本文格式為Word版，下載可任意編輯——電位分析法試題H題目：電位分析法

1122在直接電位法中的指示電極，其電位與被測離子的活度的關(guān)系為(4)(1)無關(guān)(2)成正比(3)與其對數(shù)成正比(4)符合能斯特公式1123M1|M1n+||M2m+|M2在上述電池的圖解表示式中，規(guī)定左邊的電極為(4)(1)正極(2)參比電極(3)陰極(4)陽極

1124玻璃膜鈉離子選擇電極對鉀離子的電位選擇性系數(shù)為0.002，這意味著電極對鈉離子的敏感為鉀離子的倍數(shù)是(2)(1)0.002倍(2)500倍(3)2000倍(4)5000倍

1125以下強(qiáng)電解質(zhì)溶液在無限稀釋時的摩爾電導(dǎo)?∞/S·m2·mol-1分別為：(1)

。

?∞(NH4Cl)=1.499×10-2，?∞(NaOH)=2.487×10-2，?∞(NaCl)=1.265×10-2所以NH3·H2O溶液的?

2-1

∞(NH4OH)/S·m·mol為NaOH+NH4Cl===NaCl+NH3~H2O簡單加法(1)2.721×10-2(2)2.253×10-2(3)9.88×10-2(4)1.243×10-2

1126鉀離子選擇電極的選擇性系數(shù)為KK?,Mg2??1.8?10，當(dāng)用該電極測濃度為1.0×10-5mol/LK+，濃度為1.0×10-2mol/LMg溶液時，由Mg引起的K+測定誤差為(3)(1)0.00018%(2)134%(3)1.8%(4)3.6%1133利用選擇性系數(shù)可以估計(jì)干擾離子帶來的誤差，若Ki,j?0.05potpot?6,干擾離子的濃度為0.1mol/L，

被測離子的濃度為0.2mol/L，其百分誤差為(i、j均為一價(jià)離子)(1)(1)2.5(2)5(3)10(4)201134電池，Ca（液膜電極）│Ca2+(a=1.35×10-2mol/L)||SCE的電動勢為0.430V,則未知液的pCa是()

(1)-3.55(2)-0.84(3)4.58(4)7.29

1135以下說法中正確的是:晶體膜碘離子選擇電極的電位？？？？(1)(1)隨試液中銀離子濃度的增高向正方向變化(2)隨試液中碘離子濃度的增高向正方向變化(3)與試液中銀離子的濃度無關(guān)(4)與試液中氰離子的濃度無關(guān)

1136以下說法中，正確的是氟電極的電位=。=(4)(1)隨試液中氟離子濃度的增高向正方向變化(2)隨試液中氟離子活度的增高向正方向變化(3)與試液中氫氧根離子的濃度無關(guān)(4)上述三種說法都不對

1137玻璃膜鈉離子選擇電極對氫離子的電位選擇性系數(shù)為100，當(dāng)鈉電極用于測定1×10-5mol/LNa+時，要滿足測定的相對誤差小于1%，則試液的pH應(yīng)當(dāng)控制在大于(4)(1)3(2)5(3)7(4)9

1138離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于(2)(1)估計(jì)電極的檢測限(2)估計(jì)共存離子的干擾程度(3)校正方法誤差(4)計(jì)算電極的響應(yīng)斜率1139用氯化銀晶體膜離子選擇電極測定氯離子時，如以飽和甘汞電極作為參比電極，應(yīng)選用的鹽橋?yàn)椋?1)

(1)KNO3(2)KCl(3)KBr(4)KI

1140用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)參與法進(jìn)行定量分析時，對參與標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為(4)(1)體積要大，其濃度要高(2)體積要小，其濃度要低(3)體積要大，其濃度要低(4)體積要小，其濃度要高

1141在電位滴定中，以?E/?V－V（?為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線,滴定終點(diǎn)為：()

(1)曲線的最大斜率（最正值）點(diǎn)(2)曲線的最小斜率（最負(fù)值）點(diǎn)(3)曲線的斜率為零時的點(diǎn)(4)?E/?V為零時的點(diǎn)

1

1143在電導(dǎo)滴定中，尋常使滴定液的濃度比被測液的濃度大10倍以上，這是為了(3)？？？(1)防止溫度影響(2)使終點(diǎn)明顯(3)防止稀釋效應(yīng)(4)使突躍明顯1146比較不同電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的參數(shù)是(4)(1)電導(dǎo)(2)電導(dǎo)率(3)電阻率(4)摩爾電導(dǎo)

1147在含有Ag+、Ag(NH3)+和Ag(NH3)2+的溶液中，用銀離子選擇電極，采用直接電位法測得的活度是(1)

(1)Ag+(2)Ag(NH3)+(3)Ag(NH3)(4)Ag+Ag(NH3)++Ag(NH3)1148在用電導(dǎo)法測定一個電導(dǎo)率很低的有機(jī)胺溶液時，最好選用()(1)鍍Pt黑電導(dǎo)池(2)分壓電導(dǎo)儀(3)低頻電源(4)直流電源1156使pH玻璃電極產(chǎn)生鈉差現(xiàn)象是由于()(1)玻璃膜在強(qiáng)堿性溶液中被腐蝕(2)強(qiáng)堿溶液中Na+濃度太高

(3)強(qiáng)堿溶液中OH-中和了玻璃膜上的H+(4)大量的OH-占據(jù)了膜上的交換點(diǎn)位1157pH玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于()(1)內(nèi)外玻璃膜表面特性不同(2)內(nèi)外溶液中H+濃度不同(3)內(nèi)外溶液的H+活度系數(shù)不同(4)內(nèi)外參比電極不一樣1158下述滴定反應(yīng)：Cr2O7?3UO2?2???8H??2Cr3??3UO22?4H2O尋常采用的電容量方法為

(2)

(1)電導(dǎo)滴定(2)電位滴定(3)庫侖滴定(4)均不宜采用

1159溫度升高時，溶液的電導(dǎo)率()(1)降低(2)升高(3)不變(4)變化不大

1171電導(dǎo)率為10S/m相當(dāng)于電阻率為()(1)0.01?·m(2)10?·m(3)0.1?·m(4)1k?·m

1172氟化鑭單晶膜氟離子選擇電極的膜電位的產(chǎn)生是由于(2)(1)氟離子在晶體膜表面氧化而傳遞電子

(2)氟離子進(jìn)入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)

(3)氟離子穿透晶體膜而使膜內(nèi)外氟離子產(chǎn)生濃度差而形成雙電層結(jié)構(gòu)(4)氟離子在晶體膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu)

1219離子強(qiáng)度對活度常數(shù)K?的影響是(3)(1)使K?增大(2)使K?減小(3)減小到一定程度趨于穩(wěn)定(4)無影響1253在金屬電極(如Ag/AgNO3)中,遷越相界面的只有()(1)金屬離子(2)氫離子(3)硝酸根離子(4)負(fù)離子

1254利用選擇性系數(shù)可以估計(jì)干擾離子帶來的誤差,若Ki,j?0.05,干擾離子的活度為0.1mol/L,被測離子的活度為0.2mol/L,其百分誤差為:()(1)2.5(2)5.0(3)10(4)20

1255pH玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時,目的在于()(1)清洗電極(2)活化電極(3)校正電極(4)除去沾污的雜質(zhì)1256在實(shí)際測定溶液pH時,都用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液來校正電極,目的是消除()(1)不對稱電位(2)液接電位(3)不對稱電位和液接電位(4)溫度影響1906用pH玻璃電極測定pH約為12的堿性試液，測得pH比實(shí)際值（）（1）大（2）?。?）兩者相等（4）難以確定1907A離子選擇電極的電位選擇系數(shù)KA,B越小，表示

2

potpot???（）

（1）B干擾離子的干擾越?。?）B干擾離子的干擾越大（3）不能確定（4）不能用此電極測定A離子

1908設(shè)玻璃電極的內(nèi)阻高達(dá)108?為了使電位法測量誤差在0.1％以內(nèi)，離子計(jì)的輸入阻抗應(yīng)（）（1）≥1011Ω（2）≥1010Ω（3）≥109Ω（4）無要求1909離子選擇電極測量所產(chǎn)生的濃度的相對誤差（）

（1）只與離子的價(jià)數(shù)有關(guān)（2）只與測量的電位有關(guān)（3）與離子價(jià)數(shù)和濃度有關(guān)1910（4）與離子價(jià)數(shù)和測量電位有關(guān)；而與測量體積和離子濃度無關(guān)1910氨氣敏電極的電極電位（）（1）隨試液中NH4+或氣體試樣中NH3的增加而減?。?）與（1）相反（3）與試液酸度無關(guān)（4）表達(dá)式只適用于NH4+試液

1911氟離子選擇電極在使用前需用低濃度的氟溶液浸泡數(shù)小時，其目的（）

（1）清洗電極（2）檢查電極的好壞（3）活化電極（4）檢查離子計(jì)能否使用1912電位分析法需要測定電池電動勢或電極電位，其測定條件（）（1）電池的電動勢或電極電位要穩(wěn)定（2）電池的內(nèi)阻需很大（3）通過電池的電流為零（4）電池的內(nèi)阻要小，通過的電流很大

1913離子選擇電極中用電位滴定法測定濃度時產(chǎn)生的誤差比電位法中的標(biāo)準(zhǔn)曲線法（2）（1）大（2）?。?）差不多（4）兩者都較小

1942中性載體電極與帶電荷滾動載體電極在形式及構(gòu)造上完全一致。它們的液態(tài)載體都是可以自由移動的。它與被測離子結(jié)合以后，形成（1）（1）帶電荷的化合物，能自由移動（2）形成中性的化合物，故稱中性載體

（3）帶電荷的化合物，在有機(jī)相中不能自由移動（4）形成中性化合物，溶于有機(jī)相，能自由移動1943鹵化銀粉末壓片膜制成的電極對鹵素離子能產(chǎn)生膜電位是由于（）（1）鹵素離子進(jìn)入壓片膜的晶格缺陷而形成雙電層

（2）鹵素離子在壓片膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層（3）Ag+進(jìn)入壓片膜中晶格缺陷而形成雙電層（4）Ag+的還原而傳遞電子形成雙電層1944pH玻璃電極產(chǎn)生酸誤差的原因是（）（1）玻璃電極在強(qiáng)酸溶液中被腐蝕

（2）H+度高，它占據(jù)了大量交換點(diǎn)位，pH值偏低（3）H+與H2O形成H3O+，結(jié)果H+降低，pH增高

（4）在強(qiáng)酸溶液中水分子活度減小，使H+傳遞困難，pH增高

－

1945用氟離子選擇電極測定水中F含量時，需參與T?SAB溶液，此時測得地結(jié)果是（）

－

（1）水中F的含量（2）水中游離氟的總量（3）水中協(xié)同物中氟的總量（4）（2）和（3）的和1946電位法測定時，溶液攪拌的目的（）

（1）縮短電極建立電位平衡的時間（2）加速離子的擴(kuò)散，減小濃差極化（3）讓更多的離子到電極上進(jìn)行氧化還原反應(yīng)（4）破壞雙電層結(jié)構(gòu)的建立1947離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)KA,B表示（）

（1）A離子干擾B離子的狀況（2）B離子干擾A離子的狀況（3）A，B離子相互干擾的狀況（4）離子電極的檢出下限1948滾動載體電極的檢出限決定于（）

（1）響應(yīng)離子的遷移數(shù)的大小（2）電活性物質(zhì)在有機(jī)相和水相中分派系數(shù)的大?。?）載體電荷的大?。?）電活性離子電荷的大小

1949Ag2S和AgX(X=Cl—,Br—,?—)晶體壓片制成的離子選擇電極的檢出限決定于（）

pot3

（1）各自的溶度積Ksp的大?。?）晶格缺陷的狀況（3）壓片后膜電阻的大小（4）測定條件決定1950離子選擇電極內(nèi)參比溶液的組成要考慮到（）

（1）有敏感膜響應(yīng)的離子（2）有能與內(nèi)參比電極形成穩(wěn)定電位的離子（3）（1）和（2）都要考慮（4）能導(dǎo)電的電解質(zhì)溶液1951玻璃電極的活化是為了（）

（1）清洗電極表面（2）降低不對稱電位（3）更好地形成水化層（4）降低液接電位1952用銀離子選擇電極作指示電極，電位滴定測定牛奶中氯離子含量時，如以飽和甘汞電極作為參比電極，雙鹽橋應(yīng)選用的溶液為（）

（1）KNO3（2）KCl（3）KBr（4）K?

1953碘化銀晶體膜電極在測定氰離子時，其電極電位（）

（1）隨試液中銀離子濃度的增高向負(fù)方向變化（2）隨試液中碘離子濃度的增高向正方向變化（3）隨試液中氰離子濃度的增高向負(fù)方向變化（4）與試液中銀離子濃度無關(guān)

1954某離子選擇電極對一價(jià)的A和B離子都有響應(yīng)，但aB100倍于aA時，B離子提供的電位與A離子提供的相等。KA,B的值為()

(1)0.1(2)0.01(3)10(4)100

1955某電極主要響應(yīng)的是A離子，但B離子有干擾，其電位表達(dá)式應(yīng)為（）（1）

pot2.303RTzBPotE?E?lg(aA?KB,aABZAFθzA

)

（2）

2.303RTzBPotE?E?lg(aA?KA,BaBZAFθθzA)

（3）

2.303RTzBPotE?E?lg(aA?KA,BaBZBF2.303RTzAPotE?E?lg(aA?KB,aABZAFθzA)

（4）

zB)1956離子選擇電極產(chǎn)生膜電位，是由于（）（1）擴(kuò)散電位的形成（2）Donan電位的形成

（3）擴(kuò)散電位和Donan電位的形成（4）氧化還原反應(yīng)1957在電位分析中測量的化學(xué)電池的參數(shù)是（）

（1）電池的端電壓（2）電池的電動勢（3）電池的U與?的變化（4）電池的?R降

－－－

1958Ag2S的AgX（X＝Cl，Br，?）混合粉末壓成片，構(gòu)成的離子選擇電極能響應(yīng)的離子有（）

－＋－＋－

（1）鹵素和S2（2）Ag（3）鹵素，S2，Ag（4）S2

2023aj10倍于ai時,j離子所提供的電位才等于i離子所提供的電位，此時Ki,j=________2031離子選擇電極電位的修正公式為：E?k?(0.059/zA)lg(aA?KA,BaBA(1)若KA,B>1該電極的主要響應(yīng)離子為_______________

potpotPotZ/ZBpot)

4

2035玻璃電極的膜電位與試液中pH的關(guān)系的數(shù)學(xué)表達(dá)式為_____________。

2039用AgBr-Ag2S混晶膜制成的離子選擇性電極，一般用作測定______________,其膜電位公式為_____________________________。

2041pH玻璃電極對某種離子有響應(yīng)，可用________理論來解釋。液膜電極可分為__________等種。2063在1mol/LH2SO4介質(zhì)中，以Pt為指示電極，用0.1000mol/LCe4+的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定25.00mLFe2+，當(dāng)?shù)味ㄍ瓿?0%時，Pt電極的電位為________。

2064用鉀離子選擇電極測定某試液中K+的含量（該試液中還含有Ca2+），則鉀離子選擇電極的電位可表示為_________。

2073用AgNO3溶液滴定水中微量Cl-時,電位滴定的指示電極是_____________.2075電解分析時,由于電極反應(yīng)引起的濃差極化使陰極電位向____________.2086pH玻離電極在使用前必需用_____________浸泡.

2087以pH電極為指示電極時,可測定______________濃度.

2088Br-離子選擇電極有Cl-離子干擾時,選擇系數(shù)可寫作:______________.

2111pH玻璃電極的鈉差是由于_________________________________引起的誤差.2112氧化還原電位滴定法中常用的指示電極為____________電極.2113離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可寫作:_______________.2246電解時還原反應(yīng)發(fā)生在_____________極.2248化學(xué)電池的陰極上發(fā)生___________反應(yīng).

2249將直流電通入食鹽水的燒杯中,兩個電極上的反應(yīng)產(chǎn)物是_______________.2250用氟離子滴定鋁離子時,應(yīng)選用______________指示電極.

2251用NaOH滴定H2C2O4的滴定體系中,應(yīng)選用_________指示電極.2252用銀離子滴定S2-離子的滴定體系中,應(yīng)選用__________指示電極.2257pH玻璃電極的膜電位的產(chǎn)生是由于________________________作用.

2843電位法是在溶液平衡體系不發(fā)生變化的條件下進(jìn)行測定,測得的是________________量;電位滴定法測得的是______________________量。

2844離子選擇電極電位測量的誤差與濃度間關(guān)系可作式_________________________表示,電位滴定法測定濃度的誤差比標(biāo)準(zhǔn)曲線法____________。