胰激肽原酶腸溶片第一頁(yè)，共十一頁(yè)，2022年，8月28日【主要成分】該品主要成分為胰激肽原酶?！具m應(yīng)癥】血管擴(kuò)張藥。有改善微循環(huán)作用。主要用于微循環(huán)障礙性疾病，如糖尿病引起的腎病，周?chē)窠?jīng)病，視網(wǎng)膜病，眼底病及缺血性腦血管病，也可用于原發(fā)性高血壓的輔助治療?！举A藏】密閉，在陰涼干燥處保存。藥品形狀：該品為腸溶衣片，除去包衣后顯類(lèi)白色或淡褐色。第二頁(yè)，共十一頁(yè)，2022年，8月28日胰激肽原酶

其普遍存在于人體的胰臟、頜下腺與唾液中，其中以胰臟中含量最高。由18種氨基酸和4種糖所組成，為一種內(nèi)切蛋白水解酶類(lèi)，分子量26800。在生物體內(nèi)，該酶是以酶原，即激肽釋放酶原形式存在的。胰激肽原酶在體內(nèi)作用于激肽原釋放出激肽，直接作用于小血管和毛細(xì)血管，從而產(chǎn)生一系列的藥理效應(yīng)，如舒張毛細(xì)血管、擴(kuò)張小動(dòng)脈等，在擴(kuò)張血管的同時(shí)改善血管的通透性和血液流量；有調(diào)節(jié)血壓作用，降低心肌耗氧量；還可促進(jìn)前列腺素的分泌，改善各器官血流也是一種活化因子，可通過(guò)激活纖溶酶原變?yōu)槔w溶酶，以提高血溶活性，降低血漿中纖維蛋白含量，降低血粘度；抑制磷脂酶A2，防止血小板聚集，阻止白細(xì)胞粘附，防止微血栓形成等。另外，本品還可能通過(guò)緩激肽和組氨多肽對(duì)TXB2的負(fù)反饋，抑制鈣離子的凝血時(shí)間，促使血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生PGIα，抑制血小板效應(yīng)，以防止凝血。第三頁(yè)，共十一頁(yè)，2022年，8月28日臨床適應(yīng)癥●血管擴(kuò)張藥。有改善微循環(huán)作用。主要用于微循環(huán)障礙性疾病，如糖尿病引起的腎病、視網(wǎng)膜病、周?chē)窠?jīng)病，眼底病及缺血性腦血管病，亦可用于高血壓病的輔助治療?！窀钠放R床上適用于各種因微血管循環(huán)障礙所致疾病的治療?！耧@著增加腦部供血供氧●防治白細(xì)胞粘附及血栓形成●防治腦梗塞●糖尿病并發(fā)血管性病變，如糖尿病腎病變、眼底病變、神經(jīng)病變等；●腦動(dòng)脈硬化、腦血栓、腦意外康復(fù)期、血管性癡呆等；●眼底缺血、視乳頭病變、視網(wǎng)膜供血障礙、糖尿病性視網(wǎng)膜病變等；●冠心病、心肌梗塞、輕中度原發(fā)性和繼發(fā)性高血壓；●血栓閉塞性脈管炎、肢端動(dòng)脈痙攣、間歇性跛行、老年性四肢冷感、知覺(jué)異常以及美尼爾氏綜合征、祖德克綜合征、閉塞性動(dòng)脈硬化、結(jié)節(jié)性血管炎、多發(fā)性大動(dòng)脈炎、慢性下肢潰瘍等；●降低血糖，改善胰島素敏感性；●改善性功能、治療男性不育癥。第四頁(yè)，共十一頁(yè)，2022年，8月28日主要藥理作用(示意圖)胰激肽釋放酶激肽原激肽B2受體磷脂酶A2(PLA2)磷脂酶C(PLC)組織纖溶酶原激活物(tPA)磷脂酰肌醇(IP3)NOSNOcGMPcAMPK通道↑環(huán)氧化酶表氧化酶PGI2PGE2內(nèi)皮細(xì)胞衍生性超級(jí)化因子毛細(xì)血管擴(kuò)張小動(dòng)脈擴(kuò)張水鈉排泄改善組織缺氧，降低血壓纖溶酶膠原酶↑纖溶酶系統(tǒng)↑水解膠原抗凝血,降血粘防治血管硬化防治微血栓形成防治基底膜增厚第五頁(yè)，共十一頁(yè)，2022年，8月28日良好的安全性和良好的劑型◆急性毒理：小白鼠腹腔給藥的LD50為：127.62mg+8.7mg/kg

◆亞急性毒理：大白鼠和家兔連續(xù)給藥四周后測(cè)定血象、肝、腎功能，并對(duì)心、肺、肝、腎、腎上腺等組織進(jìn)行病理切片，未見(jiàn)任何毒性反應(yīng)在。

◆本品為內(nèi)源性藥品，安全性好，臨床上適宜長(zhǎng)期服用?！舯酒窞槟c溶制劑，不被胃酸及消化酶破壞，易于吸收，提高了生物利用度。第六頁(yè)，共十一頁(yè)，2022年，8月28日腸溶包衣(entericcoating)其衣膜耐胃酸，進(jìn)入腸部某部位后能迅速崩解并釋放內(nèi)容物，從而發(fā)揮藥效。腸溶聚合物的作用機(jī)制是其在不同的pH介質(zhì)中溶解度不同，即在低pH時(shí)保持完整而在較高pH時(shí)溶出并釋放藥物。腸溶衣屬延遲釋放劑型(delayedreleaseforms)。其目的主要是：①避免藥物受到胃內(nèi)酶類(lèi)或胃酸的破壞；②避免藥物對(duì)胃黏膜產(chǎn)生強(qiáng)烈刺激，引起惡心、嘔吐等不良反應(yīng)；③將藥物傳遞至腸部局部部位發(fā)揮作用；④提供延遲釋放作用；⑤將主要由小腸吸收的藥物盡可能以最高濃度傳遞至該部位。第七頁(yè)，共十一頁(yè)，2022年，8月28日腸溶包衣材料腸溶聚合物有耐酸性，僅在腸液中溶解，常用醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、聚乙烯醇酞酸酯（PVAP）、甲基丙烯酸共聚物、醋酸纖維素苯三酸酯(CAT）、羥丙基纖維素酞酸酯（HPMCP）、丙烯酸樹(shù)脂EuS100、EuL100等。第八頁(yè)，共十一頁(yè)，2022年，8月28日片芯噴包衣液緩慢干燥固化緩慢干燥薄膜包衣片包衣工藝第九頁(yè)，共十一頁(yè)，2022年，8月28日藥理毒理

有擴(kuò)張血管改善微循環(huán)作用：激活纖溶酶、降低血粘度：抑制磷脂酶A2，防止血小板聚集，防止血栓形成等作用。藥物相互作用1、該品與蛋白酶抑制劑不能同時(shí)使用。2、改品與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI）有協(xié)同作用。藥代動(dòng)力學(xué)口服4小時(shí)血漿濃度達(dá)峰值，t1/2為7小時(shí)，主要經(jīng)腎臟排泄。用法用量口服一次120－240單位（一次2－4片），一日360－720單位（一日三次），空腹服用。孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。第十頁(yè)，共十一頁(yè)，2022年，8月