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中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的影像學診斷現(xiàn)在是1頁\一共有15頁\編輯于星期二病例1：現(xiàn)在是2頁\一共有15頁\編輯于星期二現(xiàn)在是3頁\一共有15頁\編輯于星期二病例2：現(xiàn)在是4頁\一共有15頁\編輯于星期二病例3：現(xiàn)在是5頁\一共有15頁\編輯于星期二病例4：現(xiàn)在是6頁\一共有15頁\編輯于星期二病例5：現(xiàn)在是7頁\一共有15頁\編輯于星期二病例6現(xiàn)在是8頁\一共有15頁\編輯于星期二病例7現(xiàn)在是9頁\一共有15頁\編輯于星期二病例8現(xiàn)在是10頁\一共有15頁\編輯于星期二現(xiàn)在是11頁\一共有15頁\編輯于星期二討論臨床：罕見，0.2％～2％，由于器官移植以及AIDS患者增加。發(fā)病年齡：免疫系統(tǒng)正常者多為50～60歲；免疫缺陷者為30歲左右癥狀：頭痛、癲癇、局灶性運動障礙對放療敏感，一年之內(nèi)可復發(fā)。預后差現(xiàn)在是12頁\一共有15頁\編輯于星期二討論定義：中樞神經(jīng)系統(tǒng)以外體內(nèi)各處均沒有淋巴瘤者，否則為繼發(fā)性曾用名：淋巴瘤肉瘤、網(wǎng)狀細胞肉瘤、血管外皮肉瘤等。病理分型：免疫母細胞型、彌漫性大細胞型病理屬于3～4級70％為B細胞性現(xiàn)在是13頁\一共有15頁\編輯于星期二討論：CT 表現(xiàn)：為深部腦白質(zhì)可見等或高密度結(jié)節(jié)或腫塊，密度均勻，邊界清楚，周邊輕中度水腫。鈣化，出血及囊變非常少見。病理下腫瘤內(nèi)部間質(zhì)少，而且淋巴瘤細胞細胞質(zhì)少，核大，吸收放射線能力強，所以出現(xiàn)CT上面的等或稍高密度。

在MRI的T1/T2WI上均表現(xiàn)為低或等信號，主要是由于淋巴瘤細胞內(nèi)部豐富的網(wǎng)狀纖維及腫瘤實質(zhì)成分多，含水少有關，由于淋巴瘤沿著血管生長，往往無營養(yǎng)不足的出血及壞死。強化呈團塊狀或結(jié)節(jié)狀。

現(xiàn)在是14頁\一共有15頁\編輯于星期二討論鑒別診斷：1）轉(zhuǎn)移性腫瘤2）惡性程度較高的星形細胞腫瘤3）繼發(fā)性中樞神

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