關(guān)于遺傳方式的判斷方法第一頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三第一步：先判顯隱性1.1確定顯隱性：“無中生有為隱性”；顯性—有中生無為顯性”。[例題1]分析下列遺傳圖解，判斷患病性狀的顯隱性。第二頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三(1)基本方法：假設(shè)法(2)常用方法：特征性系譜②“有中生無，女兒正常”――必為常顯①“無中生有，女兒有病”－－必為常隱

③“無中生有，兒子有病”――必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱。④“有中生無，兒子正常”――必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯。第二步、1.2確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病第三頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三⑤“女病父子病，男性患者多于女性”

――最可能為“X隱”⑥“男病母女病，女性患者多于男性”

――最可能為“X顯”

⑦“在上下代男性之間傳遞”

――最可能為“伴Y”

第四頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三(3)常見遺傳病伴Y染色體遺傳：伴X染色體隱性遺傳：伴X染色體顯性遺傳：常染色體隱性遺傳：常染色體顯性遺傳：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全癥抗維生素D佝僂病紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良外耳道多毛癥第五頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三四、應(yīng)用：1.基因遺傳的類型

及遺傳特點常染色體顯性遺傳（常顯）常染色體隱性遺傳（常隱）伴X染色體顯性遺傳（X顯）伴X染色體隱性遺傳（X隱）伴Y染色體遺傳（伴Y）①.常顯與常隱遺傳情況與性別無關(guān)，男女性及整

個人群中的發(fā)生概率都約相等；②.X顯與X隱遺傳情況與性別相關(guān)：X隱中男性患者

多于女性，往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女患者

的父親和兒子一定是患者；X顯中女性患者多于

男性，具有世代連續(xù)性，男患者的母親與女兒

一定是患者。③.伴Y遺傳情況也與性別相關(guān)：患者全為男性且

“父→子→孫”第六頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三分析下列遺傳圖解，判斷患病性狀的遺傳方式。第七頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三[例題3]根據(jù)下圖判斷：甲病的致病基因位于__________染色體上，屬于__________遺傳病；乙病的致病基因位于__________染色體上，屬于__________遺傳病。

甲病的致病基因是常染色體顯性遺傳；乙病的致病基因是常染色體隱性第八頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三分析圖1：個體4、5與7構(gòu)成了典型標志圖，根據(jù)前面所述的口訣，此病為常染色體隱性遺傳病。第九頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三個體3、4與6（或9、10與16）構(gòu)成典型標志圖，利用“無中生有為隱性”這句口訣，知此病為隱性遺傳病。但8（母）病14（子）沒病，所以排除致病基因在X染色體上，因此，此遺傳病為常染色體上隱性遺傳病。第十頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三分析圖3：個體4、5與7構(gòu)成了典型的標志圖，根據(jù)前面所述的口訣，該病為常染色體顯性遺傳病。第十一頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三分析圖4：個體10、11與13構(gòu)成標志圖，利用“有中生無為顯性”這句口訣，知此病為顯性遺傳病。但4（父）病7（女）沒病，所以排除致病基因在X染色體上。因此，該遺傳病為常染色體上顯性遺傳病第十二頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三分析圖5：從圖上看不出典型標志圖，但患者發(fā)病率較低，而且性狀遺傳不連續(xù)（第三代中無患者），因此初步判斷為隱性遺傳病。又因男性患者比女性患者多，且符合母?。?）子（4、5）必病的遺傳特點，所以此病為X染色體上隱性遺傳病的可能性最大。第十三頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三分析圖7：從系譜中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相傳，即父傳子、子傳孫。由此推導(dǎo)致病基因很可能在Y染色體上。第十四頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三5．抗維生素D的佝僂病女人同正常男人結(jié)婚，所生

兒女中各有一半是患者。患病的兒子同正常女人

婚配，他們的女兒都是佝僂病患者，兒子都正常。

請問，人類佝僂病的遺傳方式是（）

A．X染色體顯性遺傳B．X染色體隱性遺傳

C．常染色體顯性遺傳D．常染色體隱性遺傳A第十五頁，共十七頁，編輯于2023年，星期三1．下圖為某家族遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：（基因

用A,a表示）（1）該遺傳病的遺傳方式為：

染色體

性

遺傳病。（2）5號與6號再生一個患病男孩的幾率為

，

再生一個男孩患病的幾率為