2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．在孟德爾進(jìn)行的豌豆一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，具有1﹕1比例的是（）①純合子雜交，F(xiàn)1的性狀分離比②雜種產(chǎn)生配子類型的比例③雜種測(cè)交后代的性狀分離比④雜種自交后代的基因型比例⑤雜種測(cè)交后代的基因型比例A．①②④B．④⑤C．①③⑤D．②③⑤2．下列不屬于薩頓假說中對(duì)基因與染色體關(guān)系的描述的是A．基因在染色體上呈線性排列B．體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)存在的C．基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在形成配子和受精過程中，具有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)D．體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方，同源染色體也是如此3．不是由基因工程方法生產(chǎn)的藥物有（）A．青霉素 B．白細(xì)胞介素 C．干擾素 D．乙肝疫苗4．如圖表示人體唾液腺細(xì)胞中的某生理過程，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A．圖中的②與⑥是同種物質(zhì) B．若②中A+U占36%，則①片段中G占32%C．圖中⑤的基本單位有四種 D．圖中④攜帶的氨基酸密碼子為UCA5．果蠅腹部毛色有藍(lán)色、黑色和白色三種，且由一對(duì)等位基因（B、b）控制。相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果見下表，腹毛藍(lán)色果蠅的基因型為P黑色×藍(lán)色白色×藍(lán)色黑色×白色F1黑色：藍(lán)色=1:1白色：藍(lán)色=1:1全為藍(lán)色A．BB B．bb C．Bb D．BB和Bb6．下列關(guān)于基因型與表現(xiàn)型的敘述，錯(cuò)誤的是A．表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同B．基因型相同，表現(xiàn)型一般相同C．在相同的環(huán)境下，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同D．不相同的環(huán)境下，表現(xiàn)型相同，基因型一定相同7．下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程的說法中，不正確的是()A．均以核酸為直接的模板 B．均遵循堿基的互補(bǔ)配對(duì)C．都需要運(yùn)輸原料的工具 D．都需要能量和相應(yīng)的酶8．（10分）對(duì)某生物進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)得到4種表現(xiàn)型，數(shù)目比為58：60：56：61，則此生物的基因型不可能是（假設(shè)三對(duì)基因獨(dú)立遺傳）A．AaBbCCB．AABbCcC．AaBbCcD．a(chǎn)aBbCc二、非選擇題9．（10分）下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖，該病的致病基因位于常染色體上（等位基因用A和a表示），請(qǐng)分析回答：（1）9號(hào)個(gè)體基因型是__________，該病的遺傳過程遵循_______________定律。（2）在第Ⅲ代個(gè)體中，可能不帶致病基因的是______。A．10B．9C．8D．11（3）Ⅱ代4號(hào)個(gè)體基因型是AA的概率是_________。3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)孩子，是患病女孩的概率是_________。10．（14分）下圖表示真核細(xì)胞內(nèi)某DNA片段上遺傳信息的傳遞過程，①?⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b、c表示生理過程。請(qǐng)回答下列問題：（1）圖中a過程是______，發(fā)生的時(shí)期是________，發(fā)生的場(chǎng)所主要是_________。（2）圖中b過程是______，c過程中結(jié)構(gòu)⑤運(yùn)輸?shù)陌被岬拿艽a子是______。（3）能夠發(fā)生上圖所示過程的生物，其遺傳物質(zhì)是________。11．（14分）回答下列有關(guān)生物遺傳和進(jìn)化的問題：

（1）現(xiàn)代生物進(jìn)化理論強(qiáng)調(diào)：__________是生物進(jìn)化的基本單位。

（2）我國(guó)的東北虎和華南虎之間存在__________隔離，二者的基因庫(kù)_______________（“完全相同”、“完全不同”、“不完全相同”）。

（3）下圖表示乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑，如果能將乙醇轉(zhuǎn)化為乙酸的人號(hào)稱“千杯不醉”，而轉(zhuǎn)化為乙醛的人俗稱“紅臉人”，不能轉(zhuǎn)化的人俗稱“白臉人”。①“紅臉人”的基因型有_____種，“白臉人”的基因型是：________________________。②假如一對(duì)俗稱“紅臉人”的夫婦所生子女中，有1個(gè)“千杯不醉”和1個(gè)“白臉人”，則該夫婦再生一個(gè)號(hào)稱“千杯不醉”女兒的概率是__________。

③根據(jù)乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑，可說明基因通過__________________________，進(jìn)而控制生物性狀。12．夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，是指在光線昏暗環(huán)境下或夜晚視物不清或完全看不見東西、行動(dòng)困難的一類疾病。夜育癥分為暫時(shí)性夜盲癥（缺乏維生素A）、先天性夜盲癥（受一對(duì)基因控制）等類型。下圖是一個(gè)先天性夜盲癥家族的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測(cè)，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因（用B、b表示），請(qǐng)回答下列問題：（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時(shí)性夜盲癥，該性狀是不可遺傳的變異，原因是_____。（2）據(jù)圖分析可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為____遺傳，理由是_____。（3）若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，Ⅲ10為患病男孩的概率為____；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅲ10為患病男孩的概率為___。（4）若Ⅲ9患白化病，則Ⅱ4、Ⅱ5再生一個(gè)孩子，只患一種病的概率為_____。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為___，請(qǐng)說明形成該克氏綜合征個(gè)體的原因是____。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】試題分析：孟德爾的豌豆一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，純合子雜交，F(xiàn)1沒有性狀分離，只顯示顯性性狀；雜種產(chǎn)生配子類型的比例為1:1；雜種測(cè)交后代的性狀分離比為1:1；雜種自交后代的基因型比例為1:2:1；雜種測(cè)交后代的基因型比例為1:1；所以D正確?？键c(diǎn)：本題考查分離定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。2、A【解析】試題分析：基因在染色體上呈線性排列是在證明基因在染色體上之后，通過現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)呈現(xiàn)出來的，不屬于假說的范圍，A項(xiàng)錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查薩頓的假說，意在考查學(xué)生對(duì)基因與染色體關(guān)系的理解。3、A【解析】

白細(xì)胞介素和乙肝疫苗都屬于蛋白質(zhì)，可利用轉(zhuǎn)基因工程菌生產(chǎn)，青霉素不是蛋白質(zhì)，不能利用基因工程方法生產(chǎn)，A錯(cuò)誤。4、C【解析】

本題結(jié)合人體唾液腺細(xì)胞中的某生理過程圖解，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。分析題圖：圖示表示人體唾液腺細(xì)胞中的某生理過程，其中①為DNA分子；②為mRNA分子；③為RNA聚合酶；④為tRNA，能識(shí)別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸；⑤為多肽鏈；⑥為mRNA，是翻譯的模板?！驹斀狻緼、圖中的②與⑥都是mRNA，A正確；

B、若②mRNA中A+U占36%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，則①DNA分子中A=T占單鏈堿基36%，占雙鏈18%，故①DNA分子中C占32%，①DNA分子中C含量與①中G含量相同，也是32%，B正確；

C、圖中的⑤為多肽鏈，其基本組成單位氨基酸有20種，C錯(cuò)誤；

D、密碼子是mRNA上編碼一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基，因此圖中④攜帶的氨基酸密碼子為UCA，D正確。

故選C。5、C【解析】由于黑色×白點(diǎn)→全為藍(lán)色，說明黑色和白色分別是相對(duì)性狀的純合子，藍(lán)色是雜合子Bb；又黑色×藍(lán)色→黑色：藍(lán)色=1：1，白點(diǎn)×藍(lán)色→藍(lán)色：白點(diǎn)=1：1，兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都是測(cè)交類型，進(jìn)一步說明藍(lán)色是雜合體，其基因型為Bb，故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查的知識(shí)點(diǎn)比較簡(jiǎn)單，但是比較容易出錯(cuò)，屬于遺傳融合現(xiàn)象，相對(duì)性狀的親本雜交，后代表現(xiàn)出中間類型。6、D【解析】

基因型是指某一生物個(gè)體全部基因組合的總稱，它反映生物體的遺傳構(gòu)成，即從雙親獲得的全部基因的總和;表現(xiàn)型指生物個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀;生物體的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境的共同作用決定?！驹斀狻緼、如AA和Aa兩種基因型的個(gè)體，它們的表現(xiàn)型相同，均為顯性，但基因型不相同，A正確；B、基因型決定表現(xiàn)型，因此基因型相同表現(xiàn)型一般相同，B正確；C、表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境條件共同作用的結(jié)果，如果基因型相同，環(huán)境條件也相同，則表現(xiàn)型相同，C正確；D、在相同環(huán)境中，顯性純合子和雜合子的表現(xiàn)型均為顯性性狀，但是基因型不同，D錯(cuò)誤。故選：D?！军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)：生物的性狀不僅僅只受到基因的控制，與生物所處環(huán)境有很大的關(guān)系，環(huán)境有時(shí)可以改變生物性狀。7、C【解析】

轉(zhuǎn)錄、翻譯的比較：【詳解】A、轉(zhuǎn)錄過程以DNA的一條鏈為模板，翻譯過程以mRNA為模板，可見兩個(gè)過程都以核酸作為模板，A正確；

B、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程的完成都需要堿基互補(bǔ)配對(duì)，B正確；

C、翻譯過程的完成需要tRNA運(yùn)載氨基酸，而轉(zhuǎn)錄過程的完成不需要運(yùn)載工具，C錯(cuò)誤；

D、轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶，翻譯也需要相關(guān)的酶，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場(chǎng)所、條件及產(chǎn)物，能對(duì)兩者進(jìn)行比較，再根據(jù)題干要求準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。8、C【解析】由于后代有四種表現(xiàn)型，且數(shù)目比為1：1：1：1，所以該生物的基因型中有兩個(gè)雜合子和一個(gè)純合子。二、非選擇題9、Aa分離C01/8【解析】

據(jù)圖分析，圖中7號(hào)有病，而其父母正常，說明白化病為隱性遺傳?。挥忠?yàn)?號(hào)有病、11號(hào)正常，說明該病不是伴X遺傳，因此該病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，白化病為常染色體隱性遺傳病，遵循基因的分離定律；由于6號(hào)基因型為aa，則9號(hào)個(gè)體基因型Aa。（2）由于6號(hào)基因型為aa，則9號(hào)、10號(hào)、11號(hào)的基因型肯定為Aa，ABD錯(cuò)誤；由于7號(hào)基因型為aa，則3號(hào)、4號(hào)基因型都是Aa，則8號(hào)基因型為AA或Aa，即8號(hào)可能不攜帶致病基因，C正確。（3）Ⅱ代4號(hào)個(gè)體基因型是Aa，不可為AA；根據(jù)以上分析已知，3號(hào)、4號(hào)基因型都是Aa，則他們?cè)偕粋€(gè)孩子，是患病女孩的概率=1/4×1/2=1/8?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是能夠根據(jù)圖中“無中生有”的特點(diǎn)判斷白化病為隱性遺傳病，并根據(jù)“母親有病、兒子正常”排除伴X遺傳。10、DNA復(fù)制有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄UUCDNA【解析】

分析題圖可知：a表示DNA復(fù)制，b表示轉(zhuǎn)錄，c表示翻譯，①表示兩個(gè)子代DNA分子，②表示mRNA，③表示核糖體，④表示多肽，⑤表示tRNA?！驹斀狻?1)圖中a過程表示DNA復(fù)制，發(fā)生在有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期，發(fā)生的場(chǎng)所主要是細(xì)胞核。(2)圖中b過程表示轉(zhuǎn)錄，是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程。c過程為翻譯，是以mRNA為模板合成具有一定的氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程，結(jié)構(gòu)⑤所示的tRNA上的反密碼子是AAG，則其運(yùn)輸?shù)陌被岬拿艽a子是UUC。(3)依題意可知：圖示過程發(fā)生在真核細(xì)胞內(nèi)。由真核細(xì)胞構(gòu)成的生物是真核生物，真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識(shí)記并理解DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程等相關(guān)知識(shí)、形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)。據(jù)此依據(jù)題圖中呈現(xiàn)的信息，判斷圖中各數(shù)字所代表的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)名稱、字母所示的生理過程的名稱，進(jìn)而對(duì)相關(guān)問題情境進(jìn)行解答。11、種群地理不完全相同4aaBB、aaBb、aabb3/32控制酶的合成來控制代謝過程【解析】試題分析：梳理現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容，據(jù)此解答(1)、(2)題。解答(3)題，需以題意中乙醇在“千杯不醉”、“紅臉人”、“白臉人”體內(nèi)的代謝途為切入點(diǎn)，從圖示中提取信息，準(zhǔn)確定位這三類人體內(nèi)的相關(guān)基因組成。在此基礎(chǔ)上，圍繞基因的自由組合定律等知識(shí)進(jìn)行相關(guān)問題的解答。(1)種群是生物進(jìn)化的基本單位。(2)我國(guó)的東北虎和華南虎屬于同一物種中的兩個(gè)亞種，它們之間存在地理隔離，二者的基因庫(kù)不完全相同。(3)由題意和圖示分析可知：①“紅臉人”為A_B_，其基因型有4種：AABB、AaBB、AABb、AaBb；“白臉人”為aa__，基因型是aaBB、aaBb、aabb。②一對(duì)俗稱“紅臉人”（A_B_）的夫婦所生子女中，有1個(gè)“千杯不醉”（A_bb）和1個(gè)“白臉人”（aa__），說明該對(duì)夫婦的基因型均為AaBb，二者再生一個(gè)號(hào)稱“千杯不醉”女兒的概率是3/4A_×1/4bb×1/2XX＝3/32。③乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑，可說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物性狀。12、（環(huán)境變化引起的）遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變伴X染色體隱性正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因1/41/83/8XbXbY其母親（6號(hào)）形成卵細(xì)胞時(shí)的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離【解析】

分析遺傳系譜圖可知，正常父母生下患病孩子，所以此病為隱性遺傳病，由題中信息“經(jīng)基因檢測(cè)，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因”，可知，此病的基因不是位于常染色體上，而是位于X染色體上?！驹斀狻浚?）正常人若缺乏維生素A而患暫時(shí)性夜盲癥，是由于缺乏營(yíng)養(yǎng)引起的，屬于環(huán)境變化引起的，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，所以該性狀是不可遺傳的變異。（2）據(jù)圖分析，正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因，可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（3）分析可知，由于Ⅲ8患病，基因型為XbY，則Ⅱ5基因型為XBXb，若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb，Ⅱ7基因型為XBY，Ⅲ10為患病男孩的概率為1/4；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb的可能性為1/2，則Ⅲ10為患病男孩的概率為1/8。（4）若Ⅲ9患白化病，白化病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ