公司管理資料，建筑資料，公司手冊(cè)，公司方案豆丁網(wǎng)/1509057653實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度

A．個(gè)人防護(hù)

一.著裝：1．進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前要摘除首飾，修剪指甲，以免刺破手套。長(zhǎng)發(fā)應(yīng)束在腦后，禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)穿露腳趾的鞋。2．在實(shí)驗(yàn)室里工作時(shí)，要始終穿著實(shí)驗(yàn)服，實(shí)驗(yàn)室外禁止穿防護(hù)服。皮膚受損時(shí)應(yīng)以防水敷料覆蓋。3．當(dāng)有必要保護(hù)眼睛和面部以防實(shí)驗(yàn)對(duì)象噴濺、或紫外線輻射時(shí)，必須要配戴護(hù)目鏡，面罩（帶護(hù)目鏡的面罩）或其它防護(hù)用品。4．實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)不允許吃、喝、化妝和操作隱形眼鏡，禁止在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)內(nèi)的任何地方貯存人用食品及飲料。5．實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服不應(yīng)和日常服飾放在同一柜子。個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域。二．洗手1．實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴有手套也應(yīng)立即洗手。2．摘除手套后、使用衛(wèi)生間前后、離開實(shí)驗(yàn)室前、進(jìn)食或吸煙前、接觸每一患者前后應(yīng)例行洗手。3．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)為過(guò)敏或?qū)δ承┫痉栏瘎┲械奶厥饣衔镉衅渌磻?yīng)的工作人員提供洗手用的替代品。4．洗手池不得用于其他目的。在限制使用洗手池的地點(diǎn)，使用基于乙醇的“無(wú)水”手部清潔產(chǎn)品是可接受的替代方式。5．當(dāng)實(shí)驗(yàn)過(guò)程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料或被感染的動(dòng)物時(shí)，必須要戴上合適的手套，脫手套后必須洗手。6．實(shí)驗(yàn)人員在操作完有感染性的村料或動(dòng)物后，離開實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)之前必須進(jìn)行“六步法”洗手。7．每日工作完畢，所有操作臺(tái)面、離心機(jī)、加樣槍、試管架必須擦拭、消毒。B.操作準(zhǔn)則1．所有樣本、培養(yǎng)物均可能有傳染性，操作時(shí)均應(yīng)帶手套。在認(rèn)為手套已被污染時(shí)應(yīng)脫掉手套，馬上洗凈雙手，再換一雙新手套。2．不得用戴手套的手觸摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮膚。不得帶手套離開實(shí)驗(yàn)室或在實(shí)驗(yàn)室來(lái)回走動(dòng)。3．嚴(yán)格禁止用嘴吸液。實(shí)驗(yàn)材料禁止放入嘴里。禁止舔標(biāo)簽。3．所有樣本、培養(yǎng)物和廢棄物應(yīng)被假定有傳染性，應(yīng)以安全方式處理和處置。4．所有的實(shí)驗(yàn)步驟都應(yīng)盡可能使氣溶膠或氣霧的形成控制在最小程度。任何使形成氣溶膠的危險(xiǎn)性上升的操作都必須在生物安全柜里進(jìn)行。有害氣溶膠不得直接排放。5．應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內(nèi)的利器應(yīng)在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應(yīng)在內(nèi)容物達(dá)到三分之二前置換。6．所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都必須向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人報(bào)告。此類事故的書面材料應(yīng)存檔。7．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持整潔、干凈，當(dāng)潛在的危險(xiǎn)物濺出或一天的工作結(jié)束后，工作臺(tái)表面應(yīng)消毒。8．所有棄置的實(shí)驗(yàn)室生物樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物在從實(shí)驗(yàn)室中取走之前，應(yīng)使其達(dá)到生物學(xué)安全實(shí)驗(yàn)室檔案資料管理制度第一條

實(shí)驗(yàn)室建立技術(shù)檔案，由專人、專柜統(tǒng)一保管。儀器設(shè)備、科研項(xiàng)目、科研成果與論文、學(xué)習(xí)培訓(xùn)、技術(shù)服務(wù)等與技術(shù)有關(guān)資料應(yīng)及時(shí)歸檔。第二條

各種資料應(yīng)及時(shí)收集整理，建卡、分類保存，尤其是進(jìn)口儀器資料，絕對(duì)不得遺失。第三條

儀器使用人員借閱儀器使用操作手冊(cè)等，必須辦理借閱登記手續(xù)，并且按時(shí)歸還，不得損壞、遺失。儀器維修手冊(cè)僅供維修人員使用。第四條

大型精密儀器設(shè)備的資料應(yīng)保持完整，單獨(dú)立案，包括下列資料：儀器到貨、驗(yàn)收時(shí)間、安裝調(diào)試、性能鑒定的詳細(xì)記錄資料；儀器主機(jī)部件與附件；合格證；儀器維修手冊(cè)；儀器使用操作手冊(cè)或儀器說(shuō)明書，建立儀器維護(hù)、保養(yǎng)、修理登記冊(cè)等。第五條

儀器設(shè)備檔案是評(píng)價(jià)儀器設(shè)備性能，了解儀器設(shè)備使用，管理情況的重要文件。第六條

實(shí)驗(yàn)原始記錄要求認(rèn)真、完整填寫。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及結(jié)果須由實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)老師簽名確認(rèn)。第七條

所有資料、原始數(shù)據(jù)，未經(jīng)允許不得帶出實(shí)驗(yàn)室，確認(rèn)需要使用相關(guān)資料時(shí)，應(yīng)由實(shí)驗(yàn)中心主任批準(zhǔn)后方可借出，要求按規(guī)定時(shí)間歸還。菌（毒）種管理制度1、菌（毒）種保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)，保存于冰箱中，房門專人加鎖，確保菌種安全。2、保管人員變動(dòng)時(shí)，必須嚴(yán)格交接手續(xù)。3、菌種應(yīng)有嚴(yán)格的登記，包括形態(tài)，分離日期，鑒定日期，簽發(fā)者，主要鑒定性能（包括形態(tài)、染色、抗原結(jié)構(gòu)、動(dòng)物致病力等），并注明使用、轉(zhuǎn)移、銷毀情況及原因。4、各菌種應(yīng)按規(guī)定時(shí)間接種，一般在接種三次后作一次全面的鑒定，注意菌種有無(wú)污染及變異，如發(fā)現(xiàn)變異時(shí)，應(yīng)及時(shí)更換。5、菌種保存范圍及向外單位轉(zhuǎn)移，應(yīng)按國(guó)家衛(wèi)生部規(guī)定執(zhí)行。6、所有存在的菌種應(yīng)具備清單。7、使用菌種工作時(shí)，如發(fā)生嚴(yán)重污染環(huán)境或?qū)嶒?yàn)室人身感染事故時(shí)，應(yīng)及時(shí)處理，并向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局報(bào)告，同時(shí)報(bào)告衛(wèi)生部和有關(guān)保藏管理中心實(shí)驗(yàn)室劇毒藥品管理制度為加強(qiáng)劇毒藥品管理，防止毒害事故發(fā)生，保衛(wèi)人民生命財(cái)產(chǎn)安全，特制定本制度，具體規(guī)定如下：1、采購(gòu)按工作需要，做出購(gòu)買劇毒藥品品種、數(shù)量計(jì)劃，由使用單位負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并由專人（2人）在指定商店負(fù)責(zé)購(gòu)入、登記、建賬入庫(kù)，購(gòu)買劇毒藥品需經(jīng)當(dāng)?shù)毓膊块T批準(zhǔn)、備案。劇毒藥品入庫(kù)時(shí)要標(biāo)記清楚。2、保管劇毒藥品應(yīng)存放于雙門、雙鎖保險(xiǎn)柜內(nèi)，存放劇毒藥品的保險(xiǎn)柜應(yīng)存于遠(yuǎn)離人群、干燥通風(fēng)的房間中，由2人負(fù)責(zé)保管，實(shí)行雙人雙鎖管理，每人攜帶一把保險(xiǎn)柜鑰匙。3、領(lǐng)取和使用劇毒藥品使用單位應(yīng)制定嚴(yán)格的劇毒藥品領(lǐng)用審批制度，使用部門要提交書面申請(qǐng)，由實(shí)驗(yàn)室主任簽字批準(zhǔn)，保管人員根據(jù)批準(zhǔn)意見(jiàn)，由兩人同時(shí)開鎖，并監(jiān)督進(jìn)行稱量出庫(kù)，領(lǐng)取人和保管人應(yīng)在劇毒藥品使用登記本中簽字。使用劇毒藥品時(shí)必須2人以上在場(chǎng)，出現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào)。剩余藥品立即送交保管人員入庫(kù)，并履行相關(guān)手續(xù)。4、劇毒藥品廢棄物處理劇毒藥品殘液或廢棄物應(yīng)由使用單位指定專門機(jī)構(gòu)會(huì)同使用部門經(jīng)無(wú)害化處理后倒入廢液缸，集中處理。5、使