流式細(xì)胞儀分析技術(shù)及應(yīng)用優(yōu)秀課件_第1頁(yè)
流式細(xì)胞儀分析技術(shù)及應(yīng)用優(yōu)秀課件_第2頁(yè)
流式細(xì)胞儀分析技術(shù)及應(yīng)用優(yōu)秀課件_第3頁(yè)
流式細(xì)胞儀分析技術(shù)及應(yīng)用優(yōu)秀課件_第4頁(yè)
流式細(xì)胞儀分析技術(shù)及應(yīng)用優(yōu)秀課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩50頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第十七章

流式細(xì)胞儀分析技術(shù)及應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)(flowcytometry,FCM)是以流式細(xì)胞儀為檢測(cè)手段的一項(xiàng)能快速、精確的對(duì)單個(gè)細(xì)胞理化特性進(jìn)行多參數(shù)定量分析和分選的新技術(shù)。采用激光作為激發(fā)光源,利用熒光染料與單克隆抗體技術(shù)結(jié)合的標(biāo)記技術(shù)用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)流動(dòng)的單細(xì)胞懸液中單個(gè)細(xì)胞的多個(gè)參數(shù)信號(hào)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理分析,一、工作原理(1)液流系統(tǒng)(2)光學(xué)系統(tǒng)(3)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)1.流式細(xì)胞儀的基本結(jié)構(gòu):由樣本和鞘液組成待測(cè)細(xì)胞 單個(gè)細(xì)胞的懸液 熒光染料標(biāo)記的單抗對(duì)其染色受清潔氣體壓力 從樣品管進(jìn)入流動(dòng)室形成樣本流(1)液流系統(tǒng)噴嘴FluorescencesignalsFocusedlaserbeam鞘液液流系統(tǒng)示意圖FCM的液流系統(tǒng)(如何形成單個(gè)細(xì)胞流)樣本管鞘液管激光光源:氣冷式氬離子激光器分色反光鏡:反射長(zhǎng)/短波長(zhǎng),通過(guò)短/長(zhǎng)波長(zhǎng)光束成形器:兩十字交叉放置的透鏡透鏡組:形成平行光,除去室內(nèi)光濾片:長(zhǎng)通、短通、帶通光電倍增管:FS,SS(散射光),F(xiàn)L1,FL2,FL3,FL4(熒光)(2)光學(xué)系統(tǒng)主要由計(jì)算機(jī)及其軟件組成(3)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)基本工作原理單細(xì)胞液柱已標(biāo)記的單細(xì)胞懸液和鞘液硅化管流動(dòng)室噴嘴熒光檢測(cè)系統(tǒng)和散射光感受系統(tǒng)收集光信號(hào)熒光染料被激發(fā)發(fā)光光電倍增管脈沖信號(hào)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)分析結(jié)果放大垂直相交形成穩(wěn)態(tài)水平激光與之基本過(guò)程細(xì)胞在液柱中與激光束相交時(shí)向周?chē)?60°立體角方向散射的光線信號(hào),它的強(qiáng)弱與細(xì)胞的大小、形狀、胞內(nèi)顆粒折射等有關(guān),主要分為前向散射光和側(cè)向散射光。二、散射光的測(cè)定

前向散射光(forwardscatter,FS):激光束照射細(xì)胞時(shí),光以相對(duì)軸較小角度(0.5°~10°)向前方散射的訊號(hào)用于檢測(cè)細(xì)胞等粒子的表面屬性,信號(hào)強(qiáng)弱與細(xì)胞體積大小成正比。

側(cè)向散射光(sidescatter,SS):激光束照射細(xì)胞時(shí),光以90°角散射的訊號(hào),用于檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)屬性。FALSSensor90LSSensorLaser側(cè)向散射光示意圖 測(cè)得的FS與SS信號(hào)通過(guò)計(jì)算機(jī)處理,可得到FS-SS圖,由此可僅用散射光信號(hào)對(duì)未染色的活細(xì)胞進(jìn)行分析或分選。此為血細(xì)胞分類(lèi)的基本原理,但不能分析表面分子。淋巴細(xì)胞單核細(xì)胞中性粒細(xì)胞光散射測(cè)量最有效用途:從非均一群體中鑒別出某些亞群

熒光補(bǔ)償參數(shù):FS,SS,FL數(shù)據(jù)顯示方式(單參數(shù)直方圖、雙參數(shù)散點(diǎn)圖、二維等高圖、假三維等高圖、三參數(shù)散點(diǎn)圖)設(shè)門(mén)分析技術(shù)第二節(jié)數(shù)據(jù)的顯示與分析FS:反映顆粒的大小SS:反映顆粒的內(nèi)部結(jié)構(gòu)復(fù)雜程度FL:反映顆粒被染上的熒光數(shù)量多少一、參數(shù)單參數(shù)直方圖雙參數(shù)直方圖:點(diǎn)圖 二維等高圖 假三維等高圖三參數(shù)直方圖多參數(shù)分析直分析方圖設(shè)門(mén)分析:REGION和GATE設(shè)置二、數(shù)據(jù)顯示方式由一維參數(shù)(散射光或熒光)與顆粒計(jì)數(shù)(COUNT)構(gòu)成,反映同樣散射光或熒光強(qiáng)度的顆粒數(shù)量的多少。(一)單參數(shù)直方圖單參數(shù)直方圖細(xì)胞相對(duì)數(shù)量信道(channel)1.雙參數(shù)直方圖點(diǎn)圖綠色熒光強(qiáng)度紅色熒光強(qiáng)度雙參數(shù)直方圖點(diǎn)圖多參數(shù)分析:當(dāng)細(xì)胞標(biāo)記了多色熒光,被激發(fā)光激發(fā)后,得到的熒光信號(hào)和散射光信號(hào)可根據(jù)需要進(jìn)行組合分析。(四)流式細(xì)胞儀的多參數(shù)分析Gate設(shè)置:指在某一張選定參數(shù)的直方圖上,根據(jù)該圖的細(xì)胞群分布選定其中想要分析的特定細(xì)胞群,并要求該樣本所有其他參數(shù)組合的直方圖只體現(xiàn)這群細(xì)胞的分布情況。根據(jù)門(mén)的形狀又分為了線性門(mén)、矩形門(mén)、圓形門(mén)、多邊形門(mén)、任意形狀門(mén)和十字門(mén)。三、設(shè)門(mén)分析技術(shù)A淋巴細(xì)胞B單核細(xì)胞C中性粒細(xì)胞A、B、C均為任意門(mén)線性門(mén)Region設(shè)置:

區(qū)閾(region,R)與門(mén)(gate,G)是兩個(gè)相關(guān)的概念,區(qū)閾可與門(mén)對(duì)應(yīng),但是也可以包含于門(mén)。D1

CD4+/CD3-D2

CD4+/CD3+D3

CD4-/CD3-D4

CD4-/CD3+如十字門(mén)分析時(shí),起就可以由四個(gè)區(qū)域構(gòu)成,即G=D1+D2+D3+D4。

樣本制備標(biāo)記染色液相芯片技術(shù)質(zhì)量控制第四節(jié)流式細(xì)胞儀免疫分析的技術(shù)要求

外周血淋巴細(xì)胞樣品的制備 分離單個(gè)核細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞的樣品制備蛋白酶消化機(jī)械吹打使貼壁細(xì)胞脫落 洗滌尼龍網(wǎng)過(guò)濾單細(xì)胞懸液一、免疫檢測(cè)樣品制備新鮮實(shí)體組織單細(xì)胞懸液的制備機(jī)械法酶處理法化學(xué)試劑處理法表面活性劑處理法單細(xì)胞懸液的保存深低溫保存法(一年)乙醇或甲醇保存法(2周)甲醛或多聚甲醛保存法(2月)適用條件:有較高的量子產(chǎn)額和消光系數(shù)對(duì)488nm的激發(fā)光波長(zhǎng)有較強(qiáng)的吸收發(fā)射光波長(zhǎng)與激發(fā)光波長(zhǎng)間有較大的波長(zhǎng)差易與標(biāo)記單抗結(jié)合而不影響抗體的特異性二、常用的熒光染料與標(biāo)記染色FITCTexasredPE.PC.APCPEcy5FL1FL2FL3FL4激光細(xì)胞懸液異硫氰酸熒光素得州紅能量傳遞復(fù)合染料藻膽蛋白類(lèi)(一)幾種常見(jiàn)的熒光染料常用的幾類(lèi)熒光染料 用化學(xué)法將兩種不同激發(fā)波長(zhǎng)的染料結(jié)合在一起,在488nm激發(fā)光照射下,通過(guò)一個(gè)熒光染料被激發(fā)后產(chǎn)生的發(fā)射波長(zhǎng)再激發(fā)另一熒光染料產(chǎn)生熒光信號(hào),從而檢測(cè)到該特定熒光信號(hào)。能量傳遞復(fù)合染料PECY5CY5CY5488nm575nm670nm紅色熒光花青苷5藻紅蛋白能量傳遞復(fù)合染料機(jī)制第四節(jié)在免疫學(xué)檢驗(yàn)中的應(yīng)用T淋巴細(xì)胞及其亞群分析

Th(CD3+CD4+CD8-T);Tc(CD3+CD4-CD8+T)B淋巴細(xì)胞及其亞群分析

B1(CD19+CD5+):產(chǎn)生IgM型自身抗體,參與免疫調(diào)節(jié)、與自身免疫病的發(fā)生有關(guān) B2(CD19+CD5-):受外來(lái)抗原刺激,產(chǎn)生高親和性特異性抗體NK細(xì)胞分析

NK(CD3-CD16+CD56+)一、淋巴細(xì)胞及其亞群的分析細(xì)胞介導(dǎo)細(xì)胞毒性試驗(yàn)(死細(xì)胞與活細(xì)胞比例)細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子測(cè)定二、淋巴細(xì)胞功能分析三、淋巴造血系統(tǒng)及白血病免疫分型對(duì)淋巴瘤和白血病進(jìn)行多色免疫分型用于選擇化療方案、判斷預(yù)后及檢出微小殘留病變CD4+Th細(xì)胞、CD4+/CD8+比例

MDR(+)表示對(duì)化療藥物耐藥四、腫瘤耐藥基因分析五、AIDS病檢測(cè)中的應(yīng)用HLA-B27可出現(xiàn)在58%~97%的強(qiáng)直性脊椎炎(As)患者 六、自身免疫病相關(guān)HLA抗原分析

FCM作為一

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論