秷?zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》是人事部和國家醫(yī)藥管理總局為了加強對藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準(zhǔn)入控制，確保藥品質(zhì)量，保障人民用藥的安全有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》及職業(yè)資格制度的有關(guān)內(nèi)容，制定的規(guī)定。答案：(B)A.從業(yè)資格制度B.執(zhí)業(yè)資格制度C.學(xué)歷制度D.學(xué)徒制度E.工作年限制度

62.在中藥調(diào)劑工作中，各環(huán)節(jié)人員都負(fù)有的共同職責(zé)是解析：無答案：(A)A.審方B.計價C.調(diào)配D.復(fù)核E.發(fā)藥

63.下列不屬于藥品的是解析：本題考查藥品的范疇。藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。富硒康是保健品，不屬于藥品的范疇。答案：(D)A.板藍(lán)根顆粒B.阿司匹林泡騰片C.雪上一枝蒿D.富硒康口服液E.脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗

64.臨床藥師的職責(zé)不包括解析：本題考查臨床藥師的職責(zé)。參與臨床查房、會診、搶救和病理討論，對藥物治療做出決策不屬于臨床藥師的職責(zé)。故答案為B。答案：(B)A.在科主任和上級藥師指導(dǎo)下工作，負(fù)責(zé)具體業(yè)務(wù)工作B.參與臨床查房、會診、搶救和病理討論，對藥物治療做出決策C.開展治療藥物監(jiān)測，設(shè)計個體化給藥方案D.收集并上報藥物不良反應(yīng)事件E.為臨床醫(yī)生和患者提供合理用藥信息

65.藥品作為一種特殊商品，其特征不包括解析：本題考查藥品的特性。藥品作為一種特殊的商品，其特殊性表現(xiàn)在專屬性、質(zhì)量的重要性、兩重性、時限性四個方面。安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性、經(jīng)濟(jì)性是藥品的質(zhì)量特性。故答案為D。答案：(D)A.專屬性B.質(zhì)量的重要性C.兩重性D.安全性E.時限性

66.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括解析：本題考查處方用藥適宜性審核的內(nèi)容。所有選項均是適宜性審核的內(nèi)容。故答案為E。答案：(E)A.給藥劑量、用法是否正確B.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌C.選用劑型與給藥途徑是否合理D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象E.以上都是

67.藥品作為特殊商品不可相互替代作用及對癥治療，體現(xiàn)了藥品特殊性的解析：無答案：(A)A.專屬性B.兩重性C.時效性D.規(guī)范性E.重要性

68.藥品既有防病治病一面，又有危及人身安全的不良反應(yīng)一面，體現(xiàn)了藥品特殊性的解析：無答案：(B)A.專屬性B.兩重性C.時效性D.規(guī)范性E.重要性

69.國家已批準(zhǔn)正式生產(chǎn)，并收載于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種解析：已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品：國家已批準(zhǔn)正式生產(chǎn)、并收載于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)（包括《中國生物制品規(guī)程》）的品種。答案：(B)A.新藥B.已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品C.國家基本藥物D.處方藥E.非處方藥

70.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品解析：新藥是指化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥品組分和藥理作用不同于現(xiàn)有藥品的藥物。來源包括天然產(chǎn)物、半合成化學(xué)物質(zhì)、全合成化學(xué)物質(zhì)。根據(jù)《藥品管理法》以及2007年10月1日開始執(zhí)行的新《藥品注冊管理辦法》，新藥系指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥的藥品，不屬于新藥，但藥品注冊按照新藥申請的程序申報。答案：(A)A.新藥B.已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品C.國家基本藥物D.處方藥E.非處方藥

71.從國家目前臨床應(yīng)用的各類藥物中，經(jīng)科學(xué)評價而遴選出的在同類藥品中具有代表性的藥物解析：國家基本藥物的概念指從國家臨床應(yīng)用的現(xiàn)有各類藥品中，經(jīng)過科學(xué)評價而遴選出的在同類藥品中具有代表性的藥品。其特點是療效肯定、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價格合理、使用方便等。答案：(C)A.新藥B.已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品C.國家基本藥物D.處方藥E.非處方藥

72.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可購買、調(diào)配和使用的藥品解析：處方藥（Rx）指有處方權(quán)的醫(yī)生所開具出來的處方，并由此從醫(yī)院藥房購買的藥物。這種藥通常都具有一定的毒性及其他潛在的影響，用藥方法和時間都有特殊要求，必須在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。處方藥是為了保證用藥安全，由國家衛(wèi)生行政部門規(guī)定或?qū)彾ǖ?，需憑醫(yī)師或其它有處方權(quán)的醫(yī)療專業(yè)人員開寫處方出售，并在醫(yī)師、藥師或其它醫(yī)療專業(yè)人員監(jiān)督或指導(dǎo)下方可使用的藥品。答案：(D)A.新藥B.已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品C.國家基本藥物D.處方藥E.非處方藥

73.從國家基本藥物中遴選，并分為甲乙兩類的藥品解析：非處方藥由處方藥轉(zhuǎn)變而來，是經(jīng)過長期應(yīng)用、確認(rèn)有療效、質(zhì)量穩(wěn)定、非醫(yī)療專業(yè)人員也能安全使用的藥物。根據(jù)安全性，可將其分為甲乙兩類非處方藥。甲乙兩類OTC雖然都可以在藥店購買，但乙類非處方藥安全性更高。乙類非處方藥除了可以在藥店出售外，還可以在超市、賓館、百貨商店等處銷售。因此，服用非處方藥一定不能隨意，最好提前咨詢醫(yī)生。答案：(E)A.現(xiàn)代藥B.傳統(tǒng)藥C.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險藥品D.處方藥E.非處方藥

74.具有專有標(biāo)識圖案的藥品解析：非處方藥專有標(biāo)識圖案分為紅色和綠色，紅色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，綠色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。答案：(E)A.現(xiàn)代藥B.傳統(tǒng)藥C.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險藥品D.處方藥E.非處方藥

75.患者可按處方和醫(yī)囑自行用藥，社會藥店可零售的處方藥解析：患者可按處方和醫(yī)囑自行用藥，社會藥店可零售的處方藥。如口服抗生素等。答案：(E)A.一類精神藥品B.麻醉藥品C.墮胎藥D.注射藥品E.口服抗生素

76.國家基本藥物的篩選原則解析：基本藥物篩選的原則是臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重。臨床必需是指能夠滿足預(yù)防、治療、診斷疾病的需要，覆蓋常見病、多發(fā)病、傳染病、中毒及衛(wèi)生保健所需的藥物品種。安全有效是指療效確切、不良反應(yīng)較小、安全性較高。價格合理是指價格體現(xiàn)質(zhì)量成本與效益的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)，考慮人民對價格的承受能力。使用方便指的是合適的劑型和包裝，便于運輸、儲藏和使用。中西藥并重是指中藥和西藥在基本藥物篩選中具有同樣重要的地位。答案：(D)A.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善B.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重C.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便D.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重E.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能保證供應(yīng)

77.基本醫(yī)療保險用藥的遴選原則解析：基本醫(yī)療保險用藥的基本遴選原則:療效可靠、價格合理、安全性高、使用方便、市場能保證供應(yīng)答案：(E)A.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善B.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重C.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便D.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重E.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能保證供應(yīng)

78.遴選非處方藥的原則解析：1.應(yīng)用安全（1）根據(jù)古今資料和臨床長期使用證明其安全性大。（2）處方中無十八反、十九畏、不含毒性藥物，重金屬限量不超過國內(nèi)或國際公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)。（3）按“使用說明書”規(guī)定的用法與劑量用藥時，無明顯不良反應(yīng)，或雖有反應(yīng)也多為一過性，停藥后可自行消失。（4）用藥前后不需要特殊檢查、診斷。（5）不易引起依賴性，無“三致”（致癌、致畸、致突變）作用，無潛在毒性，不易蓄積中毒。（6）處方中不含有大毒、麻醉、作用峻烈及可致嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥味。2.療效確切（1）處方合理，功能主治明確，使用者易根據(jù)自己癥狀選擇。（2）治療期間不需要經(jīng)常調(diào)整劑量，不需醫(yī)師辨證和檢查。（3）經(jīng)常使用不會引起療效降低或引起耐藥性。3.質(zhì)量穩(wěn)定（1）有完善的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，質(zhì)量可控。（2）制劑穩(wěn)定，在有效期限內(nèi)，于一，創(chuàng)般貯藏條件下，較長時間不會出現(xiàn)變質(zhì)或影響療效。（3）包裝嚴(yán)密，有效期限及生產(chǎn)批號明確。4.使用方便（1）外包裝明確標(biāo)出貯藏條件、有效期限、生產(chǎn)批號和生產(chǎn)廠家。（2）包裝內(nèi)有詳細(xì)且通俗易懂的“藥品說明書”，內(nèi)容包括藥品名稱、藥物組成、功能主治、用法用量、禁忌癥、注意事項、不良反應(yīng)，以及采取的預(yù)防處理措施、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠家等。（3）對成人、兒童等不同使用者，說明每日總劑量和每次分劑量，易于掌握。并寫明注意事項。（4）明確標(biāo)示藥物禁忌、飲食忌宜、妊娠禁忌等。答案：(C)A.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善B.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重C.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便D.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重E.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能保證供應(yīng)

79.遴選非處方藥的指導(dǎo)思想解析：藥物遴選是建立非處方藥制度的基礎(chǔ)和關(guān)鍵，國家藥品監(jiān)督管理局組織有關(guān)醫(yī)藥專家，在“慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西藥并重、突出特色”的思想指導(dǎo)。答案：(B)A.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善B.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重C.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便D.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重E.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能保證供應(yīng)

80.藥品使用具有針對性，體現(xiàn)了藥品的解析：藥品的醫(yī)用專屬性：藥品使用具有針對性，藥品不是一種獨立的商品，它與醫(yī)學(xué)緊密結(jié)合，相輔相成?；颊咧挥型ㄟ^醫(yī)生的檢查診斷，并在醫(yī)生與執(zhí)業(yè)藥師的指導(dǎo)下合理用藥，才能達(dá)到防止疾病、保護(hù)健康的目的。答案：(A)A.專屬性B.兩重性C.限時性D.質(zhì)量的嚴(yán)格性E.社會責(zé)任性

81.藥品既能防病治病，又可能產(chǎn)生不良反應(yīng)，體現(xiàn)了藥品的解析：作用的兩重性。藥品可以防病治病，康復(fù)保健，然而“是藥三分毒”，任何藥品又有不同程度的毒副作用。所以管理有方、用之得當(dāng)，藥品就能治病救人，保護(hù)健康。反之，則會墮落成可怖的毒藥，危害人體健康和生命安全。答案：(B)A.專屬性B.兩重性C.限時性D.質(zhì)量的嚴(yán)格性E.社會責(zé)任性

82.由國家藥典委員會制定的是解析：《中華人民共和國藥典》（簡稱《中國藥典》）是2015年6月5日由中國醫(yī)藥科技出版社出版的圖書，是由國家藥典委員會創(chuàng)作的。《中國藥典》分為四部出版：一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；三部收載生物制品；四部收載通則，包括：制劑通則、檢驗方法、指導(dǎo)原則、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和試液試藥相關(guān)通則、藥用輔料等。答案：(A)A.中國藥典B.部頒標(biāo)準(zhǔn)C.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D.注冊標(biāo)準(zhǔn)E.中藥飲片炮制規(guī)范

83.由省級藥品監(jiān)督管理部門制定的是解析：《中華人民共和國藥品管理法》第十條除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)。中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制；國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。答案：(E)A.中國藥典B.部頒標(biāo)準(zhǔn)C.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D.注冊標(biāo)準(zhǔn)E.中藥飲片炮制規(guī)范

84.根據(jù)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格可分為解析：《處方管理辦法》第六十一條本辦法所稱藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，是指按照衛(wèi)生部《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》規(guī)定，取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員，包括主任藥師、副主任藥師、主管藥師、藥師、藥士。答案：(C)A.執(zhí)業(yè)藥師、藥師B.西藥師、中藥師、臨床藥師C.藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師D.學(xué)分制、項目制和登記制度E.注冊制度

85.根據(jù)是否依法注冊可分為解析：執(zhí)業(yè)藥師，英文譯為：LicensedPharinacis，是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)盼藥學(xué)技術(shù)人員。執(zhí)業(yè)藥師資格實行注冊制度。國家藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機(jī)構(gòu)，各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為注冊機(jī)構(gòu)、人事部及各省、自治區(qū)、直轄市人事（職改）部門對執(zhí)業(yè)藥師注冊工作有監(jiān)督、檢查的責(zé)任。執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年，有效期滿前三個月，持證者須到注冊機(jī)構(gòu)辦理再次注冊手續(xù)。答案：(A)A.執(zhí)業(yè)藥師、藥師B.西藥師、中藥師、臨床藥師C.藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師D.學(xué)分制、項目制和登記制度E.注冊制度

86.執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機(jī)構(gòu)是解析：執(zhí)業(yè)藥師資格實行注冊制度。國家藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機(jī)構(gòu)，各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為注冊機(jī)構(gòu)、人事部及各省、自治區(qū)、直轄市人事（職改）部門對執(zhí)業(yè)藥師注冊工作有監(jiān)督、檢查的責(zé)任。執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年，有效期滿前三個月，持證者須到注冊機(jī)構(gòu)辦理再次注冊手續(xù)。答案：(A)A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.國家人力資源和社會保障部C.國家藥品監(jiān)督管理部門和人事部D.省級藥品監(jiān)督管理部門E.省級人力資源和社會保障部門

87.執(zhí)業(yè)藥師資格考試機(jī)構(gòu)是解析：全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試由中華人民共和國人力資源和社會保障部、國家食品藥品監(jiān)督管理總局共同負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織擬訂考試科目和考試大綱，編寫培訓(xùn)教材，建立試題庫及考試命題工作。按照培訓(xùn)與考試分開的原則，統(tǒng)一固化并組織考前培訓(xùn)。人事部負(fù)責(zé)組織審定考試科目、考試大綱和試題。會同國家食品藥品監(jiān)督管理局對考試工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)并確定合格標(biāo)準(zhǔn)。答案：(C)A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.國家人力資源和社會保障部C.國家藥品監(jiān)督管理部門和人事部D.省級藥品監(jiān)督管理部門E.省級人力資源和社會保障部門

88.在交付毒性、成癮性藥品時給予購藥者明確的口頭提示或警告，是解析：執(zhí)業(yè)藥師的行為規(guī)范中：對于毒性、成癮性、依賴性、耐藥性藥品，或者具有禁忌證、嚴(yán)重毒副作用和不良反應(yīng)或服用不當(dāng)可能危及用藥者健康和生命安全的藥品，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在交付藥品時給予購藥者明確的口頭提示或警告。故選D。答案：(D)A.執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力B.執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù)C.執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利D.執(zhí)業(yè)藥師的行為規(guī)范E.執(zhí)業(yè)藥師的道德準(zhǔn)則

89.尊重病人的人格，保守有關(guān)病人的秘密，是解析：執(zhí)業(yè)藥師的道德準(zhǔn)則：掌握、使用現(xiàn)代社會最優(yōu)、最進(jìn)步的專業(yè)知識和技術(shù)為病人提供服務(wù)是執(zhí)業(yè)藥師義不容辭的責(zé)任；執(zhí)業(yè)藥師的行為，要能為整體藥學(xué)事業(yè)帶來榮譽、發(fā)展和提高；以病人為本，以健康為本，一切執(zhí)業(yè)活動圍繞病人的健康展開，確保生產(chǎn)、銷售、配發(fā)、使用的藥品安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理；愛護(hù)病人，尊重病人的人格，保守有關(guān)病人的秘密；給消費者、病人、醫(yī)務(wù)人員提供正確、合適的藥品或與藥品有關(guān)的信息等。故選E。答案：(E)A.執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力B.執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù)C.執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利D.執(zhí)業(yè)藥師的行為規(guī)范E.執(zhí)業(yè)藥師的道德準(zhǔn)則

90.由國家藥典委員會