安徽省合肥市七中、合肥十中聯(lián)考2022-2023學(xué)年生物高一下期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁
安徽省合肥市七中、合肥十中聯(lián)考2022-2023學(xué)年生物高一下期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第2頁
安徽省合肥市七中、合肥十中聯(lián)考2022-2023學(xué)年生物高一下期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第3頁
安徽省合肥市七中、合肥十中聯(lián)考2022-2023學(xué)年生物高一下期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第4頁
安徽省合肥市七中、合肥十中聯(lián)考2022-2023學(xué)年生物高一下期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.孟德爾獲得成功的原因之一是A.選用果蠅作實驗材料B.采用多因素的研究方法C.依據(jù)遺傳因子位于染色體上的理論D.運用統(tǒng)計學(xué)方法對實驗結(jié)果進(jìn)行分析2.下圖是果蠅體細(xì)胞的染色體模式圖,圖中W是紅眼基因,w是白眼基因,下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.該圖表示的是雌性果蠅,細(xì)胞中有4對同源染色體B.D、d和A、a這兩對基因在減數(shù)分裂過程中會發(fā)生自由組合C.若該細(xì)胞為卵原細(xì)胞,則其產(chǎn)生基因型為ADXw的概率為1/4D.該細(xì)胞共有2個染色體組,每個染色體組組成為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X3.金合歡蟻生活在金合歡樹上,以金合歡樹的花蜜等為食,同時也保護(hù)金合歡樹免受其他植食動物的傷害。如果去除金合歡蟻,則金合歡樹的生長減緩且存活率降低。由此不能得出的推論是A.金合歡蟻從金合歡樹獲得能量B.金合歡蟻為自己驅(qū)逐競爭者C.金合歡蟻為金合歡樹驅(qū)逐競爭者D.金合歡蟻和金合歡樹共同(協(xié)同)進(jìn)化4.生態(tài)系統(tǒng)中,碳元素在無機環(huán)境與生物群落之間循環(huán)的主要形式是()A.二氧化碳B.碳酸C.碳酸鹽D.碳水化合物5.進(jìn)行有性生殖的生物,下代和上代間總是存在著一定差異的主要原因是()A.基因重組B.基因突變C.可遺傳的變異D.染色體變異6.某種鳥為ZW型性別決定,羽毛有白羽和粟羽,受一對等位基因(A/a)控制。該鳥有白羽和粟羽兩個品系,每個品系均能穩(wěn)定遺傳。將兩品系雜交,正交時后代為白羽和粟羽,數(shù)量相當(dāng)。反交時后代全為粟羽。下列推斷錯誤的是()A.反交的結(jié)果表明粟羽對白羽為顯性性狀B.將反交產(chǎn)生的粟羽鳥繼續(xù)交配,后代全為粟羽C.參與正交的雌鳥和雄鳥的基因型分別為ZAW、ZaZaD.正反交的結(jié)果表明A、a基因不可能位于線粒體DNA上7.孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中,實現(xiàn)3:1的分離比必須同時滿足的條件是①觀察的子代樣本數(shù)目足夠多②F1形成的雌雄配子數(shù)目相等且生活力相同③雌、雄配子結(jié)合的機會相等④F1不同基因型的個體存活率相等⑤等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的A.①②⑤B.①③④C.①③④⑤D.①②③④⑤8.(10分)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的,則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對等位基因,則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的,則男性患者的兒子一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的,則患病女性的兒子一定是患者二、非選擇題9.(10分)如圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)圖,請據(jù)圖回答:(1)圖甲是DNA片段的________結(jié)構(gòu),圖乙是DNA片段的________結(jié)構(gòu)。(2)從圖中可以看出,DNA分子中的兩條鏈?zhǔn)怯蒧_______和________交替連接構(gòu)成的。(3)連接堿基對的[7]是________,堿基配對的方式如下:即__________與____________配對,__________與________配對。(4)從圖甲可以看出,組成DNA分子的兩條鏈的方向是________的;從圖乙可以看出,組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成____________結(jié)構(gòu)。10.(14分)下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題:(1)甲病屬于_____,乙病屬于____。A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病E.伴Y染色體遺傳?。?)Ⅱ一6的基因型為_______,Ⅲ一13的致病基因來自于________。(3)Ⅱ一5為純合子的概率是_________。(4)Ⅱ一4的基因型為__________,Ⅲ一10為雜合子的概率為_________。(5)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是________,患乙病的概率是_______,完全正常的概率是________。11.(14分)下面為基因與性狀的關(guān)系示意圖,據(jù)圖回答:(1)通過①過程合成mRNA,在遺傳學(xué)上稱為_________,其主要場所是___________。(2)②過程稱為_______________,參與該過程必須的細(xì)胞器是_____________。(3)基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^控制蛋白質(zhì)的合成實現(xiàn)的。白化癥是由于缺乏合成黑色素的酶所致,這屬于基因?qū)π誀畹腳_____________(直接/間接)控制。12.圖1表示細(xì)胞分裂和受精作用過程中核DNA含量和染色體數(shù)目的變化。圖2是某一生物體中不同細(xì)胞的分裂示意圖,據(jù)圖回答下列問題。(1)圖1中AC段和FG段形成的原因是______,L點→M點表示________,該過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的____特點。

(2)圖2中的B圖為_______細(xì)胞,對應(yīng)圖1中的____段?;虻姆蛛x和自由組合發(fā)生于圖1中的____段。

(3)圖2中A細(xì)胞所處的細(xì)胞分裂時期是___________。該生物的子代間性狀差別很大,這與____(用圖2中的字母表示)細(xì)胞中染色體的行為關(guān)系密切。

(4)圖1中與GH段和OP段相對應(yīng)的細(xì)胞中,染色體數(shù)目_____(填“相同”或“不同”),原因是____________________________________________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

孟德爾通過豌豆雜交實驗,通過假說演繹法得出了基因的分離定律和基因的自由組合定律?!驹斀狻緼、孟德爾選用豌豆作實驗材料,A錯誤;B、孟德爾先研究一對相對性狀,再研究多對相對性狀,B錯誤;C、孟德爾當(dāng)時并不知道基因位于染色體上,C錯誤;D、運用統(tǒng)計學(xué)方法對實驗結(jié)果進(jìn)行分析,得出3:1、1:1、9:3:3:1的分離比,D正確。故選D。2、C【解析】試題分析:該圖有兩條X染色體,所以表示的是雌性果蠅,細(xì)胞中有4對同源染色體,A正確。D、d和A、a這兩對基因位于不同對的同源染色體上,在減數(shù)分裂過程中會發(fā)生自由組合,B正確。若該細(xì)胞為卵原細(xì)胞,則其產(chǎn)生基因型為ADXw的概率為1/8,C錯誤。該細(xì)胞共有2個染色體組,每個染色體組即同源染色體中的一條,組成為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X,D正確??键c:本題考查伴性遺傳相關(guān)知識,意在考察考生對知識點的理解掌握程度。3、C【解析】有題目所給信息“金合歡蟻生活在金合歡樹上,以金合歡樹的花蜜等為食”可推出金合歡蟻從金合歡樹獲得能量,A正確。金合歡蟻和其他植食動物都能以金合歡樹為食物來源,說明兩者之間為競爭關(guān)系,B正確。金合歡樹和其他植食動物為捕食關(guān)系,C錯誤。金合歡蟻和金合歡樹種間互助,共同(協(xié)同)進(jìn)化,D正確??键c定位:本題綜合考查種間關(guān)系、生態(tài)系統(tǒng)的能量流動、生物進(jìn)化的有關(guān)知識及從題目中獲取有效信息的能力,屬于對理解、應(yīng)用層次的考查。4、A【解析】

在生態(tài)系統(tǒng)中,碳元素在生物群落與無機環(huán)境之間循環(huán)主要以二氧化碳的形式進(jìn)行,在生物群落內(nèi)部傳遞主要以有機物的形式進(jìn)行。【詳解】在生態(tài)系統(tǒng)中,碳元素以二氧化碳的形式通過光合作用與化能合成作用進(jìn)入生物群落,經(jīng)過生物群落的呼吸作用或化石燃料的燃燒又返回?zé)o機環(huán)境。因此,碳元素以二氧化碳的形式在生物群落與無機環(huán)境之間循環(huán),A正確,B、C、D錯誤。故選A?!军c睛】識記碳元素在生物群落、無機環(huán)境中的存在形式,根據(jù)題干要求進(jìn)行準(zhǔn)確判斷即可。5、A【解析】試題分析:基因重組是進(jìn)行有性生殖的必然過程,生物的染色體數(shù)越多,其攜帶的等位基因越多,后代中產(chǎn)生基因重組的變異種類也越多。進(jìn)行有性生殖的生物,上下代之間發(fā)生差異可以是由于基因重組、基因突變和染色體變異引起,但后兩者只要外部環(huán)境條件和內(nèi)部生理過程不發(fā)生劇變,一般均不會發(fā)生,表現(xiàn)出低頻性。綜上所述,A正確??键c:基因重組及其意義;基因突變的特征和原因;染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異【名師點睛】基因突變和基因重組在變異、進(jìn)化及生物多樣性上的不同點比較項目基因突變基因重組生物變異生物變異的根本來源生物變異的重要來源生物進(jìn)化為生物進(jìn)化提供原始材料為生物進(jìn)化提供豐富的材料生物多樣性形成生物多樣性的根本原因形成生物多樣性的重要原因之一6、B【解析】

分析題文:由于每個品系均能穩(wěn)定遺傳,將兩品系雜交,正交時后代為白羽和栗羽,數(shù)量相當(dāng),則親本的基因型為ZAW、ZaZa;反交時后代全為粟羽,則親基因型為ZaW、ZAZA?!驹斀狻緼、每個品系均能穩(wěn)定遺傳,白羽和粟羽雜交時,后代均為粟羽,說明粟羽對白羽為顯性性狀,A正確;B、將反交產(chǎn)生的粟羽鳥(ZAZa、ZAW)繼續(xù)交配,后代不全為粟羽,也有白羽(ZaW),B錯誤;C、由以上分析可知,參與正交的雌鳥和雄鳥的基因型分別為ZAW、ZaZa,C正確;D、正反交的結(jié)果不同,表明A、a基因不可能位于線粒體,而是位于性染色體上,D正確?!军c睛】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識,要求考生識記性別決定方向,能正確分析題文,判斷這對相對性狀的顯隱性關(guān)系及正反交親本的基因型,再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。7、C【解析】孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中,實現(xiàn)3:1的分離比必須同時滿足的條件是:觀察的子代樣本數(shù)目足夠多;雌、雄配子結(jié)合的機會相等;F1不同基因型的個體存活率相等;等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的;F1形成的雌雄配子數(shù)目不相等,雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)大于雌配子。①③④⑤正確,②錯誤,選C。【點睛】F1產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子的正確理解:F1產(chǎn)生的兩種雄配子數(shù)目或比例相等,產(chǎn)生的兩種雌配子數(shù)目或比例相等。而不是指F1形成的雌雄配子數(shù)目相等。8、C【解析】試題分析:非同源區(qū)段Ⅲ為Y染色體特有的區(qū)段,其上的致病基因控制的性狀遺傳屬于伴Y染色體遺傳,患者均為男性,A項正確;若X、Y染色體上存在一對等位基因,說明該對等位基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段Ⅱ上,B項正確;非同源區(qū)段Ⅰ是X染色體特有的區(qū)段,屬于伴X染色體遺傳,若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的,則男性患者的女兒一定患病,C項錯誤;若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的,說明患病女性的2個X染色體上都攜帶致病基因,因此其兒子一定是患者,D項正確??键c:伴性遺傳二、非選擇題9、平面立體(或空間)脫氧核糖磷酸氫鍵A(腺嘌呤)T(胸腺嘧啶)G(鳥嘌呤)C(胞嘧啶)反向平行規(guī)則的雙螺旋【解析】

由圖可知,1是堿基對,2是脫氧核苷酸鏈,3是脫氧核糖,4是磷酸,5是腺嘌呤脫氧核苷酸,6是腺嘌呤,7是氫鍵?!驹斀狻浚?)圖甲是DNA片段的平面結(jié)構(gòu),圖乙是DNA片段的立體結(jié)構(gòu),呈雙螺旋結(jié)構(gòu)。(2)DNA中,磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架。(3)[7]是氫鍵,A、T配對,C、G配對。(4)DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?;從圖乙可以看出,組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。【點睛】A、T之間2個氫鍵,C、G之間3個氫鍵,C、G堿基對越多,DNA分子越穩(wěn)定。10、ADaaXBY1號(或Ⅱ—1)1/2AaXBXB或AaXBXb3/42/31/17/24【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知:單獨分析甲病,3和4為患病個體,子代9號為正常個體,可知甲病為常染色體顯性遺傳病;由于乙病為伴性遺傳病,7、13號患病,但2號不患乙病,所以為伴X染色體隱性遺傳病?!驹斀狻浚?)由于Ⅲ-10號個體是女性甲病患者,而其父母都正常,所以甲病必為常染色體顯性遺傳病;又乙病為伴性遺傳病,由Ⅰ-1,Ⅰ-2,Ⅱ-7可知乙病為隱性,所以乙病為伴X隱性遺傳病。(2)根據(jù)兩種遺傳病的遺傳方式可知,由于Ⅱ-6為正常男孩,其基因型為aaXBY;Ⅲ-13是乙病的男孩患者,基因型為XbY,由伴X隱性遺傳特點可知致病基因Xb來自其母親Ⅱ-1。(3)由Ⅱ-4,Ⅱ-7可知,Ⅰ-1基因型為aaXBXb,Ⅰ-2基因型為AaXBY。XBXb×XBY后代女孩的基因型為XBXB、XBXb,是純合子的概率為1/2,所以Ⅱ-5是純合體的概率是1/2。(4)由Ⅱ-4,Ⅱ-7可知,Ⅰ-1基因型為aaXBXb,Ⅰ-2基因型為AaXBY。由此可推知Ⅱ-4的基因型可能為AaXBXB或AaXBXb。由Ⅱ-3的基因型為AaXBY和Ⅱ-4的基因型為1/2AaXBXB或者1/2AaXBXb可知,Ⅲ-10基因型為AAXBXB或AAXBXb,AaXBXB或AaXBXb,其中為純合子的概率為1/3×3/4=1/4,為雜合子的概率為1-1/4=3/4。(5)由Ⅱ-3的AaXBY和Ⅱ-4的AaXBXB或者AaXBXb可知,Ⅲ-13基因型為aaXbY。我們把兩對基因拆開計算,Ⅲ-102/3

AA,1/3Aa

所以生育的孩子患甲病的概率是1/3+2/3×1/2=2/3;同理,把性染色體拆開,3/4XBXB,1/4XBXb與Ⅲ-10則后代為1/4×1/2=1/1.由此可推出完全正常的概率為(1-2/3)×(1-1/1)=7/24?!军c睛】關(guān)鍵:一是推斷兩種遺傳病的遺傳方式;二是Ⅲ一10為雜合子的概率;三是計算Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚,生育完全正常的孩子的概率。11、轉(zhuǎn)錄細(xì)胞核翻譯核糖體間接【解析】

(1)通過①過程合成mRNA,在遺傳學(xué)上稱為轉(zhuǎn)錄,因為DNA主要存在于細(xì)胞核中,所以轉(zhuǎn)錄的主要場所是細(xì)胞核。(2)②過程產(chǎn)生了蛋白質(zhì),所以稱為翻譯,參與該過程必須的細(xì)胞器是核糖體。(3)基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^控制蛋白質(zhì)的合成實現(xiàn)的。白化癥是由于缺乏合成黑色素的酶所致,這屬于基因?qū)π誀畹拈g接控制?!军c睛】本題考查基因表達(dá)的相關(guān)知識,意在考查考生理解所學(xué)知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。12、DNA復(fù)制受精作用流動性次級精母IJGH減

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論