皮膚色素性疾病

表皮色素障礙性疾病真皮色素障礙性疾病色素性皮膚病表皮色素障礙性皮膚病

色素性皮膚病常見病種SimplexLentigo雀斑樣痣Peutz-JeghersSyndrome色素沉著-息肉綜合征Nevusspilus斑痣Solarlentigo日光性雀斑樣痣Freckles雀斑CafeaulaitSpots咖啡斑Becker`sNevus色素性毛表皮痣色素性皮膚病一、Lentigo(黑子)又名：雀斑樣痣（Legtiginousnevus）直徑1~2mm色素均勻的黑褐色斑，色素較雀斑深。可發(fā)生于皮膚任何部位。幼年發(fā)病，逐漸增多。日曬后顏色及數(shù)目無變化。單個皮疹與交界痣不能區(qū)別。性質穩(wěn)定，一般不活動?？蔀槠渌C合征的皮膚表現(xiàn)。色素性皮膚病黑子色素性皮膚病泛發(fā)性黑子色素性皮膚病泛發(fā)性黑子色素性皮膚病二、Peutz-JeghersSyndrome

（色素沉著-息肉綜合征）又稱口周黑子病。常染色體顯性遺傳?？谥堋⒋剑ㄌ貏e是下唇）、口腔粘膜褐黑色斑點（黑子）。胃腸息肉，小腸息肉常見，表現(xiàn)為腹痛、腹瀉等癥狀。色素性皮膚病Peutz-JeghersSyndrome色素性皮膚病Peutz-JeghersSyndrome色素性皮膚病Peutz-JeghersSyndrome色素性皮膚病三、Nevusspilus斑痣又名斑點狀雀斑樣痣Speckledlentiginousnevus。是一種特殊類型的黑子。出生即有。淡棕色斑片上出現(xiàn)星羅棋布之暗棕色小斑疹。色素性皮膚病Nevusspilus色素性皮膚病日光性雀斑樣痣

Solarlentigo又名：老年性雀斑痣(senilelentigo)。發(fā)生于50歲以上的老人。曝光部位發(fā)病。皮疹：不規(guī)則暗褐色斑。可分為（1）小斑型；（2）大斑型；（3）白斑黑皮病型。色素性皮膚病Senilelentigo色素性皮膚病五、Freckles雀斑常染色體顯性遺傳。5歲左右發(fā)病，漸增多。曝光部部位。散在分布，棕色斑點。日曬后加生。色素性皮膚病Freckles色素性皮膚病Cafe-au-laitspots

咖啡斑又名：牛奶咖啡斑。幼年發(fā)病，漸長大。皮疹：淡褐色斑，形狀不一，邊緣規(guī)則，表面光滑?？煞植加谌魏尾课?。數(shù)目6個以上的直徑大于1.5cm的咖啡斑，提示有神經(jīng)纖維瘤存在。色素性皮膚病Cafe-au-laitspots色素性皮膚病

色素性皮膚病四、Becker`snevus又名：色素性毛表皮痣(pigmentedhairyepidermalnevus)兒童期發(fā)病，漸增大。肩、前胸或肩胛骨區(qū)常見。大片不規(guī)則的淡棕褐色斑，中央皮膚稍粗厚，表面有粗毛。色素性皮膚病

色素性皮膚病真皮色素障礙性疾病太田痣伊滕痣顴部褐青色斑蒙古斑藍痣色素性皮膚病太田痣(Ota痣,NaevusofOta)又名：眼上腭部褐青色痣(naevusfusco-caeruleusophthalmo-maxillaris)多先天發(fā)病(50%)，也可出生后不久或青春期發(fā)病。分布于單側眶周、額、顴、顳及鼻翼（三叉神經(jīng)一、二支分布的區(qū)域）。2/3患者患側鞏膜有色素斑。10%患者可雙側發(fā)病?；菊钚褪前哒睿加薪Y節(jié)。色素性皮膚病NaevusofOta色素性皮膚病NaevusofOta色素性皮膚病伊滕痣(Ito痣，NaevusofIto)又名：肩峰三角肌藍褐痣(naeuvsfusco-caeruleusacromiodeltoideus)皮損類似于Ota痣，但分布于肩部。藍褐色斑片較Ota痣彌漫。主要單側分布。發(fā)病率低于Ota痣。色素性皮膚病NaevusofIto色素性皮膚病顴部褐青色痣

(Naevusfusco-caeruleuszygomaticus)又名：后天性太田樣斑痣(acquirednaevusof–likemacules)1987年臺灣首先報道。見于女性，10歲后發(fā)病，可有家族史。分布于雙側顴部1~3mm灰褐或灰蘭色斑，不累及眼及上腭。發(fā)病率太田痣高。色素性皮膚病Naevusfusco-caeruleuszygomaticus色素性皮膚病

色素性皮膚病蒙古斑(Mongolianspot)先天發(fā)病。主要分布于腰骶部，也可位于臀部等。皮損為藍色斑。幾年后可自然消退。色素性皮膚病Mongolianspot色素性皮膚病藍痣(Bluenaeuvs)普通藍痣灰藍色小結節(jié)幼年發(fā)