第三章《烴的衍生物》測試題一、單選題（共13題）1．有機物A(如圖)是重要的化工原料，下列檢驗A中官能團的試劑及相關(guān)操作均正確的是A．先加入酸性高錳酸鉀溶液，后加入銀氨溶液，微熱B．先加入溴水，后加入酸性高錳酸鉀溶液C．先加入銀氨溶液，微熱，再加入溴水D．先加入新制氫氧化銅，微熱，酸化后再加入溴水2．根據(jù)有機化合物的命名原則，下列命名不正確的是A．：4﹣甲基﹣1﹣戊炔B．CH3CH(CH3)CH=CHCH3：4﹣甲基﹣2﹣戊烯C．：2，2，4﹣三甲基戊烷D．CH3CH2CH(OH)CH3：3-丁醇3．0.1mol某鏈狀烷烴完全燃燒生成11.2LCO2(已換算成標準狀況下)，下列說法正確的是A．該烷烴的分子式為C5H10 B．該烷烴的同分異構(gòu)體有6種C．該烷烴與甲烷屬于同系物 D．1mol該烷烴完全燃燒需要消耗2.5molO24．下列說法不正確的是A．實驗室酸、堿廢液在確定混合無危險時可用中和法處理B．X射線衍射儀可用于有機化合物晶體結(jié)構(gòu)的測定C．可用FeCl3溶液區(qū)分氫氧化鈉溶液和碳酸鈉溶液D．可用溴水除去苯中含有的少量苯酚5．俗稱“一滴香”的有毒物質(zhì)被人食用后會損傷肝臟,還能致癌?！耙坏蜗恪钡姆肿咏Y(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是()A．該有機物的分子式為C7H7O3B．該有機物能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)C．1mol該有機物最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．該有機物的一種含苯環(huán)的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)6．已知：①乙烯在催化劑和加熱條件下能被氧氣氧化為乙醛，這是乙醛的一種重要的工業(yè)制法；②兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生自身加成反應(yīng)，生成一種羥基醛：若兩種不同的醛，例如乙醛與丙醛在NaOH溶液中最多可以形成羥基醛A．1種 B．2種 C．3種 D．4種7．下列實驗操作與預(yù)期實驗?zāi)康幕蛩脤嶒灲Y(jié)論一致的是選項實驗操作及現(xiàn)象實驗?zāi)康幕蚪Y(jié)論A向1，2兩試管中分別加入等濃度H2O2溶液10mL、1mL，再向H2O2溶液中分別滴入等濃度等體積CuSO4、FeCl3溶液；試管2中產(chǎn)生氣體較快證明FeCl3溶液的催化效率更高B向2支盛有5mL不同濃度的稀H2SO4的試管中，同時加入2mL0.1mol·L-1Na2S2O3溶液，觀察實驗現(xiàn)象探究濃度對反應(yīng)速率的影響C將H2O2滴入KMnO4(H+)溶液中驗證H2O2具有氧化性D向含有少量苯酚的苯中加入濃溴水，振蕩、過濾除去苯中的苯酚A．A B．B C．C D．D8．化合物Y的分子式為C8H9NO2，其中能同時發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)且-NH2與苯環(huán)直接相連的結(jié)構(gòu)有A．10種 B．13種 C．16種 D．17種9．有機物M是合成治療癌癥的藥物中間物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，則下列說法正確的是A．有機物M和油脂都含有，兩者在酸性或堿性條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)B．M在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)，不能發(fā)生酯化反應(yīng)C．在Ni作催化劑的條件下，1molM最多只能與1molH2加成D．不可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和M10．CuSO4是一種重要的化工原料，其有關(guān)制備途徑及性質(zhì)如圖所示。下列說法錯誤的是()A．三條途徑中，途徑②更好地體現(xiàn)了綠色化學(xué)思想B．途徑①發(fā)生的反應(yīng)可能是3Cu+2HNO3+3H2SO4═3CuSO4+2NO↑+4H2OC．將CuSO4溶液蒸發(fā)，利用余熱蒸干，可制得膽礬晶體D．Y可能為葡萄糖11．化合物A經(jīng)燃燒分析法和質(zhì)譜法分析得知其相對分子質(zhì)量為136，分子式為C8H8O2。A分子含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其紅外光譜與核磁共振氫譜如圖所示。下列關(guān)于A的說法錯誤的是A．A分子屬于酯類化合物，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)B．A在一定條件下可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機物只有1種D．與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體(不包括A)只有2種12．化合物a和b都是合成抗肝病藥蒔蘿腦的中間體，其相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列說法不正確的是A．a(chǎn)和b分子中所有原子均可能處于同一平面上B．a(chǎn)、b分子中均無手性碳原子C．可用FeCl3溶液鑒別a和bD．a(chǎn)、b均能與新制的Cu(OH)2在加熱煮沸條件下反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀13．下列說法正確的是（）A．醇與酸的酯化反應(yīng)的歷程是酸脫氫，醇脫羥基B．乙醇具有消毒滅菌作用，越是濃的乙醇這樣的作用越強C．任何一種酸與醇的作用都是酯化反應(yīng)D．醇羥基不能與燒堿作用，而酚羥基能與燒堿作用，可以證明苯酚具酸性二、非選擇題（共10題）14．乙醛的組成和物理性質(zhì)(1)乙醛的分子式：_______，結(jié)構(gòu)式：，結(jié)構(gòu)簡式：_______，官能團：—CHO或。(2)乙醛是_______色、具有_____氣味的液體，密度比水的______，沸點20.8℃，易揮發(fā)，易______，能與______、_______等互溶。15．顯色反應(yīng)實驗操作實驗現(xiàn)象溶液顯___色結(jié)論苯酚能與___反應(yīng)，使溶液顯___色應(yīng)用：酚類物質(zhì)一般都可以與FeCl3作用顯色，可用于檢驗其存在。16．某物質(zhì)只含C、H、O三種元素，其分子模型如圖所示，分子中共有12個原子圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵。(1)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為______。該化合物的核磁共振氫譜中有______個吸收峰。(2)該物質(zhì)中所含含氧官能團的名稱為______。(3)下列物質(zhì)中，與該產(chǎn)品互為同分異構(gòu)體的是填序號______?；橥滴锏氖翘钚蛱朹_____。①

②③

④17．(1)某烷烴的相對分子質(zhì)量為226，該烷烴的化學(xué)式為________________。(2)完全燃燒0.1mol某烴，燃燒產(chǎn)物依次通過濃硫酸、濃堿液，實驗結(jié)束后，稱得濃硫酸增重9g，濃堿液增重17.6g。該烴的化學(xué)式為___________________，并寫出其所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：______________________。(3)在150℃和101kPa的條件下，某氣態(tài)烴和一定質(zhì)量的氧氣的混合氣體在點燃完全反應(yīng)后再恢復(fù)到原來的溫度時，氣體體積縮小了，則該烴分子內(nèi)的氫原子個數(shù)___________(填序號)。A．小于4

B．大于4

C．等于4

D．無法判斷18．常溫下一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴的混合物共10g，平均相對分子質(zhì)量為25。使混合氣體通過足量溴水，溴水增重8.4g。(1)根據(jù)“平均相對分子質(zhì)量為25”可知，混合氣體中一定含有的組分是___________(填分子式)。(2)根據(jù)烷烴、烯烴的化學(xué)性質(zhì)，由“溴水增重8.4g”可確定8.4g為混合氣體中_________(填“烷烴”或“烯烴”)的質(zhì)量。(3)10g混合氣體的總物質(zhì)的量為n(總)=___________mol。(4)綜上可確定混合氣體中的另一種組分是___________(填結(jié)構(gòu)簡式)。19．辛烯醛是重要化工原料，某小組擬用正丁醛制備辛烯醛并探究其結(jié)構(gòu)。辛烯醛的制備及除雜流程如圖：已知：①相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表：相對分子質(zhì)量沸點/℃密度(g/cm3)水中溶解性正丁醛7275.70.8微溶辛烯醛1261750.85幾乎不溶②如圖甲，反應(yīng)器中發(fā)生的反應(yīng)如下：CH3CH2CH2CHO?；卮鹣铝袉栴}：(1)如圖儀器a的名稱是_______，操作1的名稱為_______。(2)洗滌時用蒸餾水洗的目的是_______，判斷有機相已洗滌至中性的操作方法：_______。(3)MgSO4干燥可以除去粗產(chǎn)品中少量的水，干燥完成的標志是_______，固體X的摩爾質(zhì)量為246g·mol-1，固體X的化學(xué)式為_______。(4)關(guān)于圖乙、圖丙裝置，下列有關(guān)說法錯誤的是_______(填序號)。A．與普通過濾相比，抽濾可以加快過濾的速度，能得到較干燥的沉淀B．圖乙中儀器b可用于防倒吸C．圖丙裝置蒸餾時，加熱應(yīng)保持溫度計指示溫度為175℃D．圖丙中毛細管的作用和沸石相似，防止液體暴沸，儀器c可換成球形冷凝管(5)請設(shè)計實驗方案證明辛烯醛中含有碳碳雙鍵：_______。[提示：醛類(RCHO)在常溫下能與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)；在加熱條件下能與銀氨溶液、新制氫氧化銅濁液反應(yīng)](6)產(chǎn)率計算：若反應(yīng)器中共滴加了10.0mL正丁醛，最終收集到6.0g辛烯醛，產(chǎn)率為_______％(保留1位小數(shù))。20．己二酸[HOOC(CH2)4COOH]是合成尼龍-66的主要原料之一，它可以用硝酸或高錳酸鉀氧化環(huán)己醇()制得。本實驗中采用堿性高錳酸鉀為氧化劑，其中得到的還原產(chǎn)物為MnO2(黑色固體)，該反應(yīng)放熱，溫度過高反應(yīng)劇烈，會產(chǎn)生副產(chǎn)物(碳數(shù)較少的二元羧酸)。已知：有關(guān)數(shù)據(jù)見表：化合物名稱分子量性狀熔點(℃)溶解度水乙醇環(huán)己醇100液體或晶體25.2可溶可溶高錳酸鉀158紫黑色固體240易溶難溶己二酸146白色結(jié)晶152微溶(溫度升高溶解度明顯增大)易溶(1)該反應(yīng)實驗原理如下，配平以下方程式：3_________________(2)實驗過程中裝置如圖所示(夾持裝置已略去)：制備過程：①向250ml儀器A內(nèi)加入50ml0.3mol/L氫氧化鉀溶液，邊攪拌邊將6.3g(約0.04mol)高錳酸鉀溶解到氫氧化鉀溶液中，用儀器B逐滴滴加2.1ml(約0.02mol)環(huán)己醇到上述溶液中，維持反應(yīng)物溫度為43~47℃。逐滴滴加環(huán)己醇的目的為_______。②反應(yīng)基本完成的實驗現(xiàn)象為_______。③趁熱減壓過濾，如圖乙所示，濾渣二氧化錳用少量熱水洗滌，合并濾液和洗滌液。趁熱減壓過濾的作用是_______。④用濃鹽酸酸化至，小心加熱蒸發(fā)濃縮溶液，冷卻結(jié)晶析出己二酸，_______(填寫操作步驟)、干燥、稱重，最終得產(chǎn)物1.5g，實驗產(chǎn)率為_______%(保留兩位有效數(shù)字)。(3)某同學(xué)認為制得的己二酸中可能存在醛類物質(zhì)，請你設(shè)計實驗方案來證明該同學(xué)的猜測，實驗方案：_______。21．已知氣態(tài)烴A在標準狀況下的密度是1.25g·L-1，B、C、D、E均為常見的有機物,在一定條件下，它們有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。請回答:(1)A分子中官能團的名稱是_______，能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的物質(zhì)有______(填字母)。(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是____________________(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。(3)下列說法不正確的是___________A．實驗室制備D時將生成的D冷凝到裝有水的試管里，以除去D中少量的雜質(zhì)B．反應(yīng)④屬于取代反應(yīng)C．相同物質(zhì)的量的A、B或C充分燃燒時消耗等量的氧氣D．葡萄糖在一定條件下分解可以生成有機物B22．具有水果香味的中性物質(zhì)A可以發(fā)生下列變化：（1）推斷下述物質(zhì)的名稱A___________、B_________。（2）寫出下列變化的化學(xué)方程式：A與NaOH溶液反應(yīng)___________________________________________；D的銀鏡反應(yīng)_________________________________________________。23．尼美舒利是一種非甾體抗炎藥，它的一種合成路線如下：已知：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為___________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(3)由C生成D的化學(xué)方程式為___________，E→F的反應(yīng)類型為___________。(4)C中的官能團有___________、___________(填官能團名稱)。(5)由甲苯為原料可經(jīng)三步合成2，4，6-三氨基苯甲酸，合成路線如下：反應(yīng)①的試劑和條件為___________；中間體B的結(jié)構(gòu)簡式為___________；反應(yīng)③試劑和條件為___________。(6)E的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有___________種(不含立體異構(gòu))；①含有兩個苯環(huán)且兩個苯環(huán)直接相連②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③兩個取代基不在同一苯環(huán)上其中核磁共振氫譜為6組峰，峰面積比為2︰2︰2︰2︰2︰1的結(jié)構(gòu)簡式為___________。參考答案：1．D2．D3．C4．D5．B6．D7．B8．B9．A10．C11．D12．A13．D14．

C2H4O

CH3CHO

無色

刺激性

小

燃燒

水

乙醇15．

紫

FeCl3

紫16．

3

羧基

①②

③17．

C16H34

C4H10

CH3-CH2-CH2-CH3、CH3-CH(CH3)-CH3

A18．

CH4

烯烴

0.4

CH2=CH219．

滴液漏斗

分液

除去NaOH

取最后一次洗滌液于試管中，測得洗滌液pH為7

有機相澄清透明

MgSO4·7H2O

CD

取少量辛烯醛，先加入足量的銀氨溶液(或新制氫氧化銅濁液)，水浴加熱充分反應(yīng)后，冷卻，在上層清液中先滴加稀鹽酸酸化，再滴加溴水，振蕩，溶液褪色，則含碳碳雙鍵

85.720．

3382KOH

防止反應(yīng)過程中放熱，反應(yīng)溫度過高導(dǎo)致反應(yīng)劇烈產(chǎn)生副產(chǎn)物

靜置后，三頸燒瓶中上層清液變?yōu)闊o色

趁熱是為了降低的損失，提高產(chǎn)率，減壓過濾是為了加速濾液與二氧化錳沉淀的分離

(減壓)過濾、冷水洗滌

68

取適量樣品于試管中溶解，滴加NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液呈堿性，滴加新制氫氧化銅溶液，加熱觀察實