2022-2023學(xué)年山西省太原市第二十二中學(xué)高一化學(xué)期末試題含解析一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求，共60分。）1.1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的平面六邊形結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實(shí)是（

）A.苯的間位二取代物只有一種 B.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)C.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體 D.鄰二溴苯只有一種參考答案：D【詳解】A、苯中若是單、雙鍵交替平面六邊形結(jié)構(gòu)，苯的間位二取代物只有一種，凱庫勒提出的苯的結(jié)構(gòu)能解釋，故A不選；B、苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷，發(fā)生加成反應(yīng)是雙鍵具有的性質(zhì)，能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，凱庫勒提出的苯的結(jié)構(gòu)能解釋，故B不選；C、苯中若是單、雙鍵交替的平面六邊形結(jié)構(gòu)，溴苯只有一種結(jié)構(gòu)，沒有同分異構(gòu)體，凱庫勒提出的苯的結(jié)構(gòu)能解釋，故C不選；D、如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，鄰二溴苯的結(jié)構(gòu)有兩種，一種是兩個(gè)溴原子夾C-C，另一種是兩個(gè)溴原子夾C=C，凱庫勒提出的苯的結(jié)構(gòu)不能解釋鄰二溴苯只有一種結(jié)構(gòu)，故D選；答案選D。

2.下列方法可以加快鋅和稀硫酸反應(yīng)速率的是（

）A.加熱

B.加水

C.降溫

D.加入NaOH固體參考答案：A 3.根據(jù)下列反應(yīng)：①2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-

②2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+③Fe+Cu2+=Fe2++Cu

④2MnO4-+16H++10Cl-=5Cl2↑+2Mn2++8H2O則判斷下列各組物質(zhì)的氧化性由強(qiáng)到弱的順序正確的是A.Cl2>Fe3+>MnO4->Cu2+>Fe2+

B.Cl2>MnO4->Fe3+>Cu2+>Fe2+C.MnO4->Cl2>Fe3+>Cu2+>Fe2+

D.MnO4->Fe3+>Cl2>Cu2+>Fe2+參考答案：C氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性，則根據(jù)反應(yīng)①可知氧化性Cl2>Fe3+；根據(jù)反應(yīng)②可知鐵離子是氧化劑，氧化性是Fe3+>Cu2+；根據(jù)反應(yīng)③可知銅離子氧化金屬鐵，氧化性是Cu2+>Fe2+；根據(jù)反應(yīng)④可知高錳酸根離子氧化氯離子生成氯氣，則氧化性是MnO4->Cl2，所以氧化性強(qiáng)弱順序是MnO4->Cl2>Fe3+>Cu2+>Fe2+，答案選C。4.NA代表阿伏加德羅常數(shù)，下列有關(guān)敘述正確的是

A、標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LH2O含有的分子數(shù)等于0.1NA

B、常溫下，100mL1mol/LNa2CO3溶液中鈉離子總數(shù)為0.1NA

C、2.3gNa在反應(yīng)中失去電子數(shù)為NA

D、3.4gNH3中含NH3分子數(shù)目為0.2NA參考答案：D略5.短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍，Y原子的最外層只有2個(gè)電子，Z單質(zhì)可制成半導(dǎo)體材料，W與X屬于同一主族。下列敘述正確的是

(

)A.原子半徑的大小順序：X<Y<Z<WB.化合物YX、ZX2、WX3中化學(xué)鍵的類型相同C.元素W的氫化物的還原性強(qiáng)于Z的氫化物D.非金屬性的強(qiáng)弱順序：X>W>Z參考答案：D6.對(duì)10mL1mol/L的鹽酸與一小塊大理石的化學(xué)反應(yīng)：CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O，下列措施能使化學(xué)反應(yīng)速率提高的是（

）A.加入一定量的CaCl2

B.加入5mL1.5mol/L的鹽酸C.加入15mL0.5mol/L的鹽酸

D.加入5mLH2O參考答案：B7.（不定項(xiàng)）下列物質(zhì)的分類合理的是A．堿性氧化物：Na2O、CaO、MgO、B．堿：純堿、燒堿、熟石灰、苛性鈉C．銨鹽：NH4Cl、NH4NO3、(NH4)2SO4、NH3·H2OD．氧化物：CO2、NO、SO2、H2O參考答案：AD試題分析：A.堿性氧化物是能與酸反應(yīng)生成鹽和水的氧化物，Na2O、CaO、MgO均能與酸反應(yīng)生成鹽和水，它們屬于堿性氧化物，A項(xiàng)正確；B.純堿是碳酸鈉的俗稱，屬于鹽類，不屬于酸性氧化物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.NH3·H2O是一元弱堿，不屬于銨鹽，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.氧化物是指由兩種元素組成，其中一種為氧元素，CO2、NO、SO2、H2O均是氧化物，D項(xiàng)正確；答案選AD。8.已知正四面體形分子E和直線型分子G反應(yīng)，生成四面體形分子L和直線型分子M。(組成E分子的元素的原子序數(shù)小于10，組成G分子的元素為第三周期的元素。)如下圖，則下列判斷中正確的是（

）(E)

(G)

(L)

(M)A．常溫常壓下，L是一種液態(tài)有機(jī)物

B．E中化學(xué)鍵是極性鍵C．G有漂白性

D．上述反應(yīng)的類型是加成反應(yīng)參考答案：B略9.

已知NaNO2的化學(xué)式量為69，則500mL1.0mol·L-1NaNO2溶液含有溶質(zhì)質(zhì)量為A.13.8g

B．69g

C．34.5g

D．138g參考答案：C略10.氯元素在自然界有35Cl和37Cl兩種同位素，在計(jì)算式34.969×75.77%+36.966×24.23%=35.453中（）A．75.77%表示35Cl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)B．24.23%表示35Cl在自然界所占的原子個(gè)數(shù)百分比C．35.453表示氯元素的相對(duì)原子質(zhì)量D．36.966表示37Cl的質(zhì)量數(shù)參考答案：C【考點(diǎn)】核素．【分析】元素的近似相對(duì)原子質(zhì)量=各核素的質(zhì)量數(shù)×原子百分比，據(jù)此結(jié)合其原子百分比計(jì)算出A的近似相對(duì)原子質(zhì)量，根據(jù)同位素、豐度、質(zhì)量數(shù)、元素的相對(duì)原子質(zhì)量、原子的相對(duì)原子質(zhì)量的概念來回答即可．【解答】解：A、75.77%表示35Cl的豐度，即在自然界所占的原子個(gè)數(shù)百分比，不是質(zhì)量分?jǐn)?shù)，故A錯(cuò)誤；B、24.23%表示37Cl在自然界所占的原子個(gè)數(shù)百分比，而不是35Cl在自然界所占的原子個(gè)數(shù)百分比，故B錯(cuò)誤；C、元素的相對(duì)原子質(zhì)量=各元素的質(zhì)量數(shù)×原子百分比，35.5表示氯元素的相對(duì)原子質(zhì)量，故C正確；D、36.966表示37Cl的相對(duì)原子質(zhì)量，不是37Cl的質(zhì)量數(shù)，故D錯(cuò)誤．故選C．11.下列說法中錯(cuò)誤的是①化學(xué)性質(zhì)相似的有機(jī)物是同系物②分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物是同系物③若烴中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，它們必定是同系物④互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物的物理性質(zhì)有差別，但化學(xué)性質(zhì)必定相似A．①②③④

B．只有②③

C．只有③④

D．只有①②③參考答案：A略12.關(guān)于原電池的敘述，正確的是()A．任何化學(xué)反應(yīng)，均可以設(shè)計(jì)成原電池

B．原電池是把化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化成電能的裝置C．原電池的兩極必須都是金屬

D．原電池可以提供持續(xù)穩(wěn)定的電流，應(yīng)用十分廣泛參考答案：B略13.下列生活常見現(xiàn)象中，沒有涉及化學(xué)變化的是

A．光合作用

B．海水曬鹽

C．鐵釘生銹

D．石灰?guī)r風(fēng)化參考答案：B14.下列各組粒子中屬于同位素的是A．16O和18O B．H2O和D2OC．H2和D2

D．24Mg和24Na參考答案：A15.過濾后的食鹽水仍含有可溶性的CaCl2、MgCl2、Na2SO4等雜質(zhì)，通過如下幾個(gè)實(shí)驗(yàn)步驟，可制得純凈的食鹽水：①加入稍過量的Na2CO3溶液；②加入稍過量的NaOH溶液；③加入稍過量的BaCl2溶液；④滴入稀鹽酸至無氣泡產(chǎn)生；⑤過濾；正確的操作順序是（

）A．③②①⑤④B．①②③⑤④

C．②③①④⑤

D．③⑤②①④參考答案：A略二、實(shí)驗(yàn)題（本題包括1個(gè)小題，共10分）16.右圖為某同學(xué)設(shè)計(jì)的制乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)裝置圖。(1)根據(jù)該圖及所采取的有關(guān)操作，下列敘述錯(cuò)誤的有

（填編號(hào)）。A．乙試管中的導(dǎo)管插入溶液內(nèi)。

B．導(dǎo)氣管的作用為導(dǎo)氣和冷凝。C．甲試管內(nèi)導(dǎo)管太短。

D．在甲試管中，先加乙醇再加乙酸，然后加熱。E．甲試管中液體超過試管容積的1/3。(2)該實(shí)驗(yàn)中濃硫酸的作用是

。(3)乙試管中的液體是

，其作用為

。(4)從乙試管中分離出乙酸乙酯的正確方法為

。（只答操作名稱）參考答案：略三、綜合題（本題包括3個(gè)小題，共30分）17.回答下列問題：（1）為了除去粗鹽中的Ca2＋、Mg2＋、SO42-及泥沙，得到純凈的NaCl，可將粗鹽溶于水，然后在下列操作中選取必要的步驟和正確的操作順序：_________________________(填序號(hào))。①過濾②加過量NaOH溶液③加適量鹽酸④加過量Na2CO3溶液⑤加過量BaCl2溶液（2）判斷BaCl2已過量的方法是________________________________________________。（3）第④步中，寫出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式(設(shè)粗鹽中Ca2＋的主要存在形式為CaCl2)：_______________________________。參考答案：(1)②⑤④①③或⑤②④①③

(2)取第②步后的上層清液(或取少量上層清液)于試管中，再滴入適量BaCl2溶液，若溶液未變渾濁，則表明BaCl2已過量(或其它合理的方法)

(3)CaCl2＋Na2CO3===CaCO3↓＋2NaCl、BaCl2＋Na2CO3=BaCO3↓＋2NaCl【詳解】（1）鎂離子用氫氧根離子沉淀，加入過量的氫氧化鈉可以將鎂離子沉淀，硫酸根離子用鋇離子沉淀，加入過量的氯化鋇可以將硫酸根離子沉淀，至于先除鎂離子，還是先除硫酸根離子都行，鈣離子用碳酸根離子沉淀，除鈣離子加入碳酸鈉轉(zhuǎn)化為沉淀，但是加入的碳酸鈉要放在加入的氯化鋇之后，這樣碳酸鈉會(huì)除去反應(yīng)剩余的氯化鋇，離子都沉淀了，在進(jìn)行過濾，最后再加入鹽酸除去反應(yīng)剩余的氫氧根離子和碳酸根離子，所以正確的順序?yàn)椋孩诩舆^量的氫氧化鈉溶液或加過量的氯化鋇溶液；⑤加過量的氯化鋇溶液或加過量的氫氧化鈉溶液；④加過量的碳酸鈉溶液；①過濾；③加適量鹽酸，故答案為：②⑤④①③或⑤②④①③；（2）（1）加入過量氯化鋇溶液除去硫酸根離子，檢驗(yàn)硫酸根離子已除盡，可靜止片刻在上層清液處，滴加一滴氯化鋇溶液，不出現(xiàn)渾濁就說明硫酸根離子已經(jīng)除盡，BaCl2溶液已過量，故答案為：取少量②中上層清液于試管中，向其中滴加BaCl2溶液，若無沉淀產(chǎn)生，則BaCl2溶液已過量（其他合理答案均可）；（3）碳酸鈉的作用是將溶液中的鈣離子和過量的鋇離子沉淀下來，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CaCl2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaCl；BaCl2+Na2CO3=BaCO3↓+2NaCl，故答案為：CaCl2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaCl、BaCl2+Na2CO3=BaCO3↓+2NaCl?！军c(diǎn)睛】本題考查粗鹽的提純，關(guān)鍵是注意離子性質(zhì)的應(yīng)用，除雜試劑的加入順序判斷，需要過量的試劑最后易于除去。18.以氮化鎵（GaN）為首的第三代半導(dǎo)體材料適合于制作高溫、高頻、抗輻射及大功率器件，通常也稱為高溫半導(dǎo)體材料?；卮鹣铝袉栴}：（1）基態(tài)Ga原子價(jià)層電子的電子排布圖為______；第二周期中，第一電離能介于N和B之間的元素有______種。（2）HCN分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為______，其中σ鍵的對(duì)稱方式為______。與CN-互為等電子體的一種分子為______。（3）NaN3是汽車安全氣囊中的主要化學(xué)成分，其中陰離子與CO2互為等電子體，陰離子中心原子的雜化軌道類型為______。NF3的空間構(gòu)型為______。（4）GaN、GaP、GaAs都是很好的半導(dǎo)體材料，晶體類型與晶體硅類似，熔點(diǎn)如下表所示，分析其變化原因______。

GaNGaPGaAs熔點(diǎn)1700℃1480℃1238℃

（5）GaN晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示。已知六棱柱底邊邊長(zhǎng)為a

cm，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。①晶胞中Ga原子采用六方最密堆積方式，每個(gè)Ga原子周圍距離最近的Ga原子數(shù)目為______；②從GaN晶體中“分割”出的平行六面體如圖2。若該平行六面體的體積為a3cm3，GaN晶體的密度為______g/cm3（用a、NA表示）。圖1

圖2參考答案：(1)

3

(2)1:1

軸對(duì)稱

CO

(3)sp

三角錐形

(4)原子半徑N<P<As，鍵長(zhǎng)Ga-N<Ga-P<Ga-As，鍵能Ga-N>Ga-P>Ga-As，故熔點(diǎn)降低

(5)12

【詳解】(1)Ga原子價(jià)層電子有6個(gè)電子，4s能級(jí)上有2個(gè)電子，4p能級(jí)上有1個(gè)電子，其外圍電子排布圖為；同一周期元素中，元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大的趨勢(shì)，但第ⅡA元素第一電離能大于第ⅢA元素，第ⅤA族的第一電離能大于第ⅥA族元素，所以第二周期中第一電離能順序?yàn)椋築＜Be＜C＜O＜N，第一電離能介于B、N之間的第二周期元素有Be、C、O三種元素；(2)單鍵是一個(gè)σ鍵，三鍵是一個(gè)σ鍵2個(gè)π鍵，通過HCN分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式H-C≡N可知含有2個(gè)σ鍵2個(gè)π鍵，得出σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為1：1；σ鍵的對(duì)稱方式為軸對(duì)稱；等電子體是指具有相同價(jià)電子數(shù)目和原子數(shù)目的分子或離子，與CN-互為等電子體的分子為CO；

(3)氮原子形成單鍵時(shí)為sp3雜化，形成雙鍵時(shí)為sp2雜化，形成叁鍵時(shí)為sp雜化，N3-中心原子的雜化軌道類型為sp；NF3中N的雜化類型為sp3，形成3個(gè)共用電子對(duì)，還有一對(duì)孤對(duì)電子，因而NF3的空間構(gòu)型為三角錐形；(4)原子半徑N<P<As，鍵長(zhǎng)Ga-N<Ga-P<Ga-As，鍵能Ga-N>Ga-P>Ga-As，故熔點(diǎn)降低；

(5)從六方晶胞的面心原子分析，上、中、下層分別有3、6、3個(gè)配位原子，故配位數(shù)為12；六方晶胞中原子的數(shù)目往往采用均攤法：①位于晶胞頂點(diǎn)的原子為6個(gè)晶胞共用，對(duì)一個(gè)晶胞的貢獻(xiàn)為1/6；②位于晶胞面心的原子為2個(gè)晶胞共用，對(duì)一個(gè)晶胞的貢獻(xiàn)為1/2；③位于晶胞側(cè)棱的原子為3個(gè)晶胞共用，對(duì)一個(gè)晶胞的貢獻(xiàn)為1/3；④位于晶胞底面上的棱棱心的原子為4個(gè)晶胞共用，對(duì)一個(gè)晶胞的貢獻(xiàn)為1/4；⑤位于晶胞體心的原子為1個(gè)晶胞共用，對(duì)一個(gè)晶胞的貢獻(xiàn)為1，GaN晶胞中Ga原子個(gè)數(shù)為6，晶胞中N原子個(gè)數(shù)為，所以該結(jié)構(gòu)為Ga6N6，質(zhì)量為6×84/NA

g，該六棱柱的底面為正六邊形，邊長(zhǎng)為a

cm，底面的面積為6個(gè)邊長(zhǎng)為acm的正三角形面積之和，根據(jù)正三角形面積的計(jì)算公式，該底面的面積為cm2，如圖所示可知高為2倍的正四面體高，cm，所以體積為，密度為=?！军c(diǎn)睛】有關(guān)晶胞密度的計(jì)算步驟：①根據(jù)“分?jǐn)偡ā彼愠雒總€(gè)晶胞實(shí)際含有各類原子的個(gè)數(shù)