PAGE4《環(huán)境儀器分析》期末考試班級：姓名：學(xué)號：(一）單選題（每題1分，共70分）1使用721型分光光度計時儀器在100％處經(jīng)常漂移的原因是（D）。A保險絲斷了B電流表動線圈不通電C穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線斷了D電源不穩(wěn)定2可見-紫外分光度法的適合檢測波長范圍是（C）。A400-760nmB200-400nmC200-760nmD200-1000nm3某有色溶液在某一波長下用2cm吸收池測得其吸光度為0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，則吸光度各為（A）。A0.188/1.125B0.108/1.105C0.088/1.025D0.180/1.1204在分光光度法中，應(yīng)用光的吸收定律進行定量分析，應(yīng)采用的入射光為（B）。A白光B單色光C可見光D復(fù)合光5入射光波長選擇的原則是（C）。A吸收最大B干擾最小C吸收最大干擾最小D吸光系數(shù)最大6如果樣品比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近，保留值難以準(zhǔn)確測量時，可采用（B）。A相對保留值進行定性B加入已知物以增加峰高的方法定性C利用文獻保留值定性D利用檢測器定性7洗滌被染色的吸收池，比色管，吸量管等一般使用（C）。A肥皂B鉻酸洗液C鹽酸-乙醇洗液D合成洗滌劑8下列分子中能產(chǎn)生紫外吸收的是（B）。ANaOBC2H2CCH4DK29在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（D）。A0～0.2B0.1～∞C1～2D0.2～0.810紫外—可見光分光光度計結(jié)構(gòu)組成為（B）。A光源吸收池單色器檢測器信號顯示系統(tǒng)B光源單色器吸收池檢測器信號顯示系統(tǒng)C單色器吸收池光源檢測器信號顯示系統(tǒng)D光源吸收池單色器檢測器11紫外可見分光光度計中的成套吸收池其透光率之差應(yīng)為（A）。A＜0.5%B＜0.1%C0.1%-0.2%D＜5%12檢查氣瓶是否漏氣，可采用（C）的方法。A用手試B用鼻子聞C用肥皂水涂抹D聽是否有漏氣聲音13原子吸收分光光度計的核心部分是(B)。A光源B原子化器C分光系統(tǒng)D檢測系統(tǒng)14氧氣通常灌裝在（D）顏色的鋼瓶中A白色B黑色C深綠色D天藍色15用原子吸收光譜法測定鈣時，加入EDTA是為了消除(C)干擾。A硫酸B鈉C磷酸D鎂16原子吸收光譜是（B）。A帶狀光譜B線狀光譜C寬帶光譜D分子光譜17欲分析165～360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜，應(yīng)選用的光源為（C）。A鎢燈B能斯特?zé)鬋空心陰極燈D氘燈18原子吸收光度法的背景干擾，主要表現(xiàn)為（D）形式。A火焰中被測元素發(fā)射的譜線B火焰中干擾元素發(fā)射的譜線C光源產(chǎn)生的非共振線D火焰中產(chǎn)生的分子吸收19儀器分析中標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液的濃度應(yīng)不小于（B）。A1μg/mLB1mg/mLC1g/mLD1mg/L20使原子吸收譜線變寬的因素較多，其中（C）是最主要的。A壓力變寬B溫度變寬C多普勒變寬D光譜變寬21原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分的分析的方法是（C）。A工作曲線法B標(biāo)準(zhǔn)加入法C稀釋法D內(nèi)標(biāo)法22在原子吸收分光光度計中，若燈不發(fā)光可（B）。A將正負(fù)極反接半小時以上B用較高電壓（600V以上）起輝C串接2～10千歐電阻D在50mA下放電23原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述（C）的方法消除。A扣除背景B加釋放劑C配制與待測試樣組成相似的溶液D加保護劑24裝在高壓氣瓶的出口，用來將高壓氣體調(diào)節(jié)到較小壓力的是（A）。47Kij稱為電極的選擇性系數(shù)，通常Kij越小，說明（A）。A電極的選擇性越高B電極的選擇性越低C與電極選擇性無關(guān)D分情況而定48電位滴定法測定鹵素時，滴定劑為AgNO3，指示電極用（C）。A鉑電極B玻璃電極C銀電極D甘汞電極49玻璃電極的內(nèi)參比電極是（D）。A銀電極B氯化銀電極C鉑電極D銀-氯化銀電極50在一定條件下，電極電位恒定的電極稱為（B）。A指示電極B參比電極C膜電極D惰性電極51離子選擇性電極在一段時間內(nèi)不用或新電極在使用前必須進行（A）。A活化處理B用被測濃溶液浸泡C在蒸餾水中浸泡24小時以上D在NaF溶液中浸泡52下列關(guān)于離子選擇性電極描述錯誤的是（C）。A是一種電化學(xué)傳感器B由敏感膜和其他輔助部分組成C在敏感膜上發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移D敏感膜是關(guān)鍵部件，決定了選擇性53在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是（D）。A保留時間B相對保留值C半峰寬D峰面積54氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng)、柱分離系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)外，其另外一個主要系統(tǒng)是(B)。A恒溫系統(tǒng)B檢測系統(tǒng)C記錄系統(tǒng)D樣品制備系統(tǒng)55影響氫焰檢測器靈敏度的主要因素是(C)。A檢測器溫度B載氣流速C三種氣的配比D極化電壓56氣-液色譜、液-液色譜皆屬于（C）。A吸附色譜B凝膠色譜C分配色譜D離子色譜57氫火焰檢測器的檢測依據(jù)是（C）。A不同溶液折射率不同B被測組分對紫外光的選擇性吸收C有機分子在氫火焰中發(fā)生電離D不同氣體熱導(dǎo)系數(shù)不同58氣液色譜法中，火焰離子化檢測器（B）優(yōu)于熱導(dǎo)檢測器。A裝置簡單化B靈敏度C適用范圍D分離效果59不能評價氣相色譜檢測器的性能好壞的指標(biāo)有（D）。A基線噪聲與漂移B靈敏度與檢測限C檢測器的線性范圍D檢測器體積的大小60氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)試劑主要用于（A）。A定性和定量的標(biāo)準(zhǔn)B定性C定量D確定保留值61在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（D）。A試樣中沸點最高組分的沸點；B試樣中沸點最低的組分的沸點C固定液的沸點D固定液的最高使用溫度62在氣液色譜固定相中擔(dān)體的作用是（A）。A提供大的表面涂上固定液B吸附樣品C分離樣品D脫附樣品63對氣相色譜柱分離度影響最大的是（A）。A色譜柱柱溫B載氣的流速C柱子的長度D填料粒度的大小64氣相色譜分析中，用于定性分析的參數(shù)是（A）。A保留值B峰面積C分離度D半峰寬65在氣相色譜分析中，一般以分離度（D）作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。A1B0C1.2D1.566用氣相色譜柱進行分離，當(dāng)兩峰的分離達98%時，要求分離度至少為（C）。A0.7B0.85C1D1.567使用熱導(dǎo)池檢測器，為提高檢測器靈敏度常用載氣是（A）。A氫氣B氬氣C氮氣D氧氣68在氣相色譜分析中，一個特定分離的成敗，在很大程度上取決于（B）的選擇。A檢測器B色譜柱C皂膜流量計D記錄儀69在氣相色譜分析流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與（A）相適宜。A檢測器B汽化室C轉(zhuǎn)子流量計D記錄儀70氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是（A）。A載氣的作用是攜帶樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分離和分析。B載氣的作用是與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分離和分析C載氣的作用是溶解樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分離和分析D載氣的作用是吸附樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分離和分析（二）多選題（每題2分，共30分）1檢驗可見及紫外分光光度計波長正確性時，應(yīng)分別繪制的吸收曲線是（BC）。A甲苯蒸汽B苯蒸汽C鐠釹濾光片D重鉻酸鉀溶液2分光光度法中判斷出測得的吸光度有問題，可能的原因包括（ABCD）。A比色皿沒有放正位置B比色皿配套性不好C比色皿毛面放于透光位置D比色皿潤洗不到位3參比溶液的種類有（ABCD）。A溶劑參比B試劑參比C試液參比D褪色參比4原子吸收分光光度計的主要部件是（ABD）。A單色器B檢測器C高壓泵D光源5下列關(guān)于空心陰極燈使用描述正確的是（ABD）。A空心陰極燈發(fā)光強度與工作電流有關(guān)B增大工作電流可增加發(fā)光強度C工作電流越大越好D工作電流過小，會導(dǎo)致穩(wěn)定性下降6下列哪種光源不能作為原子吸收分光光度計的光源（ABC）。A鎢燈B氘燈C直流電弧D空心陰極燈7在下列措施中，（CD）不能消除物理干擾。A配制與試液具有相同物理性質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液B采用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定C適當(dāng)降低火焰溫度D利用多通道原子吸收分光光度計8在原子吸收光譜法測定條件的選擇過程中，下列操作正確的是（AD）。A在保證穩(wěn)定和合適光強輸出的情況下，盡量選用較低的燈電流B使用較寬的狹縫寬度C盡量提高原子化溫度D調(diào)整燃燒器的高度，使測量光束從基態(tài)原子濃度最大的火焰區(qū)通過9用相關(guān)電對的電位可判斷氧化還原反應(yīng)的一些情況，它可以判斷（ABC）。A氧化還原反應(yīng)的方向B氧化還原反應(yīng)進行的程度C氧化還原反應(yīng)突躍的大小D氧化還原反應(yīng)的速度10膜電位的建立是由于（AD）。A溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果B溶液中離子與內(nèi)參比溶液離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果C內(nèi)參比溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果D溶液中離子與電極膜水化層中離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果11電位滴定確定終點的方法（ABD）。AE-V曲線法B△E/△V-V曲線法C標(biāo)準(zhǔn)曲線法D二級微商法12氣相色譜法中一般選擇汽化室溫度（AB）。A比柱溫高30～70℃B比樣品組分中最高沸點高30～50C比柱溫高30～50℃D比樣品組分中最高沸點高30～13氣相色譜儀器的色譜檢測系統(tǒng)是由檢測器及其控制組件組成。常用檢測器有（ABCD）。A氫焰檢測器B熱導(dǎo)池檢測器C火焰光度檢測器D電子捕獲檢測器14使用相對保留值定性分析依據(jù)時，選擇參照物（S）應(yīng)注意（BC）。A參照物峰位置與待測物相近B參照物與樣品各組分完全分離C參照物應(yīng)當(dāng)是容易得到的純品D參照物保留時間越小越好15氣相色譜分析中使用歸一化法定量的前提是（ABD）。A所有的組分都要被分離開B所有的組分都要能流出色譜柱C組分必須是有機物D檢測器必須對所有組分產(chǎn)生響應(yīng)環(huán)境儀器分析期末試題答案（一）單選題1D；2C；3A；4B；5C；6B；7C；8B；9D；10B；11A；12C；13B；14D；15C；16B；17C；18D；19B；20C；21C；22B；23C；24A；25D；26C；27D；28D；29C；30D；31D；32