第41講生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)合成有機(jī)高分子微課時(shí)一、選擇題1．(2018·山東實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三第一次模擬)以下對(duì)于有機(jī)化合物的說法中，正確的選項(xiàng)是()A．乙醇、乙酸都能夠與鈉反響生成氫氣B．油脂、淀粉、纖維素都屬于天然高分子化合物C．甲苯和乙烯都可與溴水發(fā)生化學(xué)反響使溴水退色D．蛋白質(zhì)溶液加入CuSO4溶液會(huì)析出固體，這一過程屬于蛋白質(zhì)的鹽析分析：乙醇、乙酸都含羥基，能夠與鈉反響生成氫氣，A正確；油脂是小分子化合物，B錯(cuò)誤；甲苯不可以與溴水發(fā)生化學(xué)反響，而是發(fā)生了萃取造成溴水退色，C錯(cuò)誤；CuSO4是重金屬鹽，使蛋白質(zhì)變性，D錯(cuò)誤。答案：A2．(2018·重慶一中月考)依據(jù)聚乙烯的構(gòu)造簡(jiǎn)式推斷，丙烯223CH===CH—CH聚合生成的聚丙烯的構(gòu)造簡(jiǎn)式正確的選項(xiàng)是()分析：丙烯合成聚丙烯的過程近似于乙烯合成聚乙烯，但丙烯分子中的—CH3只好作支鏈，正確。答案：D3．(2018·安徽皖南八校聯(lián)考)聚苯乙烯塑料在生產(chǎn)、生活中有寬泛應(yīng)用，其單體苯乙烯可由乙苯和二氧化碳在必定條件下發(fā)生以下反響制取：，以下相關(guān)苯乙烯的說法正確的選項(xiàng)是()A．分子中含有5個(gè)碳碳雙鍵B．屬于不含極性鍵的共價(jià)化合物1C．分子式為C8H10D．經(jīng)過加聚反響生成聚苯乙烯分析：苯乙烯分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)苯環(huán)，A錯(cuò)誤；苯乙烯分子中的碳?xì)滏I為極性鍵，碳碳鍵為非極性鍵，屬于既含極性鍵又含非極性鍵的共價(jià)化合物，B錯(cuò)誤；苯乙烯的分子式為C8H8，C錯(cuò)誤；苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵，經(jīng)過加聚反響生成聚苯乙烯，D正確。答案：D4．(2018·遼寧旭日三校協(xié)作體聯(lián)考)以下說法正確的選項(xiàng)是()A．纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在必定條件下都可發(fā)生水解反響B(tài)．油脂都不可以使溴的四氯化碳溶液退色C．石油分餾、煤的干餾均為物理變化D．提純雞蛋白中的蛋白質(zhì)時(shí)，可向雞蛋清溶液中加入濃硫酸銨溶液，而后將所得積淀濾出，經(jīng)清洗即獲得較純凈的蛋白質(zhì)分析：葡萄糖不可以水解，A錯(cuò)誤；液態(tài)油含不飽和鍵，能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反響，使溴的四氯化碳溶液退色，B錯(cuò)誤；煤的干餾是化學(xué)變化，而石油分餾為物理變化，C錯(cuò)誤；濃硫酸銨溶液能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析而積淀，將所得積淀濾出，經(jīng)清洗即獲得較純凈的蛋白質(zhì)，D正確。答案：D5．以下說法中正確的選項(xiàng)是()A．丙烯酸甲酯可經(jīng)過縮聚反響生成高分子化合物分析：丙烯酸甲酯含，可發(fā)生加聚反響生成高分子化合物，A錯(cuò)誤；CH2===CHCOOCH3經(jīng)過加聚反響得產(chǎn)物錯(cuò)誤；聚丙烯的構(gòu)造簡(jiǎn)式為2，C錯(cuò)誤；在劃線斷鍵，去掉括號(hào)及和H2NCH2CH2COOH，D正確。答案：D6．(2018·上海六校3月聯(lián)考)化合物成：則以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A．反響1可用試劑是氯氣B．反響3可用的試劑是氧氣和銅C．反響1為代替反響，反響2為消去反響D．A可經(jīng)過加成反響合成Y

中上加—H得單體為：可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反響合分析：實(shí)現(xiàn)此過程，反響1為與鹵素單質(zhì)代替，反響2為鹵代環(huán)戊烷與NaOH的水溶液取代生成醇，反響3為醇的催化氧化，A、B正確，C錯(cuò)誤；酮可催化加氫變?yōu)橄鄳?yīng)的醇，D正確。答案：C7．(2018·北京海淀區(qū)模擬)下述轉(zhuǎn)變關(guān)系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)。3以下說法正確的選項(xiàng)是()A．化合物甲的分子式為C10H10O3，分子中的含氧官能團(tuán)有醛基和酯基B．化合物乙能發(fā)生消去反響，且生成的有機(jī)物能和溴發(fā)生加成反響C．化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反響生成化合物丙D．化合物丙能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響分析：化合物甲的分子式為C10H10O3，分子中的含氧官能團(tuán)有羰基和酯基，A錯(cuò)；化合物乙中—OH鄰位C原子上有H原子，可發(fā)生消去反響生成碳碳雙鍵，B正確；化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反響生成—COONa，不可以生成—COOH，C錯(cuò)；化合物丙中不含酚羥基，不能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響，D錯(cuò)。答案：B8．甲、乙、丙三種有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式以以下圖所示，以下說法不正確的選項(xiàng)是()A．甲、乙、丙都能發(fā)生加成反響、代替反響B(tài)．丙與C6H5OH都含有—OH，質(zhì)譜圖顯示的質(zhì)荷比最大值相差14，但不屬于同系物C．淀粉、脂肪、有機(jī)玻璃等都屬于高分子化合物D．乙的化學(xué)名稱是苯乙烯，能使溴水退色分析：三者均含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反響、代替反響，羥基、羧基也能發(fā)生代替反響，A正確；C6H5OH是苯酚，屬于酚類，而丙是苯甲醇，屬于醇類，二者構(gòu)造不相像，不屬于同系4物，B正確；脂肪不屬于高分子化合物，C錯(cuò)誤；苯乙烯能使溴水退色，D正確。答案：C9．(2018·河唐山一中月考)以下說法中，不正確的選項(xiàng)是()A．醋酸鉛等重金屬鹽可使蛋白質(zhì)變性B．油脂只好在堿性條件下發(fā)生水解反響C．甲醛能發(fā)生氧化反響、復(fù)原反響和縮聚反響D．氨基酸能與鹽酸和氫氧化鈉溶液分別發(fā)生反響分析：醋酸鉛是重金屬鹽，重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性，A項(xiàng)正確；油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯，在酸性和堿性條件下都能夠水解，B項(xiàng)錯(cuò)誤；甲醛中的醛基易被氧化為羧基，甲醛能夠被氫氣復(fù)原為甲醇，也能在必定條件下與苯酚發(fā)生縮聚反響，C項(xiàng)正確；氨基酸中氨基顯堿性，能夠與鹽酸發(fā)生反響，羧基顯酸性，能夠和氫氧化鈉溶液發(fā)生反響，D項(xiàng)正確。答案：B10．(2018·上海金山區(qū)模擬)聚乙炔衍生物分子M的構(gòu)造簡(jiǎn)式及M在稀硫酸作用下的水解反響以下圖。以下相關(guān)說法不正確的選項(xiàng)是()A．M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水退色B．B中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)，能發(fā)生消去反響和酯化反響C．1molM與熱的燒堿溶液反響，可耗費(fèi)2nmolNaOHD．A、B、C各1mol分別與金屬鈉反響，放出氣體的物質(zhì)的量之比為1∶2∶2分析：有機(jī)物M經(jīng)過稀硫酸水解，獲得5，M、A均含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水退色，A正確；B中含有羧基和羥基，能夠發(fā)生消去反響和酯化反響，B正確；M中含有2n個(gè)酯基，1molM有2nmol酯基，所以需要耗費(fèi)2nmolNaOH，C正確；1molA、B、C分別含有nmol、2mol、2mol羥基，所以生成氫氣物質(zhì)的量比為n∶2∶2，D錯(cuò)誤。答案：D二、非選擇題11．(2018·文登二模)以下為合成聚合物F的路線圖：請(qǐng)依據(jù)以上信息，回答以下問題：(1)A中含有的官能團(tuán)名稱是____________(不考慮苯環(huán)，下同)，C的系統(tǒng)命名為____________。(2)B＋D→E的反響種類是____________，查驗(yàn)B中所含官能團(tuán)所用的試劑有____________。6(3)C生成D的反響化學(xué)方程式為_________________________，如果C與NaOH的醇溶液反響，則生成的有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為____________________________________。(4)G物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量比的相對(duì)分子質(zhì)量大2，則符合以下條件的G的同分異構(gòu)體有____________種。①分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩個(gè)代替基②遇氯化鐵溶液變紫色分析：(1)A為，其所含官能團(tuán)有碳碳雙鍵和醛基；由F的構(gòu)造簡(jiǎn)式可知，C3H6為丙烯，其與溴發(fā)生加成反響生成的C為1,2-二溴丙烷。(2)B與D在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反響，生成的E為，B中含有的官能團(tuán)為羧基和碳碳雙鍵，用碳酸氫鈉溶液查驗(yàn)羧基，用溴水查驗(yàn)碳碳雙鍵。水(3)C為1,2-二溴丙烷，其水解反響的化學(xué)方程式為CH3CHBrCH2Br＋2NaOH――→△CH3CH(OH)CH2OH＋2NaBr；C與氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反響生成丙炔。(4)G物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量比的相對(duì)分子質(zhì)量大2，比多2個(gè)氫原子，其同分異構(gòu)體具備①分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩個(gè)代替基；②遇氯化鐵溶液變紫色，說明含有乙基和酚羥基，有鄰位、間位、對(duì)位3種同分異構(gòu)體。答案：(1)碳碳雙鍵、醛基1,2-二溴丙烷代替反響(或酯化反響)碳酸氫鈉溶液(或碳酸鈉溶液)、溴水水(3)CH3CHBrCH2Br＋2NaOH――→CH3CH(OH)CH2OH＋2NaBrCH3C≡CH△(4)3712．(2018·遼寧大連檢測(cè))口服抗菌藥利君沙的制備原料G和某種寬泛應(yīng)用于電子、電器等領(lǐng)域的高分子化合物I的合成路線以下：已知：Cl2①R—CH2—CH===CH2――→R—CHCl—CH===CH2高溫必定條件②R—CH2—CH===CH2――→R—CH2CH2CH2CHOCO、H2(1)A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是____________，A→B的反響種類是____________，D中官能團(tuán)的名稱是____________。寫出E→F的反響方程式：_____________________________。(3)H的分子式為C8H6O4，能與碳酸鈉溶液反響放出氣體，其一氯代物只有一種，寫出E＋H→I的反響方程式：____________________。(4)H的同分異構(gòu)體有多種，寫出此中能知足：①能發(fā)生銀鏡反響，②能與碳酸氫鈉溶液反響，③核磁共振氫譜有四種峰，三個(gè)條件的芬芳類同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式：_______________________________。對(duì)于G的說法中正確的選項(xiàng)是________(填字母)。a．1molG可與2molNaHCO3反響b．G可發(fā)生消去反響c．1molG可與2molH2發(fā)生加成反響分析：(1)由E物質(zhì)的分子式及發(fā)生的反響可推知E為二元醇，C到D發(fā)生已知②反響，則A中有3個(gè)碳原子，由已知①知A→B發(fā)生代替反響，則A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是CH2===CH—CH3，B到C發(fā)生水解反響，C中有羥基，由已知②知D中還有醛基，所以D中含有羥基、醛基。(2)由A的構(gòu)造簡(jiǎn)式推知E為1,4-丁二醇，與氧氣發(fā)生催化氧化反響生成1,4-丁二醛，Cu化學(xué)方程式為HOCH2CH2CH2CH2OH＋O2――→OHCCH2CH2CHO＋2H2O?！?3)由已知信息可推知H中含苯環(huán)，且有2個(gè)羧基，處于對(duì)位，所以H為對(duì)苯二甲酸，E8與H發(fā)生縮聚反響，化學(xué)方程式為能發(fā)生銀鏡反響，說明分子中有醛基；能與碳酸氫鈉溶液反響，說明分子中有羧基；核磁共振氫譜有四種峰，說明有4種等效氫，所以該分子中有2個(gè)對(duì)位代替基，其構(gòu)造簡(jiǎn)式為。223反響，a正確；G不行發(fā)生消(5)G為HOOC—CH—CH—COOH,1molG可與2molNaHCO去反響，b錯(cuò)誤；羧基不與氫氣發(fā)生加成反響，c錯(cuò)誤。32羥基、醛基答案：(1)CH—CH===CH代替反響22222Cu222△13．(2017·高考全國卷Ⅱ)化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線以下：已知以下信息：①A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6∶1∶1。9②D的苯環(huán)上僅有兩種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫；1molD可與1molNaOH或2molNa反響?；卮鹨韵聠栴}：(1)A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為________________。(2)B的化學(xué)名稱為________________。(3)C與D反響生成E的化學(xué)方程式為______________________。(4)由E生成F的反響種類為________________。(5)G的分子式為________________。(6)L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，1mol的L可與2mol的Na2CO3反響，L共有________種；此中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3∶2∶2∶1的構(gòu)造簡(jiǎn)式為________________、________________。分析：A的化學(xué)式為C2H4O，其核磁共振氫譜為單峰，則A為；B的化學(xué)式為C3H8O，核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6∶1∶1，則B的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH3；D的化學(xué)式為C7H8O2，其苯環(huán)上僅有兩種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫；1molD可與1molNaOH或2molNa反響，則苯環(huán)上有酚羥基和—CH2OH，且為對(duì)位構(gòu)造，則D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為；(1)A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為；(2)B的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH3，其化學(xué)名稱為2-丙醇