CB）））））））））質(zhì)譜分析習(xí)題一、簡答題1．以單聚焦質(zhì)譜儀為例，說明組成儀器各個主要部分的作用及原理。2．雙聚焦質(zhì)譜儀為什么能提高儀器的分辨率?3．試述飛行時(shí)間質(zhì)譜計(jì)的工作原理,它有什么特點(diǎn)?4．比較電子轟擊離子源、場致電離源及場解析電離源的特點(diǎn)。5．試述化學(xué)電離源的工作原理。6信息？7．如何利用質(zhì)譜信息來判斷化合物的相對分子質(zhì)量？判斷分子式？8．色譜與質(zhì)譜聯(lián)用后有什么突出特點(diǎn)？9．如何實(shí)現(xiàn)氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用？1．3,3-二甲基戊烷：受到電子流轟擊后,最容易斷裂的鍵位是:D2和32．在丁烷的質(zhì)譜圖中，M＋1)的比例是（）C100:3.33．下列化合物含C、H或O、N，試指出哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)？()ACHBCHNO65CCHNO426DCHO926624．在下列化合物中,何者不能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏?()5．用質(zhì)譜法分析無機(jī)材料時(shí)，宜采用下述哪一種或幾種電離源?（）A化學(xué)電離源C高頻火花源B電子轟擊源DB或C6．某化合物的質(zhì)譜圖上出現(xiàn)/31則該化合物不可能為()A醚B醇C胺D醚或醇7．一種酯類（=116），質(zhì)譜圖上在z57（100%），z29（27%）及z43（27%）處均有離子峰，初步推測其可能結(jié)構(gòu)如下，試問該化合物結(jié)構(gòu)為()A(CH)CHCOOCH32BCHCHCOOCHCHCH2253223CCH(CH)COOCH323DCHCOO(CH)CH323338．按分子離子的穩(wěn)定性排列下面的化合物次序應(yīng)為A苯>共軛烯烴>酮>醇()B苯>酮>共軛烯烴>醇C共軛烯烴>苯>酮>醇D苯>共軛烯烴>醇>酮9．化合物在質(zhì)譜圖上出現(xiàn)的主要強(qiáng)峰是（Cm/z4310．溴己烷經(jīng)均裂后，可產(chǎn)生的離子峰的最可能情況為：Az93Bz93和/z95Dz71和/z73()Cz7111．在CHF對下述離子峰有貢獻(xiàn)的是52AMB+1C+2DM及+212．某化合物的S圖上出現(xiàn)/e74的強(qiáng)峰，R光譜在3200cm有一寬峰，1700～1750cm有一強(qiáng)峰，則該化合物可能是（）AR－（CH）1BR－（CH）123324CR(CH)－CH－CH－COOH3DB或C12213．在質(zhì)譜圖譜中若某烴化合物的(M＋1)和M峰的強(qiáng)度比為24:100，則在該烴中存在碳原子的個數(shù)為（）。A2B8C22D4614．在質(zhì)譜圖中，CHC1的M+2峰的強(qiáng)度約為M峰的（3）。A1/3B1/2C1/4D相當(dāng)15．在裂解過程中，若優(yōu)先消去中性分子如CO，則裂解前后離子所帶電子的奇－偶數(shù)（2）。A發(fā)生變化B不變C不確定16．在裂解過程中，若優(yōu)先消去游離基如OH，則裂解后離子所帶電子的奇－偶數(shù)（）。A發(fā)生變化17．某芳烴（M=134），質(zhì)譜圖上在m/z91處有一強(qiáng)峰，其結(jié)構(gòu)可能為（18．在辛胺（CHN）的質(zhì)譜圖上，出現(xiàn)m/z30基峰的是（819．下列化合物中，分子離子峰的質(zhì)荷比為奇數(shù)的是（）。646220．C、H和O的有機(jī)化合物的分子離子的質(zhì)荷比（）。A為奇數(shù)B為偶數(shù)C由儀器的離子源所決定D由儀器的質(zhì)量分析器決定21．含C、H和N的有機(jī)化合物的分子離子m／z的規(guī)則是（）。A偶數(shù)個N原子數(shù)形成偶數(shù)m／z，奇數(shù)個N原子形成奇數(shù)m／zB偶數(shù)個N原子數(shù)形成奇數(shù)m／z，奇數(shù)個N原子形成偶數(shù)m／zC不管N原子數(shù)的奇偶都形成偶數(shù)m/zD不管N原子數(shù)的奇偶都形成奇數(shù)m/z22．某含氮化合物的質(zhì)譜圖上，其分子離子峰m/z為265，則可提供的信息是（A該化合物含奇數(shù)氮，相對分子質(zhì)量為265B該化合物含偶數(shù)氮，相對分子質(zhì)量為265C該化合物含偶數(shù)氮）。D不能確定含奇數(shù)或偶數(shù)氮23．一個酯類（M＝116），質(zhì)譜圖上在m/z57（100％），m/z29（27％）及m/z43（27%）均有離子峰，可推測該化合物的結(jié)構(gòu)式應(yīng)是（）。A(CH)CHCOOCHBCHCHCOO(CH)CHCCH(CH)COOCH332253222323324．在磁場強(qiáng)度保持恒定，而加速電壓逐漸增加的質(zhì)譜儀中，最先通過固定的收集器狹縫的是（）。A質(zhì)荷比最低的正離子B質(zhì)量最高的負(fù)離子C質(zhì)荷比最高的正離子D質(zhì)量最低的負(fù)離子25．在質(zhì)譜圖譜中，CHBr的峰的強(qiáng)度約為M峰的（3三、填空題1．某化合物分子式為CHO，=88，質(zhì)譜圖上出現(xiàn)/z60的基峰。則該化合物最大可能為482__________________________。2．考慮到C和C的分布，乙烷可能的分子式是_______________________________。這些同位素分子的分子離子值m/z分別是________________________________。3．丁苯質(zhì)譜圖上/134、/91和92的峰分別由于_____________________、____________________________和_______________________過程產(chǎn)生的峰。4．對含有一個碳原子和一個氯原子的化合物，可能有的同位素組合是_________________、___________________,它們所對應(yīng)的分子離子峰是_______________________。5m/z___________________生成的，故其m/z是該化合物的________，它的相對強(qiáng)度與分子的結(jié)構(gòu)及____________有關(guān)。６．質(zhì)譜儀的離子源種類很多，揮發(fā)性樣品主要采用__________離子源。特別適合于分子量大、難揮發(fā)或熱穩(wěn)定性差的樣品的分析的是_________離子源。工作過程中要引進(jìn)一種反應(yīng)氣體獲得準(zhǔn)分子離子的離子源是___________電離源。在液相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用儀中，既作為液相色譜和質(zhì)譜儀之間的接口裝置，同時(shí)又是電離裝置的是_______電離源。7．質(zhì)譜圖上出現(xiàn)質(zhì)量數(shù)比相對分子質(zhì)量大1或2的峰，即＋1和＋2峰，其相對豐度與化合物中元素的天然豐度成____________________其質(zhì)荷比為_______________，其強(qiáng)度比為_____。8．分子離子峰的強(qiáng)度與化合物的結(jié)構(gòu)有關(guān)，芳香烴及含有共扼雙鍵化合物的分子離子峰___________，這是因?yàn)楹衉________體系；脂環(huán)化合物的分子離子也較穩(wěn)定，這是因?yàn)橐獢嗔裚________才能生成碎片離子。長鏈脂肪醇化合物易________，不易生成分子離子峰。9．飽和脂肪烴化合物裂解的特點(diǎn)是：(1)生成一系列____________________質(zhì)量峰，_______，_________...；(2)m/z=__________和m/z=___________峰最強(qiáng)；(3)裂解優(yōu)先發(fā)生在支鏈處，優(yōu)先失去__________________。10．芳烴化合物的裂解特點(diǎn)是（1）____________峰強(qiáng)；在一烷基苯中，基峰為m/z=_____________，若位碳上被取代，基峰變?yōu)閙/z=__________。m/z91峰失去一個乙炔分子而成m/z_________峰；(3)當(dāng)烷基碳原子數(shù)等于或大于__________時(shí)，會發(fā)生一個氫原子的重排，生成m/z____________峰。11．烯烴化合物的裂解特點(diǎn)是（1）有明顯的一系列峰；（）基峰_____________是由裂解形成_______________產(chǎn)生的。12．脂肪醇化合物的裂解特點(diǎn)是(1)分子離子峰_______）由于失去一分子________，并伴隨失去一分子_________，生成M一___________和M一__________峰；（3）醇往往發(fā)生斷裂，基團(tuán)優(yōu)先失去，伯醇生成峰；仲醇生成峰；叔醇生成峰。131(2)特征是發(fā)生麥?zhǔn)现嘏藕蛿嗔眩瑪嗔咽サ母怕瘦^大；（3）芳香酮有較強(qiáng)的分子離子，基峰為。14分子離子峰(2)發(fā)生重排。在C一C醛中，生成穩(wěn)13定的基峰的，在高碳數(shù)直鏈醛中會形成。；(3)芳香醛易生成m/z為10515．醚類化合物的裂解特點(diǎn)是（1）脂肪醚化合物分子離子峰；(2)易發(fā)生i斷裂，（正電和(2)發(fā)生斷裂，羧碎片離子峰；酰胺的分子離子峰斷裂生成m/z=__________峰，m/z92為峰，m/z91為峰，化合物為。18．正辛醇的質(zhì)譜圖上出現(xiàn)一個m/z為偶數(shù)的峰m/z84，該離子為，失去的是和。19．一種化合物的分子式為CH，寫出與下面質(zhì)譜峰相對應(yīng)的離子和化合物的結(jié)構(gòu)式。m/z7248為，m/z44為m/z29為，化合物為。20CHm/z46(6145100%31（。25一種醚的相對分子質(zhì)量為102，質(zhì)譜圖上出現(xiàn)m/z87，73，59(基峰)，31等主要離子峰，其結(jié)構(gòu)式為。四、正誤判斷1．質(zhì)譜圖中m/z最大的峰一定是分子離子峰。（）2．由、、、N組成的有機(jī)化合物，N為奇數(shù)，M一定是奇數(shù)；N為偶數(shù)，M也為偶數(shù)。（）3．在質(zhì)譜儀中，各種離子通過離子交換樹脂分離柱后被依次分離。（）4．由于產(chǎn)生了多電荷離子，使質(zhì)荷比下降，所以可以利用常規(guī)的質(zhì)譜檢測器來分析大分子質(zhì)量的化合物。（）5．在目前的各種質(zhì)量分析器中，傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)量分析器具有最高的分辨率。（）6．單聚焦磁場分離器由于只能進(jìn)行能量聚焦不能進(jìn)行方向聚焦所以分辨率較低。（8．在裂解過程中，同一前體離子總是失去較大基團(tuán)的斷裂過程占優(yōu)勢，稱為最大烷基丟失原則。9C=O此氫原子可以轉(zhuǎn)移到O原子上去，同時(shí)月鍵斷裂。（10．質(zhì)譜分析是以基峰的m/z為標(biāo)準(zhǔn)（規(guī)定為零），計(jì)算出其他離子峰的m/z值。（11．在化學(xué)電離源的質(zhì)譜圖中，最強(qiáng)峰通常是準(zhǔn)分子離子峰。（）12．快原子電離源中不加熱氣化，特別適合于分子量大、難揮發(fā)或熱穩(wěn)定性差的樣品分析，并能獲得較強(qiáng)的準(zhǔn)分子離子峰和較豐富的碎片離子信息。（）13（）14．LC一MS儀器中，大氣壓化學(xué)電離源（APCI）是最常見，所分析的化合物分子量一般小于1000。產(chǎn)生的碎片離子很少，主要是準(zhǔn)分子離子。（）15．MS一MS聯(lián)用儀器主要是為了提高質(zhì)譜分析的靈敏度和分辨率。16．大氣壓化學(xué)電離源的采用使得質(zhì)譜儀可以在常壓下操作。17．貝農(nóng)表的作用是幫助確定化合物的分子式。（）（）（）18．在標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖中，醇類化合物的分子離子峰很小或不出現(xiàn)。（）1．以單聚焦質(zhì)譜儀為例，說明組成儀器各個主要部分的作用及原理答：（1）真空系統(tǒng)，質(zhì)譜儀的離子源、質(zhì)量分析器、檢測器必須處于高真空狀態(tài)。（2）進(jìn)樣系統(tǒng)，將樣品氣化為蒸氣送入質(zhì)譜儀離子源中。樣品在進(jìn)樣系統(tǒng)中被適當(dāng)加熱后轉(zhuǎn)化為即轉(zhuǎn)化為氣體。（3）離子源，被分析的氣體或蒸氣進(jìn)入離子源后通過電子轟擊（電子轟擊離子源）、化學(xué)電離（化學(xué)電離源）、場致電離（場致電離源）、場解析電離（場解吸電離源）或快離子轟擊電離（快離子轟擊電離源）等轉(zhuǎn)化為碎片離子，然后進(jìn)入（4）質(zhì)量分析器，自離子源產(chǎn)生的離子束在加速電極電場作用下被加速獲得一定的動能，再進(jìn)入垂直于離子運(yùn)動方向的均勻磁場中，由于受到磁場力的作用而改變運(yùn)動方向作圓周運(yùn)動，使不同質(zhì)2．雙聚焦質(zhì)譜儀為什么能提高儀器的分辨率?答：在雙聚焦質(zhì)譜儀中，同時(shí)采用電場和磁場組成的質(zhì)量分析器，因而不僅可以實(shí)現(xiàn)方向聚焦，即將質(zhì)荷比相同而入射方向不同的離子聚焦，而且可以實(shí)現(xiàn)速度聚焦，即將質(zhì)荷比相同，而速度（能量）不同的離子聚焦。所以雙聚焦質(zhì)譜儀比單聚焦質(zhì)譜儀（只能實(shí)現(xiàn)方向聚焦）具有更高的分辨率。3．試述飛行時(shí)間質(zhì)譜計(jì)的工作原理,它有什么特點(diǎn)?答：飛行時(shí)間質(zhì)譜計(jì)的工作原理很簡單，儀器如下圖所示：如圖所示，飛行時(shí)間質(zhì)量分析器的主要部分是一個既無電場也無磁場的離子漂移管。當(dāng)離子在加速區(qū)得到動能（）后，以速度進(jìn)入自由空間（漂移區(qū)），則（T為離子飛過漂移區(qū)的時(shí)間，L為漂移區(qū)長度），可以看出，離子的漂移時(shí)間與其質(zhì)荷比的平方根成正比，即離子的質(zhì)荷比越大，則飛行時(shí)間越長，反之依然。移空間，因此，儀器的機(jī)械結(jié)構(gòu)較簡單，增長漂移路程L就可以提高分辨本領(lǐng)。(2)快速。在約20ms時(shí)間內(nèi)，就可以記錄質(zhì)量為0—200a.m.u.的離子。(3)要在短時(shí)間內(nèi)快速記錄微弱的離子流，只能采用高靈敏、無法確定離子的起始和到達(dá)時(shí)間，無法區(qū)分到達(dá)接受器的不同質(zhì)量。4．比較電子轟擊離子源、場致電離源及場解析電離源的特點(diǎn)。產(chǎn)生許多碎片離子，因而能夠提供分子結(jié)構(gòu)的一些重要的官能團(tuán)信息，但對于相對分子質(zhì)量較大、或極性大，難氣化，熱穩(wěn)定性差的有機(jī)化合物，在加熱和電子轟擊下，分子易破碎，難以給出完整分子離子信息。所需能量，因而有機(jī)化合物不會發(fā)生熱分解，即使熱穩(wěn)定性差的試樣仍能得到很好的分子離子峰，分子中的C-C鍵一般不會斷裂，因而很少生成碎片離子?？傊?，場致電離和場解析電離源都是對電子轟擊源的必要補(bǔ)充，使用復(fù)合離子源，則可同時(shí)獲得完整分子和官能團(tuán)信息。5．試述化學(xué)電離源的工作原理．應(yīng)氣體使之電離，電離后的反應(yīng)分子再與試樣分子碰撞發(fā)生分子離子反應(yīng)形成準(zhǔn)分子離子QM+,和少數(shù)碎片離子。在CI譜圖中,準(zhǔn)分子離子峰往往是最強(qiáng)峰,便于從QM+推斷相對分子質(zhì)量，碎片峰較少，譜圖簡單，易于解釋。信息？S,Cl,Br等元素時(shí)，在質(zhì)譜圖中會出現(xiàn)含有這些同位素的離子峰，同位素峰的強(qiáng)度比與同位素的豐度比相當(dāng)，因而可以也來判斷化合物中是否含有某些元素（通常采用M+2/M可以和闡明分子的結(jié)構(gòu)。另外尚有重排離子峰、兩價(jià)離子峰、亞穩(wěn)離子峰等都可以在確定化合物結(jié)構(gòu)時(shí)得到應(yīng)用。7．如何利用質(zhì)譜信息來判斷化合物的相對分子質(zhì)量？判斷分子式？答：利用分子離峰可以準(zhǔn)確測定相對分子質(zhì)量。高分辨質(zhì)譜儀可以準(zhǔn)確測定分子離子或碎片離子的質(zhì)荷比，故可利用元素的精確質(zhì)量及豐度比計(jì)算元素組成。8．色譜與質(zhì)譜聯(lián)用后有什么突出特點(diǎn)？答：質(zhì)譜法具有靈敏度高、定性能力強(qiáng)等特點(diǎn)。但進(jìn)樣要純，才能發(fā)揮其特長。另一方面，進(jìn)行定量分析又比較復(fù)雜。氣相色譜法則具有分離效率高、定量分析簡便的特點(diǎn)，但定性能力卻較差。因此這兩種方法后以純物質(zhì)形式進(jìn)入質(zhì)譜儀，就可充分發(fā)揮質(zhì)譜法的特長。(2)質(zhì)譜儀是氣相色譜法的理想的“檢測器”，色譜法所用的檢測器如氫焰電離檢測器、熱導(dǎo)池檢測器、電子捕獲檢測器都具有局限性。而質(zhì)譜儀能檢出幾乎全部化合物，靈敏度又很高。所以，色譜—質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)既發(fā)揮了色譜法的高分離能力，又發(fā)揮了質(zhì)譜法的高鑒別能力。這種技術(shù)適用于作多組分混合物中未知組分的定性鑒定；可以判斷化合物的分子結(jié)構(gòu)；可以準(zhǔn)確地測定未知組分的分子量；可以修正色譜分析的錯誤判斷；可以鑒定出部分分離甚至末分離開的色譜峰等。因此日益受到重視，現(xiàn)在幾乎全部先進(jìn)的質(zhì)譜儀器都具有進(jìn)行聯(lián)用的氣相色譜儀，并配有計(jì)算機(jī)，使得計(jì)算、聯(lián)機(jī)檢索等變得快捷而準(zhǔn)確。9．如何實(shí)現(xiàn)氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用？答：實(shí)現(xiàn)GC-MS聯(lián)用的關(guān)鍵是接口裝置，起到傳輸試樣，匹配兩者工作氣體的作用。10．試述液相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用的迫切性．答：生命過程中的化學(xué)是當(dāng)前化學(xué)學(xué)科發(fā)展的前沿領(lǐng)域之一。高極性、熱不穩(wěn)定、難揮發(fā)的大分子有機(jī)化合物和生物樣品難以采用GC-MS進(jìn)行分析。液相色譜雖然不受化合物沸點(diǎn)的限制，并能對熱穩(wěn)定性差的試樣進(jìn)行分離、分析，但由于其定性能力差，所以應(yīng)用得到來極大的限制。這類化合物的分離分析成為分析化學(xué)家面臨的重大挑戰(zhàn)。開發(fā)液相色譜與有機(jī)質(zhì)譜的聯(lián)用技術(shù)是迫切需要解決的課題。二、選擇題B、D、B、C、C、C、B、A、C、B、A、C、C、A、B、A、B、A、B、B、A、A、B、C、C三、填空題1．正丁酸2．CHCH、CHCH、CHCH；33333331+1)、m/z32(+2)。3．分子失去一個電子，-開裂和麥?zhǔn)现嘏牛?。5．最大；一個電子；相對分子質(zhì)量；相對強(qiáng)度；離子源的轟擊能量6．電子轟擊；快原子轟擊；化學(xué)；電噴霧9．奇數(shù)；15；29；43...；43(CH)；57(CH)；較大的烷基十＋3710．分子離子；91(CH)；91＋14n；65；3；92十7711．m/z41＋14n（n＝0，1,2，…）碎片離子；m/z41；[CH＝CHCH]2＋2＝OCH＋十232［(CH)H］＋3213．較強(qiáng)；；較大烷基；CH－CO5十614．較強(qiáng)；麥?zhǔn)?；CHO一29；CH－CO＋十6515．較弱；45，59，73…，碎片離子峰（31＋14n）；；29，43，57，71；CHH；CH=CHR十65216．明顯；O－CO；44；HO－CO；＋＋＋2117．分子離子；甲苯正離子；草嗡離子；正丙基苯18．CHCH－CH；水；乙烯十49219．分子離子；重排離子CH＝CH－OO：正丁醛＋＋220．CHOCH；CHCHOCHCHCHCH23332223四、正誤判斷、、、、、、、、、、、、、、、、、()B2和36M是（）BD或))ACH6BCHNO5CCHNO2DCHO9266246(A醚B醇C胺Dzzz為()A)H2B23253223C)3D)3232333A苯>>酮>醇()B苯>酮>>醇C>苯>酮>醇D苯>>醇>酮()AzCzBz93和zSeRmm是AR）1BR）123324CRDB或C3122為。和。4為為為。2。8同的運(yùn)動形式，分子具有能級。2、折射率是指光線在折射率主要決定于物質(zhì)的速度的比值。當(dāng)溫度、光波波長固定后，有機(jī)化合物。通過折射率可以測定出3、飽和碳?xì)浠衔锓肿又兄挥?、在中紅外光區(qū)中，一般把4000-1350cm區(qū)域叫做，而把1350-650區(qū)域叫做-1-abcoo吸光度9、在紫外光譜中，隨溶劑極性增加，R帶_____移，K帶_______移10、某單色器的線色散率為0.5mm/nm，當(dāng)出射狹縫寬度為0.1mm時(shí)，則單色儀的光譜通帶寬度為。、對于紫外及可見分光光度計(jì),在可見光區(qū)可以用玻璃吸收池,而紫外光區(qū)則用________吸收池進(jìn)行測量。12滿足兩個條件：(1)________________________________________________，(2)_______________________________________________。13、把無色的待測物質(zhì)轉(zhuǎn)變成為有色物質(zhì)所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)稱為所用試劑為二、選擇題1、符合吸收定律的溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰波長位置（。A.B.C.向長波移動向短波移動不移動D.不移動，吸收峰值降低2、某化合物在紫外光區(qū)204nm處有一弱吸收帶，在紅外特征區(qū)有如下吸收峰：3400cm~2400cm寬而強(qiáng)的吸收，1710cm）-1-1-1D.酯3、光學(xué)分析法中,使用到電磁波譜,其中可見光的波長范圍為_____。C.～2.5mm;D.0.1～100cmC.分光元件;D.感光元件.5、紅外光譜法中的紅外吸收帶的波長位置與吸收譜帶的強(qiáng)度,可以用來_______。A.鑒定未知物的結(jié)構(gòu)組成或確定其化學(xué)基團(tuán)及進(jìn)行定量分析與純度鑒定;C.研究化學(xué)位移;6、某種化合物，其紅外光譜上3000-2800cm,1460cm,1375cm和720cm等處有主要吸收帶，該化合物-1-1可能是______。烷烴；B.烯烴；C.炔烴；D.芳烴；E.羥基化合物。7、電磁輻射的微粒性表現(xiàn)在哪種性質(zhì)上（A.能量B.頻率C.波長8、指出下列化合物中，哪個化合物的紫外吸收波長最大（A.CHCHCHB.CHCHOHD.波數(shù)32332C.CH=CHCHCH=CHD.CHCH=CHCH=CHCH222339、有一含氧化合物，如用紅外光譜判斷是否為羰基化合物，重要依據(jù)的譜帶范圍為_______。A.3500-3200cm;B.1500-1300cm;C.1000-650cm;D.1950-1650cm.-1-1-1-110、溶劑對電子光譜的影響較為復(fù)雜,改變?nèi)軇┑臉O性,_______。A.不會引起吸收帶形狀的變化;B.會使吸收帶的最大吸收波長發(fā)生變化;D.對測定影響不大.C.精細(xì)結(jié)構(gòu)并不消失;、在酸性條件下，苯酚的最大吸波長將發(fā)生何種變化？_____紅移B.藍(lán)移C.不變不能確定12、下列光譜中屬于帶光譜的有_____；B.AES；；D.UV13、某