培尖教年學(xué)科賽冬令生物學(xué)練習(xí)卷微生物專全共題，58，考試間1時(shí)單選每分，多題案全確可分一單題下列病體中屬于真核細(xì)胞型微生物的是（）支體B.放線C.白色念珠菌細(xì)E.病毒下列病體中屬于非細(xì)胞型微生物的是（）立次體B.衣原體C.噬菌體D.螺旋體支體下列病體中屬于原核細(xì)胞型微生物的是（）噬體B.酵母C.流感病毒D.細(xì)菌真保護(hù)菌維持細(xì)菌的固有形態(tài)的結(jié)構(gòu)是（）細(xì)壁B.細(xì)胞C.細(xì)胞質(zhì)細(xì)漿包以下突中哪個(gè)很少有可能產(chǎn)生回復(fù)突復(fù)()點(diǎn)變B.顛換C.轉(zhuǎn)換D.染色體上三個(gè)堿基的缺不用普光學(xué)顯微鏡的油鏡觀察到的結(jié)構(gòu)為（）菌B.莢膜C.鞭毛

芽革蘭陰菌細(xì)胞壁中與致病性密切相關(guān)的重要成分是（）特性多糖脂蛋白肽糖D.脂多糖質(zhì)粒是菌的（）細(xì)胞(染色體)胞顆粒C.胞漿中核蛋白體D.中體通常細(xì)細(xì)胞壁都含有（）特性多糖B.脂多糖肽糖D.壁酸E.核多糖10.溶菌酶溶菌作用的機(jī)是（）干細(xì)菌的制擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成損細(xì)胞膜的通透性切肽聚糖中多糖支架-1,4糖鍵E.競(jìng)爭(zhēng)合成細(xì)胞壁過(guò)程中所需的肽酶大多數(shù)細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖的最適范圍是（）～～C.7.2～D.8.0～9.0E.8.49.212.細(xì)菌藥物敏感性的測(cè)及保存菌種多選用細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖的哪個(gè)期（）適期對(duì)生長(zhǎng)期穩(wěn)期D.遲緩期E.衰亡期13.吲哚試驗(yàn)陽(yáng)性的細(xì)菌,因?yàn)樗芊纸猓ǎ╇姿嵘酑.葡萄糖D.櫞酸鹽糖14.細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖的主要式是（）孢出芽方式B.二分裂法C.增D.自我復(fù)制方接15."單落是指（）細(xì)在固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)繁殖而形成肉眼可見(jiàn)的細(xì)胞集團(tuán)；一或同的幾個(gè)微生物細(xì)胞在固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)繁殖而形成肉眼可見(jiàn)的細(xì)胞團(tuán)；C.一個(gè)菌細(xì)胞；不種的細(xì)菌在液體培養(yǎng)基上成肉眼可見(jiàn)的細(xì)胞集團(tuán)；E.細(xì)菌在營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基上生長(zhǎng)繁而形成肉眼可見(jiàn)的細(xì)胞集團(tuán)16.殺滅細(xì)菌芽胞最有效方法是（）煮法紫線照射過(guò)法高蒸氣滅菌法17.紫外線殺菌的主要機(jī)（）干蛋白質(zhì)的合成損細(xì)胞壁C.損傷細(xì)膜D.擾的構(gòu)型破酶系統(tǒng)18.以殺死下列哪種微生作為判斷滅菌的效果（）傷桿菌B.大腸桿菌葡球菌D.核桿菌芽桿菌19.溶原性細(xì)菌是指（）帶毒性噬菌體的細(xì)菌帶有前噬菌體基因組的細(xì)菌C.帶R因的細(xì)菌1

帶因的細(xì)菌E.帶有Coi因的細(xì)菌20.前噬菌體是指（）整在宿主菌染色體上的噬菌體基因組B.未裝配好的噬菌體C.毒性噬菌體D.未感染主菌的噬菌體整合到宿主菌染色體上的噬菌體21.下列致病菌,生毒素與噬菌體有關(guān)的是（）霍弧菌B.大腸菌C.炎桿菌D.白喉?xiàng)U菌E.破傷風(fēng)梭22.關(guān)于噬菌體的敘哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）侵細(xì)真菌螺旋體等微生物的病毒B.主要由核酸和蛋白質(zhì)組C.嚴(yán)格的宿主特異性對(duì)化因素的抵抗力比一般細(xì)強(qiáng)每噬菌體都含有和23.受體菌直接攝取供體游離DNA而得新的生物性狀的過(guò)程稱為（）轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)接D.原性轉(zhuǎn)換原質(zhì)體融合24.溶原性轉(zhuǎn)換是指（）供染色體基因與受菌染色體基因的重組噬菌體的基因直接與細(xì)菌染色體的重組C.供體菌質(zhì)粒與受體細(xì)染色體的基因發(fā)生突變E.兩種細(xì)菌原生質(zhì)體融合后發(fā)染色體基因的重組25.下列關(guān)于微生物說(shuō)法確的是()它是多細(xì)胞的細(xì)有明顯的核C.只有顯微鏡才能觀察到可行光合作用E.上說(shuō)法都不對(duì)26.第一位觀察到微生物科學(xué)家()。HookeLouisPasteurC.James27.抗藥性質(zhì)粒R因）在醫(yī)學(xué)上很重要是因?yàn)樗鼈?)可起某些細(xì)菌性疾病B.攜對(duì)某些抗生素的特定抗性基因C.將非致病細(xì)菌轉(zhuǎn)變?yōu)橹虏【梢詫⒄婧思?xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞28.微生物學(xué)中銘記是于。提出了柯赫法則

在實(shí)驗(yàn)室中成功地培養(yǎng)了病毒C.發(fā)了廣泛采納分類系統(tǒng)提了原核生物術(shù)語(yǔ)29.Bacillussubtilis在長(zhǎng)發(fā)育的一定時(shí)能形成）孢囊B.芽C.伴晶體D.子體30.下列微生物屬于原核生物的是）細(xì)菌B.霉C.酵菌單胞藻類31.自然界中分離到的細(xì)，形態(tài)各種各樣，其中種類最多的是）球螺旋菌放線菌桿32.細(xì)菌芽孢抗熱性強(qiáng)是為含有）聚羥丁酸2,6-吡啶二羧酸C.氨酸D.胞酸33.鞭毛的化學(xué)成分主要（多糖B.脂C.蛋質(zhì)核酸34.真核微生物不包括有真

粘支原體D.原生動(dòng)物35.根霉菌的假根是長(zhǎng)在基菌絲上氣生菌絲上匍菌絲上D.屬菌絲上36.類病毒是一類僅含有染性（）病毒。蛋質(zhì)B.RNAC.DNAD.DNA和RNA。37.最先發(fā)現(xiàn)病毒的是）巴德柯赫伊諾斯基D.文虎克38.最先提純的結(jié)晶病毒）煙花葉病毒B.痘苗病毒腺毒D.T2噬體39.大多數(shù)微生物的營(yíng)養(yǎng)型是（)光能自養(yǎng)光異養(yǎng)C.化能自養(yǎng)化異養(yǎng)40.根據(jù)微生物菌落的特可對(duì)其進(jìn)行大致歸類，形成一個(gè)濕潤(rùn)且不能無(wú)限擴(kuò)展菌落的微生物應(yīng)是(2

)

細(xì)菌和酵母菌細(xì)菌和放線菌C.酵母菌和霉菌D.放線菌和霉菌二、材料分析題沒(méi)有發(fā)明抗生素，也就意味著沒(méi)有現(xiàn)代醫(yī)學(xué)。經(jīng)過(guò)幾代人的努力，大多數(shù)的細(xì)菌感染都已經(jīng)成地用抗菌藥物解決了。然而近幾十年來(lái)細(xì)菌中抗生素耐藥性的出現(xiàn)和蔓延已經(jīng)威脅到了這個(gè)田園詩(shī)般的世界學(xué)習(xí)下面一段有關(guān)于細(xì)菌增加耐藥性機(jī)制的描述。“突變可以通過(guò)多種方式促成抗素抗性們以通過(guò)修飾編碼抗生素靶標(biāo)的基因來(lái)賦予抗性弱獲得的抗生素抗性相關(guān)的適合度降低，或改變水平轉(zhuǎn)移的抗性基因的活性和抗性譜。細(xì)菌通過(guò)對(duì)內(nèi)源和外源性誘變劑濃度的代謝控制，修系，dNTP池衡，基因選擇和復(fù)制DNA聚酶的校對(duì)活性來(lái)控制發(fā)突變;事上，即使突變率略有增加也顯著有助于對(duì)抗生素抗性的演進(jìn)。低劑量的抗生素，通常具有殺菌抑菌活性，像甲氧芐啶和氟喹諾酮環(huán)丙沙星，這直接影響復(fù)和基因組的完整性來(lái)增加誘變率，這是不足為奇的。然而，沒(méi)有預(yù)料到的是許多不直接影響的抗生素，如β-內(nèi)酰胺氨芐青霉素或氨基糖苷類鏈霉（分別干擾肽聚糖層的合成和蛋白質(zhì)合成會(huì)加突變率”41.以下哪些可能是誘導(dǎo)變的機(jī)制？（多選()A在抗素治療期間細(xì)胞呼吸活動(dòng)增加，從而導(dǎo)致更高的OS（活性氧）水平。應(yīng)激細(xì)胞可能會(huì)增加呼吸活動(dòng)，因?yàn)樗鼈冃枰嗄芰縼?lái)修復(fù)大分子損傷并恢復(fù)生長(zhǎng)。B抗生素通過(guò)可以多種分子機(jī)制誘導(dǎo)如通過(guò)-內(nèi)酰胺酶在大腸桿菌中抑制合酶的作來(lái)導(dǎo)致復(fù)失調(diào)。C．一般激反應(yīng)調(diào)節(jié)子，σ因子，在許多細(xì)菌種是保守的調(diào)子包括數(shù)以百計(jì)的功能上不相關(guān)的基因，并且可以通過(guò)多種脅迫條件，包括營(yíng)養(yǎng)饑餓，熱休克，低pH和氧化或滲透壓休克，以及殺菌和抑菌抗生素來(lái)誘導(dǎo)。這個(gè)反應(yīng)直接調(diào)節(jié)了錯(cuò)配修復(fù)等關(guān)鍵基因，因此誘變得到了抑制D．這些察結(jié)果表明抗生素可通過(guò)多種機(jī)制影響突變率。目前對(duì)抗生素誘導(dǎo)誘變機(jī)制的了解表明它們可分為完全獨(dú)立的三個(gè)組：氧化代謝和SOS以RpoS調(diào)節(jié)的應(yīng)激反應(yīng)。42.那么下列哪些機(jī)制可是減少細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性的有效機(jī)制？（多選()A發(fā)明的反抑劑，如lexA變體蛋白等B發(fā)明水平基因轉(zhuǎn)移抑制劑，如直接靶向消除攜帶抗藥性基因質(zhì)在物種間的轉(zhuǎn)移或直接消除該質(zhì)粒本身C．設(shè)計(jì)理的治療方案，使用相對(duì)有效抑菌濃度高一些的抗生素濃度來(lái)進(jìn)行治療，從而防止長(zhǎng)療程病人中產(chǎn)生的突變細(xì)菌D．利用原性噬菌體定向轉(zhuǎn)導(dǎo)一批不耐藥細(xì)菌，并經(jīng)擴(kuò)大培養(yǎng)后釋放于大自然中噬菌體展示技術(shù)獲年貝爾化學(xué)獎(jiǎng)下面是該實(shí)驗(yàn)的有關(guān)過(guò)程。3

圖以腫瘤細(xì)胞為靶標(biāo)的噬菌體展示文庫(kù)的體外生物篩選a組合噬菌體文庫(kù)含有多種具有不同展示肽的克（由不同顏色表示文與腫瘤細(xì)胞一起孵育一噬菌體與靶細(xì)胞結(jié)過(guò)細(xì)胞表面上的受體相互作用c幾洗滌除去未結(jié)合的噬菌體，回收靶結(jié)合噬菌體通感染細(xì)菌培養(yǎng)物擴(kuò)增回收的噬菌體進(jìn)擴(kuò)增的噬菌體克隆的測(cè)，以確定其示的肽的序列圖體內(nèi)噬菌體展示生物篩選。噬菌體展示文庫(kù)的體內(nèi)篩選通過(guò)多個(gè)連續(xù)步驟進(jìn)行，包括將文庫(kù)靜內(nèi)施用到小鼠體內(nèi)，文庫(kù)在體內(nèi)循環(huán)，動(dòng)物處死，組織提取，組織結(jié)合噬菌體的回收，擴(kuò)增，和最后，對(duì)回的噬菌體進(jìn)行測(cè)序等43.根據(jù)該驗(yàn)過(guò)程，判斷以下說(shuō)法中錯(cuò)誤的是？（單選）A這是個(gè)受-體相互作用的典型例子，選擇性結(jié)合某種靶標(biāo)的配體方法和親和層析的原理一致B噬菌體展示是一個(gè)盲目的過(guò)程。這個(gè)概念是基于以下事實(shí)：大未知的噬菌體經(jīng)過(guò)篩選程序，并且某種噬菌體與靶標(biāo)的結(jié)合親和力是導(dǎo)致從存在的不同克隆群體中選擇該克隆的唯一特性。此外，不需事先了解目標(biāo)的結(jié)構(gòu)特性C．在噬體文庫(kù)中，展示的肽分為三大類：絕大多數(shù)肽不與靶標(biāo)結(jié)合，大量肽與靶標(biāo)特異性結(jié)合，少量肽與靶標(biāo)非特異性結(jié)合D．通過(guò)物篩選隨機(jī)肽庫(kù)的最終目的是發(fā)現(xiàn)理想的候選配體，其在新型診斷和治療方法的開(kāi)發(fā)中具有潛在的應(yīng)用。4

圖細(xì)菌培養(yǎng)中快速生長(zhǎng)與緩慢生長(zhǎng)的噬菌體克隆的進(jìn)化優(yōu)勢(shì)。當(dāng)通過(guò)感染細(xì)菌培養(yǎng)物擴(kuò)增具有不生長(zhǎng)速率（以不同顏色表示）的噬菌體克隆的混合物時(shí)，具有更高繁殖速率的噬菌體在宿主細(xì)菌細(xì)胞中生長(zhǎng)且更快地繁殖，超過(guò)文庫(kù)的其他噬菌體。以這種方式，幼稚文庫(kù)中存在的噬菌體繁殖速率的微小差異引發(fā)克隆間爭(zhēng)，最終導(dǎo)致宿主細(xì)菌擴(kuò)增后噬菌體克隆濃度的巨大差異。44.下列哪說(shuō)法是正確?（單選()和體結(jié)合最緊密的噬菌體會(huì)在擴(kuò)大培養(yǎng)物中占有較高的比例如果不加限制的對(duì)幼稚文庫(kù)的噬菌體進(jìn)行培養(yǎng)，則最后生長(zhǎng)物中該有且僅有一種噬菌體C.快生長(zhǎng)的噬菌體繁殖優(yōu)勢(shì)可能涉及噬菌體生命周期的不同階段，從其與宿主菌菌毛的結(jié)合，極少使用的密碼子摻入噬菌體蛋白的合成，噬菌體顆粒的組裝過(guò)程等有關(guān)噬菌體文庫(kù)可能通過(guò)該培養(yǎng)手段在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中一直保持均質(zhì)性CCR5受體與艾滋病的發(fā)病有密切關(guān)系2017年陳虎等科學(xué)家利用Caspase9/CRISPR技術(shù)對(duì)CCR5體的體外敲除進(jìn)行了研究，以下是他們的研究結(jié)果B在K562細(xì)胞和人CD34+細(xì)胞中進(jìn)行的的因敲除。使用核內(nèi)切酶IT7EI）進(jìn)行測(cè)定。CCR5代敲除過(guò)的細(xì)胞ctrl代空白對(duì)照組M代markerD：CRISPR/處或未處理的+胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。45.試判斷以下說(shuō)法中何是正確的？（多選()圖B證明CRISPR-Cas9基因敲除技術(shù)并不能完全的將靶基因序列刪除凈血干細(xì)胞中的敲除效率可能還弱于人工培養(yǎng)的細(xì)胞系CCR5中且僅有一個(gè)T7EI的割位點(diǎn)，且的因全長(zhǎng)是個(gè)bp5

C.在除CCR5基因后，造血干細(xì)胞的定向分化并有受到明顯的干擾技有效抑制基因表達(dá)效率高的原因在于它除了可以直切割掉目標(biāo)DNA還以通過(guò)切除部分來(lái)成移碼突變，從而抑制基因的正常表達(dá)三、多選題46.在嬰兒早期進(jìn)行母乳養(yǎng)，有利于嬰兒腸道擁有更多的短雙歧桿菌、兩歧雙歧桿菌，可以降低孩子日后患上過(guò)敏癥和肥胖癥等疾病的風(fēng)險(xiǎn)。請(qǐng)指出在雙歧桿菌中存在下列哪種成分？()肽糖B.多糖磷酸D.N-酰胞壁酸47.莢膜的功能是（）A抗噬作用B.抗干作用抗有害物質(zhì)的損傷作用