2222、能儲和遞，些質(zhì)起重作？答：在能量儲存和傳遞中ATP腺苷三磷酸（鳥苷三磷酸（尿苷三磷酸）以及CTP（胞苷三磷酸）等起著要作用。、樣以斷個學應以自進？答：只有自由能變化為負值的化學反應，才能自發(fā)進行。、么氧--還電？樣算化還原勢答：還原劑失掉電子的傾向（氧化劑得到電子的傾向）稱為氧--還原電勢。氧化—還原電勢等于正極的電勢去負極的電勢。、電傳鏈各成的列順根什原？答：電子從氧化還原勢較低的成員轉移到氧化還原勢較高的成員的原則。、子遞和化酸之有什關？答生氧化亦稱細胞呼吸指類有機物質(zhì)在生物活細胞里進行氧化分解終成和HO同時釋放大量能量）的過程。包括TCA循、電子傳遞和氧化磷酸化三個步驟分是在線粒體的不同部進行的中電子傳遞鏈和氧化磷酸化之間關系密切電子傳遞和氧化磷酸化偶聯(lián)在一起據(jù)化學滲透學說電子傳遞過程中所釋放的能量轉化成了跨膜的氫離子濃度梯度的勢能種勢能驅動氧化磷酸化反應合成即萄糖等在TCA循中生的和只通過電子傳遞鏈，才能氧化磷酸化，將氧化產(chǎn)生的能量以ATP的式藏起來。、么磷比測磷比何意？答：呼吸過程中無機磷酸（）消耗量和氧消耗量的比值稱為磷氧比。意義是可以知道不同呼吸鏈氧化磷酸化的活力。、為么用糖存品不葡糖答絕多數(shù)微生物都具有利用糖酵解分解葡萄糖的能力蔗糖是一種非還原性二糖多微生物不能將其直接分解此以利用蔗糖的高滲透壓來抑制食品中細菌等有害微生物的生長。、結下糖解程磷基團與哪反，所與反有意？答：在糖酵解過程中磷酸基團參與了反應。（）葡萄糖在己糖激酶催化下，消耗一分子TP，生成葡萄-6-磷酸）-6-磷酸在磷酸果糖激酶的催化下，消耗一分子，生成果-6-二磷酸）油-3-磷酸在甘油醛3-磷酸脫氫酶催化下，氧化為，二磷酸甘油酸），3-磷酸甘油酸在磷酸甘油酸激酶催化下生成3-磷酸甘油酸和分磷酸甘油酸脫水生成磷酸烯醇式丙酮酸并在丙酮酸激酶催化下，生成丙酮酸和一份子在磷酸基團參與的這五步反應中三是將高能磷酸鍵轉移到相應的底物上底的勢能提高，使后續(xù)反應成為可能；后兩步是將底物上的高能磷酸鍵轉移到分子上形成ATP將糖酵解產(chǎn)生的能量貯存在ATP中，什么酸糖解用毒？化和乙對酵過程什作？答砷酸在結構和反應方面都和無機磷酸極為相似此能代替磷酸進攻硫脂中間產(chǎn)物的高能鍵，產(chǎn)生砷酸-磷酸甘油酸。砷酸化物是很不穩(wěn)定的化合物。它迅速地進行水解其結果是砷酸代替磷酸與油-3-磷酸結合并氧化生成的不是13-二磷酸甘油酸，而是3-磷酸甘油酸在砷酸鹽存在下，雖然酵解過程照樣進行，但是卻沒有形成高能磷酸鍵。即解除了氧化和磷酸化的偶聯(lián)作用。因此說砷酸是糖酵解作用的毒物。氧化物及碘乙酸是jing基酶的不可逆抑制劑，糖代謝中甘油醛磷酸脫氫酶可被其抑制，從而抑制糖酵解。

11，總一參糖解用酶些么點？答與酵解作用的酶的催化程表現(xiàn)出嚴格的立體專一性中種激酶由底物引起酶分子的構象變化，防止了底物上高能磷酸基團向水分子的轉移而直接轉移到ADP分子上。，括除萄以的它糖何入解謝？答除萄糖以外的其它單糖如果糖乳糖甘露糖等單糖都是通過轉變?yōu)樘墙徒獾闹虚g物之一而進入糖酵解的共同途徑的。如果糖磷酸化形成果糖-6-酸；半乳糖經(jīng)多步反應，形成葡萄糖-6-磷酸；甘露糖經(jīng)兩步反生成果-磷酸。，結檸酸環(huán)機代中作和位答檬循環(huán)是絕大多數(shù)生物主要的代謝途徑是準備提供大量自由能的重要代謝系統(tǒng)許合成代謝中都利用檸酸循環(huán)的中間產(chǎn)物作為生物合成的前體來源這意義上看檸檬酸循環(huán)具有分解代謝合成代謝的雙重性或稱兩用性檬循環(huán)是新陳代謝的中心環(huán)節(jié)。他們在循環(huán)過程中產(chǎn)生的還原型NADH和FADH2進一步通過電子傳遞鏈和氧化磷酸化被再氧化，所釋放出的自由能形成ATP分。檬酸循的中間產(chǎn)物在許多生物合成中充當前體材料。17用記酮的基原（，當進檸酸環(huán)轉一后標碳子的運何答：標記碳原子出現(xiàn)在草酰乙酸的C2和部位。如將檬和珀加到檬酸環(huán)，完氧為CO2，形成原NADH和FADH2并后成時經(jīng)多次環(huán)答：檸檬酸需經(jīng)過3次環(huán)，琥珀酸需經(jīng)過兩次循環(huán)。，二酸檸酸環(huán)什作？什？答：丙二酸進入檸檬酸循環(huán)后，會引起琥珀酸，阿爾法酮戍二酸和檸檬酸的堆積，種植檸檬酸循環(huán)反應這由于丙二酸構類似于琥珀酸是個二羧酸是琥珀酸脫氫酶的競爭性抑制與珀酸脫氫酶的活性部位的堿性氨基酸殘基結合于丙二酸不能被氧化，使得循環(huán)反應不能繼續(xù)進行。26雞清有種生素和極的抗物蛋。是生素的度一抑劑請慮對列應無響（）葡萄糖-丙酮酸（丙酮酸--葡萄糖（3）糖-磷酸-葡萄糖（4）丙酮酸-草酰乙酸答物是丙酮酸羧化酶的輔酶可以羧化丙酮酸生成草酰乙酸并進而逐步生成葡萄糖。因此，雞蛋清中對生物素親和力極高的抗生物素蛋白對反應1和無影響，對方應2和4有影響。，酵解戊磷途和萄異途途之如聯(lián)？答：磷酸戊糖途徑以葡萄糖6-磷酸為起始進入一個循環(huán)過程。該途徑的第一階段涉及氧化性脫羧反應成磷酸核酮糖和二段是非氧化性的糖磷酸酯的相互轉換。由于轉酮醇酶和轉醛醇酶催化反應的可逆性酸糖途徑與糖酵解以及糖的異生作用發(fā)生了密切的聯(lián)系，各途徑中的中間物如果糖-磷酸和甘油醛3-酸等可以根據(jù)細胞的需要進入到對方代謝途徑中去。，較糖酸環(huán)檸酸環(huán)糖酸存有特意？答：糖醛酸途徑是指從葡萄-1-磷酸開始，經(jīng)葡糖醛酸生成葡萄糖醛酸和抗壞血酸的途徑。檸檬酸循環(huán)是用于乙酰C中的乙?；趸蒀O2的促反應的循環(huán)系統(tǒng)，該循環(huán)的第一步是由乙酰CoA經(jīng)酰乙酸縮合成檸檬酸。糖醛酸存在的特殊意義有：在肝中糖醛酸和藥物或含-OH、、-SH基的異物結合成可溶于水的化合物，隨尿、膽汁排出，起解毒作用糖酸是糖醛酸基的體，

用于合成粘多糖；從糖醛酸可以轉變成抗壞血酸；從糖醛酸可以生成磷酸木酮糖，可以與磷酸戊糖途徑連接。，為什有人能受糖而嬰靠汁持生？答有人小腸中的乳糖酶活性很低或沒有是乳糖不能消化或消化不完全不能被小腸吸收乳在小腸內(nèi)會產(chǎn)生很強滲透效應流向大腸在腸內(nèi)，乳糖被細菌轉化為有毒物質(zhì)，出現(xiàn)腹脹、惡心、絞痛以及腹瀉等所謂乳糖不耐受癥狀。，出糖分中萄殘的接式答：糖原分子中的葡萄糖殘基連接方式有兩種，一種是以阿爾法4糖苷鍵連接，另一種是在多糖分子的分支處，以阿爾法，）糖苷鍵連接。，原降為離葡糖要么？答：糖原降解為游離的葡萄糖需要的酶有：糖原磷酸化酶、糖原脫支酶、磷酸葡萄糖變位酶和葡萄糖-6-磷酸酶。，原合需什酶答：有葡糖焦磷酸化酶、糖原合成酶和糖原分支酶。，“O開合糖需什條件答糖合成酶只能催化將葡萄糖殘基加到已經(jīng)具有4個上葡萄糖殘基的葡萄糖分上，因此從O開始合成糖原需要有一種做生糖原蛋白的“引物”存在。，上腺、高糖對原代怎起節(jié)用答：機體血糖降低可以起胰高血糖素和腎上腺素分泌增加，此時細胞內(nèi)cAMP含量增加，促使有活性的a激增a激一方面使糖原合酶磷酸化失去活性，一方面通過磷酸化酶激使磷酸化酶變成有活性的磷酸化酶，最終結果是糖原合減少，糖原分解增加，使血糖增高。當激素水平降低時，一方面由于已生成的cAMP磷酸二酯酶分解為‘，從而對糖原降解的刺激作用方面又由于磷酸化酶a磷化轉變?yōu)榱姿峄甘固窃到馔Ｖ埂?，基脫基的鏈何入檸酸環(huán)答：氨基酸脫氨基后的碳鏈分別經(jīng)形成乙-CoA的徑、阿爾酮戊二酸的途徑、琥珀酸-CoA的徑、延胡索酸途及草酰乙酸途徑進入檸檬酸循環(huán)。，明素成機和義答尿是通過尿素循環(huán)形成的素循環(huán)亦稱鳥氨酸循環(huán)是排尿素動物在肝臟中合成尿素的一個循環(huán)機制。肝細胞胞漿中的氨基酸經(jīng)轉氨作用與阿爾法酮戊二酸形成的谷氨酸，透過線粒體膜進入線粒體基質(zhì)谷氨酸脫氫酶作用下脫氨形成游離氨成（NH+4）與三羧酸循環(huán)產(chǎn)生的二氧化碳2分ATP，在氨基甲酰合成酶1的化下生成氨基甲酰磷酸基酰磷酸在線粒體的鳥酸轉氨基甲酰酶的催化下氨甲?；D移給鳥氨酸生成瓜氨酸。瓜氨酸形成后即離開線粒體進入胞漿，在ATP的存在下，精氨酸代琥珀酸合成酶的催化天氨酸縮合成氨酸代琥珀酸氨在胞漿精氨酸酶的催化下水解產(chǎn)生尿素和鳥氨酸鳥酸可重新進尿素循環(huán)蛋白質(zhì)在體內(nèi)分解成氨基酸在分解成氨，過量的氨具有神經(jīng)毒性，氨的解毒是在肝內(nèi)合成尿素，再隨尿排出通合成尿素可以維持正常的血氨水平。，些氨酸人是須基？什有氨酸為必需基？答：人體必需氨基酸有八種：賴氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、蘇氨酸、異亮氨酸、纈氨酸有氨基酸在人體內(nèi)能夠成一定非要從外界補充這氨基酸叫做非必需氨基酸。12在基生合中些基和檬酸環(huán)聯(lián)？些基和酵過以五糖徑直聯(lián)？

答：在氨基酸生物合成中，谷氨酰胺、脯氨酸、精氨酸、天冬氨酸、蘇氨酸賴氨酸、天冬酰胺及谷氨酸和檸檬酸循環(huán)有聯(lián)系。絲氨酸、胱氨酸、丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、組氨酸和糖酵解過程以及五碳糖途徑有直接聯(lián)系。14芳族基生合的同體什么他以種間物為成線分點答：芳香族氨基酸生物合成的共同前體是莽草酸。他們以分支酸作為合成路線的分支點。，乏苯氨羧酶病為么現(xiàn)丙酸癥答：苯丙酮酸不能形成酪氨酸則積累，經(jīng)轉化形成苯丙酮酸，隨尿排出。，聚核的有幾？例明們作方和異。答：在生物體內(nèi)能催化磷酸二脂鍵水解而使核酸解聚的酶，稱為核酸酶。其中準一作用于RNA的為核糖核酸酶移解稱為脫氧核糖核酸酶糖酸酶和脫氧核糖核酸酶中，能水解核酸分子內(nèi)部磷酸二脂鍵的酶稱為核酸內(nèi)切酶；而能從或RNA以低聚多核苷鏈的一端逐個水解下單核苷酸的酶稱為核算外切酶蛇毒磷酸二酯酶從核苷鏈的3‘端逐個水解下5-核苷酸。，較不生對呤解謝物差。答：由于不同生物體內(nèi)存在的酶不一樣，嘌呤分解的終產(chǎn)物不同：人類和排尿酸動物（鳥類、昆蟲）尿酸作為終產(chǎn)物；其他哺乳動物-尿囊素；魚類兩棲動物-尿囊；無脊椎動物甲殼類說經(jīng)的對脂酸氧的驗結。較的說現(xiàn)β氧化說異。答Knoop用環(huán)作標記追脂肪酸在動物體內(nèi)的轉變程發(fā)現(xiàn)當奇數(shù)碳脂肪酸衍生物被降解時尿檢測出的是馬尿如果是偶數(shù)碳，尿中排出的是苯乙尿酸。顯然脂肪酸?；湹慕到獍l(fā)生在β-碳原子上，即每次從脂酸上切下一個二碳單位。以后的科學實驗證明β-氧化學說是正確的，切下的二碳單位是酰，肪酸進入線粒體前先被活化。說肉酰轉酶脂酸化程的用答：脂酰CoA不能自由通過線粒體內(nèi)膜進入基需通過線體內(nèi)膜上肉毒堿轉運才能將脂?；鶐刖€粒體膜進行氧化此肉堿酰基轉移酶在脂肪酸氧化過程中起著重要的調(diào)控作用。說在烷的化，-氧是然。答：由于在位上一甲基取代基，因為植烷酸不屬于-氧化的底物，它必須在-羥化酶作用下，在位發(fā)生羥基化并脫羧形成植烷酸后才能進行氧化，即植烷酸氧化過程中-氧化是必然的。如膳中有、和菜完排脂，不發(fā)脂酸欠癥答：由于有些脂肪酸在機體內(nèi)不能合成或合成量不足，會發(fā)生脂肪酸欠缺癥。說“尿”生機。酮體是乙酰乙酸、β羥丁酸及丙酮的總稱。血中酮體含量很低0.05~0.5mmol/L饑餓脂低糖膳食和糖尿病時肪分解加強，酮體生成增加超肝外組織利酮體的能力，血中酮體含量升高，造成酮癥酸中毒酮血癥，若尿中酮體增多則稱為酮尿癥。說真生體脂酸酶結與能酮?；鵄CP合成酶接受乙-乙酰基釋并化乙?；D移到丙二酸單酰ACP上成乙酰乙酰-ACP乙乙酰ACP中β-酮基轉換為醇生β羥酰-ACP反應由酮酰ACP還酶催化NADPH為酶的輔酶。β-羥丁酰-經(jīng)水酶催化生成帶雙鍵的反式丁烯酰式烯-ACP還原為四碳的丁-是由烯脂-ACP還原酶催化，NADPH為的輔酶。

脂酸成的鏈長線體和內(nèi)網(wǎng)的制何同？在線粒體，乙酰CoA供碳源NADPH供還原當量，循-化逆過程，前步應相同，第4步反應由烯脂酰CoA還酶催化，輔酶是NADPH而是FAD，通過這種方式，每一輪可延長個C，一般可長碳鏈至或，的脂為主。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，丙二酸單酰CoA提碳源，NADPH供氫，反應過程與軟脂酸合成相似，不同的是CoASH代ACP作?；d體，一般可延長碳鏈至2或，以18C的硬脂酸為主。乙COA羧酶肪合中著控作，訴個控制脂肪合成的前體是甘-磷酸和脂酰?；D移酶催化1分甘-3-磷酸和分子脂酰CoA生磷脂酸，經(jīng)磷脂酸磷酸酶水解去磷酸生成二脂酰甘油，再由?；D移酶催化結合1分子脂酰生三脂酰甘油。DNA的制程分哪個段其要點什？制的始怎控的（一）復制的起始這是復制中較復雜的環(huán)節(jié)，參與因子較多，是把DNA解單和生成引物。E.coli復制始于個位點oriC245bp的列一般含兩個反向重復單位和三個串聯(lián)重復單位。解鏈是一種高速的反向旋轉其游勢必發(fā)生打結現(xiàn)象拓酶通過切斷旋和再連接作用，實現(xiàn)超螺旋的轉型，正超螺旋變負超蛋辯認并結合oriC重序列的位點，解鏈酶DnaB蛋白rep白）解開雙鏈DnaC蛋協(xié)助解鏈SSB和發(fā)酶進入，生成的引發(fā)體到達適當位置就可按模板催化NTP的聚合，生成引物，這標示復制起的完成。后隨鏈是不連續(xù)復制的，引發(fā)體需多次生成。（二）復制的延伸DNA-polⅢ在引的′-OH端，按模堿基序，催化加入的NTPs生磷酸二酯鍵，子鏈的延長按′→3′方向延伸，其速度相當快E.coli基組，即全套基因染色體上的約3。鐘繁殖一代，每秒加入的核苷酸數(shù)達。隨從鏈先是生成若干短的岡崎片段，片段之間的連接由RNA酶解去掉引物，留下的空缺）由DNA-pol催化填補，再由接酶將兩個片段連在一起。（三）復制的終止一般說來，復制的終止不需要特定的信號，未發(fā)現(xiàn)有關的酶環(huán)是向復制，起始點和終點剛好把環(huán)分為兩個半圓方向各進行180度至后的3′-OH末，可延長填補起始復制時形成的引物所留下的缺口。真生染體的端有功？們?nèi)绾系亩肆Ｊ钦婧松锶旧w線性DNA分末端的結構。形態(tài)學，像兩頂帽子蓋在染色體兩端。端粒在維持染色體的穩(wěn)定性和制的完整性上有重要作用。端粒酶可催化端粒的復制。端粒酶是年現(xiàn)的一種核糖核蛋白酶，由三部分組成：端粒RNA、端粒酶協(xié)同蛋白和端粒酶逆轉錄酶。該酶兼有提供RNA模和催化逆轉錄的功能通過一種稱為爬行模型的機制維持染色體的完整。端粒酶結合后，依其RNA模，在端粒單鏈3為引物基礎上，不斷反向轉錄，催化其延長，到一定長度，形-G配的發(fā)夾結構′端折與互補鏈方向致，端粒酶脫落，由DNA合酶催化，按新延伸的鏈為模板合成互補鏈。DNA末復制變短和用端粒酶增加其長度，這兩個過程處于平衡狀態(tài)，所染色體保持大致相同的長度。試析復制修和組者之的系復是修復和重組的基礎，修復保證了NA復的準確性，重組是修復的方式之一。

原生RNA聚酶如找啟子？真生聚酶之比何同原核生物RNA聚酶是在亞基引導下識別并結合到啟動子上的。不同類型的δ亞識不同類型的啟動子。真核生物RNA聚合酶自身不能識別和結合到啟動子上，而需要在啟動子上由轉錄因子和RNA聚酶裝配成活性轉復合物才能開始轉錄。何啟子保序與同列概是一？啟動子是指RNA聚酶識別、結合并開始轉錄的一段DNA序列。概念意義基本相同保序列相度高但不一定相同共有序列是相同的，共有序列可以理解為是一種特殊的保守序