烴和鹵代烴1．a(chǎn)、b、c的構(gòu)造以下圖，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是( )A．a(chǎn)中全部碳原子處于同一平面B．b的二氯代物有三種C．a(chǎn)、b、c三種物質(zhì)均可與溴的四氯化碳溶液反響D．a(chǎn)、b、c互為同分異構(gòu)體分析：甲烷的構(gòu)造為正四周體，a中含有—CH2—構(gòu)造，所以a中全部碳原子不可以處于同一平面，A錯(cuò)誤；有機(jī)物b存在—CH2—、C兩種構(gòu)造的碳，所以2個(gè)氯原子都連在1個(gè)—CH2—，構(gòu)造有1種，2個(gè)氯原子分別連在2個(gè)不一樣的—CH2—上，構(gòu)造有1種，合計(jì)有2種，B錯(cuò)誤；b物質(zhì)中沒(méi)有不飽和鍵，不可以與溴水發(fā)生加成反響，C錯(cuò)誤；a、b、c三種物質(zhì)分子式均為C5H6，可是構(gòu)造不一樣，所以a、b、c互為同分異構(gòu)體，D正確。答案：D2．以下判斷，結(jié)論正確的選項(xiàng)是( )選項(xiàng)項(xiàng)目結(jié)論A三種有機(jī)化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子內(nèi)全部原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇；屬于同一反響種類(lèi)由丙烯與水反響制丙醇C乙烯和苯都能使溴水退色退色的原理同樣DC4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)量(不考慮立體異構(gòu))共有4種分析：A項(xiàng)，CH2===CH—CH3中—CH3全部原子不行能在同一平面，CH2===CHCl全部原子在同一平面，苯是平面六邊形，全部原子在同一平面，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，溴丙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生水解反響(代替反響)轉(zhuǎn)變成丙醇，丙烯和水發(fā)生加成反響生成丙醇，反響種類(lèi)不一樣，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙烯使溴水退色，發(fā)生加成反響，苯使溴水退色，原理是萃取，兩者原理不一樣，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，的同分異構(gòu)體有4種，正確。答案：D3．有機(jī)物分子中原子間

(或原子與原子團(tuán)間

氯原子的地點(diǎn)有4種，即C4H9Cl)的互相影響會(huì)致使物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不一樣。以下事實(shí)不可以說(shuō)明上述看法的是

(

)A．苯酚能與

NaOH溶液反響，乙醇不可以與

NaOH溶液反響B(tài)．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色，乙烷不可以使酸性高錳酸鉀溶液退色C．乙烯能發(fā)生加成反響，乙烷不可以發(fā)生加成反響D．苯與硝酸在加熱時(shí)能發(fā)生代替反響，甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生代替反響分析：A項(xiàng)中說(shuō)明苯環(huán)和乙基對(duì)羥基的影響不一樣，苯環(huán)與羥基相連使羥基上氫原子活性加強(qiáng)；B項(xiàng)中說(shuō)明苯環(huán)和甲基對(duì)甲基的影響不一樣，苯環(huán)與甲基相連使甲基活性加強(qiáng)；C項(xiàng)中是因?yàn)橐蚁┖鸵彝樗倌軋F(tuán)不一樣，所以化學(xué)性質(zhì)不一樣；D項(xiàng)中說(shuō)明甲基與苯環(huán)相連，使與甲基相連碳原子的鄰位和對(duì)位碳原子上的氫原子活性加強(qiáng)。答案：C4．(2019·南京模擬)已知C—C鍵能夠繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，構(gòu)造簡(jiǎn)式為的化合物中，處于同一平面內(nèi)的原子最多可能有( )A．10個(gè)B．12個(gè)C．16個(gè)D．18個(gè)分析：題中的有機(jī)物分子可變換成以下形式：，除分子中兩個(gè)甲基中4個(gè)H原子不在該平面上外，其余的18個(gè)原子均可能共面。答案：D5．有機(jī)物的構(gòu)造可用鍵線式表示(略去構(gòu)造中碳、氫原子)，某烴的鍵線式構(gòu)造如圖所示，以下對(duì)于該烴的表達(dá)正確的選項(xiàng)是

(

)A．該烴屬于不飽和烴，其分子式為C11H18B．該烴只好發(fā)生加成反響C．該烴與

Br2按物質(zhì)的量之比

1∶1加成時(shí)，所得產(chǎn)物有

5種(不考慮立體異構(gòu)

)D．該烴全部碳原子可能在同一個(gè)平面內(nèi)分析：據(jù)題中給出的構(gòu)造簡(jiǎn)式進(jìn)行剖析可知，分子中含有碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，其分子式為C11H16，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；該烴含有碳碳雙鍵和烷基，在必定條件下可發(fā)生加成、氧化、代替反響，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；該不飽和烴分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵，考慮到還會(huì)發(fā)生1，4-加成反響，故當(dāng)該烴與Br2按物質(zhì)的量之比1∶1加成時(shí)，所得產(chǎn)物有5種(不考慮立體異構(gòu))，選項(xiàng)

C正確；該烴全部碳原子不行能在同一個(gè)平面內(nèi)，選項(xiàng)

D錯(cuò)誤。答案：C6．依據(jù)實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象所得結(jié)論正確的選項(xiàng)是( )選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論將電石與水反響產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液褪A說(shuō)明有乙炔生成溶液中色將溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體溶液褪B說(shuō)明有乙烯生成通入到酸性高錳酸鉀溶液中色將溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體溴水褪C說(shuō)明有乙烯生成通入到溴水中色將乙醇和濃硫酸的混淆液快速升溫到170℃產(chǎn)溴水褪D說(shuō)明有乙烯生成生的氣體通入到溴水中色分析：乙炔中混有硫化氫，擁有復(fù)原性，則氣體通入酸性KMnO4溶液中，溶液退色不可以說(shuō)明有乙炔生成，故A錯(cuò)誤；乙醇易揮發(fā)，且能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化復(fù)原反響，不可以排除乙醇的影響，應(yīng)先經(jīng)過(guò)水，除掉乙醇，故B錯(cuò)誤；溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱產(chǎn)生，發(fā)生消去反響生成乙烯，只有乙烯使溴水退色，則溶液退色說(shuō)明有乙烯生成，故C正確；溴易揮發(fā)，生成的HBr中含有溴，溴和硝酸銀溶液也生成淡黃色積淀，進(jìn)而擾亂實(shí)驗(yàn)，故D錯(cuò)誤。答案：C7．滴滴涕是被禁用的有機(jī)污染物，它的構(gòu)造簡(jiǎn)式以下，以下有關(guān)滴滴涕的說(shuō)法正確的是( )A．它屬于芬芳烴B．分子中最罕有24個(gè)原子共面C．分子式為C14H8Cl5D．能發(fā)生水解反響和消去反響分析：該有機(jī)物含有

Cl

元素，屬于烴的衍生物，不屬于芬芳烴，故

A錯(cuò)誤；與苯環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面上，

因?yàn)閮蓚€(gè)苯環(huán)連結(jié)在同一個(gè)

C原子上，擁有四周體構(gòu)造，當(dāng)兩個(gè)苯環(huán)沿—

C—軸旋轉(zhuǎn)到必定角度時(shí)可能共平面，

則分子中最多可能有

23個(gè)原子共面，故B

14

C9H5

Cl

C14H9Cl5

C誤；該有機(jī)物分子中含有官能團(tuán)氯原子，能夠發(fā)生水解反響，與氯原子直接相連的碳原子的鄰位碳上有氫原子，能夠發(fā)生消去反響，故D正確。,答案：D8.烷烴A只可能有三種一氯代替物B、C和D，C的構(gòu)造簡(jiǎn)式是，B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只好獲得有機(jī)化合物E。以上反響及B的進(jìn)一步反響以下所示。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：(1)A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是_____________________________________。(2)H的構(gòu)造簡(jiǎn)式是_____________________________________。(3)B轉(zhuǎn)變?yōu)镕的反響屬于________反響(填反響種類(lèi)名稱(chēng)，下同)。(4)B轉(zhuǎn)變?yōu)镋的反響屬于________反響。寫(xiě)出以下物質(zhì)間轉(zhuǎn)變的化學(xué)方程式。B→F：_________________________________________。②F→G：____________________________________________。③D→E：____________________________________________。分析：由

C的構(gòu)造簡(jiǎn)式是

，可推知烷烴

A為(CH3)3CCH2CH3，B、D應(yīng)為

、(CH3)3CCH2CH2Cl

中的一種，因?yàn)?/p>

B水解產(chǎn)生的醇能氧化為酸，所以B為(CH3)3CCH2CH2Cl，D為

再聯(lián)合流程圖和反響條件推測(cè)有關(guān)物質(zhì)，書(shū)寫(xiě)方程式和判斷反響種類(lèi)。答案：(1)(CH3)3CCH2CH3(2)(CH3)3CCH2COOH(3)代替(水解)消去H2O①(CH3)3CCH2CH2Cl＋NaOH――→△(CH3)3CCH2CH2OH＋NaCl催化劑2(CH3)3CCH2CH2OH＋O2――→△2(CH3)3CCH2CHO＋2H2O醇③

＋NaOH――→(CH3)△

3CCH===CH2＋NaCl＋H2O9．實(shí)驗(yàn)室制備1，2-二溴乙烷的反響原理以下：H2SO4（濃）CH3CH2OH――――→CH2===CH2↑＋H2O，℃CH2===CH2＋Br2―→

BrCH2CH2Br

?？赡艽嬖诘闹饕狈错懀阂掖荚跐饬蛩岬拇嬖谙略?40℃脫水生成乙醚。用少許的溴和足量的乙醇制備1，2-二溴乙烷的裝置以下圖：有關(guān)數(shù)據(jù)列表以下：項(xiàng)目乙醇1，2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體密度/g·cm－30.792.20.71沸點(diǎn)/℃78.513234.6熔點(diǎn)/℃－1309－116回答以下問(wèn)題：(1)在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能快速地把反響溫度提升到170℃左右，其最主要目的是________(填序號(hào))。a．引起反響b．加速反響速度c．防備乙醇揮發(fā)d．減少副產(chǎn)物乙醚生成(2)在裝置C中應(yīng)加入________，其目的是汲取反響中可能生成的酸性氣體。a．水

b．濃硫酸c．氫氧化鈉溶液

d．飽和碳酸氫鈉溶液(3)判斷該制備反響已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是

___________________________________________________________________

。(4)將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在

______層(填“上”或“下”)。若產(chǎn)物中有少許未反響的Br2，最好用______(填序號(hào))清洗除掉。a．水b．氫氧化鈉溶液c．碘化鈉溶液d．乙醇若產(chǎn)物中有少許副產(chǎn)物乙醚，可用________的方法除掉。反響過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是________________________________________________________________；但又不可以過(guò)分冷卻(如用冰水)，其原由是_______________________________________________________________________。分析：(1)乙醇在濃硫酸140℃的條件下，發(fā)生疏子內(nèi)脫水生成乙醚，盡可能快速地把反響溫度提升到170℃左右，其最主要目的是減少副產(chǎn)物乙醚生成，應(yīng)選d。濃硫酸擁有強(qiáng)氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自己被復(fù)原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反響而被汲取。乙烯和溴水發(fā)生加成反響生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷為無(wú)色液體，D中溴顏色完整褪去說(shuō)明反響已經(jīng)結(jié)束。(4)1，2-二溴乙烷和水不互溶，且密度比水大，因此有機(jī)層在基層。(5)溴更易溶于

1，2-二溴乙烷，用水沒(méi)法除掉溴，故

a錯(cuò)誤；常溫下

Br2和氫氧化鈉發(fā)生反響：2NaOH＋Br2===NaBr＋NaBrO＋H2O，再分液除掉，故碘與1，2-二溴乙烷互溶，不可以分別，故c錯(cuò)誤；乙醇與

b正確；NaI與溴反響生成碘，1，2-二溴乙烷互溶，不可以除掉混有的溴，故

d錯(cuò)誤。依據(jù)表中數(shù)據(jù)，乙醚沸點(diǎn)低，可經(jīng)過(guò)蒸餾除掉(不可以用蒸發(fā)，乙醚不可以發(fā)散到空氣中，且蒸發(fā)會(huì)致使1，2-二溴乙烷揮發(fā)到空氣中)。溴在常溫下易揮發(fā)，乙烯與溴反響時(shí)放熱，溴更易揮發(fā)，冷卻可防止溴的大批揮發(fā)，但1，2-二溴乙烷的熔點(diǎn)為9℃，較低，不可以過(guò)分冷卻，不然會(huì)使其凝結(jié)而擁塞導(dǎo)管。答案：(1)d(2)c(3)溴的顏色完整褪去(4)下(5)b(6)蒸餾防止溴大批揮發(fā)1，2-二溴乙烷的熔點(diǎn)低，過(guò)分冷卻會(huì)使其凝結(jié)而擁塞導(dǎo)管10．已知：CH3CH===CH2＋HBr―→CH3CHBrCH3(主要產(chǎn)物)。1mol某烴A充分焚燒后能夠獲得8molCO2和4molH2O。該烴A在不一樣條件下能發(fā)生以下圖的一系列變化。(1)A的化學(xué)式：________________________________________，A的構(gòu)造簡(jiǎn)式：________________________________________。(2)上述反響中，①是________反響，⑦是___________________反響(填反響種類(lèi))。寫(xiě)出C、D、E、H物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式：C______________________，D__________________________，E______________________，H_________________________。(4)寫(xiě)出

D―→F反響的化學(xué)方程式：

_____________________________________________________________________

。分析：由1molA完整焚燒生成8molCO2、4molH2O可知分子式為C8H8，不飽和度為5，推測(cè)可能有苯環(huán)，由①④知

A中N(C)＝8，N(H)＝8，A中必有雙鍵。故A為。A與Br2加成得B：；A＋HBr―→D，由信息知D為；F由D水解獲得，F(xiàn)為；H是F和醋酸反響生成的酯，則H為。答案：(1)C8H8(2)加成酯化(或代替)11．(2019·宜昌調(diào)研)化合物H是一種抗病毒藥物，在實(shí)驗(yàn)室中利用芬芳烴A制備H的流程以以下圖所示(部分反響條件已略去)：已知：①有機(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不一樣環(huán)境的氫原子；②兩個(gè)羥基連在同一碳上不穩(wěn)固，易脫水形成羰基或醛基；NaOHRCHO＋CH3CHO――→RCH===CHCHO＋H2O；△有機(jī)物B的名稱(chēng)為_(kāi)________________________。由D生成E的反響種類(lèi)為_(kāi)___________,E中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_____________________________________________________。由G生成H所需的“必定條件”為_(kāi)__________________。寫(xiě)出B與NaOH溶液在高溫、高壓下反響的化學(xué)方程式：____________________________________________________。(5)F酸化后可得R,X是R的同分異構(gòu)體，X能發(fā)生銀鏡反響，且其核磁共振氫譜顯示有3種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為1∶1∶1，寫(xiě)出2種切合條件的X的構(gòu)造簡(jiǎn)式：________________________。(6)設(shè)計(jì)由和丙醛合成的流程圖(其余試劑任選)。分析：依據(jù)流程圖及已知信息：有機(jī)物B的名稱(chēng)對(duì)溴甲苯(或4-溴甲苯)由D生成E的反響種類(lèi)為代替反響，E中官能團(tuán)的名稱(chēng)為羥基和氯原子。由G生成H需要將醛基氧化成羧基且不可以將碳碳雙鍵氧化，所以，必定條件需要：銀氨溶