2022高考二輪復習生物教學案（10）現(xiàn)代生物技術(shù)（一）【考綱要求】知識內(nèi)容要求（1）基因工程的誕生（2）基因工程的原理及技術(shù)（3）基因工程的應(yīng)用（4）蛋白質(zhì)工程（5）轉(zhuǎn)基因生物的安全性（6）生物武器對人類的威脅（7）生物技術(shù)中的倫理問題ⅠⅡⅡⅠⅠⅠⅠ【體驗高考】（10浙江卷）2.在用基因工程技術(shù)構(gòu)建抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草過程中，下列操作錯誤的是（A）用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草茶葉病毒的核酸用DNA連接酶連接經(jīng)切割的抗除草劑基因和載體將重組DNA分子導入原生質(zhì)體用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細胞解析：本題考查基因工程的有關(guān)知識，基因工程的一般過程：①用限制性核酸內(nèi)切酶切割含目的基因的DNA分子（除草劑基因）和運載體（質(zhì)粒），②用DNA連接酶連接切割好的目的基因和運載體③重組DNA分子導入受體細胞，因為是植物可以說是原生質(zhì)體④用相應(yīng)的試劑和病原體帥選轉(zhuǎn)基因細胞⑤用植物組織培養(yǎng)技術(shù)抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草（表達）。所以答案A。（10全國2）5.下列敘述符合基因工程概念的是A．B淋巴細胞與腫瘤細胞融合，雜交瘤細胞中含有B淋巴細胞中的抗體基因B．將人的干擾素基因重組到質(zhì)粒后導入大腸桿菌，獲得能產(chǎn)生人干擾素的菌株C．用紫外線照射青霉菌，使其DNA發(fā)生改變，通過篩選獲得青霉素高產(chǎn)菌株D．自然界中天然存在的噬菌體自行感染細菌后其DNA整合到細菌DNA上【解析】A:屬于動物細胞工程的內(nèi)容C:屬于微生物的發(fā)酵工程的內(nèi)容D:自然狀態(tài)下，一般不能自行形成重組DNA分子（10江蘇卷）27．（8分）下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點，圈l、圈2中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點。請回答下列問題：（1）一個圖1所示的質(zhì)粒分子經(jīng)SmaⅠ切割前后，分別含有▲個游離的磷酸基團。（2）若對圖中質(zhì)粒進行改造，插入的SmaⅠ酶切位點越多，質(zhì)粒的熱穩(wěn)定性越▲。（3）用圖中的質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒，不能使用SrnaⅠ切割，原因是▲。（4）與只使用EcoRI相比較，使用BamHⅠ和HindⅢ兩種限制酶同時處理質(zhì)粒、外源DNA的優(yōu)點在于可以防止▲。（5）為了獲取重組質(zhì)粒，將切割后的質(zhì)粒與目的基因片段混合，并加入▲酶。（6）重組質(zhì)粒中抗生素抗性基因的作用是為了▲。（7）為了從cDNA文庫中分離獲取蔗糖轉(zhuǎn)運蛋白基因，將重組質(zhì)粒導入喪失吸收蔗糖能力的大腸桿菌突變體，然后在▲的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，以完成目的基因表達的初步檢測。【答案】（1）0、2（2）高（3）SmaⅠ會破壞質(zhì)粒的抗性基因、外源DNA中的目的基因（4）質(zhì)粒和含目的基因的外源DNA片段自身環(huán)化（5）DNA連接（6）鑒別和篩選含有目的基因的細胞（7）蔗糖為唯一含碳營養(yǎng)物質(zhì)【解析】本題考查基因工程的限制性內(nèi)切酶的作用特點質(zhì)粒切割前是雙鏈環(huán)狀DNA分子，所有磷酸基團參與形成磷酸二酯鍵，故不含游離的磷酸基團。從圖1可以看出，質(zhì)粒上只含有一個SmaⅠ的切點，因此被改酶切割后，質(zhì)粒變?yōu)榫€性雙鏈DNA分子，因每條鏈上含有一個游離的磷酸基團，因此切割后含有兩個游離的磷酸基團。由題目可知，SmaⅠ識別的DNA序列只有G和C，而G和C之間可以形成三個氫鍵，A和T之間可以形成二個氫鍵，所以SmaⅠ酶切位點越多，熱穩(wěn)定性就越高質(zhì)?？股乜剐曰驗闃擞浕颍蓤D2可知，標記基因和外源DNA目的基因中均含有SmaⅠ酶切位點，都可以被SmaⅠ破壞，故不能使用該酶剪切含有目的基因的DNA只使用EcoRI，則質(zhì)粒和目的基因兩端的粘性末端相同，用連接酶連接時，會產(chǎn)生質(zhì)粒和目的基因自身連接物，而利用BamHⅠ和HindⅢ剪切時，質(zhì)粒和目的基因兩端的粘性末端不同，用DNA連接酶連接時，不會產(chǎn)生自身連接產(chǎn)物。（5）質(zhì)粒和目的基因連接后獲得重組質(zhì)粒，該過程需要連接酶作用，故混合后加入DNA連接酶。（6）質(zhì)粒上的抗性基因為標記基因，用于鑒別和篩選含有重組質(zhì)粒的受體細胞。（7）將重組質(zhì)粒導入喪失吸收蔗糖能力的大腸桿菌突變體后，含有重組質(zhì)粒的個體才能吸收蔗糖，因此可利用蔗糖作為唯一碳源的培養(yǎng)基進行培養(yǎng)受體細胞，含有重組質(zhì)粒的細胞才能存活，不含有重組質(zhì)粒的因不能獲得碳源而死亡，從而達到篩選目的?！局R網(wǎng)絡(luò)】【專題要點】本專題的重點就是基因工程的原理、技術(shù)及其應(yīng)用，這是高考的重點、熱點，也是我們復習的重點。本專題的知識可歸納如下：一、基因工程的概念1.基因工程是指按照人們的愿望，進行嚴格的設(shè)計，通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品?；蚬こ淌窃贒NA分子水平上進行設(shè)計和施工的，又叫做DNA重組技術(shù)。2.理論基礎(chǔ)DNA是遺傳物質(zhì)的證明DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)和中心法則的確立遺傳密碼的破譯3.技術(shù)支持基因轉(zhuǎn)移載體的發(fā)現(xiàn)工具酶的發(fā)現(xiàn)DNA合成和測序技術(shù)的發(fā)現(xiàn)DNA體外重組的實現(xiàn)重組DNA表達實驗的成功第一例轉(zhuǎn)基因動物的問世PCR技術(shù)的發(fā)明二、基因工程的基本工具1.“分子手術(shù)刀”——限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）（1）來源：主要是從微生物中分離純化出來的（2）功能：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，因此具有專一性。（3）結(jié)果：經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式即黏性末端和平末端。2.“分子縫合針”——DNA連接酶(1)兩種DNA連接酶（E·coliDNA連接酶和T4-DNA連接酶）的比較：①相同點：都縫合磷酸二酯鍵。②區(qū)別：E·coliDNA連接酶來源于T4噬菌體，只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來；而T4DNA連接酶能縫合兩種末端，但連接平末端的之間的效率較低。(2)與DNA聚合酶作用的異同:DNA聚合酶只能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接兩個DNA片段的末端，形成磷酸二酯鍵。3.“分子運輸車”——載體（1）載體具備的條件：①能在受體細胞中復制并穩(wěn)定保存；②具有一至多個限制酶切點，供外源DNA片段插入；③具有標記基因，供重組DNA的鑒定和選擇。（2）最常用的載體是質(zhì)粒,它是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡單的、獨立于細菌染色體之外，并具有自我復制能力的環(huán)狀DNA分子。（3）其它載體：噬菌體、動植物病毒三、基因工程的基本操作程序第一步：目的基因的獲取1.目的基因是指：編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因2.目的基因的獲取方法：從供體細胞直接提取——主要是原核生生物基因從基因文庫中獲取利用mRNA反轉(zhuǎn)錄形成利用PCR擴增技術(shù)人工化學法合成3PCR技術(shù)擴增目的基因（1）原理：DNA復制（2）過程：加熱至90～95℃DNA解鏈→冷卻到55～60℃，引物結(jié)合到互補DNA鏈→加熱至70～第二步：基因表達載體的構(gòu)建1.構(gòu)成：目的基因＋啟動子＋終止子＋標記基因（1）啟動子：是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段，位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，能啟動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終獲得所需的蛋白質(zhì)。（2）終止子：也是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段，位于基因的尾端，終止基因的轉(zhuǎn)錄。（3）標記基因：一段特殊的基因序列，主要是為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來，常用的標記基因是抗生素基因。2.構(gòu)建：以質(zhì)粒作載體為例第三步：將目的基因?qū)胧荏w細胞1.轉(zhuǎn)化：是目的基因進入受體細胞內(nèi)，并且在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程。2.常用的轉(zhuǎn)化方法：受體細胞不同導入方法有所不同植物細胞：最常用的是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，其次還有基因槍法和花粉管通道法等，受體細胞可以是植物體細胞動物細胞：最常用的是顯微注射技術(shù)，受體細胞多是受精卵微生物細胞：先用Ca2+處理細胞，使其成為感受態(tài)細胞，再將重組表達載體DNA分子溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合，在一定的溫度下促進感受態(tài)細胞吸收DNA分子，完成轉(zhuǎn)化過程，受體細胞多為大腸桿菌第四步：目的基因的檢測和表達檢測轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因——DNA分子雜交檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA——用標記的目的基因作探針與mRNA雜交檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)——從轉(zhuǎn)基因生物中提取蛋白質(zhì)，用相應(yīng)的抗體進行抗原－抗體雜交有時還需進行個體生物學水平的鑒定，如轉(zhuǎn)基因抗蟲植物是否出現(xiàn)抗蟲性狀。特別提醒：在基因工程操作步驟中，只有第三步將目的基因?qū)胧荏w細胞不需要堿基互補配對，其余三個步驟都涉及堿基互補配對。四、基因工程的應(yīng)用1.植物基因工程的應(yīng)用植物基因工程技術(shù)主要用于提高農(nóng)作物的抗逆能力（如抗除草劑、抗蟲、抗病、抗干旱和抗鹽堿等）以及改良農(nóng)作物的品質(zhì)和利用植物生產(chǎn)藥物等方面。⑴提高抗逆性①常用抗蟲基因：用于抗蟲（殺蟲）的基因主要是Bt毒蛋白基因、蛋白酶抑制劑基因、淀粉酶抑制劑基因、植物凝集素基因等。②常用抗病基因：抗病毒基因——病毒外殼蛋白基因和病毒的復制酶基因抗真菌基因——幾丁質(zhì)酶基因和抗毒素合成基因③其他抗逆基因：環(huán)境條件對農(nóng)作物的生產(chǎn)會造成很大影響，并且這些影響是多方面的，因此，抗逆性基因也有多種多樣，如抗鹽堿和干旱的調(diào)節(jié)細胞滲透壓基因、抗凍基因、抗除草劑基因等等。⑵改良植物品質(zhì)由于人們的食品含有的營養(yǎng)不平衡，不能滿足人們對食品的要求，可以通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，使植物能夠合成某些本來不能合成的物質(zhì)。如科學家將必需氨基酸含量多的蛋白質(zhì)編碼基因?qū)胫参镏校蛘吒淖冞@些氨基酸合成途徑中某種關(guān)鍵酶的活性，以提高氨基酸的含量。⑶生產(chǎn)藥物基因工程不但促進了傳統(tǒng)技術(shù)的變革，也為人類提供了傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)難以得到的許多昂貴藥品，并已形成基因工程制藥業(yè)的雛形。目前諸如人胰島素、人生長激素、人腦激素、α－干擾素、乙肝疫苗、蛋白C、組織血纖維蛋白溶酶原激活劑等數(shù)十種基因工程藥物已實現(xiàn)商品化。此外，還有促紅細胞生成素、白細胞介素－2、腎素、心鈉素等一大批珍貴藥品正處于試用或臨床試驗階段。⒉動物基因工程的應(yīng)用⑴用于提高動物生長速度：由于外援生長激素基因的表達可以使轉(zhuǎn)基因動物生長得更快，將這類基因?qū)雱游矬w內(nèi)，以提高動物的生長速率，如轉(zhuǎn)基因綿羊和轉(zhuǎn)基因鯉魚。⑵用于改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)：基因工程可用于改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)。如有些人對牛奶中的乳糖不能完全消化或食用后會出現(xiàn)過敏、腹瀉、惡心等不適癥狀，科學家將腸乳糖酶基因?qū)肽膛；蚪M，這樣所獲得的牛奶其它成分不受影響，但乳糖的含量大大減低。⑵用轉(zhuǎn)基因動物做器官移植的供體：目前，人體移植器官短缺是一個世界性的難題，用其它動物的器官替代，又會出現(xiàn)免疫排斥現(xiàn)象，現(xiàn)在，科學家正試圖利用基因工程方法對一些動物的器官進行改造，培育出沒有免疫排斥反應(yīng)的轉(zhuǎn)基因克隆器官。⒊基因治療⑴概念：把正?；?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達到治療疾病的目的，是治療遺傳病的最有效的手段。⑵方法：體外基因治療和體內(nèi)基因治療體外基因治療：先從病人體內(nèi)獲得某種相關(guān)細胞，進行培養(yǎng)，然后在體外完成基因轉(zhuǎn)移，再篩選成功轉(zhuǎn)移的細胞擴增培養(yǎng)，最后重新輸入患者體內(nèi)，這種方法叫做體外基因治療。體內(nèi)基因治療：直接向人體組織細胞中轉(zhuǎn)移基因的治療方法叫做體內(nèi)基因治療。特別說明：對于遺傳病的治療最根本的方法是進行基因替換或修復。基因治療的最佳時期理論上是受精卵時期，這樣可以使個體的每個細胞都含有正?；?，但在現(xiàn)實生活中是不可能的，因為不可能每個人都在受精卵時期進行基因檢查；其次是對患者進行相關(guān)細胞的基因替換，如對于遺傳性糖尿病患者，只對胰腺的B細胞進行基因替換，該個體就能正常分泌胰島素，糖尿病得以治療，但這種局部細胞的基因替換，并沒有改變其它部位細胞的基因，如精原細胞，其后代很大可能還會患遺傳性糖尿病。⑶過程（以鐮刀形細胞貧血癥的治療為例）步驟過程獲取正常的血紅蛋白基因用限制性核酸內(nèi)切酶從人的DNA分子中切取血紅蛋白基因形成重組載體用同一種限制性核酸內(nèi)切酶在載體DNA上切開一個切口，用DNA連接酶將正常血紅蛋白基因連接在載體DNA上，形成重組載體重組載體的轉(zhuǎn)化與篩選將攜帶正常血紅蛋白基因的重組載體導入患者的造血干細胞中，并將重組載體插入到染色體。用選擇培養(yǎng)基篩選出含重組質(zhì)粒的造血干細胞。將含正常血紅蛋白基因的造血干細胞回輸給患者骨髓將攜帶正常血紅蛋白基因的造血干細胞輸入患者骨髓中，此造血干細胞產(chǎn)生含正常血紅蛋白的紅細胞，以根治鐮刀形細胞貧血癥五、蛋白質(zhì)工程1.實質(zhì)：根據(jù)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系，通過改造基因，以定向改造天然蛋白質(zhì)，甚至創(chuàng)造自然界不存在的、具有優(yōu)良特性的蛋白質(zhì)。2.基本原理預期蛋白質(zhì)功能→測定蛋白質(zhì)三維空間結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的氨基酸序列→找到對應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）→合成具有預期功能的蛋白質(zhì)3.應(yīng)用通過改造酶的結(jié)構(gòu)，有目的地提高蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性合成嵌合抗體改變蛋白質(zhì)的活性4.蛋白質(zhì)工程與基因工程區(qū)別蛋白質(zhì)工程基因工程實質(zhì)通過改造基因，以定向改造或生產(chǎn)人來需要的蛋白質(zhì)，甚至是自然界不存在的蛋白質(zhì)定向改造生物的遺傳特性，以獲得符合人類需要的生物類型會生物產(chǎn)品結(jié)果可以合成自然界不存在的蛋白質(zhì)只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)聯(lián)系蛋白質(zhì)工程是在基因工程基礎(chǔ)上，延伸出的第二代基因工程六、生物技術(shù)的安全性和倫理問題1.轉(zhuǎn)基因生物的安全性爭論⑴轉(zhuǎn)基因生物與食品安全——對食品安全性的影響①轉(zhuǎn)基因食品：轉(zhuǎn)基因食品是通過遺傳工程改變植物種子中的脫氧核糖核酸，然后把這些修改過的再復合基因轉(zhuǎn)移到另一些植物種子內(nèi)，從而獲得在自然界中無法自動生長的植物物種。上世紀80年代末，科學家們開始把10多年分子研究的成果運用到轉(zhuǎn)基因食品上，1995年成功地生產(chǎn)出抗雜草黃豆，并在市場上出售。又經(jīng)過7年的努力，現(xiàn)在他們利用基因技術(shù)已批量生產(chǎn)出抗蟲害、抗病毒、抗雜草的轉(zhuǎn)基因玉米、黃豆、油菜、土豆、西葫蘆等。目前，轉(zhuǎn)基因食品的主要產(chǎn)地是美國、加拿大、歐盟、南非、阿根廷等。②正反兩種觀點的比較觀點存在安全問題（反方）不存在安全問題（正方）論據(jù)⒈反對“實質(zhì)性等同”⒉擔心出現(xiàn)滯后效應(yīng)⒊擔心出現(xiàn)新的過敏源⒋擔心營養(yǎng)成分改變⒈“實質(zhì)性等同”只是評價的起點，而不是終點⒉多環(huán)節(jié)、嚴謹?shù)陌踩栽u價⒊科學家對社會負責的態(tài)度⒋至今未發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因食品影響人體健康的實例說明：實質(zhì)性等同原則是指轉(zhuǎn)基因生物與自然存在的傳統(tǒng)生物在相同條件下進行性狀表現(xiàn)的比較。⑵轉(zhuǎn)基因生物與生物安全——對生物多樣性的影響①正反兩種觀點的比較觀點引起生物安全問題（反方）不存在生物安全問題（正方）論據(jù)⒈擴散到種植區(qū)之外變成野生種類⒉可能重組出新的有害病原體⒊有可能形成用除草劑除不去的“超級雜草”⒋可能成為“入侵的外來物種”⒈生命力有限⒉存在生殖隔離，難與其他植物雜交⒊花粉的傳播距離和存活時間有限⒋新性狀的表現(xiàn)必須具有一定的條件和配套的種植技術(shù)②外來物種入侵指有意或無意的人類活動，將某物種從一個地區(qū)引入其他地區(qū)，給當?shù)氐纳鷳B(tài)系統(tǒng)和社會經(jīng)濟造成明顯的損害。危害性主要表現(xiàn)在：破壞當?shù)氐纳鷳B(tài)系統(tǒng)對當?shù)氐霓r(nóng)業(yè)或林業(yè)帶來嚴重的損害（即爆發(fā)生物災(zāi)害）造成生物多樣性減少有些外來植物產(chǎn)生的花粉可能成為新的過敏⑶轉(zhuǎn)基因生物與環(huán)境安全——對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響觀點引起環(huán)境安全問題（反方）不存在環(huán)境安全問題（正方）論據(jù)⒈打破物種原有界限⒉可能造成二次污染⒊重組出有害的病原微生物⒋毒蛋白可能通過食物鏈進入人體⒈不會改變生物原有的分類地位⒉減少農(nóng)藥的使用⒊保護農(nóng)田土壤環(huán)境2.生物技術(shù)的倫理問題反對者觀點支持者觀點克隆人⒈嚴重違反了人類倫理道德、沖擊現(xiàn)有的婚姻、家庭等傳統(tǒng)的道德觀念⒉人為制造心理和社會地位上不健全的人⒊技術(shù)不成熟可能孕育出嚴重生理缺陷的孩子⒈這是一項科學研究，只有通過實踐才能使之成熟⒉可以通過胚胎分割、基因診斷、染色體檢查等方法解決不成熟的部分設(shè)計試管嬰兒⒈把試管嬰兒當做人體零配件工廠，是對生命的不尊重⒉胚胎也是生命，拋棄、殺死多余胚胎無異于“謀殺”⒈設(shè)計試管嬰兒是為了救人，是救患者的最好、最快捷的辦法之一⒉提供骨髓中的造血干細胞并不會對試管嬰兒造成損害⒊利用臍帶血中的造血干細胞是更符合倫理道德的。基因身份證⒈目前人類對基因結(jié)構(gòu)、基因間相互作用缺乏足夠的認識，通過基因檢測還不能達到預防疾?、踩祟惖亩嗷蜻z傳病既與基因有關(guān)又與環(huán)境和生活習慣有關(guān)。有某種基因的人不一定患病，基因正常的人也不一定不患病⒊基因檢測結(jié)果會給受檢者帶來巨大的心理壓力⒋造成基因歧視⒈有些遺傳性疾病在后代中發(fā)病率很高，通過基因檢測可以及早采取預防措施，適時治療，達到挽救患者生命的目的。⒉對于基因歧視現(xiàn)象，可以通過正確的科學知識傳播、倫理道德教育和立法得以解決。特別說明：⑴中國政府關(guān)于“克隆人”的態(tài)度：禁止生殖性克隆。不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人的實驗，但不反對治療性克隆。⑵治療性克隆和生殖性克隆所謂治療性克隆是指“利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細胞和組織（皮膚、神經(jīng)或肌肉等）用于治療性移植”（國際人類基因組倫理委員會，1999年3月）；生殖性克隆是指將克隆技術(shù)用于生育目的，即用于產(chǎn)生人類個體。⑶試管嬰兒和設(shè)計試管嬰兒上述過程①②③為解決不孕夫婦生育問題的普通試管嬰兒過程，①②③④⑤為設(shè)計試管嬰兒的過程。后者比前者多了胚胎移植前的遺傳學診斷。3.禁止生物武器⑴生物武器的種類及危害種類舉例危害致病菌鼠疫、霍亂、傷寒、炭疽和菌痢等侵華日軍使用細菌武器、活體實驗生化毒劑炭疽桿菌肉毒桿菌毒素分子可以阻滯神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿，從而引起肌肉麻痹病毒天花病毒、痘病毒等出現(xiàn)相應(yīng)的病毒感染癥狀基因重組的致病生物蠟狀桿菌改造成炭疽桿菌一樣的致病菌將生物毒素分子的基因與流感病毒的基因拼接對流感病毒改造，使具有易感基因的民族容易感染這種病毒，而釋放國的人卻不易感染，讓大批沒有接觸國致病菌的受感染者突然發(fā)病，而又無藥可治。⑵散布方式：吸入、誤食、接觸帶菌物品和被帶菌昆蟲叮咬等⑶特點：致病力強、多數(shù)具有傳染性、傳染途徑多、污染面廣、有潛伏期、不易被發(fā)現(xiàn)和危害時間長等⑷禁止生物武器公約及中國政府的態(tài)度：在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存生物武器，并反對生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴散【典題訓練】1、下表關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對應(yīng)的內(nèi)容，正確的組合是（）供體剪刀針線運載體受體A質(zhì)粒限制性內(nèi)切酶DNA連接酶提供目的基因的生物大腸桿菌等B提供目的基因的生物DNA連接酶限制性內(nèi)切酶質(zhì)粒大腸桿菌等C提供目的基因的生物限制性內(nèi)切酶DNA連接酶質(zhì)粒大腸桿菌等D大腸桿菌等DNA連接酶限制性內(nèi)切酶提供目的基因的生物質(zhì)粒2、人們對種植轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的利弊有爭論。正方認為種植轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物對人類是有利的；反方認為種植轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物是有潛在風險的。下列觀點中支持正方的是（）A．轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物會產(chǎn)生毒性蛋白或過敏蛋白B．轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的擴散會威脅生物的多樣性C．推廣種植抗蟲棉可減少農(nóng)藥的使用D．轉(zhuǎn)基因生物可打破自然物種的原有界限，破壞生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性3、下列關(guān)于生物工程相關(guān)知識的敘述，正確的是（）A．在基因工程操作中為了獲得重組質(zhì)粒，必須用相同的限制性內(nèi)切酶，露出的黏性末端可以不相同B．若要生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因抗病水稻，可將目的基因先導入到大腸桿菌中，再轉(zhuǎn)入水稻細胞中C．植物體細胞雜交，能克服遠源雜交不親和的障礙，培育出的新品種一定不是單倍體D．基因治療主要是對具有缺陷的體細胞進行全面修復4、下列關(guān)于染色體和質(zhì)粒的敘述，正確的是（）A．染色體和質(zhì)粒的化學本質(zhì)都是DNAB．染色體和質(zhì)粒都只存在于真核細胞中C．染色體和質(zhì)粒都與生物的遺傳有關(guān)D．染色體和質(zhì)粒都可以作為基因工程的載體5、基因芯片技術(shù)是近幾年才發(fā)展起來的嶄新技術(shù)，涉及生命科學、信息學、微電子學、材料學等眾多的學科，固定在芯片上的各個探針是已知的單鏈DNA分子，而待測DNA分子用同位素或能發(fā)光的物質(zhì)標記。如果這些待測的DNA分子中正好有能與芯片上的DNA配對的，它們就會結(jié)合起來，并在結(jié)合的位置發(fā)出熒光或者射線，即出現(xiàn)“反應(yīng)信號”。下列說法中錯誤的是（）A．基因芯片的工作原理是堿基互補配對B．待測的DNA分子可以直接用基因芯片測序C．基因芯片技術(shù)可用來篩選農(nóng)作物的基因突變D．基因芯片技術(shù)將來可以制作“基因身份證”6、聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，其簡要過程如右圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是（）A．PCR技術(shù)是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴增D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變7、下圖表示一項重要的生物技術(shù)，對圖中物質(zhì)a、b、c、d的描述，正確的是（）A．a(chǎn)通常存在于細菌體內(nèi)，目前尚未發(fā)現(xiàn)真核生物體內(nèi)有類似的結(jié)構(gòu)B．b識別特定的核苷酸序列，并將A與T之間的氫鍵切開C．c連接雙鏈間的A和T，使黏性末端處堿基互補配對D．若要獲得真核生物的d，則一般采用人工合成方法8、對基因組文庫的描述，不正確的是（）A．含有某種生物的全部基因 B．基因中含有啟動子和內(nèi)含子C．文庫的基因是通過受體菌承載的 D．文庫中的全部基因可以在物種間交流9、2022年10月，美國生物學家克雷格·文特爾及其團隊宣布，他們通過將取自不同種生物的基因連接并成功移植到一個沒有染色體的細胞中，創(chuàng)造了有史以來的第一個“人造生命”。下列有關(guān)敘述，錯誤的是（）A.“人造生命”誕生過程類似于基因工程技術(shù)，可以實現(xiàn)不同物種之間的基因重組B.“沒有染色體的細胞”為導入基因的表達提供了能量、酶系統(tǒng)等C．“人造生命”的誕生可能引發(fā)制造新物種等問題的爭論D．“人造生命”的誕生證明人類完全可以制造生命10、對基因表達載體構(gòu)建的一些說法，不正確的是（）A．需要限制酶和DNA連接酶參與 B