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畢業(yè)設(shè)計年產(chǎn)噸聚丙烯生產(chǎn)線設(shè)計
本人聲明所呈交的學(xué)位論文《年18噸聚丙烯生產(chǎn)線設(shè)計》是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及設(shè)計成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。與本人一同工作的同志對本研究設(shè)計所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。
聚丙烯樹脂是由丙烯聚合而成的一種熱塑性塑料。聚丙烯性能優(yōu)異,用途廣范,是近40來,生產(chǎn)發(fā)展速度最快的通用塑料品種之一。本文主要概述了國內(nèi)外聚丙烯工業(yè)的研究發(fā)展,包括聚丙烯市場的供求情況,聚丙烯的分類及其生產(chǎn)工藝的簡單介紹,從中選定Spheripol工藝作年產(chǎn)18噸聚丙烯生產(chǎn)線設(shè)計項目的參考。主要介紹了Spheripol工的工藝流程、主要特征和技術(shù)指標(biāo),闡述了聚丙烯聚合反應(yīng)過程和重要的熔融指數(shù)對產(chǎn)物的影響。最后,用收集的工藝參數(shù)科學(xué)地進(jìn)行工藝物料衡算、能量衡算、主要生產(chǎn)設(shè)備選型、制定生產(chǎn)安全和環(huán)境保護的規(guī)條、繪制出帶控制點的工藝流程圖。2
學(xué)生承諾書................................................................1前言......................................................................1第一章設(shè)計的基礎(chǔ)依據(jù)....................................................21.1設(shè)計原...............................................................21.2衡算原...............................................................21.2.1能量守恒計算依.....................................................2第二章文獻(xiàn)綜述..........................................................32.1聚丙烯工業(yè)概.........................................................32.2國內(nèi)外聚丙烯的供求現(xiàn).................................................32.2.1國外消費現(xiàn).........................................................32.2.2國外生產(chǎn)現(xiàn).........................................................32.2.3國內(nèi)消費現(xiàn).........................................................42.2.4國內(nèi)生產(chǎn)現(xiàn).........................................................52.3聚丙烯的分...........................................................52.4聚丙烯生產(chǎn)工藝的研究進(jìn)...............................................62.4.1溶液法工藝簡.......................................................62.4.2淤漿法工藝簡.......................................................62.4.3本體法工藝簡.......................................................72.4.4氣相法工藝簡.......................................................7氣相法工藝特點............................................................72.4.5本體—氣相法組合工藝簡.............................................82.5生產(chǎn)工藝的選.........................................................9第三章Spheripol工....................................................103.1工藝特性介..........................................................103.1.1液相環(huán)管反應(yīng)......................................................103.1.2氣相密相流化......................................................113.1.3輔助工程系........................................................123.1.4Spheripol工藝的綜合優(yōu).............................................123.2工藝過..............................................................123
3.2.1原料精制及催化劑制備系............................................133.2.2預(yù)聚合和液相反應(yīng)系................................................143.2.3閃蒸脫............................................................143.2.4氣相共聚反應(yīng)系....................................................143.2.5干燥擠壓造粒系....................................................14第四章總體方案及工藝?yán)碚?..............................................154.1生產(chǎn)規(guī)模及產(chǎn)品要....................................................154.1.1生產(chǎn)規(guī)............................................................154.1.2產(chǎn)品牌號及指......................................................154.2反應(yīng)機..............................................................154.3熔融指數(shù)(MI)對產(chǎn)品質(zhì)量的控........................................17第五章設(shè)計計算.........................................................175.1.1丙烯的物化性......................................................175.1.2原料規(guī)............................................................175.2物料衡..............................................................195.2.1計算基............................................................195.2.2工藝衡............................................................195.2.3均聚物物料衡算....................................................205.2.4原料消耗定........................................................205.3能量衡..............................................................215.3.1總體思............................................................215.3.2計算基............................................................215.3.3預(yù)聚合工序的能量衡................................................215.3.4環(huán)管Ⅰ聚合工序衡..................................................225.3.5環(huán)管Ⅱ聚合工序衡..................................................235.3.6閃蒸體系衡........................................................235.3.7公用工程衡........................................................235.4設(shè)備選..............................................................245.4.1設(shè)備選型基........................................................245.4.2環(huán)管反應(yīng)器設(shè)......................................................244
5.4.3設(shè)備一覽..........................................................24第六章生產(chǎn)安全及環(huán)境保護...............................................256.1安全要..............................................................256.2環(huán)境保..............................................................256.2.1三廢治............................................................266.2.2噪聲控............................................................26第七章總結(jié)與展望.......................................................267.1總..................................................................267.2展..................................................................27參考文獻(xiàn).................................................................28英文摘要.................................................................29附錄.....................................................................30致謝......................................................................15
33聚丙烯(是種以丙烯為主單體、乙烯為次單體,在氫氣調(diào)節(jié)下聚合而成的合成樹脂,是一種無毒、無臭、無味的高結(jié)晶聚合物,它與聚乙烯、聚氯乙烯(苯乙烯(烯腈乙烯二烯共聚物(并稱為目前世界上五大通用合成樹脂。聚丙烯來源豐富,強度、剛性和透明性都比聚乙烯好,與其他通用熱塑性塑料相比,還具有比重最輕(密度約為),易于加工,耐化學(xué)腐蝕,抗張強度較高,抗撓曲性、電絕緣性良好等優(yōu)點,而且生產(chǎn)工藝簡單、成本低廉,近年來其發(fā)展勢頭一直呈上升趨勢,尤其以催化劑、新工藝、新產(chǎn)品的開發(fā)進(jìn)一步擴大了應(yīng)用領(lǐng)域,在機械、化工、電力和運輸?shù)阮I(lǐng)域中新用途的開發(fā)刺激了聚丙烯需求的增長。目前,在我國的聚烯烴樹脂中,成為僅次于聚乙烯(和聚氯乙烯(的第三大塑料。伴隨著世界聚丙烯工業(yè)的勃勃生機和迅猛發(fā)展,有報道指出世界聚丙烯產(chǎn)業(yè)重心東移,中印領(lǐng)跑,目前國PP的量仍未滿足國內(nèi)消費,面對目前形勢,我國的聚丙烯工業(yè)生產(chǎn)需不斷引進(jìn)國外技術(shù),并使工藝技術(shù)國產(chǎn)化以追趕國際先進(jìn)技術(shù)的腳步。年初,天津石化年聚丙烯裝置順利開車,這代表著世界頂尖水平丙烯工藝多區(qū)循環(huán)反應(yīng)器國產(chǎn)化的成功,國產(chǎn)化的聚丙烯工藝技術(shù)和工程設(shè)計極大地推動了我國聚丙烯工業(yè)的發(fā)展,為國家節(jié)省了大量外匯,為業(yè)主贏得了最佳的經(jīng)濟效益。在國內(nèi)外如火如荼的研究發(fā)展勢態(tài)推動下,本科畢業(yè)生在畢業(yè)課程中進(jìn)行聚丙烯生產(chǎn)工藝設(shè)計具有特殊意義。其內(nèi)容包括回顧生產(chǎn)實習(xí)過程,熟悉化工生產(chǎn)的特性,了解先進(jìn)的聚丙烯生產(chǎn)技術(shù),選取適合的聚丙烯生產(chǎn)工藝流程,收集數(shù)據(jù),完成物料衡算、能量衡算,并掌握幾種化工設(shè)備的性能等,最后繪制帶控制點的工藝流程圖。1
1.1設(shè)計原則化工設(shè)計大體根據(jù)《化工工藝設(shè)計手冊》進(jìn)行相關(guān)的專業(yè)設(shè)計,設(shè)計過程遵循以下設(shè)計原則:①符合國家的經(jīng)濟政策和技術(shù)政策,合理運用國家的財富和資源;②設(shè)定合理的產(chǎn)品數(shù)量和質(zhì)量指標(biāo);③選擇先進(jìn)可靠的工藝技術(shù),同時兼顧經(jīng)濟合理性;④保證生產(chǎn)安全,堤防各種明顯或潛在的危險;⑤符合國家和各級地方政府制定的環(huán)境保護法規(guī),對排放的三廢進(jìn)行處理。1.2衡算原則本設(shè)計以物料衡算和能量衡算為設(shè)計的基礎(chǔ)。根據(jù)設(shè)計項目的年產(chǎn)量,運用質(zhì)量守恒定律,通過對全過程和單元過程的物料衡算,計算出原料的消耗量、過程的損耗量及三廢的生產(chǎn)量;在此基礎(chǔ)上作能量衡算,能量衡算要求遵循能量守恒原則計算出蒸汽、水、電的消耗定額。能量守恒計算依據(jù):∑=∑進(jìn)
出+Q=Q+Q+Q1236式中:——所處理的物料帶到設(shè)備中去的熱量(kJ);1——由加熱劑(或冷卻劑)傳給設(shè)備的熱量或加熱與冷卻物料所需的熱量kJ),2符號規(guī)定:輸入(加熱)為“+”,輸出(冷卻)為“”;——過程的熱效應(yīng)(kJ);符號規(guī)定:放熱為“”,吸熱為“+;3——反應(yīng)產(chǎn)物由設(shè)備中帶出的熱量();4——消耗在加熱設(shè)備各個部件上的熱量(kJ);5——設(shè)備向四周散失的熱量()。62
[2-3][[2-3][4]2.1聚丙烯工業(yè)概述聚丙烯(熱塑性合成樹脂中的后起之秀,相繼年意大利蒙挨公司的納塔(G-Natta)公布了齊格勒納塔(Ziegler-Natta)催化劑成功生產(chǎn)出高等規(guī)度的聚丙烯樹脂后,于年月在意大利建成間歇式6000t/a聚烯裝置,自此聚丙烯的研究實現(xiàn)了工業(yè)化,直至現(xiàn)今世界聚丙烯工業(yè)已經(jīng)走過了近六十年的成長道路,在這歷程里,世界聚丙烯工業(yè)無論是在工藝技術(shù)、催化劑方面,還是在社會消耗需求及裝置能力等方面都取得了驚人的發(fā)展。同時,聚丙烯已成為通用熱塑性塑料中歷史最短、發(fā)展和增長最快的品種[
。2.2國內(nèi)外聚丙烯的供求現(xiàn)狀國外消費現(xiàn)狀自美國化學(xué)品市場協(xié)會(CMAI)統(tǒng)計顯示,2003年全球聚丙烯需求量達(dá)萬噸。有學(xué)者調(diào)查指出2006全球PP總消費量為4192萬,比年增長約5.1%,年全球聚丙烯的總消費量約為萬t比2006增長約5.8%年2006需求量的年均增長率約為5.5%其中亞洲、北美和西歐地區(qū)是最主要的消費及生產(chǎn)國家和地區(qū),2007這3個地區(qū)的消費量合計達(dá)到約萬t約占世界總消費量的,同比增長約6.3%其中北美地區(qū)的消費量約占總消費量的,西歐地區(qū)約,亞洲地區(qū)約占44.1%。產(chǎn)品主要用于生產(chǎn)注塑制品、纖維以及薄膜等,其中薄膜對聚丙烯的需求量約占世界總消費量的,纖維約占吹塑制品約占1.7%注塑制品約占38.4%,擠出制品約占7.5%,其他方面約占3.2%。受全球經(jīng)濟衰退影響,年全球PP費量為萬t,同比年增幅僅為0.76%;而2009全球PP費開始出現(xiàn)回暖趨勢,PP費達(dá)到了,同比年增幅為3.12%美國湯森公司(TownsendSolut)預(yù)計在今后5內(nèi),全消費將以年均3.7%速率增長。國外生產(chǎn)現(xiàn)狀2000全球聚丙烯的產(chǎn)量達(dá)到了萬噸了聚氯乙烯的萬噸躍居第二。2007,全球的總生產(chǎn)能力達(dá)到約萬t同比增長約1.1%,其中亞洲地區(qū)的生產(chǎn)能力為萬t/a約占全球總生產(chǎn)能力的成為主要的產(chǎn)銷地2009年,全球產(chǎn)能達(dá)到5600t/a。然而,受到技術(shù)人才缺乏及原料乙烷和丙烷短缺的影響,普遍開工不順利全球生產(chǎn)商的數(shù)量在逐漸減少,生產(chǎn)裝置越來越集中在少數(shù)3
[5][5]幾家大的跨國公司手中世界前10生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)能力達(dá)萬t/a約占世界總生產(chǎn)能力的52.70%(見表1中巴塞爾公司是目前全球最大的PP生產(chǎn)商年生產(chǎn)能力達(dá)到萬t/a,約占全球總生產(chǎn)能力的;其次是中國石油化工集團公司,產(chǎn)能力為t/a,約占總生產(chǎn)能力的預(yù)計今后幾年,全球的生產(chǎn)能力將以年均約7.3%速度增長,到2011年總生產(chǎn)能力將達(dá)到約6萬t。近幾年世界市場的重心正在東移中東新增加的烯和PP將改變?nèi)虻墓┬杵胶?。表?全球十大PP生產(chǎn)商及產(chǎn)能2007年
2008年
2009年
/(kt·a-1)7603341852551711871601681652385
,16.1750.76
/666935402530229522052125210520681983188027400
%12.8752.87
/710440232580233028802125278026892102194530558
%12.2552.70國內(nèi)消費現(xiàn)狀近年來,我國聚丙烯市場的需求量增長很快。年我國聚丙烯的表觀消費量超過美國,成為世界上最大的聚丙烯消費國家我國產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于包裝、電子與家用電器、汽車、纖維、建筑管材等領(lǐng)域。但部分性能好、有較高附加值的產(chǎn)品國內(nèi)仍無法滿足需求,時汽車產(chǎn)業(yè)需要的改性料在國內(nèi)也無法生產(chǎn)需要大量進(jìn)口。中投顧問指出:2009前7我國聚丙烯(口量比上年同期增長60%。未來幾年需求年均增長6%,我國仍是主要進(jìn)口國。我國最市場是主要應(yīng)用化肥、水泥和谷物包裝的無紡布,2007占國內(nèi)消費量近。預(yù)計到年,受水泥、化肥、鹽、蔬菜和糖所需的無紡PP袋需求驅(qū)動,中國無PP袋的生產(chǎn)年增長率為5.2%。其次,預(yù)計到2012中國生產(chǎn)汽車超萬輛,每年需要噸;至2012年中國生產(chǎn)約臺洗衣機年需要萬噸國線纜工業(yè)的PP消費年增長率超過6%,4
但國內(nèi)產(chǎn)品不能滿足其苛刻的規(guī)格性能要求,線纜工業(yè)用PP仍需進(jìn)口。以來,中國宏觀經(jīng)濟逐漸回暖,家用電器、電子、包裝及建材家具等下游行業(yè)的繁榮有力推進(jìn)我國聚丙烯市場的快速增長。國內(nèi)生產(chǎn)現(xiàn)狀我國聚丙烯的工業(yè)生產(chǎn)始于世紀(jì)年代經(jīng)過多年的發(fā)展,目前已經(jīng)基本上形成了溶劑法、液相本體氣相法、氣相法以及我國自主研發(fā)的間歇式液相本體法等多種生產(chǎn)工藝并舉,大中小型生產(chǎn)規(guī)模共存的生產(chǎn)格局。近幾年,旺盛的市場需求催生聚丙烯產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展,生產(chǎn)能力不斷增長。截至年底,我國聚丙烯PP)的生產(chǎn)廠家90家,生產(chǎn)裝置有近套,總生產(chǎn)能力達(dá)到萬噸/年,成為僅次于美國的世界第二生國。隨著生產(chǎn)能力的不斷增加,產(chǎn)量也不斷增加。國家發(fā)改委產(chǎn)業(yè)協(xié)調(diào)司消息顯示,年,聚丙烯產(chǎn)量達(dá)到噸,同比增長13.5%而且聚丙烯價格上升了約產(chǎn)品售率接近100%銷基本平衡,行業(yè)盈利水平提高。盡管國內(nèi)聚丙烯的生產(chǎn)能力隨著需求不斷擴大,并且石化產(chǎn)品和塑料生產(chǎn)方面正在提高自給率,但部分產(chǎn)品仍需要大量進(jìn)口。我國聚丙烯近幾年的供需情況見表。表格2
近幾年我國的供需況/萬t量/萬t量/萬t量/t率/%
2005年523.0302.32.3823.1
2006年584.2294.52.6876.1
2007年712.7307.03.1
2008年742.4278.94.2
2009年820.5416.34.5未來我國PP自給率再現(xiàn)偏低局面,由于我產(chǎn)業(yè)的技術(shù)水平與國際水平存在一定差距,主要體現(xiàn)在生產(chǎn)規(guī)模小,布局分散,集約化程度低,產(chǎn)品檔次和附加值低等方面。建議在“十二五”期間,應(yīng)重點加快催化劑、生產(chǎn)工藝、設(shè)備等技術(shù)開發(fā);調(diào)整產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu);淘汰或更新落后產(chǎn)能,提高行業(yè)整體規(guī)模等2.3聚丙烯的分類
[2-3]。聚丙烯樹脂可按不同方法進(jìn)行分類:①按聚丙烯分子中甲基(-CH3)的空間排列位置分為等規(guī)聚丙烯Polypropylene,iPP)、無規(guī)聚丙烯aPP)和間規(guī)聚丙烯5
[[6]Polypropylene,sPP)三類。一般生產(chǎn)的聚丙烯樹脂中,等規(guī)結(jié)構(gòu)含量稱等規(guī)度)約為,其余為無規(guī)或間規(guī)聚丙烯。②按加工類別及用途可將聚丙烯樹脂分為注塑類、擠出類、窄帶類、纖維類、擠出薄膜類,各種類別的聚丙烯樹脂有不同的技術(shù)要求,詳見聚丙烯(樹脂》。③按參與聚合的單體種類分為均聚聚丙烯(和共聚聚丙烯,后者又可分為嵌段共聚聚丙烯(和無規(guī)共聚聚丙烯(PP-R)。④按其改性方法大致可分化學(xué)改性和物理改性兩類?;瘜W(xué)改性包括共聚改性、交聯(lián)改性和接枝改性;物理改性具體包括填充改性、填料的表面改性和增強改性等。⑤按聚合工藝,可分為淤漿法、本體法、溶液法和氣相法,或根據(jù)產(chǎn)品開發(fā)的需要,通過反應(yīng)器串聯(lián)采用組合工藝,將本體法與氣相法有機結(jié)合起來應(yīng)用。2.4聚丙烯生產(chǎn)工藝的研究進(jìn)展聚丙烯的生產(chǎn)工藝主要有溶液法、淤漿法、液相本體法、氣相法和本體氣相法組合工藝5類。近年來,氣相和本體工藝的比例逐年增加界各地在建和新建的PP生產(chǎn)裝置將基本上采用氣相工藝和本體工藝[。溶液法工藝簡介溶液法是最老的聚丙烯工藝之一法聚合溫度在聚合物熔點以上達(dá)140-150℃,壓力為7~8MPa采用有機鋰鉛化合物催化劑使丙烯在高沸點的直鏈烴中聚合副產(chǎn)出大量的無定形聚合物。此法需用高壓容器,回收聚丙烯和脫除無規(guī)物流程復(fù)雜,設(shè)備投資大,成本高,故該技術(shù)早已過時,只有美國Eastman司由于對無定形聚丙烯的內(nèi)部需要而采用該技術(shù)。淤漿法工藝簡介淤漿法又稱溶劑法或懸浮聚合法,是最早的聚丙烯生產(chǎn)工藝。從1第一套工業(yè)化裝置一直到80代中后期,淤漿法工藝在長達(dá)近30的時間里一直是最主要的聚丙烯生產(chǎn)工藝。其工藝成熟,產(chǎn)品性能優(yōu)越,在目前多個老漿液法裝置生產(chǎn)一些高質(zhì)量的聚丙烯產(chǎn)品。該法采用三氯化鈦和烷基鋁為主要成分的催化劑體系對催化劑呈惰性的C~C烴類為溶劑在溫度為℃壓力為左右的工藝條件下進(jìn)行丙烯聚5合。應(yīng)用該法的有意大利的蒙特埃迪生公司、日本三井公司、美國阿莫柯公司、赫格里斯公司以及西德的赫希斯特公司的技術(shù)。6
[[8]本體法工藝簡介本體法聚合工藝以液態(tài)丙烯作為聚合介質(zhì),液相本體聚合反應(yīng)速率遠(yuǎn)高于溶劑聚合反應(yīng)速率。在本工藝中,液態(tài)丙烯同時作聚合單體和稀釋劑,減少了溶劑回收工序,聚合壓力一般為,溫度50~80℃,催化劑活性較高流程短,易于操作。這類最早于1964美國司實現(xiàn)工業(yè)化,采用串聯(lián)三臺立式攪拌釜反應(yīng)器,利用丙烯蒸發(fā)冷凝撤出反應(yīng)熱用環(huán)管反應(yīng)器的本體法工藝由菲利浦斯石油公司Phillips開發(fā)成功并實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)體法工藝技術(shù)在年代發(fā)展較快年代后期至二十世紀(jì)末改造、新建工廠大多基于此法。氣相法工藝簡介氣相法工藝中丙烯在氣相聚合,采用攪拌床或流化床反應(yīng)器,用部分丙烯液體汽化和冷卻循環(huán)氣撤出反應(yīng)熱。年,德國BASF公司首先開發(fā)出采用立式攪拌床氣體聚合反應(yīng)器的工藝,實現(xiàn)了氣相法聚丙烯生產(chǎn)工業(yè)化,由高效催化劑的開發(fā),氣相法工藝自70代后期以來發(fā)展速度很快被認(rèn)為是最有潛力的工藝,該工藝的快速增加正挑戰(zhàn)居世界第一位的Spheripol工藝(本體-氣相法組合工藝)。據(jù)NTH公司稱,1997以來,世界范圍內(nèi)許可的PP增產(chǎn)能的55%都是采用相工藝,今后氣相工藝還將有逐步增加的趨勢。目前,世界上氣相法PP產(chǎn)工藝主要有BP公司的工藝、聯(lián)碳公司的Unipol工藝、司的Novolen工藝、住友化學(xué)公司的工藝以及司開發(fā)的Spherizone工藝等。氣相法工藝特點氣相法生產(chǎn)工藝與淤漿法和本體法工藝相比,具有以下一些特點:①可在寬范圍內(nèi)調(diào)節(jié)產(chǎn)品品種。聚合反應(yīng)沒有液相存在,易于控制丙烯產(chǎn)物的分子量和共聚單體含量,這樣就易于生產(chǎn)分子量分布和共聚單體含量范圍比其他工藝寬的產(chǎn)品;因為只要改變反應(yīng)器內(nèi)的氣體組成,就可以改變產(chǎn)物的組成,所以可以縮短產(chǎn)品牌號切換的過渡時間,且減少過渡產(chǎn)品。②適宜抗沖聚丙烯的生產(chǎn)。在漿液法工藝中,溶劑會溶解在反應(yīng)過程中生成的無規(guī)物,因而使反應(yīng)器內(nèi)物料黏度增加,以致影響攪拌、混合,特別是生產(chǎn)高抗沖共聚物時,橡膠相會部分溶解在溶劑中。因而氣相法是最適宜生產(chǎn)抗沖聚丙烯的生產(chǎn)工藝。③安全性好,開停車方便。在氣相聚丙烯中,包括丙烯在內(nèi)的所有可燃性物質(zhì)在反應(yīng)器中都處于氣相,每單位反應(yīng)器容積中的物料數(shù)量遠(yuǎn)小于非氣相法工藝。所以當(dāng)出現(xiàn)突然事故(如供電事故)時,只需安全排出反應(yīng)體系中的氣體使反應(yīng)器泄壓,反應(yīng)就可7
在短時間內(nèi)停止,不會引起任何異常反應(yīng)。只要恢復(fù)催化劑進(jìn)料,升壓反應(yīng)系統(tǒng)就可以方便地恢復(fù)生產(chǎn)。④反應(yīng)器是氣—固想出料,沒有液相單體需要氣化,蒸汽消耗量少,反應(yīng)器出口可直接得到干燥的產(chǎn)品,而不需干燥工序。⑤氣相法工藝流程較短,設(shè)備臺數(shù)少,固定投資費用低。但氣相聚合工藝中也有其他工藝中沒有的技術(shù)困難和問題。如流化床反應(yīng)器中氣體的分布、床層的均勻流化、控制露點是氣體在反應(yīng)器中不致液化,聚合熱的移出及反應(yīng)溫度的控制、如何防止聚合物結(jié)塊、適宜氣相聚合的催化劑的開發(fā)等,不同的氣相法工藝都有各自的專利或?qū)S屑夹g(shù)。本體—氣相法組合工藝簡介本體—氣相法組合工藝是年代初隨著第三、四代載高活性/高立體選擇性TI系聚丙烯催化劑(日本三井油化商品名,海蒙特公司的為)的研制成功后,海蒙特公司開發(fā)出采用環(huán)管反應(yīng)器生產(chǎn)均聚物具有劃時代意義的本體法新工藝——工藝,三井油化公司開發(fā)出采用釜式反應(yīng)器的本體法工藝——Hypol工藝。這兩種工藝都通過采用串聯(lián)氣相反應(yīng)器生產(chǎn)抗沖共聚物,結(jié)合了本體法和氣相法的優(yōu)點,產(chǎn)品牌號多。繼公司(北歐化工)于年開發(fā)出新型的Borstar藝北星雙峰)PP藝,該工藝源于北星雙峰聚乙烯工藝,工藝采用與北星雙峰聚乙烯工藝相同的環(huán)管和氣相反應(yīng)器,該工藝的環(huán)管反應(yīng)器可在高溫或超臨界條件下操作,是世界上唯一能在超臨界條件下操作的工藝。Hypol工藝將本體法丙烯聚合工藝的優(yōu)點同氣相法聚合工藝的優(yōu)點融為一體種不脫灰、不脫無規(guī)物的多級聚合工藝技術(shù),能生產(chǎn)多種牌號聚丙烯產(chǎn)品(其熔體流動指數(shù)范圍為合釜中進(jìn)行均聚或無規(guī)共聚時應(yīng)釜中的聚合溫度為65-75℃,壓力為3-4MPa;產(chǎn)嵌段共聚時,漿液進(jìn)入流化床反應(yīng)器進(jìn)行氣相聚合,聚合溫度為80,壓力為。該工藝具有催化預(yù)處理和進(jìn)料設(shè)備簡單,可靠性高;多級反應(yīng)系統(tǒng)可降低催化劑的短路現(xiàn)象;大量丙烯依靠第三氣相反應(yīng)器的反應(yīng)熱進(jìn)行氣化,這種聚合/蒸發(fā)系統(tǒng)無故障且便于使用;聚合物具有很高的立體規(guī)整度和剛性。是目前全球最廣泛應(yīng)用的聚丙烯工藝技術(shù)它采用高效高選擇性催化劑,在聚合反應(yīng)過程中直接得到的性能接近造粒料的球形聚丙烯顆粒由于高效催化劑和工藝的結(jié)合基本上實現(xiàn)了聚丙烯“三高、四無”,化劑高效、高選擇性、產(chǎn)品高等規(guī)度;無脫灰、無脫無規(guī)、無溶劑、無造粒。從而Spheripol工藝在世界8
[9][9]上具有很強的競爭力。自年首次工業(yè)化以來,其公司幾經(jīng)更并,由原Himont、Montell公司至今Basell公司均不斷進(jìn)行技術(shù)更新及推廣,目前,世界上采用Spheripol工藝生產(chǎn)的聚丙烯裝置有近百套,總生產(chǎn)能力約為萬噸/,約占世界聚丙烯總生產(chǎn)能力的36.8%中北美地區(qū)的生產(chǎn)能力為噸/年洲地區(qū)合計為萬噸/,西歐地區(qū)的生產(chǎn)能力為萬噸/年。該技術(shù)該工藝操作參數(shù)與Hypol藝基本相同,主要區(qū)別在于Hypol工藝中均聚物不能從氣相反應(yīng)器旁路排出,部分從高壓脫氣罐來的閃蒸氣返回氣相反應(yīng)器。2.5生產(chǎn)工藝的選擇前面介紹了幾類聚丙烯的工藝技術(shù),至今仍具有競爭力和生命力的工藝技術(shù)主要是氣相法、本體法和本體—氣相法組合工藝,包括Spheripol工藝、Unipol工藝、工藝、Innovolen工藝、Borealis藝以及Spherizone藝(簡單工藝技術(shù)比較見下表)。所有這些工藝都采用氣相法生產(chǎn)抗沖共聚物,差別在于均聚物的生產(chǎn)工藝,本體法工藝主要采用環(huán)管反應(yīng)器采用釜式液相反應(yīng)器的工(藝已不能適應(yīng)裝置大型化的要求。本體法工藝都有催化劑的預(yù)聚合過程,而氣相法工藝一般直接將催化劑加入聚合反應(yīng)器,流程較簡單,設(shè)備臺數(shù)相對較少。對于大規(guī)模生產(chǎn)裝置,各種工藝技術(shù)的水平趨于漸進(jìn),有數(shù)據(jù)顯示,投資單條裝置規(guī)模為20萬t/a的聚合生產(chǎn)線及造粒生產(chǎn)線,工藝在上述工藝中的總現(xiàn)金成本最低,較前四種主要工藝技術(shù)界區(qū)內(nèi)投資最大相差6.6%,而生產(chǎn)成本僅相差1.5%,這也表明主流聚丙烯工藝技術(shù)的經(jīng)濟性非常接近,無論再投資、消耗定額和主要產(chǎn)品的性能等方面的區(qū)別并不顯著。B工藝由于在超臨界條件聚合流程較復(fù)雜界區(qū)內(nèi)投資和生產(chǎn)成本較高Spherizone工藝與Spheripol工藝相比,投資與運行成本相近,但專利技術(shù)轉(zhuǎn)讓費較高,后利潤。對于工藝技術(shù)的選擇,要根據(jù)設(shè)計規(guī)模,綜合考慮工藝技術(shù)的先進(jìn)性、經(jīng)濟性、產(chǎn)品質(zhì)量和將來生產(chǎn)的靈活性以及專利商的技術(shù)開發(fā)實力等因素。表格3
簡要工藝技比較表商/
工藝Basell
1個
工UnivationSHAC1個氣相流
Novolen工ABB/EQUIS催化劑1個
Innovene工CD1個9
3232
流化床反
1個氣相流
1個
1個(或1個或個)
HP,RCP,ICP,
HP,RCP,ICP
-丁
HP,RCP,ICPHP,RCP,ICPMFR范PI
①HP—均聚物;②—無規(guī)共聚物;③抗沖共聚物。Spheripol3.1工藝特性介紹工藝是當(dāng)今最先進(jìn)可靠的聚丙烯工藝之一,采用一組或兩組串聯(lián)的環(huán)管反應(yīng)器生產(chǎn)聚丙烯均聚物和無規(guī)共聚物,再串聯(lián)一個或兩個氣相法密相流化床反應(yīng)器生產(chǎn)抗沖共聚物。與其他技術(shù)不同的是,其催化劑生產(chǎn)的粉料呈圓球形,顆粒大而均勻,一些工業(yè)化裝置產(chǎn)品已實現(xiàn)不經(jīng)造粒直接出廠,尤其是對于高不能擠壓造粒的產(chǎn)品。液相環(huán)管反應(yīng)器工藝采用的液相環(huán)管反應(yīng)器具有以下特點,因而特別適合生產(chǎn)均聚物和無規(guī)共聚物[①反應(yīng)器內(nèi)聚合物漿液濃度高[(質(zhì)量分?jǐn)?shù))],反應(yīng)器的單程轉(zhuǎn)化率高,均聚的丙烯單程轉(zhuǎn)化率為50%-65%。②具有很高的時—空產(chǎn)(可達(dá)400ksPP/h因而反應(yīng)器的容積較小投資??;③停留時間短,產(chǎn)品牌號切換快,過渡料少,損耗低;④反應(yīng)體系傳熱性能好,其一,以丙烯液體作聚合物懸浮顆粒的稀釋劑及傳熱介質(zhì),使聚合物與丙烯之間有很好的熱傳遞。其二,采用冷卻夾套從管壁撤出反應(yīng)熱,單位體積的傳熱面積大,傳熱系數(shù)大,據(jù)稱環(huán)管反應(yīng)器的總體傳熱系數(shù)高達(dá)·℃);⑤反應(yīng)器結(jié)構(gòu)簡單質(zhì)要求低用低溫碳鋼計制造簡單于管徑DN500或DN600),即使壓力較高,管壁也較薄;⑥帶夾套的反應(yīng)器直腿部分可作為反應(yīng)器框架的支柱,這種結(jié)構(gòu)設(shè)計降低了投資;⑦環(huán)管反應(yīng)器內(nèi)的漿液用軸流泵高速循環(huán),流體流速大于因此可使聚合物淤漿攪拌均勻,催化劑體系分布均勻,聚合反應(yīng)條件容易控制而且可以控制得很精確,產(chǎn)品質(zhì)量均一,而且不容易產(chǎn)生熱點,不容易粘壁,軸流泵的能耗也較低。10
⑧為了利用雙峰來拓寬分子量分布,也由于裝置建設(shè)大規(guī)模的需要,工藝一般采用兩個串聯(lián)的環(huán)管反應(yīng)器。雖然這種設(shè)計投資較高,但在產(chǎn)率和催化劑的收率相同時,兩個反應(yīng)器的總?cè)莘e要小于單個反應(yīng)器的容積。氣相密相流化床工藝的抗沖共聚反應(yīng)采用氣相法生產(chǎn),反應(yīng)器是一個或兩個串聯(lián)的密相流化床反應(yīng)器。多相(抗沖)共聚物采用氣相法生產(chǎn)是各個工藝技術(shù)普遍的選擇:①多相共聚反應(yīng)是在均聚反應(yīng)后進(jìn)行,聚合物顆粒來自均聚反應(yīng)器,在多相共聚反應(yīng)器中不再有催化劑組分的分布問題。②在多相共聚反應(yīng)時要加入乙烯,而乙烯的反應(yīng)速率很快,動力學(xué)常數(shù)大,因此反應(yīng)所需的停留時間短,而反應(yīng)的壓力可以低。③氣相反應(yīng)系統(tǒng)不存在液相單體或溶劑,而使聚合物具有抗沖擊性能的無定形橡膠相(是高度可溶于液相烴類單體的這樣唯一經(jīng)濟可行的方法是將均聚物和橡膠相的生產(chǎn)分成兩步進(jìn)行,將橡膠相添加到均聚物母體上,流化床反應(yīng)器是生產(chǎn)橡膠相最經(jīng)濟可靠的方法,氣相反應(yīng)中生產(chǎn)的橡膠相不會被溶解出來。這不但對保證共聚物的質(zhì)量有利,而且所生成的共聚物的表面不易發(fā)粘。這對減輕共聚物掛壁或結(jié)塊堵塞都有好處。以上三個原因,為多相共聚采用氣相工藝創(chuàng)造了非常有利的條件,而且采用氣相反應(yīng)器生產(chǎn)橡膠相還有以下一些優(yōu)點:顆粒的流動性好,不發(fā)粘;可設(shè)計較高的流化速率使氣體和顆粒之間的傳熱系數(shù)較高,可采用循環(huán)氣體冷卻撤熱;流化床內(nèi)溫度和氣體組成分布均勻;當(dāng)顆粒粒度分窄時可以有很好的流化和分離;選擇合適的操作條件可以使催化劑的活性得到較好的保持。至于工藝的多相共聚反應(yīng)器為什么采用氣相法密相流化床,這是基于其催化劑的粒徑大而且圓,因此所生成的聚合物顆粒大(粒徑左右),且粒徑分布窄,顆粒呈球形,流動性好,堆積密度高(450ks/m),不像細(xì)粉那樣容易被氣流吹走。這樣就為采用密相流化床反應(yīng)器創(chuàng)造了極有利的條件,從而可以縮小反應(yīng)器的體積,不需要在稀相流化床反應(yīng)器上留有很大的氣—固分離空間,因而不但降低造價,節(jié)省能耗,同時也減少了掛壁的機會。這種形式的反應(yīng)器時—空產(chǎn)率可達(dá)80kgEPR/h·m3總反應(yīng)器容積),容積利用率接近50%,因而反應(yīng)器容積遠(yuǎn)小于其他類型的流化床反應(yīng)器。采用一個氣相反應(yīng)器系統(tǒng)可以生產(chǎn)乙烯含量在8%-12%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的抗沖共聚物。如需生產(chǎn)橡膠相含量更高且可能具有一個以上分散相的特殊抗沖共聚物(如低應(yīng)力發(fā)白11
產(chǎn)品),則需要設(shè)計兩個氣相反應(yīng)器系統(tǒng),保持兩個氣相反應(yīng)器系統(tǒng)中的氣相組成和操作條件獨立,可以獲得兩種不同的共聚物添加到均聚物中。輔助工程系統(tǒng)采用汽蒸和干燥兩步法處理聚合物,先向聚合物吹入蒸汽,將夾帶的微量單體吹脫出來,并分解殘余催化劑,聚合物隨后用閉路循環(huán)的熱氮氣進(jìn)行干燥。這種兩步法與向脫氣倉中通入氮氣和蒸汽混合氣的一步處理方法相比雖然增加了一些設(shè)備,但可以很容易將蒸汽尾氣中的蒸汽冷凝而分離出純烴類單體,能夠完全回收利用尾氣中的烴類,降低單體的消耗。閉路氮氣干燥系統(tǒng)還降低了裝置的氮氣消耗量。如要將脫氣倉排放的低壓尾氣中的烴類分離回收,需要采用復(fù)雜的膜分離技術(shù),且不能完全分離,而送火炬燒掉則增加單體的消耗。工藝的綜合優(yōu)勢①工藝有嚴(yán)格完善的安全系統(tǒng)設(shè)計裝置有很高的操作穩(wěn)定性和安全性。②新一代藝采用純的添加劑加入系統(tǒng),使產(chǎn)品質(zhì)量更加均一穩(wěn)定,而且方便產(chǎn)品切換。③工藝技術(shù)能提供全方位的產(chǎn)品,包括均聚物無規(guī)共聚物、抗沖共聚物、三元共聚乙烯—丙烯—丁烯共聚物聚物產(chǎn)品的范圍為0.1-2000g/10min,工業(yè)化產(chǎn)品的MFR到(特殊的不造粒產(chǎn)品),高剛性產(chǎn)品的彎曲模量達(dá)到2300MPa,使Spheripol工藝具有極強的競爭力。④工藝擁有先進(jìn)的催化劑技術(shù)。Basell公司有多種催化劑體系可用于工藝生產(chǎn)不同類型的產(chǎn)品,如MC-GF2A催化劑用于生產(chǎn)聚物MC-MI用于生產(chǎn)大球形的抗沖共聚物及均聚物和無規(guī)共聚物等。⑤工藝采用模塊化設(shè)計方式可以滿足不同用戶的要求,易于分步建設(shè)(如先上均聚物生產(chǎn)系統(tǒng),再適時增加氣相反應(yīng)系統(tǒng)),裝置的生產(chǎn)能力也容易擴大[。3.2工藝過程工藝過程分多個工序,包括原料精制及催化劑制備系統(tǒng)、預(yù)聚合及液相本體反應(yīng)系統(tǒng)、氣相共聚反應(yīng)系統(tǒng)、聚合物閃蒸脫氣及單體回收、聚合物汽蒸干燥、擠壓造粒等工序[一般地力小100kt/a的裝置可以設(shè)計成單環(huán)管反應(yīng)器系統(tǒng)新一工藝開發(fā),設(shè)計成兩個環(huán)管反應(yīng)器,以利用雙峰來拓寬分子量分布。圖為兩個環(huán)管反應(yīng)器加兩個抗沖共聚反應(yīng)器工藝流程示意圖。12
圖表1Spheripol工藝流程原料精制及催化劑制備系統(tǒng)丙烯中主要含有水、硫、氧、一氧化碳、二氧化碳、乙炔、砷化物等雜質(zhì),會降低催化劑活性,不但影響聚合反應(yīng)的正常進(jìn)行,而且還對聚丙烯的質(zhì)量產(chǎn)生很大的影響。所以設(shè)計原料精制系統(tǒng)以除去這些雜質(zhì),一般流程為水解、脫硫、脫氧、脫砷。桶裝的固體催化劑在裝置內(nèi)要用烴油和脂配制成混合均勻的催化劑膏,然后用液壓催化劑注入器加入預(yù)聚合反應(yīng)器系統(tǒng)。助催化劑和給電子體分別用計量泵加入預(yù)聚合反應(yīng)器種催化劑顆粒內(nèi)部具有相同的催化活性后用低溫丙烯將催化劑混合物帶入預(yù)聚合反應(yīng)器。13
預(yù)聚合和液相反應(yīng)系統(tǒng)預(yù)聚合反應(yīng)器是一個小的環(huán)管反應(yīng)器,配制好的催化劑絡(luò)合物與丙烯液體混合進(jìn)入預(yù)聚合環(huán)管反應(yīng)器,在聚合溫度℃、壓力下,停留約4min催化劑被生成的少量聚丙烯包裹,以提高催化劑顆粒的機械強度,避免在主反應(yīng)階段因高強度聚合反應(yīng)而使催化劑顆粒破碎。在預(yù)聚合過程中催化活性有所提高,達(dá)。預(yù)聚合后的催化劑淤漿、丙烯單體和調(diào)節(jié)分子量的氫氣依次進(jìn)入兩組環(huán)管反應(yīng)器,丙烯在此進(jìn)行液相均聚和無規(guī)共聚反應(yīng)聚合溫度約70℃約條件下,一部分丙烯進(jìn)行了聚合,余下的丙烯仍為液態(tài)而作為固體聚合物的稀釋劑。第一環(huán)管反應(yīng)器催化劑停留時間約,第二環(huán)管反應(yīng)器約為,合約2h。催化劑活性達(dá)20~30kgPP/gcat,漿液濃度約為,其密度為560g/L。反應(yīng)的壓力,溫度和淤漿濃度都是自動監(jiān)測和自動控制的。每組反應(yīng)器有4(取決于裝置的生產(chǎn)能力根管組成或個環(huán)反應(yīng)器底部配有一臺軸流循環(huán)泵以保證漿液高速循環(huán),反應(yīng)熱靠夾套冷卻水撤除。閃蒸脫氣從第二環(huán)管反應(yīng)器底部連續(xù)排出漿液進(jìn)入閃蒸加熱管線,用蒸汽加熱以保證隨漿液排出的液相單體全部氣化,然后將氣態(tài)和固態(tài)的物料送到旋風(fēng)分離器式閃蒸罐,在約壓力下將未反應(yīng)的丙烯閃蒸出去而與聚合物分離。氣相單體進(jìn)入丙烯洗滌塔回收循環(huán)使用,固相聚合物粉料進(jìn)入低壓閃蒸塔進(jìn)行閃蒸或去共聚氣相流化床反應(yīng)器。氣相共聚反應(yīng)系統(tǒng)生產(chǎn)多相共聚物時,來自脫氣塔的聚合物粉末需進(jìn)入一個或兩個氣相流化床反應(yīng)器中進(jìn)行共聚,同時加入新鮮氣相丙烯、乙烯、氫氣,以聚合單體為流化介質(zhì),反應(yīng)器內(nèi)氣體流速高達(dá),反應(yīng)溫75~80℃,壓。反應(yīng)熱用大量循環(huán)氣導(dǎo)出。共聚物粉料進(jìn)入低壓閃蒸塔,進(jìn)一步脫除殘余丙烯。干燥擠壓造粒系統(tǒng)汽蒸后的粉料進(jìn)入干燥器在此停留約用閉路循環(huán)的熱氮氣吹除粉料表面的水分。干燥后的粉料通過氮氣氣流輸送系統(tǒng)風(fēng)送至粉料料倉。粉料料倉的純聚合物粉料經(jīng)計量后連續(xù)送入擠壓機,在此與添加劑混合、熔融、塑化,再經(jīng)水下切粒,并經(jīng)干燥、篩分后,送到摻混料倉。14
322232224.1生產(chǎn)規(guī)模及產(chǎn)品要求生產(chǎn)規(guī)模根據(jù)國內(nèi)聚丙烯市場的供需情況,考慮省內(nèi)現(xiàn)有的丙烯原料情況,本項目擬先建設(shè)規(guī)模為均聚聚丙烯180000噸年的聚丙烯項目,氣相共聚工程有待后期擴能擴產(chǎn)。產(chǎn)品牌號及指標(biāo)本項目選定的部分有代表性的產(chǎn)品的質(zhì)量指標(biāo)詳見表。表格4
均聚樹脂產(chǎn)牌號及性1zod23℃,,0.46N/mm化150℃電
dg/10minN/mmN/mm%J/mR
D1238D1505D1525D3012
0.70.914503513909015292360
S28F1.80.914503612609015294360
30.9150036124590153951500
Z30S250.9170037103097155973604.2反應(yīng)機理是丙烯由催化劑作用在較低溫度和壓力下聚合而得到的一種聚合物,可以是丙烯單體均聚物或者與乙烯及其α-烯烴的聚物。其聚合機理是按配位陰離子聚合機理進(jìn)行,多年來不同的研究者提出了許多機理和對應(yīng)的模型,其中較有代表性的是的雙金屬模型和的單金屬模型,但由于聚合反應(yīng)十分復(fù)雜,至今仍沒有完全研究清楚也沒有形成統(tǒng)一的認(rèn)識故具體的機理模型在此不作解釋[15]。丙烯聚合的催化劑主要有三氯化鈦(TiCl)和烷基鋁Al)組成,在TiCl-AlEt3催化劑存在下發(fā)生聚合反應(yīng),與離子聚合類似,同樣經(jīng)歷鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止、和鏈轉(zhuǎn)移幾個聚合階段。15
2222222223222222222232鏈引發(fā)鏈增長鏈轉(zhuǎn)移向單體轉(zhuǎn)移CATCH—CHCH+=CHCH—CH——+CATCH—CH222222CHCH333333向烷基鋁轉(zhuǎn)移CATCH—CHCH—R+→CAT+Al—CH—CHCH—CH223222CHCH333Al—CH—CHCH—R→RAlH+——CHRnCHCHCH3333向氫轉(zhuǎn)移CATCH—CHCH——H→CATH+CH—CH—CHRnCHCH33CATH+CH=CHCATCH—22
鏈終止自動鏈終止CAT—CHCH——→CATCH=C—CH—CHnCHCH3雜質(zhì)鏈終止(包括水、醇、酸、胺等配位聚合終止劑)+CAT——CH—CH—CATOH+CH—CH—CHRnnCHCHCH33316
[[16]4.3熔融指數(shù)(MI)對產(chǎn)品質(zhì)量的控制熔融指數(shù)亦稱熔體流動速率,是指熱塑性樹脂在熔體流動速率測定議上,在一定溫度和壓力下,熔體每通過標(biāo)準(zhǔn)毛細(xì)管的重量值,以為單位表示。熔融指數(shù)是衡量熱塑性樹脂在熔融的狀態(tài)下流動性能好壞的指標(biāo),其值大體上反映著樹脂的分子量的大小。當(dāng)樹脂的分子量越小時MI值越大,一般認(rèn)為熱塑性樹脂的熔融流動性能越好;反之亦然。所以,熔融指數(shù)是每批聚丙烯產(chǎn)品生產(chǎn)過程中必測的項目指數(shù),也是聚丙烯加工工藝的重要參考指標(biāo)。因此,控制聚丙烯產(chǎn)品質(zhì)量就要從控制產(chǎn)品的熔融指數(shù)著手。由于熔融指數(shù)從根本上取決于分子量,即需要通過控制分子鏈的長度。從反應(yīng)機理可知,在聚合反應(yīng)中活性鏈可向單體、烷基鋁、氫、熔解基鋁轉(zhuǎn)移,其中氫氣的量可在過程中調(diào)節(jié),故在聚丙烯生產(chǎn)中,采用調(diào)節(jié)聚合反應(yīng)期間加入氫氣的濃度的方法來控制熔融指數(shù),此操作稱“氫調(diào)”。隨著H的比例增大,聚丙烯分子量相應(yīng)變小,熔融指數(shù)相應(yīng)增大。23丙烯的物化性質(zhì)外觀與性狀:無色、有烴類氣味的氣體。分子式:相對密度:1.937g/L(20℃);℃)沸點:-47.0℃熔點:-185.2℃黏度:液℃);氣Μp(16.0℃汽化潛熱:104.0cal/g熔化潛熱:16.7cal/g閃點:-108℃自燃點:497℃爆炸范圍(在空氣中):體積分?jǐn)?shù))原料規(guī)格17
333333333333333333333333333333333333333333表格5
丙烯原料規(guī),數(shù)+乙烯烷,數(shù),mL/m+丁烷,mL/m,mL/m,mL/mmL/m,,mL/m2CO,mL/m,mL/m2,mL/m
0.5<100105555520.1~0.24150.03~0.05表格6
乙烯原料規(guī),,H22,mL/m+丁烷,mL/m,mL/mCO,mL/m,mL/m2mL/m,mL/m
99.8551511010.1~0.53511表格7
氫氣原料規(guī)H2,CO,mL/m18
950.15
333333,mL/m2,mL/mμg/g2H2
55115MPa(表)5.2物料衡算計算基準(zhǔn)以年產(chǎn)18噸均聚聚丙烯。按開工因子約為,全年330、24小時連續(xù)開工計算,單位衡算量以生產(chǎn)均聚聚丙烯22727.3kg/h工藝衡算干燥造粒工序產(chǎn)物損耗:22727.3kg/h/(1-0.02%)=22722.75kg/h經(jīng)過汽蒸工序產(chǎn)物帶出水3%22727.75kg/h×閃蒸脫氣工序過程產(chǎn)物增量:22722.75kg/h/(1+0.02%)=22727.3kg/h閃蒸工序產(chǎn)物帶出丙烯2%22727.3kg/h×預(yù)聚合物約0.75%:22727.3kg/h×主反應(yīng)器生產(chǎn)均聚聚丙烯:22727.3kg/h-170.45kg/h假設(shè)兩環(huán)管反應(yīng)器的聚合反應(yīng)速率相等時,生產(chǎn)能力之比(環(huán)管Ⅱ:環(huán)管Ⅰ)最高可達(dá)61.8%[雙環(huán)管反應(yīng)器生產(chǎn)能力影響因素分析及措施2005.caj],考慮實際情況,本衡算設(shè)定兩環(huán)管生產(chǎn)能力之比(環(huán)管Ⅱ:管Ⅰ)約為58%;環(huán)管Ⅱ中生成的均聚聚丙烯:22556.85kg/h×(0.58/1.58)=8280.36kg/h環(huán)管Ⅰ中生成的均聚聚丙烯:19
丙烯的單程轉(zhuǎn)化率為55%-65%算設(shè)定聚合反應(yīng)器的漿液濃度為1.9%,主反應(yīng)器漿液濃度55%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))丙烯循環(huán)量:22727.3kg/h×(1-55%)/55%=18595.06kg/h由主反應(yīng)器漿液濃度)=55%(忽略氫氣和雜質(zhì)的影響)得:輸出環(huán)管Ⅱ的漿液中含丙烯單體的量:22727.3kg/h×(1-55%)/55%=18595.06kg/h輸出環(huán)管Ⅰ的漿液中含丙烯單體的量:14446.94kg/h×輸出預(yù)聚合反應(yīng)器的漿液中含丙烯單體的量:×均聚物物料衡算圖已知各反應(yīng)環(huán)節(jié)中氫氣消耗量與丙烯的添加量成一定的正比關(guān)系,由質(zhì)量守恒得均聚物聚合工段物料衡算圖:催化劑1.398氫氣0.135丙烯8956.9
氫氣丙烯17296.2
氫氣丙烯15364.9預(yù)聚
環(huán)管
環(huán)管合
丙烯8800.60
Ⅰ
丙烯
Ⅱ
丙烯聚丙烯雜質(zhì)<1
聚丙烯雜質(zhì)<1圖表物料衡算圖
聚丙烯22727.3雜質(zhì)<1單位:kg/h原料消耗定額原料消耗定額以生產(chǎn)1t丙烯粉料計,見下表
表格8原料消耗定20
kg/h
劑kg/體/t
0.03~0.061.010
1.3980.6315.3能量衡算總體思路綜合考慮產(chǎn)品的生產(chǎn)階段,按照能量衡算的整體思路與方法,把整個聚丙烯生產(chǎn)項目分為多個獨立衡算的子系統(tǒng)。衡算過程利用能量守恒的原理,先對子系統(tǒng)進(jìn)行運算,最后得出動力消耗一覽表。計算基準(zhǔn)以每小時能量轉(zhuǎn)化計算,對于反應(yīng)過程,均采用絕壓25℃為計算基準(zhǔn)。衡算過程中,以主要反應(yīng)物及其反應(yīng)能量衡算為主,在不影響產(chǎn)品生產(chǎn)指標(biāo)的前提下作出了一些合理的假設(shè),數(shù)據(jù)來源自《化工工藝設(shè)計手冊》第三版。能量守恒:∑Q=∑進(jìn)
出由于本工藝為連續(xù)穩(wěn)定操作過程,可忽略設(shè)備加熱所需熱量的計算;5預(yù)聚合工序的能量衡算進(jìn)出物料的顯熱變化可用比熱容進(jìn)行計算,預(yù)聚合產(chǎn)物較少,只算進(jìn)料顯熱,已知反應(yīng)物比熱容C
丙烯
=2.853kJ/(kg·℃,則1預(yù)
丙烯
(T-T)=8956.9kg×2.853kJ/(kg·℃)×(20℃℃)=-127770.2kJ21預(yù)聚合工序溫度控制在℃左右保證溫度恒定卻水的溫度變化范圍為10℃,查表得C℃),設(shè)所需冷卻水的質(zhì)量為水
水預(yù)
,按的損失計算,則Q2
預(yù)=m
水預(yù)
·C·△T×水反應(yīng)生成熱3
預(yù)網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)顯示聚丙烯的反應(yīng)生成熱為-,為驗證其正誤,通過驗證化學(xué)鍵能差求證。參考數(shù)據(jù):C―鍵能為82.87kcal/mol,C=為由反應(yīng)式
catnCHCH——3
可知每摩爾丙烯生成聚丙烯需斷裂一摩爾碳碳雙鍵,生成兩摩爾碳碳單鍵,即H*=146.2kcal/mol-82.87kcal/mol×21
222222H*=H·M=-19.54kcal/mol×fPPPP計算丙烯的聚合反應(yīng)熱除了計算鍵能差還要計算構(gòu)型和晶體排布的熱量,故H=-490kcal/kgPP理。fPP由1cal=4.184J得:=-490kcal/kgPP=-2050.16kJ/kgPPfPP預(yù)聚合工序丙烯聚合熱:·H=-2050.16kJ/kg3預(yù)預(yù)聚合過程聚合溫度與外界溫度接近,故設(shè)備向四周散失的熱量忽略不計,則6=-(Q+Q2預(yù)1預(yù)預(yù)聚合工序所需冷卻水的質(zhì)量:m
水預(yù)
+Q·△T)1預(yù)預(yù)水=477220kJ/[0.9×4.2kJ/(kg·℃)*10℃]=12624.9kg環(huán)管Ⅰ聚合工序衡算顯熱變化,查文獻(xiàn)得C
聚丙烯
=1.801kJ/(kg·℃),則=m·1
聚丙烯
(T-T21P
丙烯
·[m·(T-T)+’·(T-T’)]=1.801kJ/(kg·℃)××(70℃-20℃·℃)×[8800.60kg(70℃℃)+17296.2kg×℃-25℃)]=3491286.7kJ環(huán)管Ⅰ溫度控制在℃左右,的損失計算,設(shè)所需冷卻水的質(zhì)量m
水Ⅰ
,則=0.9m2
水Ⅰ
·C·eq\o\ac(△,T)水聚合反應(yīng)熱:=m·=-2050.16kJ/kg×14276.49kg=-29269088.7kJ3設(shè)備向四周散失的熱量:∑Fα(t-t)τ×6Tw
當(dāng)t<150是,管壁隔熱層外有公式:-t),則設(shè)定隔熱套外表溫度wTw為65時,α(65-25)=6.3W/(m·℃)T設(shè)直管長60m,夾套外徑忽略彎管散熱情況:×6.09m×60m×4)×·℃×(65℃-25℃×3600s×610=4163525.5kJ能量守恒得:+Q,所需補足2ⅠⅠ10冷卻水的質(zhì)量:22
333333m
水Ⅰ
eq\o\ac(△,-)·△·℃×10℃]=571806.3kg2P環(huán)管Ⅱ聚合工序衡算新鮮丙烯的顯熱變化:=m1
丙烯
(T-T×·℃)×℃-2521環(huán)管Ⅱ溫度控制在℃左右,的損失計算,設(shè)所需冷卻水的質(zhì)量m
水Ⅱ
,則=0.9m2
水Ⅱ
·C·eq\o\ac(△,T)水聚合反應(yīng)熱:=-2050.16kJ/kg×8280.36kg=-16976062.86kJ3同理設(shè)備向四周散失的熱量:=4163525.5kJ66能量守恒得+Q2ⅡⅡ所需冷卻水的質(zhì)量:m
水Ⅱ
=Q·△×4.2kJ/(kg·℃)×102P閃蒸體系衡算液相丙烯由高壓閃蒸為氣相丙烯,經(jīng)袋濾器分離,此過程是液相丙烯釋放出潛熱使自身汽化的相變化過程70℃液體烯熱焓H℃丙烯氣熱焓=512Btu/lb。lv則:△考慮管壁散熱等因素,按15%的損失計算,汽化丙烯量所需量:
汽化
=m·△H=18595.06kg×62.2kcal/kg/(1-0.15)=1360720.9kcal=5693256.1kJ100℃的蒸汽熱焓值△
蒸汽
用間接蒸汽加熱是蒸汽的用量:
蒸汽
=Q
汽化
eq\o\ac(△,/()H
蒸汽
丙烯
·t)n5693256.1kJ/(2677.8kJ/kg-2.853kJ/(kg·℃×72公用工程衡算汽蒸消耗蒸汽300kg/t,則一小時消耗汽蒸用m
蒸汽
×干燥鼓風(fēng)用氮氣30m/t,則一小時消耗汽蒸用V
氮氣
/t×22727.3/1000t=681.8m
23
3[16]33[16]3水的汽化熱為540kcal/kg=2259.4kJ/kg干燥汽化水消耗熱量:Q=2259.4kJ/kg×電能消耗量,,其中電熱裝置的電工效率η一般取,Q2總22總×0.85)=52838.1kW·h
總表格9
動力消耗一表
/t
1
kg
401.3
7
23
kWht
871.2
86
4
m
681.8
6
5.4設(shè)備選型設(shè)備選型基準(zhǔn)設(shè)備的計算和選型是根據(jù)物料衡算以及能量衡算的數(shù)據(jù),結(jié)合選址環(huán)境情況選擇合適的材質(zhì)和計算設(shè)備的大小等數(shù)據(jù)。環(huán)管反應(yīng)器設(shè)計反應(yīng)器總體結(jié)構(gòu)簡單,由四條直管和成彎管組成。已知環(huán)管反應(yīng)器中物料密度約為560g/L,由物料衡算可知,設(shè)計以每小時最大處理量40000kg為目標(biāo),則反應(yīng)器體積為,以公稱直徑為0.6m設(shè)計反應(yīng)管,則需要4條管長60m。簡單的結(jié)構(gòu)對材質(zhì)要求低,可用低溫碳鋼,主要管殼以(SA671/G)。設(shè)備一覽表
表格1235
設(shè)備一覽表
111124
5111122131
12111113336.1安全要求生產(chǎn)聚丙烯所用的原材料(如丙烯乙烯氫氣)等都是易燃易爆物質(zhì)三氯化欽與空氣接觸會分解放出HCl影響人體健康與腐蝕設(shè)備;三乙基鋁暴露于空氣中會發(fā)生劇烈氧化而自燃;聚丙烯粉塵在空氣中達(dá)到一定限度后會產(chǎn)生粉塵爆炸。所以,操作人員必須提高警惕,并對他們進(jìn)行必要的安全教育。在裝置設(shè)計中,應(yīng)充分考慮到不正常時的安全技術(shù)措施,建設(shè)項目必須配有火炬系統(tǒng),將不正常排放的可燃?xì)怏w和有毒廢氣燃燒,該系統(tǒng)的處理能力應(yīng)滿足裝置緊急停車物料的最大排放量;為確保安全,設(shè)有事故越限報警信號和安全儀表聯(lián)鎖裝置等;在裝置布置上,將防火區(qū)與非防火區(qū)遠(yuǎn)離,以免相互影響;裝置的下水道設(shè)有水封、隔油、透氣管等,防止可燃?xì)怏w存積和到處散發(fā);電纜溝內(nèi)充填沙子,以防止烴類氣體積存于低洼處;為控制火源,在生產(chǎn)區(qū)盡量避免大量貯存易燃易爆物品,并嚴(yán)禁攜帶火種、煙火等物進(jìn)入防火區(qū);在連續(xù)法裝置生產(chǎn)過程中,聚丙烯粉末不直接與空氣接觸,而用氮氣進(jìn)行粉末輸送,并在設(shè)計中考慮了消除靜電的措施;界區(qū)內(nèi)設(shè)有消防水與泡沫消防設(shè)施,操作人員或進(jìn)場參觀人員必須嚴(yán)格遵守各項安全技術(shù)規(guī)程。6.2環(huán)境保護鑒于化學(xué)工業(yè)的特點化學(xué)工業(yè)建設(shè)項目存在潛在環(huán)境危害和環(huán)境風(fēng)險較大因此,化工建設(shè)項目實施過程中,嚴(yán)格按《環(huán)境影響評價法》規(guī)定執(zhí)行環(huán)境保護,以下是該項目環(huán)境保護設(shè)計的法律法規(guī)依據(jù):①《化工建設(shè)項目環(huán)境保護設(shè)計規(guī)范②《地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)③《大氣環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)25
④《工業(yè)企業(yè)噪聲控制設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)》⑤《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)⑥《鍋爐煙塵排放標(biāo)準(zhǔn)三廢治理工藝生產(chǎn)聚丙烯過程產(chǎn)生的“三廢”少,對環(huán)境影響較少。其廢水主要來源于原料精制過程及閃蒸用真空泵排出水、化驗室廢水。這些廢水與裝置其他工業(yè)生產(chǎn)廢水混合后即可達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。廢氣主要來源于閃蒸汽蒸去活過程中排出的尾氣等。目前裝置都配置有單體循環(huán)回收系統(tǒng)和尾氣回收系統(tǒng),不但可以提高原料利用率,少量尾氣均可經(jīng)過處理后引至高空火炬排放其廢渣只有少量因操作不當(dāng)而失效變質(zhì)的催化、活化劑,廢渣需統(tǒng)一隔離可燃物進(jìn)行銷毀。其中,廢催化劑可自然氧化予以銷毀,廢活化劑可先用溶劑油稀釋,讓其自然緩慢氧化分解。噪聲控制本項目在工程設(shè)計中盡量選用了低噪聲的設(shè)備,但所采用的換熱器和粉碎機難免產(chǎn)品一定震動及噪聲,為此采取一些必要措施,如:管道包扎隔聲、吸聲的材料、設(shè)置隔聲膜等。7.1總結(jié)聚丙烯性能優(yōu)異,新產(chǎn)品的不斷開發(fā),拓寬其應(yīng)用領(lǐng)域用,是近40年來生產(chǎn)發(fā)展速度較快的通用塑料品種之一,聚丙烯生產(chǎn)技術(shù)研究一直是學(xué)術(shù)界和工程界關(guān)注的領(lǐng)域。目前,中國擁有的聚丙烯生產(chǎn)裝置生產(chǎn)工藝以環(huán)管反應(yīng)器本體聚合工藝技術(shù)居多,擁有國產(chǎn)第二代環(huán)管自有技術(shù),本文在綜述聚丙烯生產(chǎn)技術(shù)文獻(xiàn)基礎(chǔ)上,選取參考工藝作工藝設(shè)計主要總結(jié)如下:①國內(nèi)外聚丙烯的供求現(xiàn)狀仍處于不平衡狀態(tài),尤其以國內(nèi)高性能的聚丙烯專用料短缺為主要矛盾,推動研究發(fā)展。②聚丙烯工藝技術(shù)的不斷創(chuàng)新、改進(jìn),使聚丙烯工業(yè)迅猛發(fā)展。③通過技術(shù)、經(jīng)濟的初步分析比較,選取目前全球生產(chǎn)能力占有率最工藝進(jìn)行學(xué)習(xí)、設(shè)計。④工藝主要以液相環(huán)管反應(yīng)器和氣相密相流化床反應(yīng)器的結(jié)合,并利用雙峰技術(shù)、特殊不造粒技術(shù)生產(chǎn)多個牌號產(chǎn)品。⑤本設(shè)計工藝流程清晰,設(shè)計計算力求做到科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)。26
7.2展望國內(nèi)聚丙烯工業(yè)中呈現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量、數(shù)量的不平衡,面對國內(nèi)聚丙烯工業(yè)中的兩個不平衡,引進(jìn)及開發(fā)高性能聚丙烯專用料的生產(chǎn)技術(shù)以及生產(chǎn)裝置大型化或?qū)ΜF(xiàn)有裝置增產(chǎn)減能,成成套技術(shù)的發(fā)展方向。一方面要和催化劑研究單位相結(jié)合,使工藝和新的催化劑結(jié)合開發(fā)高端高性能高附加值的PP產(chǎn)品;另一方面關(guān)注關(guān)鍵設(shè)備的大型化研究,提高裝置的生產(chǎn)能力,進(jìn)一步減產(chǎn)品的能耗和單耗,降低生產(chǎn)成本,提高工藝的市場競爭力。27
文
[1]張珍.丙烯工藝及產(chǎn)品開發(fā)新進(jìn)[石油化,2003,32(7):615-619[2]宋新,海峰方靜等.內(nèi)外聚丙烯生產(chǎn)現(xiàn)狀及市場分析[J].彈性,[3]崔明.國聚丙烯生產(chǎn)消費現(xiàn)狀及發(fā)展前[當(dāng)代石油石化,2009,17(9):22-26[4]世聚丙烯消費將緩慢回[EB/OL]./papers/4912/topics/38861,2009/09/09[5]龐華.界十大聚丙烯生產(chǎn)[合成纖維工2009,32:26[6]GBT12670-2008,丙烯(樹脂[[7]王祁,振文黃峰聚丙烯生產(chǎn)工藝及技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)分[J].黑龍江石油化工,[8]寧男,春明王偉眾.相法聚丙烯生產(chǎn)技術(shù)進(jìn)[化工進(jìn)2010,29(12):2220-2227[9]劉.聚丙烯臥式攪拌床若干反應(yīng)工程問的研[D].化學(xué)程與生物工程學(xué),[10]韓鳳聚烯生產(chǎn)技術(shù)的研究開發(fā)進(jìn)[J].塑料制造[11]楊利希蒙特SPHERIPOL丙技進(jìn)展及引[工程塑料應(yīng)[12]劉華聚烯生產(chǎn)工藝流程模擬研[D].北京化學(xué),[13]華信聚丙烯生產(chǎn)的五大工-2[EB/OL]./gongyi/hangye/2009-08-30/16396.html,2008/08/07.[14]張昆管存侯玉周等.化生產(chǎn)流程圖[M].北,學(xué)工業(yè)出版[15]廖義陳.高子合成材料學(xué)(下)[M].化工業(yè)出版,[16]李光聚烯生產(chǎn)技術(shù)與應(yīng)[M].石油工業(yè)出版社[17]胡強張民聚烯保溫材料連續(xù)比熱的測[化推進(jìn)劑與高分子材料,2005,3(3):35-37.[18]徐榮引聚丙烯裝置自動儀表介[煉化工自動,28
ABSTRACTofProductionLineLeungChemicalEngineeringDepartmentofTechnology,Guangzhou510225,China)Abstract:Asthermoplasticspolypropyleneresinisfrompropylene.Inrecent,polypropylenehasofgeneralusedinmanybrieflyofindustryinabroad,thesituationofpolypropyleneconsumption,classificationofwellthetechnologyofprocessofpropyleneandtheoftheindexonwereinpaper,theSpheripoltechnologyadoptedtopolypropylenesafetyenvironmentprotectiontheflowdiagramwithcontrolwerepresentedinthispaper.Keywords:SpheripolPolypropylenelinedesign29
圖表
帶控制點的藝流程圖
二十二年以來我沒有經(jīng)過寒窗苦讀,沒有挨過饑寒交迫的生活,最苦的莫過于小時候因調(diào)皮挨了兩下看似很重,卻是很“痛”的藤條,幾根柔弱的竹藤擰在一起,揉結(jié)成他們對我真真實實的愛?十多年后的今天,祂依然如此堅實,靜靜地鞭策著我。一年前進(jìn)入廣石化化工二部生產(chǎn)實習(xí)旅途在陳偱軍導(dǎo)師的指導(dǎo)下,以及老師提供的廣闊的發(fā)揮自主能力的空間里可以不受約束地研究我感興趣的問題表達(dá)自己的學(xué)術(shù)見解在這種良好的學(xué)術(shù)氛圍里我能夠輕易地糾正心態(tài)從事反復(fù)、枯燥的設(shè)計衡算通過與老師和同學(xué)的交流常常得到不少意外的啟發(fā)避免了實際工作中一些可能出現(xiàn)的彎路。在此感謝陳偱軍老師和化學(xué)化工學(xué)院的所有老師謝們對工作熱忱與負(fù)責(zé)的態(tài)度謝同窗學(xué)習(xí)的同學(xué)、師兄師姐、師弟師妹們。想告訴你們一句心底話學(xué)習(xí),因你們的陪伴而多姿多彩。”終于等到了這樣第一天稍稍停頓一下,總結(jié)一下前陣子的學(xué)習(xí),雖然說這陣子不長,十幾年,但在我日漸成長的過程中,可見他們盼得若顯蒼老了,歲月累痕印證著他們的愛,現(xiàn)借最神圣的學(xué)術(shù)殿堂以我最真誠的感謝和祝福感謝他們一直以來對我學(xué)習(xí)上和生活上的支持與鼓勵,祝福他們。
畢業(yè)設(shè)計論文)原創(chuàng)聲明和使用授說明原創(chuàng)性聲所知含我為獲
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指導(dǎo)教師閱書指導(dǎo)教評價:一、撰寫(設(shè)計)過程1、學(xué)生在論文(設(shè)計)過程中的治學(xué)態(tài)度、工作精神□優(yōu)□良□中□及格□不及格2、學(xué)生掌握專業(yè)知識、技能的扎實程度□優(yōu)□良□中□及格□不及格3、學(xué)生綜合運用所學(xué)知識和專業(yè)技能分析和解決問題的能力□優(yōu)□良□中□及格□不及格4、研究方法的科學(xué)性;技術(shù)線路的可行性;設(shè)計方案的合理性□優(yōu)□良□中□及格□不及格5、完成畢業(yè)論文(設(shè)計)期間的出勤情況□優(yōu)□良□中□及格□不及格二、論文(設(shè)計)質(zhì)量1、論文(設(shè)計)的整體結(jié)構(gòu)是否符合撰寫規(guī)范?□優(yōu)□良□中□及格□不及格2、是否完成指定的論文(設(shè)計)任務(wù)(包括裝訂及附件)?□優(yōu)□良□中□及格□不及格三、論文(設(shè)計)水平1、論文(設(shè)計)的理論意義或?qū)鉀Q實際問題的指導(dǎo)意義□優(yōu)□良□中□及格□不及格2、論文的觀念是否有新意?設(shè)計是否有創(chuàng)意?□優(yōu)□良□中□及格□不及格3、論文(設(shè)計說明書)所體現(xiàn)的整體水平□優(yōu)□良□中□及
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