學遺傳學單選題顯性遺傳基因遺傳非孟德爾遺傳體細胞遺傳群體患病率較高，通常為．~存在顯著的種族或民族差異或發(fā)病有家族聚集傾向，患者一級親屬患病率遠高于群體患病率，約為或近親婚配子女發(fā)病風險升高患者親屬發(fā)病風險隨親屬級別的降低而迅速下降核型為，色質(zhì)色質(zhì)色質(zhì)色質(zhì)色質(zhì)色質(zhì)色質(zhì)色質(zhì)色質(zhì)色質(zhì)相互易位等臂染色體環(huán)狀染色體雙著絲粒染色體染色體中間缺失先天聾啞基因苯丙酮尿癥基因血型基因紅綠色盲基因紅綠色盲在某人群中的男性患病率約，且符合．．平衡，則該人群中女性分酶缺乏致代謝底物堆積引起的疾病酶缺乏致代謝中間產(chǎn)物堆積引起的疾病酶缺乏致代謝終產(chǎn)物缺乏引起的疾病))酶缺乏致反饋抑制減弱引起的疾病A內(nèi)含子剪接異常不等交換密碼子插入D堿基插入堿基置換A5D5A視網(wǎng)膜母細胞瘤瘤神經(jīng)母細胞瘤DA(；)((；)((；)(D(；)((；)(向?qū)⒑塑账崆谐笨谄揭啤媲腥サ暮塑账岱较蛱砑雍塑账帷媲腥サ暮塑账帷笨谄揭葡蛱砑雍塑账帷笨谄揭啤媲腥サ暮塑账酇DNA酶NDN合酶DN合酶逆轉(zhuǎn)錄酶等位基因特異性寡核苷酸(A)探針斑點印跡檢測點突變時，正確的是分值：分A正常探針與正常純合子和突變純合子雜交穩(wěn)定正常探針與正常純合子和突變雜合子雜交穩(wěn)定正常探針只能與正常純合子雜交穩(wěn)定D突變探針與正常純合子和突變純合子雜交穩(wěn)定突變探針只能與突變純合子雜交穩(wěn)定雜交后進行放射自顯影苯丙酮尿癥囊性纖維化顯微注射法逆轉(zhuǎn)錄病毒介導法膜融合法磷酸鈣沉淀法判斷題正確錯誤答案：錯誤分正確錯誤答案：錯誤正確錯誤答案：錯誤正確錯誤答案：正確常染色體顯性遺傳病若出生時未發(fā)病，而是達到一定年齡以后才發(fā)病，這種遺傳方式稱為正確錯誤答案：錯誤在多基因遺傳病中，由遺傳因素和環(huán)境因素共同作用決定個體患病的可能性大小稱為易感正確錯誤答案：錯誤正確錯誤答案：錯誤正確錯誤答案：正確正確錯誤答案：正確正確錯誤答案：錯誤正確錯誤答案：正確正確錯誤答案：正確正確錯誤答案：正確人類珠蛋白基因是人類基因組中最富代表性的基因之一，也是研究人類基因結(jié)構(gòu)與功能相正確錯誤答案：正確正確錯誤答案：正確因的缺失或缺陷使α珠蛋白鏈的合成受到抑制而引起的溶正確錯誤答案：正確受體是存在于細胞膜上、細胞質(zhì)或細胞核內(nèi)的一類具有特殊功能的蛋白質(zhì)，由于受體蛋白正確錯誤答案：正確正確錯誤答案：正確等位基因特異性寡核苷酸()，能在單一核苷酸位置鑒別等位基因的差別。分值：1分正確錯誤答案：正確可選擇性地擴增特定的靶正確錯誤答案：正確填空題答案：內(nèi)含子；外顯子答案：基因組文庫文庫名詞解釋答案：正常女性的間期細胞核膜內(nèi)緣有一染色較深橢圓型約大小的小體，又叫小體。答案：系譜半合子(答案：半合子(：是指某種遺傳病患者與家庭各成員相互關(guān)系的圖解。所以對連鎖基因來講，男性為半合子。連鎖遺傳()；分值：分答案：連鎖遺傳()決定某種性狀或疾病的基因位于染色體上，它必將隨染色體傳遞，稱為連鎖遺傳。其遺傳方式也稱全男性遺傳。不規(guī)則顯性(答案：不規(guī)則顯性()雜合子個體在不同內(nèi)外環(huán)境作用下可表現(xiàn)為顯性，表達出相應疾病的表型，有時沒有表現(xiàn)出相應病癥，或者表現(xiàn)為顯性的程度不同，這種顯性的傳遞方式有些不規(guī)則，稱為不規(guī)則顯性。復等位基因(答案：復等位基因()復等位基因是指在一個群體中，一對基因座位上的答案：外顯率()指在一個群體中帶有某一致病基因的個體，表現(xiàn)出相應疾病表型的比率，一般用百分率來表示。擬表型()；分值：分答案：擬表型()指由于環(huán)境因素的作用使個體的表型與某一特定基因所產(chǎn)生的表型相同或相似。答案：遺傳負荷：指群體中導致適合度下降的所有有害基因的構(gòu)成。DNADNA補結(jié)構(gòu)是DNA復制和修復的基礎(chǔ)；⑸DNA雙螺旋堿基互補結(jié)構(gòu)是現(xiàn)代分子生物學核心技術(shù)——“分子雜”的基礎(chǔ)；⑹雙螺旋結(jié)構(gòu)形成的大溝是DNA與蛋白質(zhì)相互作用的結(jié)構(gòu)條件。答案：敘述系譜的特點。答：①系譜中女性患者多于男性患者，女性患者的病情可較輕，這是因為女患者大多是雜合子；②患者的雙親之一必是該病患者，往往是雜合子；③男性患者的后代中，女兒都將患病，兒子都正常；女性患者的后代中，子女各有患病風險；④系譜中可看到連續(xù)幾代都有患者，呈連